Dyrektywa z 29 czerwca 1992 o og贸lnym bezpiecze艅stwie produktu


㎏ancelaria Sejmu s. 1/11
DYREKTYWA RADY 92/59/EEC
z 29 czerwca 1992
o og贸lnym bezpiecze艅stwie produktu
RADA WSP脫LNOT EUROPEJSKICH
Maj膮c na uwadze Traktat ustanawiaj膮cy Europejsk膮 Wsp贸lnot臋 Gospodarcz膮, a w szczeg贸lno艣ci jego
Artyku艂 100a,
Maj膮c na uwadze propozycj臋 Komisji1
We wsp贸艂pracy z Parlamentem Europejskim2
Maj膮c na uwadze opini臋 Komisji Ekonomicznej i Spo艂ecznej3
Zwa偶ywszy, 偶e nale偶y wykorzysta膰 instrumenty umo偶liwiaj膮ce post臋p w tworzeniu rynku
wewn臋trznego w okresie do 31.12.1992 r.; zwa偶ywszy, 偶e wewn臋trzny rynek ma obejmowa膰 obszar bez
wewn臋trznych granic, w kt贸rych zapewniony jest swobodny przep艂yw towar贸w, os贸b, us艂ug oraz
kapita艂u;
Zwa偶ywszy, 偶e niekt贸re Pa艅stwa Cz艂onkowskie posiadaj膮 poziomy system prawny w zakresie
bezpiecze艅stwa produktu, nak艂adaj膮cy w szczeg贸lno艣ci na przedsi臋biorc贸w og贸lny obowi膮zek
handlowania wy艂膮cznie produktami bezpiecznymi; zwa偶ywszy, 偶e te systemy prawne r贸偶ni膮 si臋
stopniem gwarantowanej ochrony os贸b; zwa偶ywszy, 偶e takie r贸偶nice i brak poziomego systemu
prawnego w innych Pa艅stwach Cz艂onkowskich mog膮 spowodowa膰 bariery w handlu i zaburzenia
konkurencji na wewn臋trznym rynku;
Zwa偶ywszy, 偶e bardzo trudno jest zapewni膰 dostosowanie przepis贸w Wsp贸lnoty dla ka偶dego
istniej膮cego obecnie lub opracowanego w przysz艂o艣ci produktu; zwa偶ywszy, 偶e nale偶y stworzy膰
szeroko zakrojone podstawy prawne natury horyzontalnej, aby m贸c rozwi膮zywa膰 problemy dotycz膮ce
tych produkt贸w, a tak偶e wype艂ni膰 luki w istniej膮cych lub przysz艂ych przepisach szczeg贸艂owych, w
szczeg贸lno艣ci w celu zapewnienia wysokiego poziomu bezpiecze艅stwa i ochrony os贸b, zgodnie z
wymaganiami Artyku艂u 100a (3) Traktatu;
Zwa偶ywszy, 偶e w zwi膮zku z tym konieczne jest ustanowienie na poziomie Wsp贸lnoty og贸lnego
wymogu bezpiecze艅stwa dla ka偶dego produktu wprowadzonego na rynek z przeznaczeniem dla
konsument贸w, lub takiego, kt贸ry z du偶ym prawdopodobie艅stwem mo偶e by膰 u偶ywany przez
konsument贸w; zwa偶ywszy, 偶e okre艣lone towary pochodz膮ce z drugiej r臋ki powinny by膰 jednak
zwolnione ze spe艂nienia takiego wymogu ze wzgl臋du na swoj膮 natur臋;
Zwa偶ywszy, 偶e sprz臋t produkcyjny, dobra kapita艂owe i inne produkty u偶ywane wy艂膮cznie przez
profesjonalist贸w w handlu lub produkcji nie s膮 obj臋te niniejsz膮 Dyrektyw膮;
Zwa偶ywszy, 偶e je艣li w ramach przepis贸w Wsp贸lnoty brak jest bardziej szczeg贸艂owych postanowie艅
zwi膮zanych z bezpiecze艅stwem i odnosz膮cych si臋 do danego produktu, obowi膮zywa膰 b臋d膮
postanowienia niniejszej Dyrektywy;
1
OJ nr C 156, z dnia 27.06.1990, s.8.
