Opracowała:
Olga Chmielewska



Szczepionki wektorowe



Szczepionki zawierające kwas
nukleinowy



Szczepionki antydiotypowe



Szczepionki w roślinach



Szczepionki DNA to zazwyczaj koliste

plazmidy, które zawierają geny kodujące

antygeny konkretnych patogenów,

przeciwko którym chcemy uzyskać

odporność.



Materiał, wszczepiony do ciała pacjenta

(zazwyczaj domięśniowo) prowadzi do

ekspresji genów, które zawiera.



Komórki człowieka produkują białka, na

które reaguje układ odpornościowy, jak w

przypadku zwykłego zakażenia, dając

dzięki temu odporność przeciwko

konkretnym antygenom.



Wprowadzenie DNA do genomu
wektora, którym może być wirus
krowianki, komórka bakteryjna lub
drożdze



Użycie molekuł o charakterze
kationów np. liposomów, jako
nośników DNA



Wprowadzenie nagiego DNA do
komórek



Iniekcja domięśniowa



Iniekcja śródskórna



Gene-gun (śródskórne podanie
drobinek złota opłaszczonych
plazmidowym DNA)



Aerozol podawany do górnych dróg
oddechowych



Iniekcja domięśniowa +
elektroporacja

Dziedziny

Przykłady

Szczepienia

profilaktyczne

Na modelach zwierzęcych, pozytywny efekt ochronny przeciwko

zakażeniom: wirusowym: grypa, HSV-1, HSV-2, odra, wścieklizna i

inne bakteryjnym: Mycobacterium

tuberculosis, Mycoplasma pulmonis, Leishmania pasożytniczym:

malaria

Choroby

autoimmunologiczn

e

Prewencja autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia

poprzez immunizację za pośrednictwem DNA kodującego gen

regionu zmiennego receptora limfocyta T (TCR)

Alergie

Hamowanie produkcji swoistych IgE przeciw beta-galaktozydazie.

Leczenie nadwrażliwości dr,og oddechowych w stosunku do

alergenów roztoczy kurzu domowego.

Choroby

nowotworowe

Próby kliniczne szczepionki przeciw chłoniakowi z komórek B z DNA

kodującym patologiczną immunoglobulinę tego nowotworu.

Szczepionka zawierająca DNA antygenu karcynoembrionalnego

(CEA) ulegającego ekspresji w raku okrężnicy, piersi oraz w

niedrobnokomórkowym raku płuca.

Produkcja

przeciwciał

Wytwarzanie surowic mono- i poliklonalnych



Szczepionka przeciw czerniakowi
produkowana w Polsce!



Szczepionka jest skuteczna w
wypadku 57 proc. chorych



Po jej zastosowaniu zmiany
nowotworowe znikają całkowicie u 15
proc. pacjentów, u kolejnych 15 proc.
ustępują częściowo, a u 27 proc.
zostaje powstrzymany rozwój choroby.



Bardzo mało prawdopodobne
wcielenie plazmidowego DNA do
genomu gospodarza i aktywowanie
onkogenów lub inaktywacja genów
supresorowych.



Nie wykazano jak dotąd wytworzenia
przeciwciał przez immunizowany
organizm plazmidowym DNA.



są one w stanie wywołać odpowiedź
komórkową, jak i humoralną



często silnie immunogenne, mogą
pobudzać mechanizmy odpornościowe,
odmienne od naturalnej odpowiedzi
immunologicznej,



otrzymanie antygenu jest stosunkowo łatwe



po sklonowaniu fragmentu cDNA do
odpowiedniego wektora można go
wytwarzać w znacznej ilości



DNA jest trwałe i termostabilne, nie
wymaga utrzymywania niskich
temperatur podczas transportu i
przechowywania.



Niskie koszty w porównaniu ze
szczepionkami z rekombinowanych
białek



Nie jest wykluczone, ze z czasem nie
pojawią się działania niepożądane



Szczepionki DNA nie są efektywne
przeciwko antygenom zawierającym
reszty cukrowe



Marcin Kurowski, Piotr Kuna „Szczepionki
DNA- nowy aspekt swoistej immunoterapii
chorób alergicznych”



Jakb Gołąb, Marek Jakóbisiak, Witold Lasek
„Immunologia”



http://www.wprost.pl/ar/?O=53080&C=57



http://micro.org.pl/doku.php/grupa23:inde
x



http://pl.wikipedia.org/wiki/Szczepionki_D
NA