Sprawdzian VI/VII
Uwaga: opisy widm z przypisaniem sygnałów można odnalez
ć w materiałach do
proseminarium ( Interpretacja widm NMR i  Objaśnienia do widm NMR ).
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C4H6. Zidentyfikuj związek, przypisz
sygnały poszczególnym atomom.
Odp. But-2-yn.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C8H10. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
3
5
2
Odp. Etylobenzen.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C8H10. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
3
2
Odp. p-ksylen.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C3H7Cl. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
6
1
W jaki sposób można odróżnić od siebie chemicznie tert-butanol od fenolu?
Odp. 2-chloropropan.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C6H5I. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
2
3
Odp. Jodobenzen.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C4H10O. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
9
1
Odp. tert-butanol.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C7H8O. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
3
2 1
2
Odp. p-krezol.
1 13
Poniżej przedstawiono widma H NMR (z lewej strony) i C NMR (z prawej strony)
pewnego związku organicznego o wzorze sumarycznym C7H7O2N. Zidentyfikuj związek,
przypisz sygnały poszczególnym atomom.
3
2
2
Odp. p-nitrotoluen.
W jaki sposób można chemicznie odróżnić tert-butanol od fenolu?
Odp. tert-butanol, w odróżnieniu od fenolu, daje pozytywną próbę Lucasa. Z kolei fenol daje
pozytywny wynik próby z FeCl3, a także prób na aromatyczność  z AlCl3/CHCl3, oraz
spalanie się z kopceniem w płomieniu palnika.
W jaki sposób można chemicznie rozróżnić N,N-dimetyloanilinę od nitrobenzenu?
Odp. N,N-dimetyloanilina rozpuszcza się w kwasach, a nitrobenzen nie.
Podaj sposób chemicznego rozróżnienia p-bromonitrobenzenu od m-dinitrobenzenu.
Odp. Należy wykonać stapianie z sodem i wykonać próby na obecność bromu, który będzie
się znajdował w p-bromonitrobenzenie.
Podaj chemiczny sposób odróżnienia eteru dietylowego od benzenu.
Odp. Eter dietylowy, w odróżnieniu od benzenu, da pozytywną próbę z jodem, a z kolei
benzen da pozytywną próbę na aromatyczność z AlCl3/CHCl3, oraz będzie spalał się
z kopceniem w płomieniu palnika.
Podaj chemiczny sposób odróżnienia alkoholu benzylowego od tert-butanolu.
Odp. Alkohol benzylowy, w odróżnieniu od tert-butanolu, da pozytywną próbę na
aromatyczność z AlCl3/CHCl3, oraz będzie spalał się z kopceniem w płomieniu palnika.
Podaj chemiczny sposób odróżnienia kwasu benzoesowego od kwasu cynamonowego.
Odp. Kwas cynamonowy, w odróżnieniu od kwasu benzoesowego, będzie odbarwiał wodę
bromową i roztwór KMnO4.
Jak można chemicznie odróżnić fenylohydrazynę od aniliny?
Odp. Anilina, w odróżnieniu od fenylohydrazyny, da intensywne czerwone zabarwienie
w reakcji z kwasem azotawym i naftolem.
Podaj sposób chemicznego odróżnienia 1,2-dichloropropanu od 1,3-dichloropropanu.
Odp. 1,2-dichloropropan, w odróżnieniu od izomeru 1,3, będzie wypierał jod w acetonowym
roztworze NaI.