Szereg homologiczny alkenów.

Reakcje alkenów.

Alkeny należą do węglowodorów nienasyconych, więc są bardzo aktywne chemicznie. Miejscem szczególnie podatnym na reakcje jest wiązanie podwójne między atomami węgla. W czasie reakcji wiązanie podwójne pęka i do węgli między którymi występowało może podłączyć się inny atom lub grupa atomów.

Reakcje addycji w alkenach

Reakcje addycji cząsteczek symetrycznych A) Reakcja uwodornienia alkenu Przykłady

H C

2

CH2 + H2

H C

3

CH

CH2

H2

+

B) Reakcja addycji chlorowca Przykłady

H C

2

CH2 + Cl2

H C

3

CH

CH2 + Br2

Reakcje addycji cząsteczek niesymetrycznych Addycja cząsteczek niesymetrycznych do wiązań wielokrotnych odbywa się zgodnie z regułą Markownikowa

Podczas addycji niesymetrycznych cząsteczek reagentów do niesymetrycznych alkenów atom wodoru przyłącza się do tego atomu węgla, który jest bezpośrednio związany z większą liczbą atomów wodoru.

C) Addycja chlorowcowodoru Przykłady

H C

2

CH2 + C

H l

H C

3

CH

CH2 + B

H r

D) Addycja wody

Przykłady

H+

H C

H O

2

CH2 + 2

H+

H C

3

CH

CH2 + H O

2

Otrzymywanie etenu.

Termiczny rozkład polietylenu.

Reakcje eliminacji prowadzące do otrzymywania alkenów.

Eliminacja chlorowca

Eliminacja chlorowcowodoru

Eliminacja wody

Kraking

Kraking - rozpad dużych cząsteczek na mniejsze fragmenty:

• pod wpływem temperatury - kraking termiczny,

• pod wpływem katalizatora - kraking katalityczny przykłady:

Kraking alkanów do alkenów

n = m + k

C H

__T__> C H

+ C H

n

2n+2

m

2m+2

k

2k

Reakcje charakterystyczne dla węglowodorów nienasyconych na przykładzie etenu.

Reakcja etenu z nadmanganianem (VII) potasu KMnO4

Reakcja etenu z wodą bromową