Hej wszystkim!!

Moglibyście wrzucać tutaj pytania jakie były na egzaminie??

Oprócz tych, co były na starym egzaminie.

Możnaby sobie w ten sposób przypomnieć i ocenić swoje szanse zdania...

Ja wrzucam kilka:

1. wskazać anomeryczny atom węgla w cukrach

2. alfa glukoza i beta glukoza (stereoziomeria) diastereoizomery

3. skrobia - wiązania alfa1,4 i 1,6 glikozydowe

4. aromatyczność, że musi być 4+2 wiązania pi

5. sulfonowanie SO3 i HSO3+

6. z bromowaniem - bromki pierwszorzędowe 2 i 3

7. wzór seryny przy pH 2 - to ten co ma NH3+

8. wiązanie peptydowe że jest amidowe

9. addycja chlorowodoru do 1-etylocyklopentenu powst. 1-chloro-1-etylocyklopentan

10. zadanie otwarte z tamiflu (duży związek do okr grup, chiralności i hybrydyzacji)

w załącznikach

Pamięta ktoś jeszcze jakieś pytania? Bo to dobry pomysł...

a co daliscie w zad. z tą grupą migrującą? ja dałam ze to kation...ale chyba źle ;

więc miejmy nadzieję, że będzie dobrze;)

jakie tam jeszcze były pyt...

ile centrów stereogenicznych wyliczyliscie? i zwiazek o najwiekszej liczbie sp2 to hm nie pamietam co tam było ale odpoiwedz A wpomaranczowej gruopie, fenyloeten? chyba tak dałam...

jak wam w ogole poszło?

Było jeszcze czego dotyczy Metoda Merrifielda, coś o alanyloserynie, serynie, który związek jest anometryczny? co kieruje na położenie meta..

wzor cytozyny,

adenina-tymina, guanina-cytozyna

ostatnie zadanie CH3-CH=CH2 a)BH3/H2O2 B)KMnO4 / napewno EtOH ale nie apmietam kiedy i PCC( chyba od a))

1. które podstawniki kierują w pozycję meta

2. który z podanych związków najszybciej ulegnie hydrolizie: mrówczan etylu (i trzy inne związki jeden z grupą aminową i jeden z podstawionym chlorem )

3. które z podstawników do substytucji elektr. w układzie aromatycznym

4.który z wymienionych związków ma najbardziej zasadowy charakter

5. na grafie c3h6 : a) h2o2 i oh-

b) KMnO4

c) PCl5

d) PCC

który cukier po utlenieniu będzie aktywny optycznie (ten, który nie ma płaszczyzny symetrii)

w cukrze węgiel anomeryczny

który związek jest fragmentem DNA

kondensacja Claisena, który związek był substratem

związek karbonylowy reaguje z cyjanohydrazyną, potem utleniany, podany otrzymany produkt, co to za związek reagował?

zw. aromatyczny ma m.in. 4n+2: elektronów pi

względna reaktywność pochodnych kwasów karboksylowych

ogólnie wiele pytań podobnych (lub takich samych) jak w tych starych egz. na mailu ;)

podana reakcja i określić czy to jest substytucja czy eliminacja i czy elektrofilowa czy nukleofilowa, zaznaczyć odpowwiedx w której są same nukleofile/elektrofile.

4- bromobut-1-en (pod wpływem AlLiH4) -----> X (pod wpływem OH-) --------> Y (pod wpływem KMno4) ------> Z i jeszcze X (pod

wpływem CN-) --------> Ż