NH4+ NaOH, KOH NH4+ + OH- → NH3↑ + H2O zapach
- w górnej części probówki bagietki szklanej zwilż. stęż. HCl .białe dymy NH3 + HCl → NH4Cl↓
-Odcz. Nesslera – K2HgI4 - czerwonobrunatny osad.
NH4Cl+2K2HgI4 +4KOH →[O=Hg2=NH2]+ + I- +KCl +7KI + 3H2O
I
gr. Do r-ru na zimno 2-3 M HCl az do całk wytrącenia osadu:
Ag+ + Cl- → AgCl biały ser
Hg22+ + 2Cl- → Hg2Cl2
biały
Pb2+ + 2Cl- → PbCl2 biały kryst.
Odsączamy,na
sączku Igr, a w przesączu II-V ; Osady przemywamy 1M
Hcl,nast.gorącą wodą -na sączku osady AgCl i Hg2Cl2, a PbCl2
ulega rozp..
R-r z Pb2+ i Cl- oziębic - strącają się kryształy PbCl2.
Pb2+ KI Pb2+ + 2I- → PbI2 ↓żółty
NaOH, KOH Pb2+ + 2OH- → Pb(OH)2 ↓biały
AKT(H2S)
Pb2+ + S2- → PbS↓ czarny
Do
osadu dodać NH3 * H2O.
AgCl ulega rozp AgCl + 2(NH3 * H2O) →
[Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
Do r-ru z [Ag(NH3)2]Cl dodać 2M HNO3
[Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2H+ → AgCl + 2NH4+ biały ser
Ag+:
KI, KBr Ag+
+ I- → AgI↓ żółtawy
NH3 xH2O 2Ag+ + 2OH- → Ag2O↓ + H2O brunatny
AKT(H2S)
Ag+ + S2- → Ag2S ↓
czarny
Na sączku został Hg2Cl2,czernieje wskutek uwalniania
się Hg:
Hg2Cl2+2(NH3*H2O)→ HgNH2Cl biał+Hg0 cza+NH4Cl +
2H2O
HgNH2Cl i Hg0 odsączyć,przemyć rozc. NH3*H2O
rozp
w wodzie król: 2HgNH2Cl + 6Cl- + 2NO3 - + 4H+ → 2HgCl42-
+ N2(↑) + 2NO(↑)
+ 4H2O
Hg22+ KI Hg22+ + 2I- → Hg2I2 ↓ żółtozielony
K2CrO4 Hg22+ + CrO42- → Hg2CrO4↓ brunat w czerw podczas ogrz
NaOH, KOH Hg22+ +2OH-→Hg2O↓+H2O→HgO↓+Hg↓+H2O czarn
II
gr: Do bad. r-ru dodać 2M HCl 0,3 M wzgledem HCl, ph=0,5
papierek fiolet metyl. ->zielonozółty
dodaćAKT(H2S)
i ogrz20-30min w lazni wodnej
Hg2+ + S2- → HgS
Pb2+ + S2-
→ PbS czarny
2Bi3+ + 3S2- → Bi2S3 ciemnobrunatny
Cu2+ +
S2- → CuS czarny
Cd2+ S2- → CdS zółty
na saczku IIgr,
w przesaczu III-V ; Do osadów HgS, PbS, Bi2S3, CuS, CdS dodać 2M
HNO3 i ogrz 5-10 min.
3PbS + 2NO3 - + 8H+ → 3Pb2+ + 3S0 + 2NO
+ 4H2O
Bi2S3 + 2NO3 - + 8H+ → 2Bi3+ + 3S0 + 2NO + 4H2O
3CuS
(…); 3CdS (...)
HgS rozp.w wodzie król: 3HgS + 12Cl- + 2NO3
- + 8H+ → 3HgCl4 2- + 3S0 + 2NO + 4H2O r-r rozc.wodą dest.
