biologia medyczna wyklad 09 2008

BIOLOGIA MEDYCZNA WYKŁAD 1 16.09.2008


Literatura

- M. Zabel "Histologia" wyd 1 2004

- W. Szmicki "histologia" wyd 4 2003

- Salomon Berg Martin ville "Biologia" wyd II III USA 2000

- J


Paczatki nauk biologicznych

- ok 350 r pne Arystotelesa

- ok 300 r pne Teofrest

- 1590 bracia J i Z Jansen mikroskopia

- 1655 Hodce komorki

- 1674 Leeuwennoek odkrycie pierwotniakow

- 1838 Schleiden z Schwann tworcy teorii komorkowej


PRAWA RZADZACE ZYWA MATERIA

- prawa fizyczne

- prawa chemiczne

- biologiczne

- prawa spoleczne (czlowiek)


CECHY ZYWEJ MATERII

- metabolizm suma procesow biochemicznych (anabolizm)


BUDOWA I ZASADY DZIALANIA MIKROSKOPU

- elektronowe

- swietlne sklada sie z zespolu mechanicznego

- podstawa

- statyw

- stolik przedmiotowy

- rewolwer

- sruby mikro i makrometryczne


ZESPOL OPTYCZNY

- zrodlo swiatla

- filtry

- przeslona

- kondensor

- obiektyw - monochromatyczny


POWIEKSZENIE CALKOWITE MIKROSKOPU

iloczyn powiekszenia okularu i obiektywu

zdolnosc rozdzielcza

Najmniejsza odleglosc dzielaca dwa punkty ktore w obrazie mikroskopowym dostrzegane sa oddzielnie

1 im mniejsza odleglosc tym lepsza jest rozdzielczosc

2 poprawde zdolnosci rozdzielczej uzyskujemy przez zmniejszanie dlugosci fali swietlnej

3 0,2 um najlepsze zdolnosc rozdzielcza jaka teoretycznie mozna uzyskac w mikroskopie swietlnym w praktyce 0,25um


ZDOLNOSC ROZDZIELCZA MIKROSKOPU OKRESLA WZOR a= 0,612/a gdzie dlugosc fali tworzacej obraz A aparatura nemeryczxna obiektyw mikroskopu


ODMIANY MIKROSKOPU SWIETLNYCH

- ciemne pole

- mikroskop kontrastowo fazowy

- mikroskop interferencyjnu

- roznicowy mikroskop interferencyjnego Namorskiego

- mikroskop polaryzacyjny

- mikroskop fluorescencyjny

- mikroskop odrocony


MIKROSKOPY ELEKTRONOWE


W mikroskopie elektronowym dlugosc fali elektronowej zalezy wylacznie od predkosci elektronow zdfolnosc rozdzielcza okreslamy w nanometrach


JEDNOSTKI MIAR


Nazwa Wielokrotność symbol

Mili 10-3 m

Mikro 10-6 u

Nano 10-9 n

Piko 10-12 p

Femto 10-15 β

Atto 10-18 a


RODZAJE KOMOREK


1 Komorka eukariotyczna ”posiadający jadro ” maja organelle komorkowe otoczone blona w tym jadro z materialem genetycznym


2 Komorki prokariotyczne „przedjadrowe” nie maja wyodrębnionego jadra, material genetyczny nie otoczony blona komorkowa


ELEMENTY SKLADOWE KOMORKI


1 Błona komorkowa

2 Jądro

3 Organelle

4 Cytoszkielet

5 Cytoplazma podstawowa


BUDOWA BŁONY KOMORKOWEJ


a) TLUSZCZE


- Fosfolipidy

- Sterole

- Glikolipidy


b) BIAŁKA


- integralne

- powierzchniowe


BIALKA INTEGRALNE – (adhezyjne) spajaja szkielet

- kanały białkowe – transport związków drobnoczasteczkowych

- bialka transportujące selektywne przemieszczanie czastek

- Bialka receptorowe przetwarzanie informacji ze środowiska zewnętrznego do wewnątrz komorki

- enzymy


POLACZENIA MIEDZY KOMORKOWE


1 Połaczenia mechaniczne strefy przylegania, desmosomy – bardzo silnie wiaze komorke ze soba duza wytrzymałość mechaniczna miedzy kom nabłonka


2 polaczenia scisle strefy zamykające uniemożliwiają przejscie substancji szczelinami międzykomórkowymi (miedzy Komorkami wyscielajacymi jelito)


3 polaczenia komunikacyjne (szczelinowe, neksusy)

Palaczenia miedzy Komorkami


RODZAJE TRANSPORTU

- Dyfuzja

- dyfuzja wspomagana

- transport aktywny

- transport pęcherzykowy

Endocytoza – (fagocytoza, pinocytoza, endocytoza, receptorowa)

Egzocytoza – (wydalanie)


