Przykładowe programy, test egz v1, OCR Document


AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

  1. Która z poniższych informacji dotyczących aminokwasów jest prawdziwa?

  1. do aminokwasów zawierających w łańcuchu grupę polarną należy treonina i walina

  2. hydroksyprolina jest pochodną imidazolu

  3. przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna

  4. punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości łańcucha bocznego

  5. dwa asymetryczne atomy węgla zawiera cząsteczka treoniny i waliny

  1. Podano zwierzętom znakowaną 14C glicynę w iniekcji. Po kilkunastu godzinach radioaktywność odnaleziono w:

  1. DNA

  2. kreatynie

  3. lecytynie

  4. kwasach żółciowych

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. II, III

  3. III, IV

  4. tylko III

  5. II, III, IV

  1. Które z informacji dotyczących procesu transaminacji są prawdziwe:

  1. w transaminacji uczestniczy pochodna witaminy B6

  2. proces ten wymaga enzymów z grupy liaz, działających na wiązanie C-N

  3. dawcami grupy aminowej w tym procesie są tylko glutamina lub asparagina

  4. amoniak powstający w tym procesie wchodzi tylko do cyklu mocznikowego

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. tylko I

  2. I, II, III, IV

  3. II, III, IV

  4. III, IV

  5. I, III, IV

  1. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

  1. L histydyna 1. β-aminomaślan

  2. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. etanoloamina

  3. glutaminian 3. histamina

  4. seryna 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I-4, II-2 III-3, IV-1

  2. I-3, II-4, III-1, IV-2

  3. I-1, II-2, III-3, IV-4

  4. I-2, II-1, III-3, IV-4

  5. I-3, II-4, III-2, IV-1

  1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

  1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan

  2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-omitynowa z mitochondriów wątroby

  3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i omitynę

  4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. I, II, IV

  3. II, III, IV

  4. I, III, IV

  5. I, II, III, IV

  1. Które stwierdzenie dotyczące hormonów tarczycy zawiera błąd?

  1. prekursorem trijodotyroniny (T3) i tyroksyny (T4) jest tyreoglobulina

  2. indukują i kontrolują przebieg różnicowania komórek

  3. są hormonami wiążącymi się z receptorami powierzchni komórkowej

  4. niedoczynność tarczycy występująca w życiu płodowym jest przyczyną matołectwa

  5. efekty ich działania są skutkiem związania się T3 i T4 z receptorem jądrowym

  1. Bezwzględnym warunkiem formowania potrójnej helisy w kolagenie jest powtarzająca się struktura (Gly-X-Y). Aminokwasami X i Y są najczęściej:

  1. lizyna i kwas glutaminowy

  2. prolina i hydroksyprolina

  3. prolina i seryna

  4. hydroksyprolina i treonina

  5. hydroksylizyna i kwas asparaginowy

  1. Wybierz zdanie prawidłowo opisujące białka surowicy krwi:

  1. albuminy zawierają większość białek odpornościowych

  2. białka surowicy nie zawierają białek enzymatycznych

  3. globuliny w rozdziale elektroforetycznym są jednorodną frakcją

  4. albuminy biorą udział w transporcie triacylogliceroli

  5. haptoglobina wykazuje zdolność wiązania wolnej hemoglobiny

  1. Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:

  1. inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych

  2. przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową

  3. inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa

  4. inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, IV

  2. I, II, III

  3. II, III, IV

  4. I, III, IV

  5. I, II, III, IV

  1. Trypsyna jest enzymem trzustkowym, który:

  1. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych

  2. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych

  3. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe

  4. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne

  5. zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej

  1. Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?

