73. Modyfikatory



aktywatory

wywołują i usprawniają flotację w obecności stosowanego kolektora

bez kationów aktywujących flotacja nie zachodzi

• depresory

podniesienie selektywności procesu

a. regulatory pH

b. regulatory koagulacji

c. regulatory redox

d. inne

Depresorami mogą być najróżniejsze związki chemiczne, w tym organiczne i nieorganiczne, kwaśne,
obojętne i zasadowe, redukujące, utleniające i kompleksujące. Przyjmuje się pdział na trzy grupy :
depresory desorbujące kolektor z powierzchni, depresory redoks, zmieniające skład ziarna oraz
depresory rozkładające kolektor.

74.Aktywacja minerałów siarczkowych

im bardziej ujemna wartość potencjału termodynamicznego ΔG tym większa zdolność do aktywacji

aktywacja jest możliwa gdy potencjał termodynamiczny jest ujemny

75. Aktywacja i depresja

jony krzemiankowe podnoszą uzysk flotacji gdy ich stężenie w roztworze nie jest za wysokie zbyt
duże stężenie jonów krzemiankowych obniża uzysk flotacji

76. Depresory w procesie flotacji

podniesienie selektywności procesu jednego składnika użytecznego poprzez depresowanie flotacji
innego

• depresory działające na adsorpcję adsorbując się na powierzchni mineralnej blokują jej
hydrofobizację uniemożliwiając sorpcję kolektora

• depresory rozkładające zaadsorbowany kolektor zdolność do destrukcji cząsteczki lub jonu
kolektora zasorbowanego na powierzchni mineralnej

• depresory redoks zmiana charakteru powierzchni mineralnej lub cząsteczki i jonu kolektora na
drodze elektrochemicznej

77. Klasyfikacja minerałów w procesie flotacji, stosowane odczynniki flotacyjne



kolektory (zbieracze) hydrofobizacja ciał stałych, selektywność rozdziału ziarn różnych
substancji



spieniacze dyspergowanie gazu, tworzenie stabilnej piany, przyspieszenie procesu flotacji



aktywatory wywołują i usprawniają flotację w obecności stosowanego kolektora



depresory podniesienie selektywności procesu

Klasyfikacja minerałów w procesie flotacji

KLASA

PRZYKLADOWE MINERAŁY

STOSOWANE KOLEKTORY

1

2

3

Niemetale i substancje o znacznej
naturalnej hydrofobości

siarka, gafit, węgle, talk

węglowodory, ciecze niejonowe
nierozpuszczalne w wodzie

Metale rodzime i siarczki metali

złoto, chalkozyn, chalkopiryt

ksantogeniany, aerofloaty

Utlenione minerały metali
niezależnych

cerusyt, smitsonit, kupryt

ksantogeniany (po siarczkowaniu)
anionowe i kationowe

Tlenki, wodorotlenki i krzemiany

hematyt, ilmenit, korund

anionowe i kationowe (bez i
aktywacją jonami metali)

Sole trudno rozpuszczalne

fluoryt, baryt, kalcyt

anionowe i kationowe

Sole łatwo rozpuszczalne

halit, sylwin, karnalit

kationowe, rzadziej anionowe

78. Flotacja substancji naturalnie hydrofobowych

płaszczyzny ziarn krystalicznych powiązane są siłami van der Waalsa

w wyniku rozdrabniania powstają dwie płaszczyzny

hydrofilowa płaszczyzna powstaje przez przyłączeni hydrofilnej grupy hydroksylowej

hydrofobowa płaszczyzna posiada zdolność do adsorpcji substancji niejonowych

zdolność do flotacji kolektorami niejonowymi

odczynniki zbierające: spieniacze, spieniacze i kolektory

Węgiel jako substancja naturalnie hydrofobowa

uwęglanie polega na odszczepieniu grup tlenowych i wzroście aromatyczności węgla

79. Klasyfikacja węgli kamiennych ze względu na zawartość części palnej (Tabela slajd nr.354)

hydrofobowość zależy od metody pomiaru

celem flotacji węgla jest rozdział substancji palnej od minerałów, które powodują powstanie popiołu
(część niepalna)

80. Flotacja metali rodzimych i siarczków

metale występujące w przyrodzie: żelazo, rtęć, miedź, złoto i platynowce

kolektory z grupą sulhydrylową -SH: ksantogeniany, ditiofosforany lub mieszane z
merkaptobenzotianolem, kwasy tłuszczowe, aminy

siarczki ołowiu, miedzi, srebra, cynku itd.

kolektory związki sulhydrylowe i ich sole alkaiczne -SNa lub –SK

spieniacze: proste alkohole alifatyczne (AC), alkohole rozgałęzione (MIBC), alkohole złożone (olej
sosnowy,



-terpineol), alkohole aromatyczne (krezole), poliglikole (Aerofroth 65), Dowfroth,

trietoksybutan (TEB)

kolektory: działanie zbierające wynika z reaktywności w stosunku do jonów metali, co wyraża się
małymi iloczynami rozpuszczalności

ksantogeniany tworzą najtrwalsze związki rtęcią, złotem, miedzią

ksantogeniany tworzą najbardziej rozpuszczalne związki z cynkiem

81. Diagramy Eh-pH minerałów w procesie flotacji w obecności odczynników flotacyjnych

Jest to raczej mało ważne (slajd 358,359,360)

82. Flotacja minerałów metali nieżelaznych

flotacji kolektorami tiolowymi

siarczkowanie powierzchni minerału jonami siarczkowymi

-MO + S2- + 2H+ = -MS + H2O

flotacja kolektorami kationowymi i anionowymi jak minerałów grupy tlenkowej

cerusyt (PbCO3 ) wanadynit (Pb5 [Cl(VO4 ) 3 ]) anglezyt (PbSO4 ) malachit (CuCO3 ·Cu(OH)2 ) azuryt
(2CuCO3 ·Cu(OH)2 ) tenoryt (CuO) kupryt (Cu2O) smitsonit (ZnCO3)

83. Flotacja tlenków i wodorotlenków

proste tlenki Fe2O3 , SnO2

tlenowodorotlenki AlOOH

złożone tlenki i wodorotlenki (krzemiany, glinokrzemiany)

flotacja kolektorami kationowymi i anionowymi

najczęściej stosowane są kwasy tłuszczowe, ich rozpuszczalne w wodzie sole potasowe oraz amina

flotacja silnie zależy od pH

84. Flotacja soli trudno rozpuszczalnych

flotacja kolektorami jonowymi

fluoryt (CaF2 ), baryt (BaSO4 ), celestyn (SrSO4 ), kalcyt (CaCO3 ), magnezyt (MgCO3 ), dolomit
(CaMg(CO3 ) 2 ), bastnezyt ((La, Ce)CO3F), szelit (CaWO4 ), apatyt (Ca5F(PO4 ) 3 ) i jego odmiany oraz
chryzokola (Cu,Al)2H2 Si2O5 (OH)4 •n(H2O) (uwodniony krzemian miedzi)