PODZIAŁ KOMÓRKI ROŚLINNEJ - MITOZA
CIĄGŁOŚĆ ŻYCIA JEST UTRZYMYWANA DZIĘKI
WYTWARZANIU NOWYCH KOMÓREK W PROCESIE
PODZIAŁU. PODZIAŁ KOMÓRKI JEST
POPRZEDZONY JEJ WZROSTEM I WYTWORZENIEM
KOPII WSZYSTKICH JEJ SKŁADNIKÓW. DOTYCZY
TO m.in. DNA, KTÓRY PRZED KAŻDYM
PODZIAŁEM ULEGA REPLIKACJI, A PODCZAS
PODZIAŁU ZOSTAJE PRECYZYJNIE ROZDZIELONY
NA DWIE RÓWNE CZĘŚCI PRZEKAZYWANE DO
KOMÓREK POTOMNYCH.
U ORGANIZMÓW EUKARIOTYCZNYCH PODZIAŁ KOMÓRKI
JEST POPRZEDZONY PODZIAŁEM JĄDRA, CZYLI
KARIOKINEZĄ. W TRAKCIE TEGO PROCESU DZIELĄ SIĘ
CHROMOSOMY, KTÓRE PRZEMIESZCZAJĄ SIĘ DO DWU
JĄDER SIOSTRZANYCH. PROCES TEN JEST NAZYWANY
MITOZĄ.
JĄDRO MOŻE TEŻ PODZIELIĆ SIĘ BARDZIEJ
BEZPOŚREDNIO W PROCESIE ZWANYM AMITOZĄ. PODCZAS
NIEJ ULEGA ONO PRZE-WĘŻENIU I DZIELI SIĘ NA DWIE
CZĘŚCI, CZĘSTO ZAWIERAJĄCE RÓŻNE LICZBY
CHROMOSOMÓW. PODZIAŁ TEN JEST PRZEWAŻNIE
OBJAWEM STARZENIA SIĘ I DEGENERACJI I NIE
TOWARZYSZY MU PODZIAŁ KOMÓRKI.
NAJCZĘSTSZYM SPOSOBEM PODZIAŁU JĄDRA JEST
MITOZA. PO NIEJ NASTĘPUJE PODZIAŁ CYTOPLAZMY –
CYTOKINEZA. NOWOPOWSTAŁE KOMÓRKI PRZECHODZĄ
FAZĘ WZROSTU I DOJRZEWANIA (PRZYGOTOWANIA).
PROCES ZACHODZĄCY OD POWSTANIA KOMÓRKI DO
ZAKOŃ-CZENIA JEJ NOWEGO PODZIAŁU JEST NAZYWANY
CYKLEM KOMÓRKOWYM.
STOSUNKOWO DŁUGI OKRES MIĘDZYPODZIAŁOWY –
INTERFAZA, ROZPOCZYNA SIĘ FAZĄ G
1
. NAJWAŻNIEJSZYM
PROCESEM INTERFAZY JEST REPLIKACJA DNA, NAZWANA
FAZĄ S (OD SŁOWA SYNTEZA).
W ORGANIŹMIE DIPLOIDALNYM, KTÓRY POWSTAŁ Z
POŁĄCZE-NIA DWU GAMET, KOMÓRKI MAJĄ PODWÓJNY
ZESPÓŁ CHROMOSO-MÓW OKREŚLANY JAKO 2n.
POZIOM DNA W KOMÓRKACH W FAZIE G
1
OKREŚLA SIĘ
JAKO 2C. PODCZAS FAZY „S” POZIOM TEN WZRASTA DO 4C.
RÓWNOLEGLE Z REPLIKACJĄ DNA ODBYWA SIĘ
SYNTEZA BIAŁEK HISTONOWYCH, A WIĘC NASTĘPUJE
PODWOJENIE ILOŚCI CHROMATYNY.