  1. fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz

  2. koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami

  3. w cząsteczce NAD+ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego

  4. witamina B6 uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów

  5. biotyna uczestniczy w reakcji tlenowej dekarboksylacji α-ketokwasów

  1. Które z podanych poniżej zdań zawiera fałszywą informację?

  1. pierwszym etapem biosyntezy hemu jest synteza δ-aminolewulinianu

  2. synteza hemu jest procesem złożonym przebiegającym w mitochondriach i cytoplazmie komórek wątroby

  3. enzymem regulującym syntezę hemu jest syntaza δ-aminolewulinianowa

  4. hemoglobiny embrionalne syntetyzowane są tylko w wątrobie

  5. hemoglobina A syntetyzowana jest w szpiku kostnym

  1. Które z podanych stwierdzeń dotyczących hemoglobinopatii jest fałszywe?

  1. mutacje genów kodujących łańcuchy α lub β mogą wpływać na biologiczną funkcję hemoglobin

  2. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny

  3. zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie M powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu

  4. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny

  5. wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć więcej niż jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów

  1. Receptory wiążące białko G:

  1. oddziaływują z hormonami steroidowymi

  2. przekazują sygnał za pośrednictwem trifosforanu inozytolu

  3. są zbudowane z podjednostek α, β, γ

  4. zawierają 6 fragmentów przezbłonowych o budowie α-helisy

  5. regulują stężenie cAMP w komórce aktywując fosfodiesterazę

  1. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

szczawiobursztynian α-ketoglutaran X bursztynian

  1. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest arsenian

  2. enzym katalizujący reakcję 2 wymaga obecności difosfotiaminy, liponianu, NAD+, FAD i CoA

  3. reakcja katalizowana przez enzym 3 dostarcza 2 moli ATP

  4. związkiem X jest sukcynylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, III

  2. III, IV

  3. II, IV

  4. II, III

  5. I, II

  1. Która z niżej przedstawionych reakcji hamowana jest przez malonian:

  1. izocytrynian → szczawiobursztynian

  2. α-ketoglutaran → bursztynylo-CoA

  3. bursztynylo-CoA → bursztynian

  4. bursztynian → fumaran

  5. fumaran → jabłczan

  1. Ile cząsteczek ATP powstaje przy przemianie 1 mola izocytrynianu w bursztynian:

  1. 6

  2. 7

  3. 9

  4. 11

  5. 12

  1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

glicerolo-3-fosforan FAD Q X cyt c1

  1. oksydaza cytochromowa

  2. NADPH + H+

  3. flawoproteina

  4. flawoproteina przenosząca elektrony (ETF)

  5. cytochrom b

  1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

  1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

  2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między cytochromem b a cytochromem c

  3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują cytochrom a

  4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, III

  2. II, III

  3. I, II

  4. I, IV

  5. III, IV

  1. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

  1. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako wysokoenergetyczny związek pośredni

  2. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

  3. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. tylko I

  2. tylko II

  3. I, III

  4. II, III

  5. tylko III

  1. Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

  1. źródłem wszystkich atomów węgla cholesterolu jest acetylo-CoA

  2. synteza cholesterolu jest procesem pozamitochondnalnym zachodzącym wyłącznie w wątrobie

  3. metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest mewalonian

  4. w wyniku przemian mewalonianu powstaje 6-węglowa jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, III

  2. I, II

  3. II, III

  4. I, IV

  5. tylko III

  1. Z informacji dotyczących regulacji biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

  1. synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy HMG-CoA

  2. enzym ten jest hamowany w wątrobie przez główny produkt szlaku biosyntezy

  3. podanie insuliny lub hormonu tarczycy zwiększa aktywność reduktazy HMG-CoA

  4. glukagon i glukokortykoidy zmniejszają aktywność reduktazy HMG-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. tylko I

  2. I, II, III

  3. I, II

  4. I, III, IV

  5. I, II, III, IV

  1. Z podanych zdań dotyczących kwasu litocholowego wybierz prawdziwe:

  1. powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu

  2. jest produktem bakteryjnego rozkładu w jelicie kwasu deoksycholowego

  3. powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II

  2. I, III

  3. tylko III

  4. tylko II

  5. tylko I

  1. Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7α-hydroksylazę. Enzym ten:

