ODŻYWIANIE I METABOLIZM, INTEGRACJA METABOLIZMU, SYGNALIZACJA KOMÓRKOWA

1. Wymień kolejne elementy przewodu pokarmowego, zaczynając od jamy ustnej

2. Wymień gruczoły wspomagające prace przewodu pokarmowego

ZAZNACZ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:

3. Główny narząd trawienny i wchłaniający przewodu pokarmowego człowieka to:

A. jelito cienkie

B. jelito grube

C. żołądek

4. Hormony insulina i glukagon są wytwarzane w:

A. trzustce

B. wątrobie

C. dwunastnicy

5. Enzymy proteolityczne hydrolizują:

A. wiązania peptydowe

B. wiązania glikozydowe

C. wiązania estrowe

6. Synteza glukozy ze składników niecukrowych to:

A. glikogenoliza

B. glikoliza

C. glukoneogeneza

D. glikoneogeneza

7. Proces uzyskiwania energii z glukozy w warunkach beztlenowych to:

A. glikogenoliza

B. glikoliza

C. glikoneogeneza

8.Lipoproteina usuwajaca cholesterol z tkanek to:

A. LDL

B. HDL

C. VLDL

9.Cholesterol jest prekursorem:

A. wszystkich witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

B. witaminy D

C. hormonów steroidowych

D. kwasów żółciowych

10. Przez krążenie wrotne są wchłaniane:

A. składniki pokarmowe rozpuszczalne w wodzie.

B. składniki pokarmowe rozpuszczalne w tłuszczach

11. Aktywność metaboliczną integrują

A. witaminy

B. enzymy

C. hormony

12. Duże stężenie glukozy we krwi stymuluje wydzielanie:

A. glukagonu

B. insuliny

C. hormonów steroidowych

13. Insulina jest:

A. hormonem

B. enzymem

C. witaminą

14. Glukagon jest:

A. hormonem polipeptydowym

B. hormonem sterydowym

C. witaminą rozpuszczalną w tłuszczach

15. Glukagon stymuluje:

A. glukoneogenezę

B. rozkład glikogenu

C. syntezę glikogenu

16. Insulina stumuluje:

A. syntezę glikogenu

B. rozkład glikogenu

17. Insulina:

A. obniża stężenie glukozy we krwi

B. podwyższa stężenie glukozy we krwi

C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi

18.Glukagon:

