METYLOPREDNIZOLON
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Charakterystyka.
Glikokortykosteroid pochodzenia
syntetycznego, o silnym działaniu
przeciwzapalnym, ok. 6-krotnie silniejszym
od hydrokortyzonu. Słabiej od prednizolonu
zatrzymuje wodę w organizmie, nieznacznie
wpływa na wydalanie potasu. Hamuje
przepuszczalność naczyń kapilarnych,
zmniejsza obrzęk. Metyloprednizolon jest
metabolizowany w wątrobie, powstałe
produkty są wydalane głównie z moczem.
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Wskazania.
• Ostre stany zagrożenia życia, takie jak wstrząs
anafilaktyczny (po pierwszym wstrzyknięciu adrenaliny);
obrzęk mózgu (jedynie w przypadku objawów ciśnienia
śródczaszkowego potwierdzonych w tomografii
komputerowej) spowodowany przez guz mózgu, zespół
ostrej niewydolności oddechowej dorosłych- ARDS, po
fazie ostrej; ciężki ostry atak astmy; toksyczny obrzęk
płuc spowodowany inhalacją gazu drażniącego;
• Domięśniowo lub miejscowo: ciężkie odczyny
uczuleniowe, choroba reumatyczna, zapalenie wątroby,
jelit, zachłystowe zapalenie płuc, przewlekłe i zapalne
choroby oczu.
• Dostawowo: przewlekłe zapalenie stawów, ostre i
podostre zapalenie torebki stawowej, ostre zapalenie
stawów w przebiegu dny.
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Przeciwwskazania.
Owrzodzenie śluzówki przewodu
pokarmowego, ospa wietrzna i inne
zakażenia wirusowe, osteoporoza, grzybica
układowa, gruźlica, planowane szczepienie
(leku nie podaje się 8 tyg. przed
szczepieniem i 2 tyg. po szczepieniu).
Ostrożnie stosować u dzieci oraz w
przypadku cukrzycy, nadciśnienia tętniczego,
marskości wątroby i niewydolności nerek!
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Interakcje.
• Leki przeciwhistaminowe zmniejszają aktywność
farmakologiczną metyloprednizolonu;
• ostrożnie stosować w skojarzeniu z NLPZ (zwiększone
ryzyko wystąpienia owrzodzeń błony śluzowej przewodu
pokarmowego);
• zmniejsza działanie cyklosporyny A oraz doustnych leków
przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych.;
• może nasilać reakcję na leki sympatykomimetyczne, np.
salbutamol, zwiększając ich skuteczność lub toksyczność;
• leki indukujące enzymy wątrobowe (barbiturany,
ryfampicyna, fenylbutazon, fenytoina, karbamazepina)
mogą nasilać metabolizm i zmniejszać skuteczność
kortykosteroidów;
• zwiększając wydalanie potasu, metyloprednizolon może
powodować nasilenie działania glikozydów nasercowych.
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Działania niepożądane.
Zmniejsza odporność na zakażenia, obniża
tolerancję glukozy, podwyższa ryzyko krwawień z
przewodu pokarmowego.
Przy długotrwałym stosowaniu: osłabienie
mięśniowe, osteoporoza, podwyższenie ciśnienia krwi,
impotencja, zaburzenia miesiączkowania, hirsutyzm,
wylewy krwawe, trądzik posteroidowy, zapalenie
trzustki, obrzęki, skłonność do zakrzepicy, zaburzenia
odporności, zahamowanie wzrostu u dzieci.
Szybkie podanie dużych dawek wodorobursztynianu
metyloprednizolonu i.v. (>500 mg w czasie krótszym
niż 10 min) może wywołać zaburzenia rytmu, zapaść,
zatrzymanie czynności serca.
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Dawkowanie.
• Wstrząs anafilaktyczny
250 – 500 mg metyloprednizolonu (1 do 2 fiolek produktu
Meprelon 250 mg) w połączeniu ze zwykłą terapią
podstawową/lekami stosowanymi jednocześnie
• Przewlekła obturacyjna choroba płuc
metyloprednizolon 125 mg
• Stan astmatyczny i zaostrzenia astmy
metyloprednizolon 125 mg + 60 – 80 mg / 6h
• Toksyczny obrzęk płuc spowodowany inhalacją gazu drażniącego
Natychmiast wstrzyknąć 1000 mg metyloprednizolonu (1 fiolka
produktu Meprelon 1000 mg) dożylnie. W razie potrzeby,
powtórzyć po 6, 12 i 24 godzinach
• Urazy kręgosłupa i rdzenia kręgowego
glikokortykosteroidy: Metyloprednizolon (Solu-medrol) 30 mg/kg
do 8 h po urazie a następnie 5,4 mg/kg/h przez 23 h
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Preparaty handlowe.
• Depo-Medrol (octan metyloprednizolonu)
fiolki 40 mg, ampułki 40 mg;
• Medrol tabl. 4mg, 16 mg, 32 mg i 100
mg;
• Metypred (sól sodowa bursztynianu
metyloprednizolonu) tab. 4 mg i 16 mg;
• Depo-Medrol z lidokainą amp. 1 ml (40
mg octanu metyloprednizolonu i 10 mg
chlorowodorku lidokainy).
opracowanie : Gr. VI RM
METYLOPREDNIZOLON
Przenika do pokarmu kobiecego,
dlatego nie należy stosować leku w
okresie karmienia piersią. Noworodki
matek, które dostawały duże dawki
kortykosteroidów w trakcie ciąży,
powinny być obserwowane pod kątem
wystąpienia niewydolności kory
nadnerczy.
opracowanie : Gr. VI RM