2
OJ nr C 96, z dnia 17.04.1990, s.283 oraz Decyzja z dnia 11.06.1992 (jeszcze nie publikowana w Official
Journal)
3
OJ nr C 75, z dnia 26.03.1990, s.1
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 2/11
Zwa偶ywszy, 偶e tam gdzie istniej膮 szczeg贸艂owe przepisy prawa Wsp贸lnotowego i obejmuj膮 one
harmonizacj臋 prawa, w szczeg贸lno艣ci przepisy przyj臋te na bazie nowego podej艣cia wprowadzaj膮ce
obowi膮zki zwi膮zane z bezpiecze艅stwem produkt贸w, przedsi臋biorcy nie powinni by膰 obci膮偶ani
dodatkowymi obowi膮zkami przy wprowadzaniu na rynek produkt贸w obj臋tych takimi przepisami;
Zwa偶ywszy, 偶e je偶eli postanowienia szczeg贸lnych przepis贸w Wsp贸lnoty obejmuj膮 tylko pewne aspekty
bezpiecze艅stwa lub kategorie ryzyka dotycz膮ce okre艣lonych produkt贸w, zobowi膮zania przedsi臋biorc贸w
w zakresie tych aspekt贸w b臋d膮 okre艣lone wy艂膮cznie tymi postanowieniami;
Zwa偶ywszy, 偶e opr贸cz obowi膮zku przestrzegania og贸lnego wymogu bezpiecze艅stwa przedsi臋biorcy
powinni mie膰 obowi膮zek w艂a艣ciwego informowania konsument贸w o zagro偶eniach, jakie mog膮 by膰
spowodowane produktami oraz stosowania instrument贸w w艂a艣ciwych dla produkt贸w o okre艣lonych
cechach, aby konsumenci rzeczywi艣cie mogli uzyska膰 informacj臋 zagro偶eniach, kt贸re mog膮 wynika膰 z
u偶ytkowania tych produkt贸w;
Zwa偶ywszy, 偶e wobec braku szczeg贸lnych uregulowa艅 nale偶y zdefiniowa膰 kryteria, zgodnie z kt贸rymi
mo偶liwa by艂aby ocena bezpiecze艅stwa produktu;
Zwa偶ywszy, 偶e Pa艅stwa Cz艂onkowskie musz膮 powo艂a膰 w艂adze odpowiedzialne za monitorowanie
bezpiecze艅stwa produkt贸w oraz wyposa偶one w stosowne instrumenty;
Zwa偶ywszy, 偶e w szczeg贸lno艣ci jest niezb臋dne, aby instrumenty te dawa艂y Pa艅stwom Cz艂onkowskim
prawo do natychmiastowego i efektywnego wycofania niebezpiecznych produkt贸w ju偶 wprowadzonych
na rynek;
Zwa偶ywszy, 偶e dla zachowania jedno艣ci rynku konieczne jest informowanie Komisji o ka偶dym kroku
ograniczaj膮cym wprowadzenie produktu na rynek lub zmierzaj膮cym do jego wycofania z rynku, poza
przypadkami, kt贸re dotycz膮 zdarze艅 maj膮cych charakter lokalny i w ka偶dym przypadku ograniczony do
terytorium odno艣nego Pa艅stwa Cz艂onkowskiego; zwa偶ywszy, 偶e takie instrumenty mog膮 by膰
zastosowane tylko zgodnie z postanowieniami Traktatu, a w szczeg贸lno艣ci z Artyku艂ami 30-36;
Zwa偶ywszy, 偶e niniejsza Dyrektywa nie narusza procedur zawiadamiania przewidzianych w
Dyrektywie Rady nr 83/189/EEC z 28.03.1983 r. ustalaj膮cej procedur臋 dostarczania informacji w
dziedzinie norm i przepis贸w technicznych4 i w Decyzji Komisji nr 88/383/EEC z 24.02.1988 r.
