Toksyczność fenolu i krezolu

background image

Płoszaj Anita

Witkowska

Agnieszka

Gr. A2

background image

Fenol (C

6

H

5

OH), inaczej hydroksybenzen,

znany także jako benzenol, kwas karbolowy i
karbol.

Organiczny

związek

chemiczny,

najprostszy związek z grupy fenoli. Bezbarwna
substancja

krystaliczna

o

charakterystycznym

ostrym

zapachu,

temperatura topnienia 42°C. Rozpuszczalny w
większości rozpuszczalników organicznych,
rozpuszczalność
w wodzie ograniczona. Na skutek utlenienia
kryształy fenolu przyjmują zabarwienie różowe
lub brunatne.

Fenol otrzymuje się przemysłowo przez:

wydzielenie ze smoły węglowej,

syntezę z benzenu i propylenu,

stapianie kwasu benzenosulfonowego lub jego
soli z alkaliami,

reakcję chlorobenzenu z wodorotlenkiem sodu

background image

w przemyśle tworzyw sztucznych stosowany jest do

produkcji żywic, barwników, lakierów, zmywaczy,

farb, detergentów, herbicydów, tworzyw sztucznych

do produkcji leków (np. kwasu acetylosalicylowego),

jako środek konserwujący,

do produkcji środków wybuchowych,

jako środek dezynfekujący i odkażający,

występuje także w takich preparatach medycznych,

jak np.: maści i krople do oczu oraz nosa, kremach

do stóp, płynach do płukania ust czy płynach

antyseptycznych, jako środek przeciwgrzybiczny

w szamponach,

bardzo niewielkie zastosowanie w dermatologii,

w leczeniu niektórych chorób skóry oraz niekiedy

jeszcze w stomatologii pomocniczo w leczeniu

kanałowym miazgi zębowej

background image

W warunkach narażenia zawodowego główną rolę

odgrywa droga inhalacyjna. Retencja par fenolu

w drogach oddechowych wynosi około 70%. Fenol

bardzo dobrze wchłania się przez skórę, zarówno

jako ciecz jak i para.

Narażenie zawodowe na fenol występuje głównie w

trakcie stosowania żywic fenolowych. Są one

wykorzystywane

jako

materiał

wiążący

w

materiałach

izolacyjnych,

płytach

wiórowych,

farbach i jako składnik mas formierskich. Ponadto

fenol

może

się

uwalniać

w trakcie procesów termicznej obróbki żywic.

W odlewniach emisja fenolu może występować

zarówno w trakcie produkcji form odlewniczych, jak

i podczas odlewania. Narażenie na fenol może także

występować podczas produkcji koksu, produkcji

fenolu i jego pochodnych.

background image

Jest sklasyfikowany jako substancja toksyczna

oraz żrąca, dawka śmiertelna wynosi ok. 10 g.

Fenol bardzo dobrze wchłaniany jest przez organy

ludzkie, zarówno drogą pokarmową, drogą

oddechową, jak i gwałtownie wchłania się przez

nieuszkodzoną skórę. Wywołuje toksyczność

ogólną w całym organizmie.

Większa część przemian fenolu zachodzi w

wątrobie także istotną rolę odgrywają płuca, jelita

i nerki. Udział narządów zależy od drogi

narażenia i dawki.

Główną drogą wydalania fenolu są nerki. U

człowieka w ciągu 24 godzin z moczem wydala się

ok. 90% dawki. Nieznacząca część wchłoniętego

fenolu może być wydalona z kałem i powietrzem

wydychanym.

background image

Drogi oddechowe

Przewód pokarmowy

Skóra

background image

Wdychanie par, mgły i pyłu powoduje:

silne podrażnienie błon śluzowych nosa i
gardła, zawroty i ból głowy, nudności

a w cięższych przypadkach oparzenia dróg
oddechowych,

kaszel,

duszności,

przyspieszenie
i

pogłębienie

oddechu,

zatrzymanie

oddechu, obrzęk lub zapalenie płuc, zapaść,
utratę przytomności, drgawki, śpiączkę,
zgon może nastąpić po kilku dniach z
powodu porażenia ośrodka oddechowego

background image

Spożycie doustne powoduje:

podrażnienie i poparzenie błon śluzowych

jamy ustnej, gardła i przewodu pokarmowego,

bóle żołądka, nudności, wymioty, trudności w

połykaniu, duszności zaraz po spożyciu,

biegunkę, ciemne zabarwienie moczu, utratę

apetytu, uszkodzenie wątroby i nerek

a w cięższych przypadkach wymioty z krwią,

krwawienie z przewodu pokarmowego

i przedziurawienie ściany przełyku i żołądka,

pocenie, może wystąpić wysoka ciepłota ciała,

zaburzenia ze strony ośrodkowego układu

nerwowego (tj. pobudzenie, bóle i zawroty

głowy, zaburzenia tętna, nieregularny oddech,

utrata przytomności, śpiączka, zgon)

background image

Kontakt ze skórą powoduje:

Zaczerwienienie, stany zapalne, wypryski,

pęcherze, martwicę skóry, a przy dużym

stężeniu uszkodzenie powłok skórnych.

