ODŻYWIANIE I METABOLIZM, INTEGRACJA METABOLIZMU, SYGNALIZACJA KOMÓRKOWA
1. Wymień kolejne elementy przewodu pokarmowego, zaczynając od jamy ustnej
2. Wymień gruczoły wspomagające prace przewodu pokarmowego
ZAZNACZ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:
3. Główny narząd trawienny i wchłaniający przewodu pokarmowego człowieka to:
A. jelito cienkie
B. jelito grube
C. żołądek
4. Hormony insulina i glukagon są wytwarzane w:
A. trzustce
B. wątrobie
C. dwunastnicy
5. Enzymy proteolityczne hydrolizują:
A. wiązania peptydowe
B. wiązania glikozydowe
C. wiązania estrowe
6. Synteza glukozy ze składników niecukrowych to:
A. glikogenoliza
B. glikoliza
C. glukoneogeneza
D. glikoneogeneza
7. Proces uzyskiwania energii z glukozy w warunkach beztlenowych to:
A. glikogenoliza
B. glikoliza
C. glikoneogeneza
8.Lipoproteina usuwajaca cholesterol z tkanek to:
A. LDL
B. HDL
C. VLDL
9.Cholesterol jest prekursorem:
A. wszystkich witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
B. witaminy D
C. hormonów steroidowych
D. kwasów żółciowych
10. Przez krążenie wrotne są wchłaniane:
A. składniki pokarmowe rozpuszczalne w wodzie.
B. składniki pokarmowe rozpuszczalne w tłuszczach
11. Aktywność metaboliczną integrują
A. witaminy
B. enzymy
C. hormony
12. Duże stężenie glukozy we krwi stymuluje wydzielanie:
A. glukagonu
B. insuliny
C. hormonów steroidowych
13. Insulina jest:
A. hormonem
B. enzymem
C. witaminą
14. Glukagon jest:
A. hormonem polipeptydowym
B. hormonem sterydowym
C. witaminą rozpuszczalną w tłuszczach
15. Glukagon stymuluje:
A. glukoneogenezę
B. rozkład glikogenu
C. syntezę glikogenu
16. Insulina stumuluje:
A. syntezę glikogenu
B. rozkład glikogenu
17. Insulina:
A. obniża stężenie glukozy we krwi
B. podwyższa stężenie glukozy we krwi
C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi
18.Glukagon:
