1
Operacje i procesy
związane z
przetwarzaniem
żywności cz. 2
dr hab. Mirosław Słowiński prof. SGGW
Źródło rysunków:
Praca zbiorowa: Ogólna technologia żywności. Wydawnictwo ART.
Olsztyn, 1996
Praca zbiorowa: Ogólna technologia żywności. WNT Warszawa 2007
2
Operacje typu
dyfuzyjnego
3
Dyfuzja
Zjawiska wymiany masy, powodowane
bezwładnym ruchem cieplnym cząstek, jonów
lub atomów, w wyniku których następuje
samorzutne przemieszczanie się składników w
układzie jednorodnym (homogennym) lub
niejednorodnym (heterogennym), niezależnie od
stanu ich skupienia.
Są to
operacje rozdzielenia
wynikające z
przenikania masy z powodu różnic w stężeniu lub
prężności par (np. wyrównanie się stężenia
roztworu cukru i czystej wody, wymieszanie się
dwóch gazów w naczyniu zamkniętym).
4
Dyfuzja
Polega na przenoszeniu masy pewnej substancji do
ośrodka w którym tej substancji nie ma lub występuje w
mniejszym stężeniu.
Temperatura przyspiesza proces.
Ruch może odbywać się przez:
• obustronnie przepuszczalną przegrodę,
• przy bezpośrednim kontakcie ośrodków,
od większego do mniejszego stężenia (gradient stężeń)
lub
•półprzepuszczalną przegrodę.
5
Przykłady:
•ekstrakcja
– wyodrębnienie składnika za pomocą
rozpuszczalnika (np. cukru z buraków cukrowych);
•destylacja
– rozdzielenie ciekłych mieszanin przez
odparowanie lotnych ich frakcji (np.. alkoholu
etylowego z zacieru).
6
Ekstrakcja
Jest to operacja lub zespół operacji wydobywania z
mieszaniny stałej, ciekłej lub gazowej określonego
składnika lub grupy składników, za pomocą
odpowiedniego rozpuszczalnika.
Otrzymuje się:
• ekstrakt – roztwór ekstrahowanego składnika;
• rafinat – pozostałość pozbawiona znacznej części
składnika rozpuszczonego
Oddzielenie ekstrahowanego składnika od
rozpuszczalnika odbywa się przez destylację,
krystalizację lub inne operacje.
7
Ekstrakcja w układzie:
ciało stałe – ciecz
– ważniejsza w technologii żywności;
np. wydzielenie cukru z buraków cukrowych, tłuszczu z
nasion oleistych, białek z surowców roślinnych i
zwierzęcych, produkcja koncentratów witaminowych,
napojów alkoholowych: wina, piwa, wódek
gatunkowych, używek: ekstraktów kawy i herbaty
ciecz – ciecz
– np. produkcja alkoholu, wina;
wykorzystywana jest selektywność rozpuszczalników i
zjawisko niecałkowitego rozpuszczenia się w sobie
obydwu cieczy;
selektywność rozpuszczalnika – zdolność niejednakowo
intensywnego rozpuszczania składników mieszaniny
ciekłej lub stałej. Zależy od budowy chemicznej i
temperatury (maleje ze wzrostem temperatury),
8
Cechy dobrego rozpuszczalnika:
• duża selektywność
• mała rozpuszczalność w surowcu i rafinacie
• gęstość inna niż surowica
• nieszkodliwość dla zdrowia
• bezpieczeństwo pracy
Najczęściej stosowane rozpuszczalniki:
• woda,
• wodne roztwory soli, kwasów, zasad i alkoholi,
• etery,
• węglowodory alifatyczne.
9
Prędkość ekstrakcji
jest:
wprost proporcjonalna do różnicy stężeń składnika
ekstrahowanego w ekstrakcie i rafinacie
(kierunek ruchu
faz – współprąd, przeciwprąd; stosunek ilościowy faz)
odwrotnie proporcjonalna do oporu dyfuzyjnego
(zmniejszenie przez ruch burzliwy rozpuszczalnika,
zwiększenie powierzchni faz, eliminowanie procesu
dializy i osmozy)
Wzrost temperatury
– przyspiesza ekstrakcję
Czas ekstrakcji zależy od:
•
zawartości składnika ekstrahowanego,
•
założonego stopnia wyekstrahowania,
•
jakości surowca,
•
sposobu przygotowania surowca do ekstrakcji,
•
metody ekstrakcji.