PO FAZIE S NASTĘPUJE FAZA G
2
, KTÓRA JEST OKRESEM
DALSZEGO WZROSTU KOMÓRKI I PRZYGOTOWANIA DO
PODZIAŁU JĄDRA.
PODZIAŁ KOMÓRKI – MITOZA ROZPOCZYNA SIĘ OD
KONDEN-SACJI CHROMATYNY I WYODRĘBNIENIA SIĘ
CHROMOSOMÓW. TEN PIERWSZY ETAP MITOZY JEST
NAZYWANY PROFAZĄ. CHROMOSOMY SĄ W NIM
PODZIELONE PODŁUŻNIE NA DWIE CZĘŚCI – CHROMATYDY,
POŁĄCZONE Z SOBĄ W MIEJSCU ZWANYM PRZEWĘŻENIEM
PIERWOTNYM ALBO CENTROMEREM.
CENTROMER DZIELI CHROMOSOM NA DWA PODŁUŻNE
RAMIONA. W POBLIŻU JEDNEGO Z KOŃCÓW CHROMOSOMU
WYSTĘPUJE CZASEM DODATKOWE PRZEWĘŻENIE
WTÓRNE, ODDZIELAJĄCE KRÓTKI ODCINEK NAZYWANY
SATELITĄ. W PRZEWŻENIU WTÓRNYM, PEŁNIĄCYM ROLĘ
ORGANIZATORA JĄDERKOWEGO WYSTĘPUJĄ GENY
RYBOSOMALNEGO RNA (rRNA).
W PROFAZIE NASTĘPUJE PRZEBUDOWA W CYTOPLAŹMIE
UKŁADU MIKROTUBUL, KTÓRE POJAWIAJĄ SIĘ W POBLIŻU
JĄDRA I ORGANIZUJĄ WE WRZECIONO MITOTYCZNE.
W NASTĘPNYM STADIUM MITOZY – W METAFAZIE, NA
DWÓCH PRZECIWLEGŁYCH BIEGUNACH KOMÓRKI POWSTAJE
UKŁAD MIKROTUBUL. CZĘŚĆ Z NICH PRZEBIEGA OD
JEDNEGO BIEGUNA KOMÓRKI DO DRUGIEGO – SĄ TO
WŁÓKIENKA MIĘDZYBIEGUNOWE. W CHROMOSOMACH, PO
OBU STRONACH KAŻDEGO CENTROMERU POJAWIA SIĘ
ZGRUBIENIE ZWANE KINETOCHOREM. CZĘŚĆ WŁÓ-KIENEK
WRZECIONA PRZYCZEPIA SIĘ DO KINETOCHORU – SĄ TO
WŁÓKIENKA KINETOCHOROWE. W METAFAZIE
CHROMOSOMY USTAWIAJĄ SIĘ W PŁASZCZYŹNIE
RÓWNIKOWEJ KOMÓRKI, TWORZĄC PŁYTKĘ METAFAZOWĄ.
W ANAFAZIE ROZPOCZYNA SIĘ PODZIAŁ
CENTRO-MERÓW I ROZDZIELANIE PAR
KINETOCHORÓW. W WYNIKU SKRACANIA SIĘ
WŁÓKIEN WRZECIONA SIOS-TRZANE
CHROMATYDY ZOSTAJĄ ODCIĄGNIĘTE DO
JEDNEGO Z DWU BIEGUNÓW KOMÓRKI.
TELOFAZA JEST OSTATNIM STADIUM MITOZY,
KTÓRE NASTĘPUJE, GDY CHROMATYDY
SIOSTRZANE, TERAZ JUŻ JAKO CHROMOSOMY
SIOSTRZANE, ZNAJDUJĄ SIĘ NA DWÓCH
BIEGUNACH WRZECIONA. WOKÓŁ KAŻDEJ GRUPY
CHROMOSOMÓW ZOSTAJE ODTWORZONA
OTOCZKA JĄDROWA, CHROMATYNA ZAŚ ULEGA
PONOWNIE DEKONDENSACJI, TWORZĄC DŁUGIE I
CIENKIE FIBRYLE CHROMATYNOWE. POZIOM DNA
W JĄDRZE WYNOSI 2C I JĄDRO WKRACZA W FAZĘ
G
1
INTERFAZY. PODZIAŁ CYTOPLAZMY –
CYTOKINEZA ROZPOCZYNA SIĘ JUŻ W TELOFAZIE.