A. obniża stężenie glukozy we krwi
B. podwyższa stężenie glukozy we krwi
C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi
19. W okresie głodu kwasy tłuszczowe są przekształcane w:
A. ciała ketonowe
B. glukozę
C. aminokwasy
D. acetylocoA
20. Cukrzyca spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek trzustki to:
A. cukrzyca insulino-zależna
B. cukrzyca insulino-nie zależna
21. Receptory powierzchni komórki to:
A. integralne białka błonowe
B. białka błonowe wiążące hormon (ligand) z dużą specyficznością
C. białka błonowe wiążące każdy ligand
22. Która z wymienionych cząsteczek jest wtórną cząsteczką informacyjną?
A. cAMP (cykliczny adenozynomonofosforan)
B. AMP (adenozynomonofosforan)
C. ATP (adenozynotrifosforan)
D. IP3 (trifosforan inozytolu)
E. DAG (1,2 diacyloglicerol)
F. Ca2+
G. cholesterol
23. Receptory lipofilowych hormonów steroidowych są:
A. receptory powierzchni komórki
B. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w cytoplazmie
C. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w jądrze
24. Insulina przekazuje sygnał za pośrednictwem:
A. receptora o aktywności enzymatycznej
B. receptora działającego przez białko G
C. receptora jonotropowego
25. Receptory powierzchni komórki przenoszą do wnętrza komórki:
A. cząsteczkę sygnałową
B. tylko sygnał
C. jedno i drugie
26. Adrenalina to
A. hormon wytwarzany w nadnerczach
B. pochodna aminokwasu tyrozyny
C. polipeptyd
D. hormon stymulujący wytwarzanie cAMP
E. hormon hydrofobowy, który działa przez receptory wewnątrzkomórkowe
27. Przeciwstawne szlaki metaboliczne to
A. glikoliza - glukoneogeneza
B. glikoliza - glikogenoliza
C. glikoliza - glikogeneza
28. Zwiększone wytwarzanie ciał ketonowych:
A. minimalizuje rozkład białek w czasie głodu
B. jest wynikiem niedoboru insuliny
C. towarzyszy nadmiernemu spożywaniu alkoholu etylowego
GENETYKA
1. Funkcje wszystkich rodzajów RNA w komórkach bakteryjnych, zwierzęcych i roślinnych
A. są takie same
B. odmienne w każdym typie komórek
2. Rybosomy składają się z dwóch podjednostek
A. w komórkach bakteryjnych
B. komórkach zwierzęcych
C we wszystkich typach komórek
3. W skład rybosomu wchodzi:
A. rRNA
B. mRNA
C. rRNA i białko
D. rRNA i lipidy
4. Sekwencja nukleotydów w RNA jest kopią
A. nici matrycowej DNA
B. nici kodującej DNA
5. Kolejność przekazywania informacji DNAmRNABiałko obowiązuje
A w komórkach prokariotycznych
B w komórkach eukariotycznych
C we wszystkich rodzajach komórek
6. Rejon cząsteczki tRNA, który rozpoznaje kodon to
A. pętla antykodonowa
B. antykodon (triplet rybonukleotydowy)
C. ramię akceptorowe ze związanym aminokwasem
D. sam aminokwas
7. O oddziaływaniu kodon - antykodon decyduje:
A. komplementarność par zasad (mRNA -tRNA)
B. inne oddziaływania
C. aminokwas zwiazany z tRNA
8. Kodon to trinukleotydowy odcinek w:
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D rRNA
9. Antykodon to rejon tRNA
A. wiążący aminokwas
B. rozpoznający kodon w mRNA
C. rozpoznający miejsce wiążące aminoacylo tRNA z rybosomem
10. Rybosom to kompleks rRNA i białka, który przeprowadza syntezę:
A. białka
B. transkrypcję
C. replikację
D syntezę innych rodzajów RNA
11. Synteza białka w komórkach eukariotycznych zachodzi w:
A. jądrze
B. cytoplazmie
C. retikulum cytoplazmatycznym
D. wolnych rybosomach
E. rybosomach związanych z retikulum
12. Rybosom może produkować
A. jeden rodzaj białka
B. dowolne białko
13. Kolejne etapy przekazywania informacji genetycznej z DNA do białka to:
A. transkrypcja translacja
B. replikacja translacja
C. replikacja transkrypcja translacja
14. Rejon tRNA odpowiedzialny za wprowadzenie właściwego aminokwasu do łańcucha polipeptydowego to:
A. kodon
B. antykodon
C. ramię akceptorowe (koniec 3' wiążący aminokwas)
15. Kod genetyczny to kombinacje trójek nukleotydów, które określają
A. 20 aminokwasów występujących w białkach
B. sekwencje nukleotydów w mRNA