dotycz膮cej poprawy informacji na temat bezpiecze艅stwa i higieny pracy5
Zwa偶ywszy, 偶e skuteczne nadzorowanie bezpiecze艅stwa produkt贸w wymaga ustanowienia na poziomie
Wsp贸lnoty systemu natychmiastowej wymiany informacji w sytuacjach zagro偶enia zwi膮zanych z
bezpiecze艅stwem produktu i zwa偶ywszy, 偶e procedura przewidziana w Decyzji Rady nr 89/45/EEC z
21.12.1988 r. w sprawie Wsp贸lnotowego systemu szybkiej wymiany informacji o zagro偶eniach
wynikaj膮cych z u偶ytkowania produkt贸w konsumpcyjnych6 powinna by膰 uwzgl臋dniona w niniejszej
Dyrektywie, a powy偶sza Decyzja powinna zosta膰 odwo艂ana; zwa偶ywszy, 偶e po偶膮dane jest tak偶e, aby
niniejsza Dyrektywa obj臋艂a szczeg贸艂owe procedury przyj臋te na podstawie ww. Decyzji oraz daj膮c
Komisji, wspomaganej przez komitet, prawo do ich adaptacji;
Zwa偶ywszy, 偶e istniej膮 ponadto r贸wnowa偶ne procedury powiadamiania dotycz膮ce 艣rodk贸w
farmaceutycznych, przewidziane w Dyrektywie nr 75/319/EEC7 i nr 81/851/EEC8 ,dotycz膮ce chor贸b
4
OJ nr L 109, z dnia 26.04.1983, s.8
5
OJ nr L 183, z dnia 14.07.1988, s.34
6
OJ nr L 17, z dnia 21.01.1989, s.51
7
OJ nr L 147, z dnia 09.06.1975, s.13
8
OJ nr L 317, z dnia 06.11.1981, s.1
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 3/11
odzwierz臋cych, o kt贸rych mowa w Dyrektywie 82/894/EEC9 , produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego
obj臋te Dyrektyw膮 89/662/EEC10, oraz system szybkiej wymiany informacji w sytuacjach zagro偶enia
radiologicznego, wprowadzony Decyzj膮 nr 87/600/Euratom11 ;
Zwa偶ywszy, 偶e zgodnie z Traktatem, a w szczeg贸lno艣ci jego Artyku艂ami 30-36, podstawow膮 spraw膮 dla
Pa艅stw Cz艂onkowskich jest podj臋cie odpowiednich krok贸w dotycz膮cych niebezpiecznych produkt贸w
wyst臋puj膮cych na ich terytorium;
Zwa偶ywszy, 偶e w takiej sytuacji decyzja podj臋ta w sprawie danego produktu mog艂aby by膰 r贸偶na w
r贸偶nych Pa艅stwach Cz艂onkowskich ; zwa偶ywszy, 偶e taka r贸偶nica mo偶e powodowa膰 niemo偶liwe do
przyj臋cia rozbie偶no艣ci w ochronie konsumenta, stanowi膮c barier臋 dla handlu w ramach Wsp贸lnoty:
Zwa偶ywszy, 偶e mo偶e by膰 konieczne stawienie czo艂a powa偶nym problemom zwi膮zanym z
bezpiecze艅stwem produktu, wp艂ywaj膮cym lub mog膮cym wp艂yn膮膰 w najbli偶szej przysz艂o艣ci na ca艂膮
Wsp贸lnot臋 lub du偶膮 jej cz臋艣膰, kt贸re z punktu widzenia rodzaju zagro偶enia powodowanego przez
produkty, nie mog膮 zosta膰 efektywnie i zgodnie z wymogami pilno艣ci rozwi膮zane w ramach procedur
przewidzianych w szczeg贸艂owych przepisach prawnych Wsp贸lnoty w艂a艣ciwych dla tych produkt贸w lub
kategorii tych produkt贸w;
Zwa偶ywszy, 偶e w zwi膮zku z tym konieczne jest zapewnienie odpowiedniego mechanizmu