A. obniża stężenie glukozy we krwi

B. podwyższa stężenie glukozy we krwi

C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi

19. W okresie głodu kwasy tłuszczowe są przekształcane w:

A. ciała ketonowe

B. glukozę

C. aminokwasy

D. acetylocoA

20. Cukrzyca spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek trzustki to:

A. cukrzyca insulino-zależna

B. cukrzyca insulino-nie zależna

21. Receptory powierzchni komórki to:

A. integralne białka błonowe

B. białka błonowe wiążące hormon (ligand) z dużą specyficznością

C. białka błonowe wiążące każdy ligand

22. Która z wymienionych cząsteczek jest wtórną cząsteczką informacyjną?

A. cAMP (cykliczny adenozynomonofosforan)

B. AMP (adenozynomonofosforan)

C. ATP (adenozynotrifosforan)

D. IP₃ (trifosforan inozytolu)

E. DAG (1,2 diacyloglicerol)

F. Ca²⁺

G. cholesterol

23. Receptory lipofilowych hormonów steroidowych są:

A. receptory powierzchni komórki

B. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w cytoplazmie

C. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w jądrze

24. Insulina przekazuje sygnał za pośrednictwem:

A. receptora o aktywności enzymatycznej

B. receptora działającego przez białko G

C. receptora jonotropowego

25. Receptory powierzchni komórki przenoszą do wnętrza komórki:

A. cząsteczkę sygnałową

B. tylko sygnał

C. jedno i drugie

26. Adrenalina to

A. hormon wytwarzany w nadnerczach

B. pochodna aminokwasu tyrozyny

C. polipeptyd

D. hormon stymulujący wytwarzanie cAMP

E. hormon hydrofobowy, który działa przez receptory wewnątrzkomórkowe

27. Przeciwstawne szlaki metaboliczne to

A. glikoliza - glukoneogeneza

B. glikoliza - glikogenoliza

C. glikoliza - glikogeneza

28. Zwiększone wytwarzanie ciał ketonowych:

A. minimalizuje rozkład białek w czasie głodu

B. jest wynikiem niedoboru insuliny

C. towarzyszy nadmiernemu spożywaniu alkoholu etylowego

GENETYKA

1. Funkcje wszystkich rodzajów RNA w komórkach bakteryjnych, zwierzęcych i roślinnych

A. są takie same

B. odmienne w każdym typie komórek

2. Rybosomy składają się z dwóch podjednostek

A. w komórkach bakteryjnych

B. komórkach zwierzęcych

C we wszystkich typach komórek

3. W skład rybosomu wchodzi:

A. rRNA

B. mRNA

C. rRNA i białko

D. rRNA i lipidy

4. Sekwencja nukleotydów w RNA jest kopią

A. nici matrycowej DNA

B. nici kodującej DNA

5. Kolejność przekazywania informacji DNAmRNABiałko obowiązuje

A w komórkach prokariotycznych

B w komórkach eukariotycznych

C we wszystkich rodzajach komórek

6. Rejon cząsteczki tRNA, który rozpoznaje kodon to

A. pętla antykodonowa

B. antykodon (triplet rybonukleotydowy)

C. ramię akceptorowe ze związanym aminokwasem

D. sam aminokwas

7. O oddziaływaniu kodon - antykodon decyduje:

A. komplementarność par zasad (mRNA -tRNA)

B. inne oddziaływania

C. aminokwas zwiazany z tRNA

8. Kodon to trinukleotydowy odcinek w:

A. DNA

B. mRNA

C. tRNA

D rRNA

9. Antykodon to rejon tRNA

A. wiążący aminokwas

B. rozpoznający kodon w mRNA

C. rozpoznający miejsce wiążące aminoacylo tRNA z rybosomem

10. Rybosom to kompleks rRNA i białka, który przeprowadza syntezę:

A. białka

B. transkrypcję

C. replikację

D syntezę innych rodzajów RNA

11. Synteza białka w komórkach eukariotycznych zachodzi w:

A. jądrze

B. cytoplazmie

C. retikulum cytoplazmatycznym

D. wolnych rybosomach

E. rybosomach związanych z retikulum

12. Rybosom może produkować

A. jeden rodzaj białka

B. dowolne białko

13. Kolejne etapy przekazywania informacji genetycznej z DNA do białka to:

A. transkrypcja translacja

B. replikacja translacja

C. replikacja transkrypcja translacja

14. Rejon tRNA odpowiedzialny za wprowadzenie właściwego aminokwasu do łańcucha polipeptydowego to:

A. kodon

B. antykodon

C. ramię akceptorowe (koniec 3' wiążący aminokwas)

15. Kod genetyczny to kombinacje trójek nukleotydów, które określają

A. 20 aminokwasów występujących w białkach