  1. jest allosterycznie aktywowany przez kwasy żółciowe

  2. jest bardziej aktywny w formie ufosforylowanej

  3. jest bardziej aktywny w formie nieufosforylowanej

  4. nie podlega regulacji przez kowalencyjną fosforylację i defosforylację

  5. jest produkowany przez bakterie jelitowe

  1. Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy aldosteronu wybierz prawdziwe:

  1. synteza aldosteronu zachodzi w warstwie kłębkowatej nadnerczy

  2. pośrednim metabolitem na drodze syntezy aldosteronu jest kortykosteron

  3. w biosyntezie aldosteronu uczestniczy enzym mitochondnalny 18-hydroksylaza

  4. syntezie aldosteronu nie towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, IV

  2. I, II, III

  3. II, III, IV

  4. I, II

  5. II, III

  1. Czynnikiem pobudzającym uwalnianie reniny nie jest:

  1. obniżone ciśnienie tętnicze

  2. zmiana pozycji ciała z poziomej na pionową

  3. potas

  4. związki α-adrenergiczne

  5. prostaglandyny

  1. Glukokortykoidy:

  1. w stężeniach fizjologicznych działają katabolicznie a w stężeniach wyższych wykazują działanie anabolicznie

  2. poprzez hamowanie syntazy glikogenowej powodują wzmożone odkładanie się glikogenu w wątrobie

  3. aktywują kluczowe enzymy glukoneogenezy, co prowadzi do wzrostu stężenia glukozy w wątrobie

  4. zwiększają liczbę krążących leukocytów

  5. nasilają reakcje immunologiczne

  1. Nieprawdą jest, że cholesterol:

  1. wchodzi w skład lipoprotein osocza

  2. może powstawać z węglowodanów

  3. jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy

  4. powstaje tylko z tłuszczów

  5. jest prekursorem estrogenów

  1. Zestaw prawidłowo witaminy ( I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1,2,3,4):

  1. witamina A 1. krzywica i osteomalacja

  2. witamina D 2. upośledzone widzenie nocne

  3. witamina B12 3. choroba beri-beri

  4. witamina B1 4. niedokrwistość megaloblastyczna

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I-3, II-1, III-2, IV-4

  2. I-2, II-1, III-4, IV-3

  3. I-2, II-1, III-3, IV-4

  4. I-4, II-2, III-1, IV-3

  5. I-1, II-2, III-3, IV-4

  1. Do hormonów wiążących się z receptorami powierzchni komórkowej, których drugim przekaźnikiem jest cAMP nie należy:

  1. lutropina (LH)

  2. tyreotropina (TSH)

  3. oksytocyna

  4. parathonnon

  5. acetylocholina

  1. Aktywność cyklazy adenylanowej w adipocytach hamują:

  1. dopamina i glukagon

  2. adrenalina i glukagon

  3. wazopresyna i angiotensyna

  4. insulina i prostaglandyny

  5. parathonnon i kalcytonina

  1. Z informacji dotyczących kwasu pantotenowego wybierz prawdziwe:

  1. należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie

  2. aktywną postacią kwasu pantotenowego są CoA i ACP

  3. jest tripeptydem zbudowanym z kwasu pantoinowego, β-alaniny i cysteiny

  4. źródłem tej witaminy są wyłącznie zielone części roślin

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, IV

  2. I, II

  3. I, III

  4. II, III

  5. II, IV

  1. W cyklu pentozofosforanowym powstają:

  1. NADPH + H+

  2. rybozo-5-fosforan

  3. glukozo-6-fosforan

  4. ksylulozo-5-fosforan

  5. ksylozo-5-fosforan

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. II, III, IV, V

  3. I, III, IV, V

  4. I, IV, V

  5. I, II, III

  1. W glikolizie tlenowej zużywane są 2 mole nieorganicznego fosforanu (Pi) na mol glukozy. Który z następujących enzymów katalizuje reakcję, w której wykorzystywany jest nieorganiczny fosforan?