pozwalaj膮cego w ostateczno艣ci na podj臋cie krok贸w, kt贸re mog膮 by膰 zastosowane w ca艂ej Wsp贸lnocie w
formie decyzji skierowanej do Pa艅stw Cz艂onkowskich okre艣laj膮cej post臋powanie w sytuacji
zagro偶enia, jak by艂a mowa wy偶ej; zwa偶ywszy, 偶e taka decyzja nie odnosi si臋 bezpo艣rednio do
przedsi臋biorc贸w i musi zosta膰 uj臋ta w krajowych przepisach prawnych; zwa偶ywszy, 偶e instrumenty
przyj臋te zgodnie z tak膮 procedur膮 mog膮 by膰 jedynie instrumentami czasowymi przyj臋tymi przez
Komisj臋 wspomagan膮 przez komitet reprezentant贸w Pa艅stw Cz艂onkowskich; zwa偶ywszy, 偶e dla
rozwoju wsp贸艂pracy mi臋dzy Pa艅stwami Cz艂onkowskimi nale偶y powo艂a膰 komitet regulacyjny, zgodnie
z procedur膮 III (b) przewidzian膮 w Decyzji 87/373/EEC12 ;
Zwa偶ywszy, 偶e niniejsza Dyrektywa nie ma wp艂ywu na prawa os贸b poszkodowanych w rozumieniu
Dyrektywy Rady 85/374/EEC z 25.07.1985 r. w sprawie dostosowania ustaw i przepis贸w
wykonawczych Pa艅stw Cz艂onkowskich dotycz膮cych odpowiedzialno艣ci za wadliwe produkty13 ;
Zwa偶ywszy, 偶e jest konieczne, aby Pa艅stwa Cz艂onkowskie zapewni艂y w艂a艣ciwe metody uzyskiwania
rekompensaty poprzedzaj膮ce procedury s膮dowe uwzgl臋dniaj膮ce instrumenty zastosowane przez
kompetentne w艂adze, w celu ograniczenia wprowadzania produktu na rynek lub jego wycofania z rynku;
Zwa偶ywszy, 偶e jak pokazuje do艣wiadczenie, nale偶y rozwa偶y膰 mo偶liwo艣膰 adaptacji niniejszej
Dyrektywy, zw艂aszcza w kierunku rozszerzenia zakresu jej dzia艂ania oraz postanowie艅 dotycz膮cych
sytuacji zagro偶enia i interwencji na szczeblu Wsp贸lnoty;
Zwa偶ywszy, 偶e ponadto, przyj臋cie instrument贸w zapobiegaj膮cych powstawaniu ryzyka dla
bezpiecze艅stwa i zdrowia ludzi przez produkty importowane musi by膰 zgodne z mi臋dzynarodowymi
zobowi膮zaniami Wsp贸lnoty;
9
OJ nr L 378, z dnia 31.12.1982, s.58
10
OJ nr L 395, z dnia 30.12.1989, s.13
11
OJ nr L 371, z dnia 30.12.1987, s.76
12
OJ nr L 197, z dnia 18.07.1987, s.33
13
OJ nr L 210, z dnia 07.08.1985, s.29
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 4/11
PRZYJAA NASTPUJC DYREKTYW:
ROZDZIAA I
Cel - zakres - definicje
Artyku艂 1
1. Celem niniejszej Dyrektywy, jest zapewnienie, 偶e produkty wprowadzane na rynek s膮 bezpieczne.
2. Postanowienia niniejszej Dyrektywy maj膮 zastosowanie tylko w takim zakresie, w jakim brak jest
szczeg贸艂owych uregulowa艅 w przepisach prawnych Wsp贸lnoty dotycz膮cych bezpiecze艅stwa
okre艣lonych produkt贸w.
W szczeg贸lno艣ci tam, gdzie szczeg贸艂owe przepisy prawne Wsp贸lnoty zawieraj膮 postanowienia
nak艂adaj膮ce wymogi bezpiecze艅stwa na produkty, kt贸rych dotycz膮, postanowienia Artyku艂y 2 -
4 niniejszej Dyrektywy nie b臋d膮 w 偶adnym wypadku mia艂y zastosowania do tych produkt贸w.