Bezpośredni kontakt ze skórą powoduje jej

głębokie uszkodzenia, tzw. zgorzel fenolową.

Kontakt ze stopionym fenolem powoduje

także oparzenia termiczne.

Kontakt z oczami powoduje:

Ból, zmętnienie rogówki, oparzenia oka,

nieodwracalne uszkodzenia, ślepotę.

background image

Zatrucie

przewlekłe

powoduje

skutki

podobne do skutków zatrucia ostrego.

Podrażnienie dróg oddechowych, ból gardła,
zaburzenia trawienia, wymioty, trudności w
połykaniu

pokarmów,

biegunka,

utrata

łaknienia,

jadłowstręt,

nadmierne

wydzielanie

śliny,

ogólne

osłabienie,

nerwowość,

bezsenność,

bóle

i zawroty głowy, zaburzenia psychiczne,
ciemne zabarwienie skóry i moczu, wykwity
skórne, może wystąpić uszkodzenie nerek i
wątroby.

background image

Podczas II wojny światowej

więźniów niektórych obozów

koncentracyjnych zabijano

przez wstrzyknięcie fenolu

.

background image

Krezol (C

7

H

8

O) metylofenol lub hydroksytoluen.

To fenolowy związek aromatyczny otrzymywany

ze smoły węglowej, ropy naftowej lub

syntetycznie. Jest on też obecny w dymie

tytoniowym

i wykazuje duże działanie rakotwórcze.

Nieoczyszczony posiada barwę żółtą, natomiast

czysty jest całkowicie bezbarwny. Posiada dość

intensywny i nieprzyjemny, ostry zapach.
Posiada 3 izomery strukturalne, które posiadają

podobne własności chemiczne, ale nieco inną

temperaturę topnienia i wrzenia. Wszystkie

izomery krezolu są słabo rozpuszczalne

w wodzie, dobrze rozpuszczalne w alkoholu

etylowym,

eterze

dietylowym,

benzenie;

wykazują podobnie jak fenol, słabe właściwości

kwasowe, są trujące, występują w smole

węglowej i drzewnej.

background image

Czasami stosuje się go razem z naftaliną służąc
jako środek na mole, znaczniej częściej jest
stosowany

jako

dodatek

do

płynów

odkażających i środków czystości.

W

postaci

kilkuprocentowego

roztworu

wodnego jest określany mianem lizol, który ma
wykorzystanie jako środek do odkażania
pomieszczeń w szpitalach. Obecnie produkcja
lizoli, w skład których wchodzi krezol jest
zabroniona.

Stosowany jako środek do produkcji żywic
termoutwardzalnych, do konserwacji drewna.

background image

Posiada

działanie

bakteriobójcze

i

grzybobójcze,
a także insektobójcze.

Działanie toksyczne krezoli jest podobne do
działania fenolu – obserwuje się przede
wszystkim

objawy

ze

strony

układu

nerwowego i oparzenia skóry. W zatruciach
przewlekłych notowane są zmiany zapalne
dróg oddechowych i uszkodzenia nerek.

W warunkach narażenia zawodowego na te
związki mogą występować uszkodzenia skóry
w

postaci

zmian zapalnych i owrzodzeń. U osób
uczulonych

mogą

występować

silnie

swędzące wypryski.


Document Outline


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
wyklad 11 toksyczno niemetali
19 Substancje toksyczne
Toksyczna mamusia, Psychologia
Leki i ich toksycznośc, farmacja
Leki i ich toksyczność, farmakologia n
TOKSYCZNA PORNOGRAFIA
metale toksyczne id 293841 Nieznany
badanie toksycznosci wstep
Toksycznosc benzenu i jego pochodnych, Rat med rok 2, Toksykologia
Kosmetyki podział i ich toksycznosc, farmacja
Toksyczni rodzice (błędy w tekscie)
zdz toksyczność
Wykład 1 WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNE SUBSTANCJI TOKSYCZNEJ
Toksyczni rodzice wykład
Fitoplankton Zakwity wody Toksyczność sinic
Toksyczni rodzice
BADANIE TOKSYCZNOSCI SPALIN Z SILNIKA?NZYNOWEGO

więcej podobnych podstron