  1. heksokinaza

  2. fosfofruktokinaza

  3. kinaza pirogronianowa

  4. dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa

  5. kinaza fosfoglicerynianowa

  1. W zależności od warunków, w jakich przebiega proces glikolizy regeneracja powstającego NADH + H+ jest różna. Dobierz warunki procesu (I, II, III) i reakcje im towarzyszące (1, 2, 3).

  1. fermentacja 1. łańcuch oddechowy

  2. glikoliza beztlenowa 2. etanal → etanol

  3. glikoliza tlenowa 3. pirogronian → mleczan

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I-3, II-2, III-1

  2. I-3, II-1, III-2

  3. I-2, II-3, III-1

  4. I-2, II-1, III-3

  5. I-1, II-2, III-3

  1. Podaj, która z informacji o fosfofruktokinazie-2 jest nieprawdziwa:

  1. w formie ufosforylowanej katalizuje defosforylację fruktozo-2,6-bis-fosforanu

  2. fosforylację enzymu pobudza glukagon

  3. produkt reakcji katalizowanej przez formę defosforylowaną pobudza glikolizę

  4. produkt reakcji katalizowanej przez formę defosforylowaną działa synergistycznie z ATP

  5. insulina powoduje zwiększenie stężenia produktu reakcji katalizowanej przez enzym defosforylowany

  1. Który z wymienionych enzymów nie uczestniczy w glukoneogenezie?

  1. kinaza fosfofruktozowa 1

  2. kinaza fosfoglicerynianowa

  3. izomeraza fosfotriozowa

  4. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

  5. dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerolowego

  1. Z podanych enzymów szybkość glukoneogenezy regulują:

  1. fosfataza glukozo-6-fosforanowa

  2. fosforylaza glikogenowa

  3. karboksylaza pirogronianowa

  4. fosfataza fruktozo-l,6-bisfosforanowa

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. I, III

  3. tylko III

  4. I, III, IV

  5. I, IV

  1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przemiany:

pirogronian fosfoenolopirogronian

  1. przebiega w mitochondrium i cytoplazmie

  2. wymaga udziału biotyny i CoA

  3. uczestniczą w niej trzy enzymy

  4. katalizuje ją kinaza pirogronianowa

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. I, III

  3. I, IV

  4. II, III, IV

  5. II, III

  1. Które zdanie jest prawdziwe?

  1. kwas hialuronowy i 4-siarczan chondroityny odgrywają istotną rolę w sprężystości i wytrzymałości tkanki

  2. niektóre proteoglikany zapewniają przezroczystość rogówce

  3. heparyna wiąże się z osoczową antytrombiną III w stosunku l : l

  4. w skład glikoprotein wchodzą: kwas N-acetyloneuraminowy i kwas hialuronowy

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. I, II

  3. I, II, III

  4. I, III, IV

  5. II, III, IV

  1. Wybierz prawdziwe informacje o syntazie glikogenowej:

  1. syntaza glikogenu zbudowana jest z 4 podjednostek

  2. występuje w dwóch formach aktywnej i nieaktywnej

  3. forma aktywna enzymu jest formą nieufosforylowaną

  4. inaktywacja enzymu następuje w wyniku fosforylacji katalizowanej przez kinazę białek zależną od cAMP

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. I, III, IV

  3. II, III, IV

  4. II, III

  5. I, II, III, IV

  1. Glikogen mięśniowy nie dostarcza bezpośrednio glukozy do krwi, ponieważ:

  1. mięśnie nie zawierają fosforylazy glikogenowej

  2. mięśnie nie zawierają glukozo-6-fosfatazy

  3. mięśniowy glikogen nie może przejść w glukozo-6-fosforan

  4. mięśnie nie zawierają fosfoheksozoizomerazy

  5. mięśnie nie zawierają glukokinazy

  1. Z informacji o metabolizmie galaktozy wybierz prawidłową(e):

  1. galaktoza pod wpływem galaktokinazy ulega w wątrobie przemianie do galaktozo-6-fosforanu