C. sekwencje nukleotydów w tRNA
16. Maksymalna liczba tripletów rybonukleotydowych tworzących kod genetyczny to:
A. 42
B. 43
C. 4n, gdzie n może dowolną liczbą
17. Dwa łańcuchy polinukleotydowe tworzą stabilną helisę w ułożeniu:
A. równoległym
B. antyrównoległym
18. Jądro komórek eukariotycznych to
A. miejsce syntezy białek
B. miejsce replikacji DNA
C. miejsce lokalizacji chromosomów
19. Enzymy naprawcze DNA korygują źle dopasowane pary zasad wymieniając nukleotyd w nici:
A. nowo syntetyzowanej
B. matrycowej
C. dowolnie wybranej
20. Replikacja DNA na nici opóźnionej zachodzi:
A. w sposób ciągły w kierunku 3'-5'
B. w sposób nieciągły w kierunku 5'-3'
21. Reakcję syntezy wiązania fosfodiestrowego w kwasach nukleinowych katalizuje:
A. polimeraza DNA
B. polimeraza RNA
22. Polarność łańcucha DNA oznacza że:
A. zasady zawierają hydrofilowe grupy aminowe
B. reszty fosforanowe są zjonizowane
C. orientacja pojedynczych łańcuchów polinukleotydowych jest antyrównoległa
23. Hybrydyzacja to:
A. selektywne wiązanie ze sobą dwóch komplementarnych nici kwasu nukleinowego
B. selektywne wiązanie kwasu nukleinowego z białkiem
24. Replikacja semikonserwatywna oznacza, że komórka potomna dziedziczy:
A. dwie nowe nici DNA
B. dwie nici DNA komórki rodzicielskiej
C. jedną nić nową i jedną „starą”
25. Specjalizacja komórek w organizmach wielokomórkowych jest wynikiem:
A. różnej zawartości DNA
B. różnic w strukturze DNA
C. różnic w budowie chromosomów
D. różnic w ekspresji genów
26. Operony to zespoły genów wspólnie regulowanych występujące w:
A. komórkach bakteryjnych
B. komórkach eukariotycznych
C. we wszystkich rodzajach komórek
27. Plazmid to:
A. kolista cząsteczka DNA występująca w bakteriach poza chromosomem
B. fragment chromosomu komórki bakteryjnej
C. materiał genetyczny wirusów
28. Sekwencje genu kodujące informacje wykorzystywane przez mórkę eukariotyczną to:
A. introny
B. eksony
C. operony
29. Tworzywem genów jest:
A. kompleks DNA i RNA
B. DNA
C. kompleks DNA i białka
30. Chromosom w postaci kolistej występuje w:
A. komórkach somatycznych organizmu ludzkiego
B komórkach rozrodczych każdego gatunku
C. komórkach bakteryjnych
31. Allel to:
A. alternatywna formy genu zajmująca to samo miejsce w chromosomie homologicznym
B. alternatywna forma genu występująca w dowolnym chromosomie
32. Genom to
A. DNA zawierający kompletną informację genetyczną dowolnego organizmu wielokomórkowego
B. DNA zawierający informację genetyczną komórki bakteryjnej
C. DNA zawierający informację informację genetyczną wyłącznie człowieka
33. Jedna z nici dwuniciowej helisy DNA ma sekwencję
5'- GGATTTTTGTCCAGAATCA-3'
A. jaka jest sekwencja nici komplementarnej w DNA
B. w transkrypcie RNA
34. Ekspresja genu obejmuje:
A. replikację
B. transkrypcję i translację
C. tylko translację
D. tylko transkrypcję
35. Hybrydyzacja to proces, w którym połączenie dwóch jednoniciowych cząsteczek kwasu nukleinowego następuje dzięki:
A. tworzeniu komplementarnych wiązań wodorowych między parami zasad
B. wiązaniom fosfodiestrowym
C. przypadkowym wiązaniom wodorowym
36. Rozplatanie podwójnej helisy DNA lub zmiana struktury przestrzennej białka pod wpływem podwyższonej temperatury to:
A. denaturacja
B. renaturacja
C. rekombinacja
37.Rekombinacja to:
A. proces, w którym cząsteczki DNA są rozcinane a ich fragmenty łączone w nowych kombinacjach
B. proces naprawy uszkodzeń DNA przez białka naprawcze
C. proces tasowania eksonów
38. Proces rozdziału chromosomów w trakcie podziału komórkowego prowadzącego do powstania komórek rozrodczych to:
A. mitoza
B. mejoza
C. cytokineza
39. Mejoza to podział komórki w wyniku, którego z jednej komórki rodzicielskiej powstają:
A. dwie diploidalne komórki somatyczne
B. cztery haploidalne komórki rozrodcze
40. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
A. chromosomy komórek eukariotycznych to liniowe, dwuniciowe cząsteczki DNA połączone z białkami
