Inhibitory enzymów glikolitycznych - działają
przeciwnowotworowo
Terapia glioblastomy, raka trzustki nowotworów jamy ustnej oraz raka sutka
3-bromopirogronian
Fosfofruktokinaza 2
Jodooctan,
Deh. Aldehydu 3-fosfoglicerynowego
nitroksyl (HNO)
fluorki,
Terapia ostrej białaczki, mięsaka oraz zespołu Hodgkin a
jodooctan
Floretyna hamuje
Ilość GLUT1 wzrasta w niedotlenionych guzach litych
aktywność GLUT1
Inhibitory enzymów nieoksydacyjnej fazy cyklu
pentozofosforanowego - działają przeciwnowotworowo
" Komórki nowotworowe zużywają więcej glukozy niż komórki normalne
" Glukoza promuje wzrost komórek nowotworowych
" Nasilona aktywność transketolazy (TK) w komórkach nowotworów
sutka i oskrzeli oraz w białaczkach
Avemar (fermentowany
owies) hamuje akt. TK
DHEA hamuje akt. oksytiamina hamuje
dehydrogenazy G-6-P aktywność TK
oraz deh. G-6-P
hamowanie proliferacji komórek nowotworowych oraz syntezy
RNA w hodowlach komórkowych
Inhibitory glikolizy działają przeciwpierwotniakowo
amino amidowe pochodne furanozy
Heksokinaza
Fosfofruktokinaza-1
2'-deoksy-2'-(3-methoksybenzamido)adenozyna
Dehydrogenaza aldehydu
Dehydrogenaza aldehydu
3-fosfoglicerynowego:
3-fosfoglicerynowego:
N6-(1-naftalenometylo)-2'-(3-chlorobenzamido)adenozyna
Terapia: śpiączki (Trypanosoma brucei)
choroby CHAGASA (T. cruzi)
Kinaza pirogronianowa
leishmaniozy (Leishmania mexicana)
Heterocykliczne pochodne azolowe
Dehydrogenaza mleczanowa
Działają przeciwmalarycznie (P. falciparum)
" A series of heterocyclic, azole-based
compounds are described that
preferentially inhibit P. falciparum LDH
at sub-micromolar concentrations