Tam, gdzie szczeg贸艂owe przepisy Wsp贸lnoty zawieraj膮 postanowienia dotycz膮ce tylko
niekt贸rych aspekt贸w bezpiecze艅stwa produkt贸w lub rodzaj贸w zagro偶e艅 zwi膮zanych z tymi
produktami, te w艂a艣nie przepisy b臋d膮 stosowane z uwzgl臋dnieniem odpowiednich aspekt贸w
bezpiecze艅stwa lub ryzyka.
Artyku艂 2
Dla cel贸w niniejszej Dyrektywy:
(a)  produkt oznacza produkt, kt贸ry jest przeznaczony dla konsument贸w lub w stosunku do
kt贸rego istnieje mo偶liwo艣膰, 偶e b臋dzie u偶ywany przez konsument贸w lub im dostarczany r贸wnie偶
do namys艂u i nie w celu prowadzenia dzia艂alno艣ci gospodarczej, niezale偶nie od tego czy jest
nowy, u偶ywany czy naprawiony.
Jednak偶e niniejsza Dyrektywa nie ma zastosowania do produkt贸w z drugiej r臋ki dostarczanych
jako antyki lub jako produkty do naprawy lub remontu przed ich u偶yciem, pod warunkiem, 偶e
dostawca jasno poinformuje o tym osob臋, kt贸rej dostarcza produkt.
(b)  produkt bezpieczny oznacza dowolny produkt, kt贸ry w normalnych lub racjonalnie
przewidywanych warunkach stosowania, w艂膮cznie z okresem u偶ywania, nie stanowi
jakiegokolwiek zagro偶enia, lub powoduje minimalne zagro偶enie, kt贸re jest kompatybilne z jego
u偶ywaniem oraz uwa偶ane za mo偶liwe do przyj臋cia i zgodne z wysokim poziomem ochrony
bezpiecze艅stwa i zdrowia os贸b, a w szczeg贸lno艣ci bior膮c pod uwag臋 nast臋puj膮ce punkty:
- cechy produktu w艂膮cznie z jego sk艂adem, opakowaniem, instrukcjami monta偶u i
konserwacji,
- wp艂yw na inne produkty, tam gdzie jest racjonalnie mo偶liwe do przewidzenia,
偶e b臋dzie on stosowany wraz z innymi produktami,
- prezentacja produktu, etykietowanie, inne instrukcje jego u偶ytkowania i
likwidacji oraz wszelkie inne wskaz贸wki lub informacje dostarczane przez producenta,
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 5/11
- kategorie konsument贸w obj臋tych powa偶nym zagro偶eniem w przypadku
u偶ywania produktu, a w szczeg贸lno艣ci dzieci.
Mo偶liwo艣膰 uzyskania wy偶szych poziom贸w bezpiecze艅stwa lub dost臋pno艣膰 innych produkt贸w,
kt贸re stanowi膮 zagro偶enie mniejszego stopnia, nie mo偶e stanowi膰 podstawy do uznania danego
produktu za "niebezpieczny".
(c)  produkty niebezpieczne oznaczaj膮 produkty, kt贸re nie spe艂niaj膮 definicji "produktu
bezpiecznego", zgodnie z punktem (b) niniejszej Dyrektywy;
(d)  producent oznacza:
- wytw贸rc臋 produktu, je偶eli prowadzi on dzia艂alno艣膰 gospodarcz膮 na terenie
Wsp贸lnoty, i ka偶d膮 inn膮 osob臋 przedstawiaj膮c膮 si臋 jako wytw贸rca poprzez opatrzenie
produktu swoim imieniem, znakiem handlowym lub innym znakiem wyr贸偶niaj膮cym lub
osob臋, kt贸ra remontuje produkt,
- przedstawiciela wytw贸rcy, je偶eli wytw贸rca nie prowadzi dzia艂alno艣ci
gospodarczej we Wsp贸lnocie lub je偶eli nie ma przedstawiciela ustanowionego we
Wsp贸lnocie, importera tego produktu,
- innego profesjonalist臋 aktywnego w 艂a艅cuchu dostawy, o ile jego dzia艂ania
mog膮 wp艂yn膮膰 na cechy bezpiecze艅stwa produktu wprowadzanego na rynek.