10
Ługowanie – ekstrakcja przy użyciu wody jako
rozpuszczalnika.
Gdy ekstrahowany materiał ma budowę komórkową
to osmoza lub dializa.
Cechy materiału ekstrahowanego decydujące o
użytej technice ekstrakcji:
•jednorodność lub niejednorodność;
•jedno- lub wielofazowość;
•kombinacje konsystencji stałej, ciekłej i gazowej w
odniesieniu do składników ekstrahowanych i ośrodka
w którym się one znajdują.
Metody ekstrakcji różnią się rodzajem ekstraktorów,
rozpuszczalników, temperaturą i czasem ekstrakcji,
sposobem przepływu rozpuszczalnika itp.
11
Technologiczne aspekty
ekstrakcji
Parametry wyznaczające ekonomikę ekstrakcji:
• prędkość i wydajność procesu
• zużycie rozpuszczalnika i energii
Intensyfikację ekstrakcji uzyskuje się przez:
• rozdrobnienie i kondycjonowanie surowca
• wymuszenie ruchu burzliwego rozpuszczalnika,
• stosowanie przeciwprądowego kierunku przepływu
rozpuszczalnika względem surowca
• podwyższenie temperatury procesu.
12
Metody ekstrakcji
Układ ciało stałe – ciecz:
• maceracja
• perkolacja
• metody immersyjne lub dyfuzyjne.
Układ ciecz – ciecz
• perkolacja
• ekstrakcja kolumnowa
• ekstrakcja wirówkowa
13
Maceracja
Zalanie rozdrobnionego surowca wodą o temp. 15-
20
o
C na określony czas, a następnie oddzielenie
ekstraktu przez sączenie, wyciskanie lub
odwirowanie.
Rozpuszczalnik: woda, wodne roztwory soli, alkohol.
14
Perkolacja
Rozpuszczalnik przepływa pod wpływem siły ciężkości
przez materiał ekstrahowany.
15
Met. immersyjne lub dyfuzyjne
Układ ciało stałe – ciecz; surowiec całkowicie
zanurzony w rozpuszczalniku będącym w ciągłym
przepływie. Prowadzone w baterii dyfuzorów.
Ekstarktor trójkolumnowy typu
Hildebrandta
16
Ekstrakcja wielostopniowa
Kilkakrotne przemywanie surowca najpierw ekstraktem,
a pod koniec czystym rozpuszczalnikiem. Może być w
przeciwprądzie lub współprądzie.
Prowadzona w sposób:
• okresowy lub
• ciągły:
– ciecz-ciecz – ekstraktor kolumnowy,
– ciało stałe-ciecz – ekstraktor ślimakowy lub taśmowy).
Zastosowanie:
przem. olejarski – ekstraktory ślimakowe, koszowe, bębnowe
cukrownictwo – bębnowe, ślimakowe, taśmowe
przem. owocowo-warzywny - ślimakowe
17
18
Ekstrakcja w stanie
nadkrytycznym
Rozpuszczalnik – gęste gazy lub pary, w których
temperatura i ciśnienie są wyższe od ich wartości
krytycznych (w przem. spoż. dwutlenek węgla)
W punkcie krytycznym ciecz i
para mają takie same
właściwości. Powyżej tego
punktu ciecz i para mają
takie same właściwości.
Duża siła rozpuszczania
płynów nadkrytycznych
wynika ze stosunkowo
dużej ich gęstości i
dyfuzyjności oraz niskiej
lepkości.
19
Ekstrakcja cukru z buraków cukrowych
Ługowaniu ogrzaną wodą cukru z uprzednio pokrojonych w
cienkie pasemka buraków.
Prowadzona jest w baterii dyfuzorów.
Czas ekstrakcji max. 75 min.
Temperatura: początkowe i końcowe 40-60
o
C, środkowe 70-
85
o
C
Sok buraczany zawiera 13-15% cukru; krajanka wyługowana
0,4% cukru.
Cukier wydziela się z soku przez krystalizację
Wydajność cukru:
84-87% w stosunku do zawartości w burakach tj.
14-16 kg ze 100 kg buraków
20
Ekstrakcja tłuszczu z nasion roślin
oleistych
Ekstrakcja met. immersyjną śrutowanych i
kondycjonowanych nasion roślin oleistych, poprzedzona
tłoczeniem.
Rozpuszczalniki: benzyna lekka lub heksan w ilości 60-
200% masy nasion
Ekstraktory: perkolatory taśmowe, koszowe
Czas ekstrakcji: 40-60 min w temp. 40-60
o
C
Tłuszcz z misceli wydziela się przez destylację.