DYFUZJA- wypadkowe przemieszczanie się substancji zgodnie ze spadaniem gradientu


DYFUZJA ULATWIONA- ruch czastek odbywa się w kierunku zgodnym ze spadaniem gradientu stezenie przy udziale przenośników


TRANSPORT AKTYWNY – odbywa się wbrew gradientowi stezen z udzialem energii pochadzacej z rozpadu ATP. Przykładem jest pompa sodowo potasowa


ENDOCYTOZA-

- Komorka pochlania materiał do swego wnętrza

- fagocytoza Komorka pochłania czastki pożywienie lub bakterie

- pinocytoza Komorka pobiera material w postaci rozpuszczonej

- endocytoza receptorowa czastki lacza się z receptorami białkowymi zlokalizowanymi w blonie komorkowej


JADRO KOMORKOWE


ELEMENTY SKLADOWE

- chromatyna - kompleks DNA i histonow, koduje informacje genetyczna, reguluje procesy komorkowe

- jaderko zawiera DNA, RNA, bialka, produkuje rybosomy

- otoczka jadrowa zbudowana z podwojnej blony biologicznej


DNA – zbudowane z nukleotydow

SKLAD NUKLEOTYDU

- cukier pentoza (deoksyryboza)

- grupa fosforanowa

- zasada azotowa (puryna- adenina guanina)

(pirymidyna –cytozyna, tymina)


ORGANELLE KOMORKOWE

- Rybosomy

- siateczka srodplazmatyczna


RYBOSOMY-

- drobne ziarenka zbudowane z RNA I bialka

- każdy rybosom zbudowany jest z malej i dużej podjednostki które lacza się ze soba w momencie produkcji bialka

- mogą być związane siateczka srodplazmatyczna lub wolne

- sa odpowiedzialne za produkcje bialek


RODZAJE RNA


r RNA (rybosomalny) wchodzi w sklad każdej podjednostki rybosomow

m RNA (matrycowy)- miejsce syntezy polipeptydu miedzy tryplet stanami kodom określające jeden aminokwas


TRANSKRYPCJA – proces w wyniku którego jest czasteczka RNA komplementarna do matrycowej nici DNA


TRANSLACJA- proces w wyniku którego syntetyzowany jest lancuch polipeptydowy o sekwencji aminokwasow określonej przez mRNA


ETAPY TRANSLACJI

- inicjacja (rozpoczecie)

(wydluzanie)

- terminacja (zakonczenie)


SIATECZKA SRODPLAZMATYCZNA

- labirynt błon (cysterny, kanaliki)

- rodzaje

Gładka bez rybosomow funkcje produkcja lipidow neutralizacje trucizn gromadzenie jonow wapnia

SZORSTKA z 2 rybosomami produkcja bialek


APARAT GOLGIEGO

- zbudowany z diktiosomow (wygięte bloniaste cysterny)

- funkcje chemiczna modyfikacja bialek


LIZOSOMY

- bloniaste pęcherzyki

- zawieraja enzymy trawienne (lityczne)

- funkcja trawienie wewnątrzkomórkowe


PEROKSYSOMY

- bloniaste pęcherzyki zawieraja enzymy utleniające rozne substancje


MITOCHONDRIA

- zbudowane z podwojnej blony biologicznej, blona wewn tworzy grzebienie i zwiera liczne enzymy (redukujace)

Funkcje produkuje ATP


CENTRIOLE

- układ włókienek białkowych w cytoplazmie

- typy włókienek

Mikrotubule – uczestnicza w zjawiskach ruchowych, buduja centriole

Mikro filamenty- uczestnicza w zjawiskach ruchowych

Filamenty pośrednie pelnia funkcje podporowa


CYKL KOMORKOWY

- INTERFAZA – faza syntezy DNA lub faza S

- FAZA G1 aktywne dzielace się komorki rosna wzrost aktywności enzymow

- FAZA G2 przygotowanie do podziału zwiekszona synteza bialka

- FAZA G0 komorki nie dzielace się (komorki nerwowe)


Kariotyp ludzki 23 pary chromosomow


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Biologia Medyczna Wykład 1
Biologia medyczna wykład 10 2015
Genetyka, Medycyna, Biologia medyczna, Wykłady
Biologia medyczna - wykład z 23.01.2013, Lekarski, I, PIERWSZY ROK MEDYCYNA MATERIAŁY, Zebrane przez
BIOLOGIA MEDYCZNA w 19.10.2008, fizjoterapia, biologia medyczna
biologia medyczna wyklady
Biologia Medyczna wykład 18 11 2011r
wykład 09 2008 12 09
Wyklad 4 HP 2008 09
wykład 2 - 09.10.2008, FARMACJA, ROK 5, TPL 3, Zachomikowane
Wyklad 7 HP 2008 09