(e)  dystrybutor oznacza ka偶dego profesjonalist臋 czynnego w 艂a艅cuchu dostawy, kt贸rego
dzia艂ania nie wp艂ywaj膮 na cechy bezpiecze艅stwa produktu.
ROZDZIAA 2
Og贸lne wymogi bezpiecze艅stwa
Artyku艂 3
1. Producenci s膮 zobowi膮zani wprowadza膰 na rynek wy艂膮cznie produkty bezpieczne.
2. W ramach swojej dzia艂alno艣ci producenci:
- dostarcz膮 konsumentom w艂a艣ciw膮 informacj臋 umo偶liwiaj膮c膮 im ocen臋 zagro偶e艅
zwi膮zanych z produktem, w trakcie normalnego i racjonalnie przewidywalnego okresu
jego u偶ywania, o ile takie zagro偶enia nie s膮 natychmiast oczywiste bez odpowiedniego
ostrze偶enia, oraz podejm膮 kroki w celu zabezpieczenia przed takimi zagro偶eniami.
Dostarczenie takich ostrze偶e艅 nie zwalnia jednak 偶adnej osoby od obowi膮zku
spe艂nienia innych wymaga艅 przewidzianych w niniejszej Dyrektywie,
- podejm膮 kroki w艂a艣ciwe ze wzgl臋du na cechy produkt贸w, kt贸re dostarczaj膮 w
celu uzyskania informacji o ryzykach, kt贸re te produkty mog膮 stanowi膰 oraz w celu
podj臋cia odpowiednich dzia艂a艅, w艂膮cznie - o ile to konieczne - z wycofaniem danego
produktu z rynku, aby unikn膮膰 takiego ryzyka.
Powy偶sze kroki obejmuj膮 na przyk艂ad, o ile to wskazane, oznakowanie produkt贸w lub partii
produkt贸w, w taki spos贸b, aby umo偶liwi膰 ich 艂atw膮 identyfikacj臋, pobieranie pr贸bek towar贸w
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 6/11
wprowadzanych na rynek, analizowanie sk艂adanych reklamacji i informowanie dystrybutor贸w o
takich dzia艂aniach.
3. Od dystrybutor贸w wymaga si臋 dzia艂ania z odpowiedni膮 dba艂o艣ci膮 w celu wsparcia dzia艂a艅 dla
zapewnienia zgodno艣ci z og贸lnymi wymogami bezpiecze艅stwa, a w szczeg贸lno艣ci
niedostarczania produkt贸w, kt贸re zgodnie z ich wiedz膮 lub przypuszczeniem opartym o
uzyskane informacje lub wiedz臋 zawodow膮, nie spe艂niaj膮 tego wymogu. W szczeg贸lno艣ci w
ramach swojej dzia艂alno艣ci dystrybutorzy uczestnicz膮 w kontrolowaniu zagro偶e艅
powodowanych przez produkty wprowadzane na rynek, zw艂aszcza poprzez przekazywanie
informacji o zagro偶eniach stwarzanych przez te produkty i wsp贸艂prac臋 w dzia艂aniach maj膮cych
na celu unikni臋cie takich zagro偶e艅.
Artyku艂 4
1. W razie braku szczeg贸艂owych przepis贸w Wsp贸lnoty w zakresie bezpiecze艅stwa danych produkt贸w,
produkt b臋dzie uwa偶any za bezpieczny, je偶eli spe艂nia szczeg贸艂owe przepisy prawa
obowi膮zuj膮cego w Pa艅stwie Cz艂onkowskim, na kt贸rego terytorium znajduje si臋 w obrocie, przy
czym przepisy takie s膮 sporz膮dzone zgodnie z Traktatem, a w szczeg贸lno艣ci z jego Artyku艂ami
30-36, i okre艣laj膮 wymagania zwi膮zane z bezpiecze艅stwem i ochron膮 zdrowia, kt贸re produkt
musi spe艂ni膰, aby m贸g艂 by膰 wprowadzony na rynek.