Hg2+ SnCl2
Hg2++Sn2++8Cl-→Hg2Cl2↓+SnCl62-
biały
Kropla rr z Hg2+ na płyt Cu Cu0+ Hg2+→Cu2++Hg0 szara plamka
NaOH,
KOH Hg2++2OH-→HgO↓+H2O
żółty
do r-r azotanow Pb2+ , Bi3+, Cu2+ i Cd2+ parę kropel
stez. H2SO4
odpar pod wyciagiem do bialych dymow, ostudzic i
dodac H2O
Pb2+ + SO4 2- → PbSO4 biały
Pb2+ KI Pb2+ + 2I- →PbI2↓ żółty
NaOH Pb2++2OH-→Pb(OH)2↓ biały
K2Cr2O7 2Pb2++Cr2O72-+H2O→2PbCrO4↓+2H+ żółty osad
do rr siarczanów Bi3+Cu2+ Cd2+ dod. NH3*H2O w nadmiarze
2Cu2+ + 2SO42- + 2(NH3*H2O) → Cu2OHSO4↓+ 2NH4 + SO42- jasnoniebieski
Cu2(OH)SO4 +8(NH3*H2O) → 2Cu(NH3)42++Sb42- + 2OH- + 8H2O ciemnonieb r-r
Cd2+ + 2OH- →Cd(OH)2 białyrozp w nadmiarze odcz
Cd(OH)2 + 4(NH3*H2O) → Cd(NH3)42+ + 2OH- + 4NH3
Bi3++ 3OH- → Bi(OH)3 biały
Bi3+ KI Bi3++3I-→BiI3↓ brunatnoczarny
BiI3 + I → BiI4- ciemnopomarańcz.r-r w nadmiarze odcz
Na2HPO4 Bi3+ + HPO42-→BiPO4↓+H+ biały
Aminokompleksy zadaje się KCN
2Cu(NH3)42++10CN-→2Cu(CN)43-+8NH3↑+(CN)2 bezb. kompl b.trwały
Cd(NH3)42+ + 4CN- → Cd(CN)42- + 4NH3↑ bezb kompl słabszy
Cd(CN)42- + H2S → CdS↓ + 2HCN↑ + 2CN- (wykr. Cd2+ obok Cu2+)
Cd2+ K4[Fe(CN)6] 2Cd2++Fe(CN)64-→Cd2[Fe(CN)6]↓ biały
Na2HPO4 3Cd2++2HPO42-→Cd3(PO4)2↓ + 2H+ biały
Cu2+ KI 2Cu++4I- → 2CuI2 →Cu2I2 + I2 biały
K4[Fe(CN)6] 2Cd2++Fe(CN)64-→Cd2[Fe(CN)6]↓ czerwonobrun.
Metale Fe,Al,Zn redukują Cu2+ 2Cu2++Fe0→Cu0+Fe2+
IV
gr: Do r-ru bad. bufor amonowy lub NH3*H2O jeśli srod kwasne po
I i II gr.oraz (NH4)2CO3 i ogrz 10-20 min w 60-70 o
Ba2+
+ CO3 2- → BaCO3 bialy
Ca2+ + CO3 2- → CaCO3 biały, kryst
odsączyc,na saczku IV gr, w przesaczu V. ; Osady przemyć odcz
stracajacym (NH4)2CO3 a nast rozp w 6M CH3COOH.
BaCO3 +
2CH3COOH → Ba(CH3COO)2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2CH3COOH →
Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O
do r-ru parę kropel 10% K2Cr2O7 jeśli
zaczyna powst żółty osad dodać jeszcze w celu całk wytracenia
osadu.
2Ba2+
+ Cr2O7 2- + H2O → 2BaCrO4 + 2H
Oddzielic BaCrO4, przemyc
rozc K2Cr2O7 i rozp w 2M HCl .
