Nowe antybiotyki peptydowe







initAd();



































  Biochemia
  Biotechnologia
  Fizjologia
  Genetyka
  Medycyna
  Mikrobiologia
  Inne








   Biologii komórki
   Biologii molekularnej
   Medycyny molekularnej
   Histologii
   Botaniki
  
Leksykon medyczny
   Testy








   Botanika
   Budowa komórki
   Ewolucja
   Genetyka
   Medycyna
   Terminologia
   Zoologia








   A 
   B 
   C 
   D 
   E 
   F 
   G
   H 
   I 
   J 
   K 
   L 
   Ł 
   M
   N 
   O 
   P 
   R 
   S 
   Ś 
   T
   U 
   W 
   Z 
   Ż 
  Cała lista 








   Apoptoza
   PDB
   Biochemia
   Biotechnologia
   Czasopisma
   Książki
   Uczelnie
   Uniwersytety
   Zdjęcia

















 O nas
           Tu jesteś:  
Biologia.pl

< Sygnały -
Mikrobiologia














Nowe antybiotyki peptydowe
Bakterie chorobotwórcze stają się coraz bardziej odporne na klasyczne antybiotyki. Dlatego naukowcy próbują wymyślić nowe antybiotyki, które będą działały inaczej niż starsze leki i pozwolą skuteczniej leczyć choroby bakteryjne.
W przyrodzie istnieje wiele naturalnych substancji, które działają przeciwbakteryjnie. Takimi naturalnymi antybiotykami są na przykład magaininy - peptydy wydzielane przez skórę żab (cząsteczki magainin przyłączają się do bakterii i niszczą ich błony komórkowe; w ten sposób żaby bronią się przed infekcjami bakteryjnymi). Czy takie związki chemiczne nadają się do wykorzystania w medycynie?
Farmakolodzy stworzyli sztuczne ß-peptydy, które są podobne do magainin i też wykazują działanie bakteriobójcze, ale są zbudowane z ß-aminokwasów. ß-aminokwasy (czyli aminokwasy, w których grupa karboksylowa jest przyłączona do innego atomu węgla niż grupa aminowa) nie występują w naturalnych białkach. Enzymy hydrolizujące wiązania peptydowe nie radzą sobie z rozkładem takich nietypowych peptydów, więc ß-peptydy są o wiele bardziej trwałe niż zwykłe peptydy i mają stabilną strukturę przestrzenną.
Niestety, ß-peptydy podobne do magainin często mają także działanie hemolityczne, czyli oprócz komórek bakteryjnych rozrywają błony erytrocytów człowieka. To ogranicza zastosowanie tych peptydów w medycynie. Jednak biochemicy z University of Wisconsin zaprojektowali ß-peptydy, które są tak skutecznymi antybiotykami jak magaininy i w dodatku nie powodują rozpadu ludzkich krwinek czerwonych. Takie peptydy niszczą nawet bakterie oporne na inne rodzaje antybiotyków.
Amerykańscy badacze mają nadzieję, że lekarze w przyszłości będą korzystali z antybiotyków o podobnej strukturze chemicznej w przypadkach szczególnie ciężkich i opornych na leczenie zakażeń bakteryjnych.
Non-haemolytic ß-amino-acid oligomers. E. A. Porter, X. Wang, H-S. Lee, B. Weisblum, S. H. Gellman. Nature 404: 565 (2000).















CZWARTEK13 września 2001



Sponsor serwisu:











Jak szukać?
 
Znajdź






Zobacz także:




Leksykon medyczny



Kurs histologii






Wiedza i Życie 





Świat Nauki 





dlaczego.pl 





gimnazjum.pl 





liceum.pl 






mapaPolski.pl 






pilot.pl 
















Serwis nominowany do 'Złotej witryny' konkursu Webfestival 2001.

standard HTML 4.0Copyright © 1996 - 2001Prószyński i S-ka SAemail: [e-mail]