2. W razie braku szczeg贸艂owych przepis贸w, o kt贸rych mowa w paragrafie 1, zgodno艣膰 produktu w
zakresie og贸lnego wymogu bezpiecze艅stwa jest oceniana z uwzgl臋dnieniem dobrowolnych
standard贸w krajowych nadaj膮cych moc obowi膮zuj膮c膮 standardowi europejskiemu, natomiast
tam, gdzie one istniej膮, z uwzgl臋dnieniem specyfikacji technicznych Wsp贸lnoty lub w razie ich
braku, standard贸w przyj臋tych w Pa艅stwie Cz艂onkowskim, w kt贸rym produkt znajduje si臋 w
obrocie lub przepis贸w kodeksu dobrego dzia艂ania w zakresie zdrowia i bezpiecze艅stwa w
odno艣nym sektorze lub aktualnego stanu wiedzy technicznej i technologii oraz bezpiecze艅stwa,
kt贸rego w racjonalny spos贸b oczekuj膮 konsumenci.
3. Zgodno艣膰 produktu z postanowieniami, o kt贸rych mowa w paragrafie 1 lub 2, nie b臋dzie stanowi艂a
przeszkody dla kompetentnych w艂adz Pa艅stw Cz艂onkowskich w zakresie podj臋cia
odpowiednich krok贸w do na艂o偶enia ogranicze艅 dla wprowadzana produkt贸w na rynek lub
wymogu ich wycofania z rynku w przypadkach, gdzie istnieje dow贸d, mimo takiej zgodno艣ci,
偶e produkt jest niebezpieczny dla zdrowia lub bezpiecze艅stwa konsumenta.
ROZDZIAA III
Obowi膮zki i kompetencje Pa艅stw Cz艂onkowskich
Artyku艂 5
Pa艅stwa Cz艂onkowskie ustanowi膮 konieczne ustawy i przepisy wykonawcze obliguj膮ce producent贸w i
dystrybutor贸w do wype艂niania obowi膮zk贸w wynikaj膮cych z niniejszej Dyrektywy w zakresie
bezpiecze艅stwa produkt贸w wprowadzanych na rynek.
W szczeg贸lno艣ci Pa艅stwa Cz艂onkowskie ustanowi膮 lub mianuj膮 w艂adze, kt贸re b臋d膮 kontrolowa膰
wprowadzanie na rynek wy艂膮cznie produkt贸w spe艂niaj膮cych wymogi bezpiecze艅stwa i udziel膮 takim
w艂adzom niezb臋dnych uprawnie艅 do podejmowania w ramach ich obowi膮zk贸w odpowiednich krok贸w
wynikaj膮cych z niniejszej Dyrektywy, w艂膮cznie z mo偶liwo艣ci膮 nak艂adania odpowiednich kar w
przypadku naruszenia zobowi膮za艅 przewidzianych w niniejszej Dyrektywie. Zawiadomi膮 one Komisj臋
o powo艂aniu takich w艂adz; Komisja przeka偶e t臋 informacj臋 innym Pa艅stwom Cz艂onkowskim.
