Przepływ laminarny i burzliwy. Wymień urządzenia do badania przepływu płynów.

Przeplyw laminarny- rodzaj przepływu występujący przy malych prędkościach cieczy, ma charakter warstwowy ( warstwy plynu ślizgają się jedna po drugiej bez widocznego wymieszania. Warstwy poruszaja się rownolegle do rurociągu jednak warstwy cieczy przy ściankach poruszają się wolniej niż warstwy w osi rurociągu. Czoło płynu ma przybiera kształt paraboli. W przypadku przypływu laminarnego łatwiej przewidzieć niektóre sytuacje jest jednak rzadziej spotykany ze względu na ograniczona szybkość przepływu płynu.

Przepływ burzliwy zwany turbulentnym- ma miejsce przy dużych prędkościach przepływu cieczy. Sumarycznie jest to ruch postępowy jednak warstwy cieczy poruszają się w rożnych kierunkach, charakter warstwowy zachowany jest jedynie przy ściankach rurociągu. Czoło płynu ma kształt ściętej paraboli.

Z jakim typem przepływu mamy do czynienia pozwala nam okreslic liczba Reynoldsa. Ma ona charakter bezwymiarowy.

R_e= (D*U*p)/ƍ

gdzie R_e – liczba Reynoldsa

D- średnica średnica rury

U – średnia prędkość płynu

ƍ- gęstość płynu

gdy oba dwa przepływy maja takie same liczby Reynoldsa to oznacza, że mają taki sam charakter.

Gdy R_e> 2000 przepływ burzliwy

Gdy R_e< 2000 przepływ Laminarny

Urządenia do badania przepływu:

Zwężka pomiarowa –

Destylacja

Wykłady

Proces polega na doprowadzeniu roztworu do temperatury wrzenia i skraplaniu odpowiedniego składnika. Ciecz skroplona to destylat, ciecz która pozostała to pogon – ciecz wyczerpana. Jednokrotna destylacja jest nie wystarczajaca by otrzymac czysty składnik. Aby uzyskac zadowalajaca czystośc, dokładny rozdział należy przeprowadzic destylacje kilkukrotnie co wiąże się z kosztami dlatego stosuje się rektyfikacje

Budowa aparatury : kocioł z surówką, chłodnica, odbieralnik dla destylatu. Czasem uzywany jest również deflegmator dzieki któremu częśc pary zawracana jest do surówki.

W rektyfikacji procesy zachodza w sposób ciagły.

Destylacja prowadzona może być pod róznymi ciśnieniami. Obniżenie ciśnienia wiąże ze soba również obniżenie temperaturzy wrzenia substancji i stosowane jest często gdy temperatury wrzenia pod cisnieniem atmosferycznym pokrywają się z temperaturami rozkładu substancji.

Destylacja molekularna –czasteczkowa wymaga bardzo niskich ciśnień ok. 10^-3 mm słupa rtęci. Często stosowana w przemyśle spożywczym czy farmaceutycznym.

Destylacja z para wodna- warunek to nierozpuszcalnośc składnikow w wodzie

Rozdzielanie układu niejednorodnego

Metody rozdziału układu u ciecz- ciało stałe

Pod wpływem sił grawitacyjnych na zasadzie sedymentacji (np. aparat Dorra)

Pod wpływem sił odśrodkowych (hydrocyklony, wirówki)

Oczyszczanie na filtrach

Wirówki: duże aparaty cylindryczne ze stożkowatym dnem i łopatkami. Zawiesina wprowadzana jest od góry. Ciężki cząsteczki ciała stałego opadają na dno a ciecz odprowadzana jest bokiem.

Aparat Dorra:

Wykorzystywany w procesie kaustyfikacji sody.

Na₂CO₃ + Ca(OH)₂ = 2NaOH + CaCO₃

,otrzymujemy zrący wodorotlenek sodu.

Hydrocyklon : Do oddzielania zawiesin

Suszenie

Suszenie to pozbywanie się wilgoci . Najczęściej osusza się ciała stałe lecz można również osuszac gazy ( konieczne jest osuszanie gazu ziemnego)