B. sekwencje nukleotydów w mRNA

C. sekwencje nukleotydów w tRNA

16. Maksymalna liczba tripletów rybonukleotydowych tworzących kod genetyczny to:

A. 4²

B. 4³

C. 4ⁿ, gdzie n może dowolną liczbą

17. Dwa łańcuchy polinukleotydowe tworzą stabilną helisę w ułożeniu:

A. równoległym

B. antyrównoległym

18. Jądro komórek eukariotycznych to

A. miejsce syntezy białek

B. miejsce replikacji DNA

C. miejsce lokalizacji chromosomów

19. Enzymy naprawcze DNA korygują źle dopasowane pary zasad wymieniając nukleotyd w nici:

A. nowo syntetyzowanej

B. matrycowej

C. dowolnie wybranej

20. Replikacja DNA na nici opóźnionej zachodzi:

A. w sposób ciągły w kierunku 3'-5'

B. w sposób nieciągły w kierunku 5'-3'

21. Reakcję syntezy wiązania fosfodiestrowego w kwasach nukleinowych katalizuje:

A. polimeraza DNA

B. polimeraza RNA

22. Polarność łańcucha DNA oznacza że:

A. zasady zawierają hydrofilowe grupy aminowe

B. reszty fosforanowe są zjonizowane

C. orientacja pojedynczych łańcuchów polinukleotydowych jest antyrównoległa

23. Hybrydyzacja to:

A. selektywne wiązanie ze sobą dwóch komplementarnych nici kwasu nukleinowego

B. selektywne wiązanie kwasu nukleinowego z białkiem

24. Replikacja semikonserwatywna oznacza, że komórka potomna dziedziczy:

A. dwie nowe nici DNA

B. dwie nici DNA komórki rodzicielskiej

C. jedną nić nową i jedną „starą”

25. Specjalizacja komórek w organizmach wielokomórkowych jest wynikiem:

A. różnej zawartości DNA

B. różnic w strukturze DNA

C. różnic w budowie chromosomów

D. różnic w ekspresji genów

26. Operony to zespoły genów wspólnie regulowanych występujące w:

A. komórkach bakteryjnych

B. komórkach eukariotycznych

C. we wszystkich rodzajach komórek

27. Plazmid to:

A. kolista cząsteczka DNA występująca w bakteriach poza chromosomem

B. fragment chromosomu komórki bakteryjnej

C. materiał genetyczny wirusów

28. Sekwencje genu kodujące informacje wykorzystywane przez mórkę eukariotyczną to:

A. introny

B. eksony

C. operony

29. Tworzywem genów jest:

A. kompleks DNA i RNA

B. DNA

C. kompleks DNA i białka

30. Chromosom w postaci kolistej występuje w:

A. komórkach somatycznych organizmu ludzkiego

B komórkach rozrodczych każdego gatunku

C. komórkach bakteryjnych

31. Allel to:

A. alternatywna formy genu zajmująca to samo miejsce w chromosomie homologicznym

B. alternatywna forma genu występująca w dowolnym chromosomie

32. Genom to

A. DNA zawierający kompletną informację genetyczną dowolnego organizmu wielokomórkowego

B. DNA zawierający informację genetyczną komórki bakteryjnej

C. DNA zawierający informację informację genetyczną wyłącznie człowieka

33. Jedna z nici dwuniciowej helisy DNA ma sekwencję

5'- GGATTTTTGTCCAGAATCA-3'

A. jaka jest sekwencja nici komplementarnej w DNA

B. w transkrypcie RNA

34. Ekspresja genu obejmuje:

A. replikację

B. transkrypcję i translację

C. tylko translację

D. tylko transkrypcję

35. Hybrydyzacja to proces, w którym połączenie dwóch jednoniciowych cząsteczek kwasu nukleinowego następuje dzięki:

A. tworzeniu komplementarnych wiązań wodorowych między parami zasad

B. wiązaniom fosfodiestrowym

C. przypadkowym wiązaniom wodorowym

36. Rozplatanie podwójnej helisy DNA lub zmiana struktury przestrzennej białka pod wpływem podwyższonej temperatury to:

A. denaturacja

B. renaturacja

C. rekombinacja

37.Rekombinacja to:

A. proces, w którym cząsteczki DNA są rozcinane a ich fragmenty łączone w nowych kombinacjach

B. proces naprawy uszkodzeń DNA przez białka naprawcze

C. proces tasowania eksonów

38. Proces rozdziału chromosomów w trakcie podziału komórkowego prowadzącego do powstania komórek rozrodczych to:

A. mitoza

B. mejoza

C. cytokineza

39. Mejoza to podział komórki w wyniku, którego z jednej komórki rodzicielskiej powstają:

A. dwie diploidalne komórki somatyczne

B. cztery haploidalne komórki rozrodcze

40. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?