21
Ekstrakcja białek z nasion roślin oleistych
lub strączkowych
Ekstrakcja białek wodą, wodnymi roztworami kwasów lub
alkoholu prowadząca do usunięcia cukrów, soli
mineralnych, barwników i związków azotowych
niebiałkowych.
Produkuje się:
•koncentraty białek o zawartości białka 70% w ss
•izolaty białek o zawartości białka powyżej 90% w ss
Wydajność procesu w stosunku do zawartości białka w
surowcu 30%
22
Ekstrakcja enzymów
Surowce:
• tkanki wewnętrzne narządów zwierzęcych (trzustki,
śluzówka żołądków świń, trawieńce cielęce)
• tkanki roślinne (słód jęczmienny, owoce figowca)
• biomasa drobnoustrojów (np.. Aspergillus niger,
Aspergillus oryze)
Rozpuszczalniki: woda, słabe roztwory kwasów, zasad i soli
Proces: enzymy drobnoustrojowe – met. dyfuzyjna
enzymy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego –
met.
maceracji
23
Ekstrakcja witamin
Witaminy rozpuszczalne w wodzie – ekstrakcja wodą lub
alkohol etylowy.
Witamina C – owoce dzikiej róży - woda w baterii
dyfuzorów,
A – marchew – olej lub benzyna
E – zarodki pszenicy – alkohol etylowy
Inne produkty - otrzymywanie
• barwników,
• preparatów pektolitycznych
• substancji aromatycznych
• ekstrakty roślin, mięsa, kawy, herbaty
24
Destylacja
Jest to proces rozdzielenia mieszaniny ciekłej składającej
się z dwóch lub większej liczby lotnych składników (w
danych warunkach temperatury i ciśnienia), a następnie
ich skroplenie.
Rozdzielenie składników na drodze destylacji jest możliwe
tylko wówczas, gdy różnią się one lotnością.
Podczas destylacji następuje zjawisko dyfuzji cząstek
składników do oparów, w następstwie wrzenia.
25
Metody destylacji
• prosta
• wielokrotna (rektyfikacja)
• prosta pod zmniejszonym ciśnieniem
• z parą wodną
• cząsteczkowa (molekularna)
• azeotropowa
• ekstrakcyjna
26
Destylacja prosta
Polega na przeprowadzeniu cieczy wrzącej w parę pod stałym
ciśnieniem, a następnie na skropleniu oparów i skierowaniu
otrzymanego destylatu do odbieralnika.
W czasie destylacji prostej temperatura wrzenia cieczy
wzrasta.
Jeśli na początku procesu ciecz
zawierała y
1
składnika lotnego
a na koniec procesu y
2
to
zawartość składnika lotnego w
destylacie zawiera się w
przedziale y
1
-y
2
.
27
28
Destylacja prosta
Rodzaje:
destylacja w równowadze
– zmiana części cieczy w parę przez
podgrzanie w wymienniku ciepła, a następnie na doprowadzeniu
wrzącej cieczy i kontaktującej się z nią pary w stanie równowagi do
parownika i natychmiastowym rozdzieleniu pary od cieczy w
specjalnym rozdzielaczu;
destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem
– umożliwiająca obniżenie
temperatury wrzenia cieczy i lepsze zachowanie substancji
termolabilnych;
destylacja z parą wodną
– wprowadzenie do kotła z cieczą destylowaną
wody lub pary wodnej i ogrzewaniu,
zastosowanie:
1. obniżenie temperatury destylacji w przypadku składnika bardziej
lotnego w temperaturze wyższej od temperatury wrzenia wody;
2. rozdzielenie cieczy lotnych od cieczy nielotnych z parą wodną
3. ogrzewanie parą wodną zamiast innymi czynnikami grzewczymi
powodującymi niebezpieczne zagrożenia
29
destylacja cząsteczkowa (molekularna)
– odparowanie
cieczy bez wrzenia pod bardzo niskim ciśnieniem (1,3 –
0,0013 Pa) z powierzchni cieczy rozprowadzonej w bardzo
cienkiej warstwie np. na walcu; powierzchnie kondensujące
są ustawione równolegle do powierzchni parowania w
odległości nieco mniejszej od średniej drogi swobodnej
cząsteczki substancji destylowanej; zastosowanie –
rozdzielanie mieszanin ciekłych złożonych ze składników o
dużej masie cząsteczkowej, termolabilnych i nieodpornych
na tlen;
30
Destylacja wielokrotna - rektyfikacja
Destylacja ta polega na wzbogacaniu par w składniki
bardziej lotne dzięki przeciwprądowej wymianie między
unoszącymi się w górę parami destylowanej cieczy a
spadającą w dół cieczą.