Ba2+ rozc. H2SO4 lub w gips.CaSO Ba2+ + SO42-→BaSO4↓ biały
Lotne
sole Ba2+
płomień żółtozielony
R-r z Ca(CH3COO)2 zalkalizowac
amoniakiem, dodac (NH4)2CO3, ogrz do calk wytracenia osadu Ca2+
+ CO3 2- → CaCO3 biały kryst
osad odsączyć i przemyc
(NH4)2CO3, nast rozp w 6M CH3COOH:
CaCO3 + 2CH3COOH →
Ca(CH3COO)2 + CO2 + H2O
Ca2+ Rozc. (NH4)2C2O4 Ca2++ C2O42-→Ca C2O4↓ biały
rozc. H2SO4 Ca2++SO42-→CaSO4↓ biały
Lotne sole Ca2+ płomień ceglastoczerwony
V gr: K+ stęż. HClO4 K+ + ClO4- → KClO4↓ biały, kryst
Lotne sole K+ nieświecący płomień na fiołkowy
Mg2+ NaOH, KOH Mg2+ + 2OH- → Mg(OH)2↓ biały, galaret
Na2HPO4 w obecn NH3 x H2O
Mg2+
+ NH4+ + HPO42- →
Mg(NH4)PO4↓ + H+ biały,
kryst
Aniony
I gr: I-
AgNO3
Ag+ + I- → AgCl ↓ żółty
woda chlorowa Cl2 + H2O → HCl + HclO 2HClO → 2HCl + O2
2I- + Cl2 → I2+ 2Cl- żółty
Do części r-u dod:H2SO4, CHCl3, kroplami wodę chlor, wstrząsnąć
warstwa chloroformowa– fiolet
Br- AgNO3 Ag+ + Br- → AgBr↓ żółty
woda chlorowa 2Br+ + Cl2 → Br2 + 2Cl- żółta warstwa CHCl3
SCN- AgNO3 Ag+ + SCN- → AgSCN↓ biały, ser
FeCl3 Fe3+ + 6SCN- → Fe(SCN)63- krwistoczerwony r-r
II gr: CH3COO- AgNO3 Ag+ + CH3COO-→ CH3COOAg↓ biały ser
rozc.H2SO4 H+ + CH3COO- → CH3COOH zapach octu przy podgrz
III gr CO32- AgNO3 2Ag+ + CO32- → Ag2CO3↓ biały
rozc. H2SO4 2H+ + CO32- → H2CO3 → H2O+ CO2↑
C2O42- Ba2+ Ba2+ + C2O42- → BaC2O4↓ biały, krystaliczny
Ca2+ Ca2+ + C2O42- → CaC2O4↓ biały, krystaliczny
KMnO4 MnO4- + 5C2O42- + 16H+ → 10CO2↑ + 2Mn2+ + 8H2O
Po dod.do zakw.r-ru(H2SO4)zad ze szczawian. fiolet r-r KmnO4 odbarwia się
IV gr PO43- AgNO3 3Ag+ + 2HPO42- → Ag3PO4↓ + H2PO4- żółty
BaCl2 Ba2+ + HPO42- → BaHPO4↓ biały, bezpostaciowy
Mieszan magnez Mg2+ + PO43- + NH4+ → MgNH4PO4↓ biały, kryst
Mg2+ + HPO42- + NH3 + 6H2O → MgNH4PO4 x6H2O ↓ biały, kryst
V gr NO3- Sól Mohra w obecn stęż. H2SO4
3Fe2+ + NO3- + 4H+→3Fe3+ + NO↑+ 2H2O
Fe2+ + NO→ Fe(NO)2+ w miejscu zetkn fiolet-brunatny pierścień
Zn, Al (stop Devarda) 8Al + 3NO3- + 18H2O + 5OH-→3NH3↑ + 8Al(OH)6-
zmiana barwy papierka z żółtej na niebieską
VI gr SO42- BaCl2 Ba2+ + SO42-→BaSO4 biały kryst
PbNO3 Ba2+ + SO42-→BaSO4 biały kryst