1. W paśmie gammaglobulin w elektroforezie znajdują się głównie: (jednokrotnego wyboru) a) IgM, IgG
b) IgA, IgG
c) IgM, IgD
d)
e)
2. W prezentacji antygenu i aktywacji odpowiedzi swoistej uczestniczy: (kombinacje) a) limfocyt T
b) CD20
c) molekuły adhezyjne
d) limfocyt B
e)
3. Długotrwałe podawanie IVIG u dzieci jest możliwe: (kombinacje) a) dożylnie
b) podskórnie
c) domięśniowo
d) doustnie
4. Podawanie podskórne IVIG jest lepsze bo: (kombinacje) a) lepszy komfort życia pacjentów
b) brak konieczności dostępu dożylnego
c) mniejsza częstotliwość hospitalizacji
d) mniej powikłań niż w dożylnym podawaniu
5. Gdzie stosujemy IVIG oprócz zaburzeń odporności: (kombinacje) a) choroba Kawasaki
b) AIDS u dzieci
c) Guil ain–Barré
d) białaczka przewlekła
e) przewlekła zapalna polineuropatia
6. Ropnie skórne u dzieci w jakiej chorobie: (jednokrotnego wyboru) a) SCID
b) choroba ziarniniakowa
c) niedobór IgA
d) CVID
7. W jakiej chorobie HLA-B27: (jednokrotnego wboru) a) ZZSK
c) choroba Leśniowskiego-Crohna
d)
e)
8. Wzrost ryzyka zachorowania w CVID: (kombinacje) a) astma
b) choroba atopowa skóry
c) choroba Crohna
d) małopłytkowość immunologiczna
e) celiakia
9. Autoimmunizacyjne zapalenie żołądka, prawda: (kombinacje) a) przeciwciała przeciw B12
b) autoprzeciwciała przeciw komórkom okładzinowym c) autoprzeciwciała
d)
e) nacieki limfatyczno-plazmatyczne w blaszce właściwej 10. Miastenia, prawda: (kombinacje)
a) przeciwciała przeciw rec. Ach
b) przeciwciała przeciw kinazie tyrozynowej
c) przerosła grasica
d) przeciwciała przeciw GM1
e) przeciwciała przeciw mięśniom gładkim
11. Brak produkcji swoistych przeciwciał po szczepieniu: (jednokrotnego wyboru) a) agammaglobulinemia sprzężona z X
b)
c)
d)
e)
12. Zmieniona liczna limfocytów B, w jakich chorobach: (kombinacje) a) SCID niektóry
b) XLA
c) zespół di George
d) choroba ziarniniakowa
13. Wady serca w jakim niedoborze odporności: (jednokrotnego wyboru) a) zespół di George
b)
c)
e)
14. Brak limfocytów B: (kombinacje)
a) agammaglobulinemia sprzężona z X
b) agammaglobulinemia AR
c)
d)
e)
15. Celiakia nieklasyczna: (kombinacje)
a) niedobór wzrostu
b) anemia oporna na Fe
c) spadek wagi
d) osteoporoza
e) leukopenia, małopłytkowość
16. Nadostre odrzucanie: (jednokrotnego wyboru)
a) przeciwciała u biorcy skierowana przeciwko MHC, ABO dawcy b)
c)
d)
17. Choroba resztkowa: (jednokrotnego wyboru)
a) nietypowa ekspresja lub nadekspresja antygentów b)
c)
d)
18. Badamy w cytometri przepływowej dwie grupy komórek CD45(+) o różnej gęstość tej determinanty, jak je rozróżnić: (jednokrotnego wyboru) a) różnice w fluorescencji
b)
c)
d)
19. Determinanty na limfocycie T: (kombinacje)
a) CD2
b) CD3
c) CD19
d) CD20
e) CD8
20. Jakie komórki biora udział w reakcji nieswoistej: (kombinacje) a) limfocyty B
b) limfocyty T
c) monocyty
d) makrofagi
e) granulocyty
21. Choroby i dopasowanie patogenezy: (kombinacje) a) mutacja kinazy btc → choroba Brutona (z X)
b) mutacja łańcucha gamma → SCID sprzężony z X
c) mutacja CD40L → hiperIgM sprzężony z X
d) mutacje NADPH → choroba ziarniniakowa sprzężona z X
22. Wskazania do podawania IVIG: (kombinacje)
a) CVID
b) XLA
c) niedobór IgA
d)
23. Badanie limfocytów B: (kombinacje)
a) al oantygeny w hodowli
b) mitogeny, badanie aktywności proliferacyjnej
c) produkcja cytokin
d) test NBT
24. Celiakia badanie: (kombinacje)
a) przeciwciała przeciw transglutaminazie
b) przeciwciała przeciw gliadynie
c) na leukocytach
d) przeciwciała przeciw mitochondriom
e)
25. W celu wstępnej diagnostyki choroby Brutona u noworodków wykonasz: (kombinacje) a) poziom IgG
b) liczba limfocytów B
c) mutacja btk
d)
e)
26. Kiedy rutynowo wykonujemy badanie fenotypu limfocytów: (kombinacje) a) choroby autoimmunizacyjne
b) niedobory odporności
c) jak przeszczep się zrekonstruował
e)
27. Przy jakim przeszczepie nie podanie sterydów nie powinno skutkować odrzuceniem narządu: (kombinacje)
a) autologicznego
b) al ogenicznego od niespokrewnionego dawcy
c) al ogenicznego od spokrewnionego dawcy
d) ksenograf jakiś tam
28. Gdzie zaburzenie odporności nieswoistej: (jednokrotnego wyboru) a) choroba ziarniniakowa
b) CVID
c)
d)