A. chromosomy komórek eukariotycznych to liniowe, dwuniciowe cząsteczki DNA połączone z białkami

B. chromosom bakteryjny to kolista cząsteczka DNA połączona z białkami

C. operony to grupy genów występujące w chromosomach komórek prokariotycznych i eukariotycznych

41. Chromosomy komórek eukariotycznych są zlokalizowane w:

A. jądrach komórek somatycznych

B. w cytoplazmie komórek somatycznych

C. jądrach komórek somatycznych i rozrodczych

42. Organizm, którego diploidalny genom zawiera identyczne wersje (allele) genu to:

A. heterozygota

B. homozygota

43. Gameta to:

A. komórka haploidalna wyspecjalizowana do rozmnażania płciowego i przenosząca pojedynczy garnitur chromosomów

B. zapłodniona komórka jajowa

C. niezapłodniona komórka jajowa

D. plemnik

44. Zygota to

A. zapłodniona komórka jajowa

B. dowolna komórka organizmu wielokomórkowego

C. haploidalna komórka płciowa męska lub żeńska

45. Komórka lub organizm mający tylko jeden zestaw chromosomów to

A. haploid

B. dipolid

46. Cykl komórkowy to:

A. proces podwojenia i podziału materiału genetycznego

B. proces podwojenia i podziału wszystkich składników komórkowych w tym materiału genetycznego

C. proces podwojenia tylko cytoplazmy

D. cykl reprodukcji komórki - podstawowy mechanizm wykorzystywany przez wszystkie żywe istoty do rozmnażania

47. Cytokineza to

A. proces podziału cytoplazmy

B. podział materiału jądrowego

C. końcowy etap fazy M cyklu komórkowego

48. Proces podwajania materiału genetycznego w cyklu komórkowym zachodzi:

A. w fazie M

B. w fazie S interfazy

C. podczas całej interfazy

D. w fazach G1 i G2

49. Mitoza to proces:

A. podziału jądra

B. podziału komórki

C. podziału cytoplazmy

50. Dla przetrwania gatunku istotna jest stabilność materiału genetycznego w:

A. komórkach płciowych

B. komórkach somatycznych

C. zarówno w komórkach somatycznych jak i płciowych

51. Chromosom eukariotyczny zdolny do replikacji musi zawierać:

A. wiele miejsc początku replikacji

B. centromer

C. dwa telomery

D. jeden telomer

52. Chromatyna w chromosomie mitotycznym występuje w formie

A. ściśle skondensowanej

B. rozproszonej

C. zarówno w skondensowanej jak i rozproszonej

53. Które z następujących twierdzeń jest prawdziwe?

A. podjednostki rybosomowe duża i mała poszczególnych rybosomów zawsze są ze sobą połączone

B. podjednostki są połączone tylko podczas syntezy polipeptydu

54. Wypisz potoczne znaczenie słów:

A. replikacja

B. transkrypcja

C. translacja

55. Komórka somatyczna to:

A. każda komórka roślinna lub zwierzęca, która nie jest komórką płciową lub komórką prekursorową linii płciowej

B. komórka należąca do komórek linii rozrodczej

C. każda komórka bakteryjna

56. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe?

A. Zwierzęce komórki jajowe i plemnikowe zawierają haploidalne genomy

B. podczas mejozy chromosomy są przemieszczane w taki sposób, że każda komórka rozrodcza otrzymuje tylko jedną kopię każdego z zestawu chromosomów

C. mutacje, które powstają podczas mejozy nie są przekazywane następnemu pokoleniu

57. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe?

A. Genotyp to zespół alleli tworzących genom organizmu

B. Fenotyp to zespół widocznych cech osobnika

58. Pierwsze prawo dziedziczenia Mendla (prawo segregacji) stwierdza, że dwa allele danej cechy ulegają rozdzieleniu podczas formowania gamet a łączą się losowo, podczas zapłodnienia

A. tak

B. nie

59. Drugie prawo dziedziczenia Mendla (prawo niezależnej segregacji) stwierdza, że podczas formowania gamet pary alleli dla różnych cech są segregowane niezależnie

A. TAK

B. Nie

60. Dwa geny będą podlegać prawu niezależnego dziedziczenia cech (Mendla) wtedy, gdy znajdą się:

A. na dwóch różnych chromosomach

B. na jednym chromosomie daleko od siebie

C. na jednym chromosomie blisko siebie

61. Mutacja to: zmiana sekwencji nukleotydów w DNA występująca pod wpływem:

A. czynników chemicznych

B. promieniowania UV,

C. promieniowania X i γ

D. błędami w replikacji DNA

E. temperatury

ODPOWIEDZI:

1. Jama ustna, gardziel, przełyk, żołądek, dwunastnica, jelito cienkie, jelito grube, odbyt

2. Ślinianki, trzustka, wątroba.

3. A i c

4. -

5. c

6. -

7. -

8. A i b

9. -

10. a

11. -

12. -

13. a

14. -

15. a

16. b

17. a

18. -

19. a

20. b

21. a

22. -

23. a

24. -

25. -

26. -

27. a

28. b

29. b

30. c

31. a

32. a

33. b

34. -

35. -

36. a

37. -

38. -

39. b

40. A i b

41. A i c

42. b

43. C i d

44. a

45. -

46. -

47. A i c

48. b

49. -

50. -

51. -

52. -

53. -

54. -

55. -

56. -

57. -

58. -

59. -

60. -

61. -
    
    

---