Jest stosowana gdy w skład mieszaniny wchodzi kilka
cieczy o zbliżonych temperaturach wrzenia.
Wymaga użycia specjalnej aparatury: kolumn
rektyfikacyjnych – półkowych, z wypełnieniem, błonkowe
lub aparatów rotacyjnych
31
32
33
Odmiany:
destylacja azeotropowa
- do destylowanej mieszaniny
dodawany jest składnik tworzący z rozdzielanymi
substancjami azeotrop trójskładnikowy; zastosowanie –
rozdzielenie mieszanin cieczy o zbliżonej temperaturze
wrzenia (np. 95% etanolu + 4,43% wody dodatek benzenu
= azeotrop 74% benzenu + 18,5% etanolu + 7,5% wody –
azeotrop o temp. wrzenia 64,85
o
C pozwalający na
otrzymanie bezwodnego etanolu)
destylacja ekstrakcyjna
– dodanie do mieszaniny cieczy
destylowanej składnika o małej lotności, ale zmieniającego
lotność względnej składników destylowanych i
poprawiającego przez to warunki destylacji.
34
Zastosowanie destylacji w przemyśle
spożywczym
• produkcja alkoholi gatunkowych np. koniaku (destylacja
prosta)
• produkcja olejków eterycznych (destylacja z parą wodną)
• produkcja spirytusu
• winiarstwo (destylacja wielokrotna)
• przem. tłuszczowy – usuwanie rozpuszczalnika
(destylacja pod
zmniejszonym ciśnieniem)
• otrzymywanie koncentratów niektórych witamin
rozpuszczalnych w tłuszczach (destylacja molekularna)
• otrzymywanie destylatów owocowych lub ziołowych
(destylacja
prosta lub pod zmniejszonym ciśnieniem)
• w przem. owocowo-warzywnym do odzysku i zatężania
substancji aromatycznych z soków owocowych
(destylacja wielokrotna)
35
Procesy i operacje
fizykochemiczne
36
W operacjach tych zachodzą zjawiska zmiany stanu skupienia
lub rozproszenia, w których zasadnicza rolę odgrywają
zagadnienia powierzchniowe:
• tworzenie emulsji
• krystalizacja
• aglomeracja
Powierzchnia granicy faz
lub
powierzchnia graniczna
–
powierzchnia rozgraniczająca dwie jednolite pod względem
fizycznym i chemicznym części układu. Jest to trójwymiarowa
przestrzeń złożona z kilku warstw cząstek o właściwościach
pośrednich między właściwościami rozgraniczanych faz.
W technologii żywności:
- nadanie płynom konsystencji bardziej zestalonej
- tworzenie struktury jednorodnej w układach wielopostaciowych
- destabilizacja układów wielopostaciowych
- otrzymywanie jednego czystego składnika
- adsorbowanie barwników
37
Krystalizacja
Jest to wydzielenie fazy stałej z roztworu lub substancji
stopionej w postaci kryształów.
Jest ona wynikiem łączenia się jonów lub cząsteczek w
uporządkowaną strukturę zwaną siatką krystaliczną.
Sublimacja
– krystalizacja z fazy gazowej.
Szkło
– jest to niekrystaliczne ciało stałe; jest to roztwór
zagęszczony lub oziębiony do tak dużej lepkości, że ruch
molekuł jest w nim spowolniony i uporządkowanie drobin do
postaci siatki krystalicznej jest prawie niemożliwe.
Gęstość kryształów jest z reguły większa niż substancji
macierzystej, dlatego kryształy opadają na dno naczynia.
