Created by Neevia Document Converter trial version

EMBRIOLOGIA – testy 2001 – 2003

1. Zaburzenia w spermatogenezie mogą być spowodowane przez:
a) nie zstąpienie jąder (wnętrostwo), (+)
b) brak ukrwienia w okolicy pachwin, (+)
c) brak witamin A i E, (+)
d) wysoką gorączkę, (+)
e) promieniowanie jonizujące. (+)

2. W skład narządu skrzelowego wchodzą:
a) bruzdy skrzelowe, (+)
b) błony skrzelowe, (+)
c) przetoki skrzelowe,
d) kieszonki skrzelowe, (+)
e) łuki skrzelowe. (+)

3. Wyspy krwiotwórcze powstają:
a) z blaszki trzewnej mezodermy, (+)
b) z grzebieni nerwowych,
c) w endodermie,
d) w ektodermie,
e) w błonie Hausera.

4. Teratogen to:
a) gametopatia,
b) czas działanie czynnika mutagennego,
c) trisomia 21 pary chromosomów,
d) czynnik wywołujący wadę wrodzoną, (+)
e) wada wrodzona.

5. Łożysko:
a) jest krwiokosmówkowe, (+)
b) jest śródbłonkowokosmówkowe,
c) powstaje z doczesnej podstawnej i kosmówki kosmatej, (+)
d) jest pokryte owodnią od strony zarodka, (+)
e) jest gruczołem dokrewnym. (+)

6. Do wad wrodzonych należą:
a) defekty strukturalne, (+)
b) malformacje, (+)
c) zaburzenia hormonalne,
d) upośledzenie umysłowe, (+)
e) błędy metaboliczne. (+)

7. Błony płodowe:
a) są częścią składową zarodka,
b) są narządami pomocniczymi zarodka, (+)
c) wraz z łożyskiem zwane są popłodem, (+)
d) wchodzą w skład sznura pępowinowego, (+)
e) są składnikiem szypuły brzusznej. (+)

8. Oocyt I rzędu:
a) intensywnie syntetyzuje RNA, (+)
b) zawiera ziarna korowe, (+)
c) ulega owulacji,
d) przystępuje do fazy S, (+)
e) jest haploidalny.

9. Z ogonowej części jelita pierwotnego przedniego powstają:
a) gardło, przełyk, żołądek,

Created by Neevia Document Converter trial version

http://www.neevia.com

b) wątroba, trzustka, pęcherzyk żółciowy, (+)
c) dolny odcinek układu oddechowego, wątroba,
d) dwunastnica, (+)
e) przełyk, żołądek. (+)

10. Z międzymózgowia powstaje:
a) podwzgórze, (+)
b) nadwzgórze, (+)
c) szyszynka, (+)
d) przysadka, (+)
e) tarczyca.

11. Grzebienie nerwowe:
a) łączą brzegi rynienki – zamykają cewę nerwową,
b) różnicują się w melanocyty, (+)
c) powstają z ektodermy, (+)
d) powstaje z nich rdzeń nadnerczy, (+)
e) powstają z nich miocyty.

12. Do wad jelita pierwotnego środkowego zaliczamy:
a) uchyłek Meckela, (+)
b) zwężenie dwunastnicy,
c) dodatkową śledzionę,
d) mukowiscydozę, (+)
e) chorobę Hirshruda Hirshprunga. (+)

13. Do czynników indukujących rozwój należą:
a) inwolucja,
b) białka homeostatyczne, (+)
c) pamięć komórkowa, (+)
d) czynniki transkrypcyjne, (+)
e) indukcja. (+)

14. Podczas reakcji akrosomalnej wydzielane są:
a) hialuronidaza, (+)
b) peroksydaza,
c) fosfataza kwaśna, (+)
d) glikoproteidy,
e) neuraminidaza. (+)

15. Ostateczne pęcherzyki mózgowe to:
a) międzymózgowie, (+)
b) kresomózgowie, (+)
c) węchomózgowie,
d) rdzeniomózgowie, (+)
e) tyłomózgowie wtórne. (+)

16. Kompakcja zarodka polega na:
a) zaniku jąder komórkowych,
b) zaniku błon komórkowych,
c) utracie aktywności komórek,
d) zmianie typu połączeń międzykomórkowych, (+)
e) zmianie barwliwości komórek.