  2. przemianę UDP-galaktozy w UDP-glukozę katalizuje 4-epimeraza urydynodifosfogalaktozowa

  3. w gruczole sutkowym UDP-galaktoza łączy się z glukozą tworząc laktozę

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II

  2. tylko II

  3. II, III

  4. tylko III

  5. I, II, III

  1. Wszystkie stwierdzenia dotyczące metabolizmu fruktozy są prawdziwe oprócz:

  1. fruktozo-6-fosforan w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę jest prekursorem aminocukrów

  2. UDP-fruktoza jest substratem do syntezy glikoprotein

  3. w płynie nasiennym fruktoza jest syntetyzowana z glukozy w szlaku sorbitolowym

  4. zwiększona konsumpcja fruktozy prowadzi do zwiększenia stężenia triacylogliceroli we krwi

  5. w wątrobie fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do triozy i fosfotriozy

  1. Które zdanie dotyczące insuliny jest nieprawdziwe:

  1. jest syntetyzowana w komórkach beta trzustki jako nieaktywna preproinsulina

  2. przemieszcza przenośniki glukozy z cytozolu do błony w adipocytach

  3. po przyłączeniu insuliny do receptora następuje autoaktywacja domeny kinazy tyrozynowej

  4. za pomocą „drugiego przekaźnika” powoduje fosforylację białek cytozolowych

  5. nie ma wpływu na transport glukozy ze światła jelita do enterocytów

  1. Źródłem glukozy we krwi w przedłużonym głodzeniu (dwa dni) jest:

  1. glikogenoliza w wątrobie

  2. glikogenoliza w mięśniach

  3. glicerol i kwasy tłuszczowe pochodzące z tkanki tłuszczowej

  4. aminokwasy pochodzące z tkanki mięśniowej

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. I, II

  3. III, IV

  4. I

  5. IV

  1. Białka syntetyzują się:

  1. począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu

  2. począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu

  3. na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA

  4. bez udziału białek rybosomowych

  5. na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

  1. Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:

  1. są połączone z histonami

  2. są cząsteczkami liniowymi

  3. tworzą dwupasmowe struktury helikalne

  4. są w przybliżeniu tej samej wielkości

  5. są syntetyzowane w jądrze komórkowym

  1. Wśród wymienionych antybiotyków i procesów, które te związki hamują zestaw właściwe pary:

  1. streptomycyna 1. hamuje inicjację i powoduje błędne odczytywanie mRNA

  2. cykloheksamid 2. hamuje aktywność transferazy peptydylowej

  3. erytromycyna 3. hamuje translokację

  4. puromycyna 4. powoduje przedwczesną terminację syntezy peptydu

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I-3, II-2, III-4, IV-1

  2. I-2, II-4, III-1, IV-3

  3. I-4, II-2, III-3, IV-1

  4. I-1, II-2, III-3, IV-4

  5. I-1, II-3, III-4, IV-2

  1. Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:

  1. ligazę

  2. polimerazę DNA III

  3. helikazę

  4. prymazę

  5. topoizomerazę

  1. Polimeraza RNA różni się od polimerazy DNA tym, że:

  1. nie wymaga startera

  2. nie wykazuje aktywności nukleolitycznej

  3. katalizuje syntezę wiązań fosfodiestrowych 5' → 3'

  4. wymaga trifosforanów odpowiednich nukleozydów

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. III, IV

  3. I, II, IV

  4. I

  5. I, II, III

  1. Która z podanych właściwości jest warunkiem koniecznym dla tego, aby użyć DNA jako wektora do wprowadzenia obcego DNA do komórki bakterii?