B. chromosom bakteryjny to kolista cząsteczka DNA połączona z białkami
C. operony to grupy genów występujące w chromosomach komórek prokariotycznych i eukariotycznych
41. Chromosomy komórek eukariotycznych są zlokalizowane w:
A. jądrach komórek somatycznych
B. w cytoplazmie komórek somatycznych
C. jądrach komórek somatycznych i rozrodczych
42. Organizm, którego diploidalny genom zawiera identyczne wersje (allele) genu to:
A. heterozygota
B. homozygota
43. Gameta to:
A. komórka haploidalna wyspecjalizowana do rozmnażania płciowego i przenosząca pojedynczy garnitur chromosomów
B. zapłodniona komórka jajowa
C. niezapłodniona komórka jajowa
D. plemnik
44. Zygota to
A. zapłodniona komórka jajowa
B. dowolna komórka organizmu wielokomórkowego
C. haploidalna komórka płciowa męska lub żeńska
45. Komórka lub organizm mający tylko jeden zestaw chromosomów to
A. haploid
B. dipolid
46. Cykl komórkowy to:
A. proces podwojenia i podziału materiału genetycznego
B. proces podwojenia i podziału wszystkich składników komórkowych w tym materiału genetycznego
C. proces podwojenia tylko cytoplazmy
D. cykl reprodukcji komórki - podstawowy mechanizm wykorzystywany przez wszystkie żywe istoty do rozmnażania
47. Cytokineza to
A. proces podziału cytoplazmy
B. podział materiału jądrowego
C. końcowy etap fazy M cyklu komórkowego
48. Proces podwajania materiału genetycznego w cyklu komórkowym zachodzi:
A. w fazie M
B. w fazie S interfazy
C. podczas całej interfazy
D. w fazach G1 i G2
49. Mitoza to proces:
A. podziału jądra
B. podziału komórki
C. podziału cytoplazmy
50. Dla przetrwania gatunku istotna jest stabilność materiału genetycznego w:
A. komórkach płciowych
B. komórkach somatycznych
C. zarówno w komórkach somatycznych jak i płciowych
51. Chromosom eukariotyczny zdolny do replikacji musi zawierać:
A. wiele miejsc początku replikacji
B. centromer
C. dwa telomery
D. jeden telomer
52. Chromatyna w chromosomie mitotycznym występuje w formie
A. ściśle skondensowanej
B. rozproszonej
C. zarówno w skondensowanej jak i rozproszonej
53. Które z następujących twierdzeń jest prawdziwe?
A. podjednostki rybosomowe duża i mała poszczególnych rybosomów zawsze są ze sobą połączone
B. podjednostki są połączone tylko podczas syntezy polipeptydu
54. Wypisz potoczne znaczenie słów:
A. replikacja
B. transkrypcja
C. translacja
55. Komórka somatyczna to:
A. każda komórka roślinna lub zwierzęca, która nie jest komórką płciową lub komórką prekursorową linii płciowej
B. komórka należąca do komórek linii rozrodczej
C. każda komórka bakteryjna
56. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe?
A. Zwierzęce komórki jajowe i plemnikowe zawierają haploidalne genomy
B. podczas mejozy chromosomy są przemieszczane w taki sposób, że każda komórka rozrodcza otrzymuje tylko jedną kopię każdego z zestawu chromosomów
C. mutacje, które powstają podczas mejozy nie są przekazywane następnemu pokoleniu
57. Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe?
A. Genotyp to zespół alleli tworzących genom organizmu
B. Fenotyp to zespół widocznych cech osobnika
58. Pierwsze prawo dziedziczenia Mendla (prawo segregacji) stwierdza, że dwa allele danej cechy ulegają rozdzieleniu podczas formowania gamet a łączą się losowo, podczas zapłodnienia
A. tak
B. nie
59. Drugie prawo dziedziczenia Mendla (prawo niezależnej segregacji) stwierdza, że podczas formowania gamet pary alleli dla różnych cech są segregowane niezależnie
A. TAK
B. Nie
60. Dwa geny będą podlegać prawu niezależnego dziedziczenia cech (Mendla) wtedy, gdy znajdą się:
A. na dwóch różnych chromosomach
B. na jednym chromosomie daleko od siebie
C. na jednym chromosomie blisko siebie
61. Mutacja to: zmiana sekwencji nukleotydów w DNA występująca pod wpływem:
A. czynników chemicznych
B. promieniowania UV,
C. promieniowania X i γ
D. błędami w replikacji DNA
E. temperatury