Są też kryształy, które zwiększają swoją objętość podczas
ochładzania (np.. woda)
38
Warunki krystalizacji:
•
przesycenie roztworu – uzyskiwane w wyniku
zagęszczania,
odparowania rozpuszczalnika,
chłodzenia roztworu,
dodatek substancji wiążącej
wodę, zmniejszenie
rozpuszczalności substancji
rozpuszczonej
•
reakcja chemiczna – powstaje nowe ciało o małej
rozpuszczalności
39
Etapy tworzenia stałej fazy krystalicznej:
1. zainicjowanie tworzenia zarodków krystalicznych;
można to rozpocząć zaszczepiając kryształy, czyli
dodanie drobno zmielonego ciała stałego
2. wzrost zarodków i tworzenie się nowych
40
Prędkość krystalizacji
(prędkość powstawania kryształów i
prędkość ich wzrostu) zależy od:
• przesycenia roztworu (wzrost +);
• lepkości (wzrost -);
• napięcia powierzchniowego;
• warunków hydrodynamicznych
• pH
• obecności związków chemicznych lub cząstek stałych
Szybkość krystalizacji i zdolność do krystalizacji danej substancji
mogą przybierać wartości maksymalne w różnych temperaturach
(prowadząc krystalizację w różnych temperaturach można
uzyskać różną ilość i różną wielkość kryształów).
Duża prędkość tworzenia kryształów – produkt drobnokrystaliczny
Duża prędkość narastania kryształów – produkt grubokrystaliczny
Rekrystalizacja
– wzrost kryształów w skutek rozpuszczania się
małych kryształów, przy utrzymującym się stałym przesyceniu.
41
Krystalizacja jest prowadzona
w krystalizatorach:
• z chłodzeniem
• z odparowaniem
rozpuszczalnika
42
Zastosowanie w technologii żywności
1. gdy płyn jest rozdzielany przez krystalizację na ciało stałe i
ciecz, różniące się składem; obie fazy są użyteczne: cukry
(sacharoza, glukoza, laktoza), aminokwasy, witaminy
2. gdy nie przeprowadza się oddzielenia fazy stałej i cały
surowiec pozostaje w produkcie: lody spożywcze, masło,
margaryna
3. krystalizacja frakcjonowana tłuszczu – powolne ochłodzenie
stopionego lub rozpuszczonego w rozpuszczalniku organicznym
tłuszczu – rozdzielenie tłuszczu na frakcję płynną i stałą
4. kriokoncentracja – zagęszczanie przez wymrożenie wody
Krystalizacja może być też niekorzystna i prowadzić do
pogorszenia jakości np. podczas zagęszczania, zamrażania:
gruboziarnista laktoza powstająca podczas zagęszczania mleka,
susze owocowe – celulozy, produkty mrożone - wody
43
Sorpcja
Proces zachodzący podczas zetknięcia się dwu faz,
polegający na adsorpcji – zwiększeniu stężenia substancji
na granicy faz, bądź absorpcji – pochłanianiu substancji i
równomiernym jej rozprowadzeniu w całej masie jednej z
faz.
Sorbent, adsorbent, absorbent – substancja pochłaniająca
Sorbat, adsorbat, absorbat – substancja pochłaniana
44
Adsorpcja
Adsorbent
– ciało stałe z rozbudowaną powierzchnią
(węgiel
aktywny, ziemia bieląca, żelatyna, agar,
skrobia
modyfikowana)
Adsorbat
– gazy, pary, substancje rozpuszczone w
roztworze
lub obecne w gazie
Wykorzystanie:
1. adsorpcja na powierzchni cieczy substancji
powierzchniowoczynnych – mycie
2. wymiana jonów adsorbenta z jonami znajdującymi się w
roztworze: odsalania, demineralizacja mleka,
serwatki
3. aglomerowanie substancji sproszkowanych
4. chłonięcie rozpuszczalnika i pęcznienie ciał: kleikowanie
skrobi
5. sorpcja wody
45
Absorpcja
Przemysł spożywczy – pochłanianie gazu przez ośrodek ciekły;
1. siarkowanie (sulfitacja) win
2. sulfitacja owoców przed suszeniem (zapobiega
ciemnieniu)
3. konserwowanie moszczów owocowych – dwutlenek
węgla
4. produkcja win szampańskich i napojów gazowanych –
dwutlenek węgla
5. saturacja – w cukrownictwie – wytrącenie wapnia z
soku
dyfuzyjnego za pomocą dwutlenku węgla
46
Desorpcja
Zjawisko odwrotne do adsorpcji i absorpcji.
Zastosowanie:
1. odzysk CO
2
przy konserwowaniu moszczów
2. desulfitacja przecierów traktowanych SO
2
3. regeneracja adsorbentów np.. węgla aktywnego
4. pakowanie MAP
47
Tworzenie emulsji
Emulsja
– makroskopowo jednorodny układ dyspersyjny dwóch
nie mieszających się ze sobą cieczy.