  1. wektorowy DNA musi być niewielką cząsteczką przecinaną przez enzym restrykcyjny w minimalnej ilości miejsc (najlepiej w jednym)

  2. wektorowy DNA musi mieć zdolność replikacji w komórce gospodarza

  3. miejsce przecięcia wektora przez enzym restrykcyjny nie może wypadać na odcinku odpowiedzialnym za replikację jego DNA

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. II,

  3. II, III

  4. I, III

  5. I, II

  1. Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:

  1. jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA

  2. jest określane jako OriC

  3. znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)

  4. leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA

  5. wiąże się z kompletną polimerazą RNA

  1. Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?

  1. 5' koniec jest fosforylowany

  2. są jednoniciowe

  3. ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych

  4. na końcu 3' występuje sekwencja CCA

  5. występują zasady metylowane

  1. Która informacja dotycząca tRNA jest prawdziwa:

  1. nie posiada struktury drugorzędowej

  2. zawiera około 80 nukleotydów

  3. istnieje co najmniej jeden dla każdego aminokwasu

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I

  2. I, II

  3. II, III

  4. I, III

  5. I, II, III

  1. Nieprawdą jest, że:

  1. kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu

  2. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA

  3. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA

  4. koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA

  5. 50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

  1. Z poniższych informacji wybierz prawidłowe:

  1. wyjściowym nukleotydem w biosyntezie nukleotydów pirymidynowych u człowieka jest UMP

  2. CMP powstaje z UMP przez aminację w pozycji C5 z udziałem glutaminy

  3. UMP może przekształcić się w TMP przez metylację w pozycji C6

  4. UMP ulega kolejnym fosforylacjom do UDP i UTP z udziałem ATP

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. II, III

  2. I, IV

  3. I, III

  4. I, II, III, IV

  5. I, II

  1. W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):

uracyl metylacja X

tymina demetylacja Y

który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:

  1. X i Y z adeniną

  2. X z adeniną, Y z guaniną

  3. X i Y z guaniną

  4. X z guaniną, Y z adeniną

  5. X i Y z żadną z zasad purynowych

  1. Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?

  1. glicyna, arginina, asparagina, glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego

  2. kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP jak i dla GMP

  3. asparginian jest dawcą grupy aminowej do syntezy kwasu adenilowego

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II

  2. I, III

  3. II, III

  4. I, II, III

  5. III

  1. Lipoproteinami, których zawartość w osoczu krwi wzrasta najszybciej po spożyciu pokarmu tłuszczowego są:

  1. VLDL

  2. LDL

  3. HDL

  4. chylomikrony

  5. IDL

  1. Które z wymienionych stwierdzeń dotyczących układu mikrosomalnej desaturazy komórek zwierzęcych jest nieprawdziwe?

  1. w jego skład wchodzi cytochrom b5

  2. wymaga zredukowanego koenzymu NADPH

  3. uczestniczy w wytwarzaniu wiązań nienasyconych typu trans

  4. może uczestniczyć w przemianie kwasu linolowego do arachidonowego

  5. może wprowadzać podwójne wiązanie w pozycję Δ6

  1. Które z poniższych stwierdzeń, dotyczących kwasów tłuszczowych występujących w organizmie ludzkim jest fałszywe?

  1. mają zazwyczaj łańcuch prosty

  2. mogą w nich występować wiązania podwójne o konfiguracji cis

  3. zazwyczaj zawierają parzystą liczbę atomów węgla

  4. wszystkie są związkami endogennymi

  5. większość z nich jest zestryfikwana z alkoholami

  1. Spośród niżej wymienionych kwasów tłuszczowych wskaż kwas, który zawiera wiązanie(a) podwójne:

  1. kwas lignocerynowy

  2. kwas arachidowy

  3. kwas masłowy

  4. kwas cerebronowy

  5. kwas nerwonowy

  1. Który z niżej wymienionych zespołów chorobowych jest wynikiem defektu lizosomalnego enzymu arylosulfatazy?

  1. zespół Fabry'ego

  2. choroba Tay-Sachsa

  3. choroba Gauchera

  4. choroba Niemann-Picka

  5. leukodystrofia metachromatyczna

  1. Reduktaza HMG-CoA odgrywa kluczową rolę w określeniu szybkości syntezy cholesterolu. Nieprawdą jest, że:

  1. szybkość translacji enzymu jest hamowana przez niesteroiowe metabolity pochodzące z mewalonianu