JEŻELI ZAKŁÓCENIU ULEGA MITOZA, NIE
WYKSZTAŁ-CA SIĘ WRZECIONO MITOTYCZNE I
POZOSTAJE OTOCZ-KA JĄDROWA, MOGĄ
POWSTAĆ KOMÓRKI O ZWIELO-KROTNIONEJ
LICZBIE CHROMOSOMÓW, WYNOSZĄCEJ 4n, 8n,
16n itd.. ZAMIAST LICZBY 2n CHARAKTERYSTYCZ-
NEJ DLA KOMÓREK DIPLOIDALNYCH. TEGO
RODZAJU CYKL NAZYWA SIĘ ENDOMITOZĄ, A
POWSTAŁE W JEGO WYNIKU KOMÓRKI
ENDOPLOIDALNYMI.
JEŻELI POMINIĘTA ZOSTAJE CAŁA MITOZA,
CYKL KOMÓRKOWY PRZEBIEGA WEDŁUG
SCHEMATU G
1
→ S → G
2
→ G
1
… ZJAWISKO TO NOSI
NAZWĘ ENDOREPLI-KACJI, A JEJ WYNIKIEM JEST
ZWIELOKROTNIENIE POZIOMU DNA W KOMÓRCE
DO 8C, 16C, 32 C itd.. i POWSTANIE
CHROMOSOMÓW OLBRZYMICH (POLITE-
NICZNYCH) – DŁUGICH I GRUBYCH.
POWIELANIE RNA W ENDOREPLIKACJI CZY
ENDOMITOZIE POZWALA NA NASILENIE SYNTEZY
BIAŁKA I POWODUJE ZWIĘKSZENIE ROZMIARU
KOMÓREK.
REPLIKACJA W FAZIE S MOŻE OGRANICZAĆ SIĘ
TYLKO DO PEWNYCH ODCINKÓW DNA, CO
POWODUJE ZWIĘKSZENIE LICZBY KOPII TYLKO
PEWNYCH GENÓW BĘDĄCYCH MATRYCAMI DO
SYNTEZY OKREŚLONYCH RODZAJÓW RNA I
BIAŁEK. ZJAWISKO TO JEST NAZYWANE
AMPLIFIKACJĄ (WZMOCNIENIEM). AMPLIFIKACJA
PEWNYCH ODCINKÓW MOŻE SPOWODO-WAĆ
NASILONĄ EKSPRESJĘ PEWNYCH CECH, np.
SZYBKI ROZWÓJ CHLOROPLASTÓW W
KOMÓRKACH MIĘKISZU ASYMILACYJNEGO
RÓŻNICOWANIE SIĘ KOMÓREK ROŚLINNYCH
POD POJĘCIEM RÓŻNICOWANIA SIĘ
ROZUMIEMY PROCES ROZWOJU KOMÓRKI
MERYSTEMATYCZNEJ W KOMÓRKĘ DOJRZAŁĄ
OKREŚLONEGO TYPU, NIEKIEDY BARDZO
WYSPECJALIZOWANĄ, PRZY CZYM Z JED-
NAKOWYCH KOMÓREK MERYSTEMATYCZNYCH
MOGĄ POWSTAWAĆ RÓŻNE RODZAJE
DOJRZAŁYCH KOMÓ-REK, TKANEK I ORGANÓW.
ZDOLNOŚĆ DO PODZIAŁU PRZEZ CAŁY OKRES
ŻYCIA ROŚLINY MAJĄ KOMÓRKI EMBRIONALNE,
ZWANE MERYSTEMATYCZNYMI.