Jedna
- występuje w postaci drobnych oddzielonych kuleczek i
stanowi fazę zdyspergowaną, rozproszoną, wewnętrzną
Druga
– w której są zawieszone kuleczki to faza dyspergująca,
ciągłą albo zewnętrzna
Naturalne: mleko
Sztuczne: margaryna, majonez, sosy
Typy emulsji:
• olej w wodzie – faza ciągła woda, rozproszona tłuszcz
• woda w oleju - faza ciągła tłuszcz, rozproszona woda
• emulsje rozcieńczone – faza wewnętrzna mniej niż 50%
objętości
• emulsje drobne – kulki poniżej 1 μm, grube – 5 – 10 μm
48
Emulgator
– substancja zdolna do obniżania napięcia
powierzchniowego na granicy faz; zapobiega zlewaniu się
kuleczek fazy wewnętrznej
Grupa polarna emulgatora – zwrócona do fazy hydrofilowej
(wodnej)
Grupa niepolarna – zwrócona do fazy hydrofobowej (olejowej)
Emulgatory:
• naturalne: lecytyna, niepełne glicerydy, żółtko jaja
• sztuczne: mono i diglicerydy kwasów tłuszczowych, cytrynian
sodu, fosforany,
49
Koagulacja i żelifikacja
Koagulacja
– łączenie cząstek koloidowych w większe, w
wyniku czego wytrąca się osad (flokulacja) lub następuje
przejście zolu w żel (żelifikacja lub galaretowacenie).
Przyczyny koagulacji koloidów:
• denaturacja
• wysalanie
• hydratacja
• dehydratacja
Żelifikacja
– typowa dla koloidów liofilowych polega na
łączeniu się cząsteczek z tworzeniem struktury wewnętrznej,
w której utrzymywana jest woda.
Naturalne czynniki żelujące: białka (żelatyna, kazeina,
gluten, aktomiozyna) i polisacharydy (skrobia, pektyna,
agar, karagen)
50
Wykorzystanie w przemyśle spożywczym:
1.
żelifikacja białek
– żelatyna: zdolność do unieruchamiania 100-
200-krotną ilość wody; aktomiozyna – 3,5-3,6-krotną ilość wody;
Wykorzystanie: tworzenie galaret, produkcja serów, twarogów,
napojów fermentowanych z mleka,
2.
żelifikacja skrobi
– tworzenie kleiku skrobiowego z wodą, który
po ogrzaniu tworzy żel; najczęściej stosuje się skrobie
modyfikowane a nie natywne; Wykorzystanie: budynie, konfekcja
cukiernicza, przetwory mięsne
3.
żelifikacja białek i skrobi
– ciasta
4.
żelifikacja pektyn
– przemysł owocowo-warzywny, cukiernictwo
5.
koagulacja
– nadawanie struktury włóknistej globularnym
białkom roślinnym do postaci preparatów np.. mięsozastępczych,
odzyskiwanie substancji koloidalnych z odpadów przemysłu
spożywczego, uzdatniania wody, oczyszczania ścieków.
51
Aglomeracja żywności suszonej
Aglomerowane produkty spożywcze są:
• sypkie,
• wygodne w użyciu i transporcie,
• niepylące,
• łatworozpuszczalne,
• tworzą zawiesiny bez konieczności podgrzewania i
mieszania
Aglomerację żywności suszonej przeprowadza się przez:
• granulowanie
• brykietowanie
• tabletkowanie
Warunek aglomeracji – nawilżenie produktu; czas i stopień
nawilżania zależą od rozpuszczalności proszku, gdy duża –
nawilżanie krótkie.
52
Brykietowanie i tabletkowanie – krótkotrwałe (20 s)
sprasowanie produktu pod ciśnienie do 20 MPa
Zastosowanie:
• pasze i odpady przem.
spożywczego
• koncentraty zup, dań
warzywno-mięsnych.
mieszanek warzywnych
• przem. cukierniczy,
cukrowniczy
53
Granulowanie
Powierzchnia produktu wysuszonego zostaje nawilżona,
staje się lepka i dzięki temu się łączy w aglomeraty.
Zastosowanie:
• aglomeracja kropelkowy: ekstrakt kawy, odżywki dla
dzieci; aglomerat bardzo porowaty, bardzo duży
• aglomeracja powierzchniowa: do proszków trudno
zwilżających się - mieszanka kakao z cukrem, soków z
owoców
cytrusowych
• aglomeracja talerzowa – do mieszanek których niektóre
składniki nie powinny być homogenizowane lub gdy
są w nich obecne składniki o dużej lepkości