Hormon wzrostu –

budowa, występowanie, funkcje

Aleksandra Zemła

Grupa 2

Hormon Wzrostu - GH



Gen SPH-1 na 17 ch. koduje izohormon B
(191aminokwasów) właściwy hormon
wzrostu.



Izohormon A wywierający takie same efekty
wzrostowe ale jest pozbawiony działania
metabolicznego

• łańcuch polipeptydowy złożony ze 191 aminokwasów

2 wiązanie disiarczkowe

Konglomer

aty

izohormonu

B

Konglomer

aty

izohormonu

B

Złożenie

kilku

cząsteczek o

masie 40-70

kDa

Złożenie

kilku

cząsteczek o

masie 40-70

kDa

Big

GH

Big

GH

Funkcja zapasowa,

rezerwuar hormonu we

krwi

Funkcja zapasowa,

rezerwuar hormonu we

krwi

5 lub więcej cz

o masie

większej niż

100 kDa

5 lub więcej cz

o masie

większej niż

100 kDa

Bigbi

g GH

Bigbi

g GH

Hormon Wzrostu -

Wydzielanie

Podwzgórze

Przysadka

Wątroba

Somatostatyna

Somatoliberyna

Hormon Wzrostu

IGF-1

-

+

-

-

Hormon Wzrostu – Regulacja
wydzielania

Wydzielanie ma charakter epizodyczny. 70%
całkowitego uwolnionego hormonu w ciągu doby,
uwalnia się w nocy, w czasie snu podczas fazy snu
wolnofalowego (NREM)
 Wydzielanie jest pobudzane przez: somatoliberyny,

hipoglikemia, wysiłek fizyczny, stres, głodzenie,
posiłki wysokobiałkowe,

y SEM

 Wydzielanie jest hamowane przez: somatostatyny,

IGF-1, hiperglikemia, glikokortykoidy

 Zależy od płci – większe u kobiet niż

u mężczyzn

 Zmienia się z wiekiem

Funkcje hormonu wzrostu



ODZIAŁYWANIE NA WZOST

- Zwiększenie aktywności tkanki kostnej (wzrost kości długich)



ODDZIAŁYWANIE NA PRZEMIANĘ BIAŁEK I
ELEKTROLITÓW

- Wpływ anaboliczny na białka i prowadzi do dodatniego bilansu
azotowego i fosforanowego



ODDZIAŁYWANIE NA PRZEMIANĘ WĘGLOWODANÓW I
TŁUSZCZÓW

- Zwiększa wyrzut glukozy z wątroby oraz wykazuje w
mięśniach efekt przeciwinsulinowy
- Hamuje transport glukozy do komórek i proces glikolizy
- Wzrost glukoneogenezy
- Zwiększa we krwi stężenie wolnych kwasów tłuszczowych
(FFA), które w czasie hipoglikemii stanowią źródło energii –
działanie lipolityczne
- GH nie pobudza bezpośrednio komórek B wysp trzustkowych,
ale zwiększa wrażliwość trzustki na bodźce wywołujące
wydzielanie insuliny



GH wpływa bezpośrednio na procesy wzrostowe tymocytów,
czyli oddziałuje na układ immunologiczny,



Wzrost liczby erytroblastów (pobudza erytropoezę)



Wpływ hormonu wzrostu na wzrost, tkankę chrzestną i
przemianę białek zależy od wzajemnego oddziaływanie
pomiędzy GH a somatomedynami (wydzielane przez wątrobę i
inne tkanki) – IGF-I i IGF-II

Np za a pośrednictwem IGF-I, GH zwiększa syntezę białek-
poprzez nasilanie wychwytu aminokwasów oraz bezpośrednie
przyspieszanie transkrypcji i translacji mRNA

Akromegalia



choroba spowodowana nadmiernym
wydzielaniem hormonu wzrostu przez
gruczolaka komórek kwasochłonnych.
Akromegalia występuje u osób
dorosłych, u których skończony został
proces wzrastania kości.

Gigantyzm



U dzieci i młodzieży nadmiar
hormonu wzrostu powoduje

gigantyzm

, odróżniający się od

akromegalii nadmiernym
wzrostem kości długich.

Karłowatość przysadkowa



zmniejszone wydzielanie (lub brak)

hormonu wzrostu oraz niedobór
gonadotropin.



Niekiedy może towarzyszyć niedobór

innych hormonów wydzielanych przez
przedni płat przysadki mózgowej.



 Powszechnie wiadomo, że hormon ten jest ważny dla
muskulatury, a jego wpływ na formę sportową uznano za
na tyle istotny, że preparaty zawierające GH stały się
częścią nielegalnego wspomagania. Czym dokładnie
jednak jest hormon wzrostu i jaka jest jego fizjologiczna
rola – tak naprawdę wie niewiele trenujących osób.



nadmiar tego hormonu jest wysoce niekorzystny dla
zdrowia. Przy zbyt wysokim poziomie GH pojawia
się insulinooporność, dochodzi także do zwiększonego
wiązania hormonów anabolicznych takich jak testosteron
przez białko wiążące hormony płciowe. Finalnie pojawić
się może choroba zwana akromegalią oraz cukrzyca.

Dziękuję za uwagę