17. Do znamion gastrulacji należą:
a) smuga pierwotna, (+)
b) węzeł pierwotny (Hansena), (+)
c) szypuła brzuszna,
d) struna grzbietowa,
e) przedłużenie głowowe. (+)

Created by Neevia Document Converter trial version

http://www.neevia.com

18. Kapacytacja to:
a) rozwój (dojrzewanie) plemników,
b) niszczenie osłonki, rozpoczęcie akcji akrosomalnej, (+)
c) nabywanie zdolności do zapłodnienia, (+)
d) zbliżenie do osłonki przejrzystej,
e) blok przeciwko polispermii.

19. Węzeł pierwotny (Hansena):
a) powstaje z ektodermy,
b) powstaje z endodermy,
c) powstaje z mezodermy, (+)
d) przed nim znajduje się przedłużenie głowowe, (+)
e) w nim znajduje się dołek pierwotny. (+)

20. Pęczek moczowodowy:
a) jest zawiązkiem nerki ostatecznej, (+)
b) tworzy blaszkę nerkową,
c) wytwarza steroidy,
d) tworzy przewody wyprowadzające mocz, (+)
e) odchodzi od przewodu śródnercza. (+)

21. W rozwoju kończyn wyróżniamy:
a) powstawanie kłębuszków kończynowych,
b) powstawanie płytki stopy i ręki w 15 tygodniu,
c) tworzenie się grzebieni ektodermalnych AER, (+)
d) zawiązki kończyn wydłużają się dzięki proliferacji mezenchymy, (+)
e) pierwotne kończyny ulegają obrotowi o 90

o

, tak że łokieć zwraca się doogonowo, a kolano dogłowowo. (+)

22. Geny homeotyczne:
a) to inaczej geny HOX, (+)
b) odpowiadają za ustalenie osi ciała, (+)
c) ich mutacje wywołują zmianę kolejności somitów i zaburzenia układu narządów, (+)
d) cechują się dużą konserwatywnością ewolucyjną i dużym podobieństwem homeoboxów, (+)
e) regulują układ segmentów w przednio-tylnej osi ciała. (+)

23. Rozszczep podniebienia:
a) należy do rozszczepień tylnych, (+)
b) występuje z częstością 1:2500, (+)
c) występuje częściej u kobiet, (+)
d) to zaburzenie w łączeniu się fałdów nosowych przyśrodkowych, (+)
e) jest zaburzeniem przedniej części podniebienia.

24. Wrodzonymi wadami kręgosłupa nie są:
a) kręgozmyk,
b) rozszczepienie kręgosłupa,
c) zespół Klipper – Feila (krótka szyja),
d) meromelia, (+)
e) syndaktylia. (+)

25. Tetralogia Fallota:
a) jest wadą serca, (+)
b) występuje częściej u płci żeńskiej,
c) jej objawem po porodzie jest sinica, (+)
d) cechuje się zwężeniem ujścia pnia płucnego i ubytkiem przegrody miedzykomorowej, (+)
e) cechuje się przerośnięciem prawej komory i prawostronnym przesunięciem aorty nad przegrodę

międzykomorową. (+)

26. Gonada męska:
a) rozwija się z przewodu śródnercza,

Created by Neevia Document Converter trial version

http://www.neevia.com

b) rozwija się w pierwotnych sznurów płciowych, (+)
c) składa się z części – korowej i rdzennej, (+)
d) różnicuje się pod wpływem genu SRY, (+)
e) pochodzi z zatoki moczowo-płciowej.

Created by Neevia Document Converter trial version

http://www.neevia.com