SĄ TO PRZEWAŻNIE KOMÓRKI MAŁE,
OTOCZONE CIENKĄ ŚCIANĄ PIERWOTNĄ, SĄ
POZBAWIONE CENTRALNEJ WODNICZKI, ZAŚ
PROTOPLAST JEST WYPEŁNIONY CYTOPLAZMĄ Z
ORGANELLAMI I DOŚĆ DUŻYM JĄDREM. Z
KOMÓREK TYCH W WYNIKU RÓŻNICOWANIA SIĘ
POWSTAJĄ WSZYSTKIE INNE TYPY KOMÓREK
CIAŁA ROŚLINNEGO.
RÓŻNICOWANIE SIĘ KOMÓRKI ROZPOCZYNA
SIĘ OD ZAPRZESTANIA JEJ PODZIAŁÓW. JEŻELI
CYKL KOMÓR-KOWY ULEGA ZATRZYMANIU W
FAZIE G
1
, RÓŻNICOWA-NIE SIĘ KOMÓREK
NASTĘPUJE NA POZIOMIE DNA WYNOSZĄCYM 2C,
JEŻELI ZAŚ W FAZIE G
2
– NA POZIO-MIE 4C. JEŻELI
CYKL ODBYWA SIĘ Z POMINIĘCIEM CYTOKINEZY –
POWSTAJĄ WIELOJĄDROWE KOMÓRCZAKI
(CENOCYTY).
JEŻELI ZAKŁÓCENIU ULEGA MITOZA, NIE
WYKSZTAŁ-CA SIĘ WRZECIONO MITOTYCZNE I
POZOSTAJE OTOCZ-KA JĄDROWA, MOGĄ
POWSTAĆ KOMÓRKI O ZWIELO-KROTNIONEJ
LICZBIE CHROMOSOMÓW, WYNOSZĄCEJ 4n, 8n,
16n itd.. ZAMIAST LICZBY 2n CHARAKTERYSTYCZ-
NEJ DLA KOMÓREK DIPLOIDALNYCH. TEGO
RODZAJU CYKL NAZYWA SIĘ ENDOMITOZĄ, A
POWSTAŁE W JEGO WYNIKU KOMÓRKI
ENDOPLOIDALNYMI.
JEŻELI POMINIĘTA ZOSTAJE CAŁA MITOZA,
CYKL KOMÓRKOWY PRZEBIEGA WEDŁUG
SCHEMATU G
1
→ S → G
2
→ G
1
… ZJAWISKO TO NOSI
NAZWĘ ENDOREPLI-KACJI, A JEJ WYNIKIEM JEST
ZWIELOKROTNIENIE POZIOMU DNA W KOMÓRCE
DO 8C, 16C, 32 C itd.. i POWSTANIE
CHROMOSOMÓW OLBRZYMICH (POLITE-
NICZNYCH) – DŁUGICH I GRUBYCH.
POWIELANIE RNA W ENDOREPLIKACJI CZY
ENDOMITOZIE POZWALA NA NASILENIE SYNTEZY
BIAŁKA I POWODUJE ZWIĘKSZENIE ROZMIARU
KOMÓREK.
REPLIKACJA W FAZIE S MOŻE OGRANICZAĆ SIĘ
TYLKO DO PEWNYCH ODCINKÓW DNA, CO
POWODUJE ZWIĘKSZENIE LICZBY KOPII TYLKO
PEWNYCH GENÓW BĘDĄCYCH MATRYCAMI DO
SYNTEZY OKREŚLONYCH RODZAJÓW RNA I
BIAŁEK. ZJAWISKO TO JEST NAZYWANE
AMPLIFIKACJĄ (WZMOCNIENIEM). AMPLIFIKACJA
PEWNYCH ODCINKÓW MOŻE SPOWODO-WAĆ
NASILONĄ EKSPRESJĘ PEWNYCH CECH, np.
SZYBKI ROZWÓJ CHLOROPLASTÓW W
KOMÓRKACH MIĘKISZU ASYMILACYJNEGO