  2. duże stężenie steroli powoduje gwałtowny rozpad reduktazy HMG-CoA

  3. fosforylacja zmnIejsza alaywnosc enzymu

  4. aktywność reduktazy HMG-CoA stymulują kinazy białkowe aktywowane przez cAMP

  5. leki obniżające poziom cholesterolu (statyny) są inhibitorami enzymu

  1. W procesie mikrosomalnej elongacji kwasów tłuszczowych uczestniczą wszystkie niżej wymienione enzymy z wyjątkiem:

  1. transferazy malonylo-CoA

  2. reduktazy β-enoilo-CoA

  3. hydrogenazy L-β-hydroksyacylo-CoA

  4. reduktazy β-keto-acylo-CoA

  5. dehydratazy D-β-hydroksyacylo-CoA

  1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tromboksanów jest niepoprawne?

  1. produkowane są głównie przez płytki krwi

  2. przyspieszają agregację płytek krwi

  3. synteza obejmuje włączenie do substratu jednej cząsteczki tlenu przy udziale lipoksygenazy

  4. zawierają sześcioczłonowy pierścień oksanowy

  5. są przeciwstawne w działaniu do prostacyklin

  1. Znajdujący się w jelicie cienkim składnik receptora dla toksyny cholery ­gangliozyd GM! nie zawiera w cząsteczce:

  1. galaktozy

  2. acylosfingozyny

  3. kwasu N-acetyloneuraminowego

  4. kwasu fosforowego

  5. N-acetylogalaktozaminy

  1. Z informacji o β-oksydacji kwasów tłuszczowych wybierz prawdziwe:

  1. aktywacja kwasów tłuszczowych zachodzi przy udziale CoA i ATP

  2. acylokarnityna jest formą aktywną kwasu tłuszczowego i wchodzi w reakcje β-oksydacji

  3. enzymy β-oksydacji zlokalizowane są w mitochondriach

  4. ostatni etap β-oksydacji jest katalizowany przez należącą do hydrolaz tiolazę

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, IV

  2. I, II, III, IV

  3. II, III

  4. I, III

  5. I, III, IV

  1. Pierwotnym zaburzeniem występującym u homozygot z rodzinną hipercholesterolemią (typ IIa) jest:

  1. utrata zdolności regulacji aktywności reduktazy HMG-CoA

  2. zwiększenie produkcji LDL z VLDL

  3. deficyt lub defekt w apolipoproteinie B100

  4. czynnościowe lub strukturalne zaburzenie w obrębie receptorów powierzchniowych dla LDL

  5. zaburzenie aktywności wątrobowej transferazy acylo-CoA:cholesterol (ACAT)

1

14

EGZAMIN Z BIOCHEMII - wersja 1



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Przykładowe programy, test egz v2!!!, OCR Document
Przykładowe programy, test egz v4, OCR Document
test egz v1
Sem VI Org i ek rol test egz przykł 2011 2012
SPRAWOZDANIE I PRZYKŁAD PROGRAMU, SPRAOZDANIE STRONA TYTUŁOWA
TKU 01, OCR Document
lipidy 4, OCR Document
Metoda podstawiania, podst, OCR Document
przykladowe pytania test, spss cwiczenia
Oceny oddziaływania, spis treści, OCR Document
Historia chroroby, Historia choroby, OCR Document
Zaliczenie z podstaw programowania - Test 1, 1
Uszkodzenia, OCR Document
Zaliczenie z podstaw programowania - Test 2, 1

więcej podobnych podstron