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 7/11
Artyku艂 6
1. W zwi膮zku z Artyku艂em 5 Pa艅stwa Cz艂onkowskie b臋d膮 mia艂y niezb臋dne kompetencje, aby dzia艂aj膮c
stosownie do stopnia zagro偶enia i zgodnie z Traktatem, a w szczeg贸lno艣ci z Artyku艂ami 30-36,
podejmowa膰 odpowiednie kroki mi臋dzy innymi w zakresie:
(a) organizowania w艂a艣ciwej kontroli zagro偶e艅 powodowanych przez produkty, nawet po ich
wprowadzeniu na rynek jako produkt贸w bezpiecznych, na odpowiedni膮 skal臋 w艂膮cznie do
ostatecznej fazy ich u偶ytkowania lub konsumpcji;
(b) stawiania wymaga艅 w zakresie udzielania wszelkiej koniecznej informacji przez strony,
kt贸rych to dotyczy;
(c) pobierania pr贸bek produktu lub modelu i poddawania ich pr贸bom bezpiecze艅stwa;
(d) podporz膮dkowania marketingu produktu uprzedniemu spe艂nieniu warunk贸w zapewniaj膮cych
jego bezpiecze艅stwo i stawianie wymog贸w umieszczenia na produkcie odpowiednich ostrze偶e艅
o zagro偶eniach, kt贸re produkt mo偶e powodowa膰;
(e) podj臋cia krok贸w dla zapewnienia, 偶e osoby, kt贸re mog艂yby by膰 nara偶one na zagro偶enia
spowodowane przez produkt, b臋d膮 poinformowane we w艂a艣ciwym czasie i we w艂a艣ciwy
spos贸b o powy偶szych zagro偶eniach poprzez mi臋dzy innymi. opublikowanie specjalnych
ostrze偶e艅;
(f) wprowadzenia czasowego zakazu, na okres wymagany do przeprowadzenia odpowiednich
bada艅, dostarczania, oferowania dostawy lub prezentowania produktu lub partii produktu na
wystawach, we wszystkich przypadkach, w kt贸rych istniej膮 dok艂adne i zgodne ze sob膮
informacje wskazuj膮ce na to, 偶e produkty te s膮 niebezpieczne;
(g) zakazu umieszczania na rynku partii produktu lub produktu, kt贸ry okaza艂 si臋 niebezpieczny i
podj臋cie towarzysz膮cych krok贸w potrzebnych dla zapewnienia wykonania tego zakazu;
(h) organizowania skutecznego i natychmiastowego wycofania niebezpiecznego produktu lub partii
produktu znajduj膮cej si臋 ju偶 na rynku oraz, je偶eli to konieczne, ich zniszczenia w odpowiednich
warunkach.
2. Kroki, kt贸re maj膮 by膰 podj臋te przez kompetentne w艂adze Pa艅stw Cz艂onkowskich zgodnie z
niniejszym Artyku艂em b臋d膮 skierowane odpowiednio do:
(a) producenta
(b) w ramach ich odno艣nej dzia艂alno艣ci do dystrybutor贸w, a w szczeg贸lno艣ci do osoby
odpowiedzialnej za pierwszy etap dystrybucji na rynku krajowym;
(c) ka偶dej innej osoby, tam gdzie to konieczne, w celu wsp贸艂pracy w podj臋ciu krok贸w maj膮cych na
celu unikni臋cie niebezpiecze艅stwa powodowanego przez produkt.
ROZDZIAA IV
Zawiadomienia i wymiana informacji
Artyku艂 7
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 8/11
1. Tam, gdzie Pa艅stwo Cz艂onkowskie podejmuje kroki, kt贸re ograniczaj膮 umieszczenie produktu lub
serii produktu na rynku lub 偶膮da wycofania go z rynku, tak jak przewiduje Artyku艂 6 (1) (d) do
(h), Pa艅stwo Cz艂onkowskie w zakresie, w kt贸rym takie zawiadomienie nie jest wymagane
zgodnie ze szczeg贸艂owym prawem obowi膮zuj膮cym we Wsp贸lnocie, poinformuje Komisj臋 o
takich krokach oraz je uzasadni. Taki obowi膮zek nie wyst臋puje, gdy podj臋te kroki dotycz膮
przypadku, kt贸ry ma zakres lokalny i ograniczony wy艂膮cznie do terytorium odno艣nego Pa艅stwa
Cz艂onkowskiego.
2. Komisja rozpocznie konsultacje z zainteresowanymi stronami w najkr贸tszym mo偶liwym czasie. Gdy
Komisja, po konsultacjach uzna, 偶e podj臋te kroki s膮 uzasadnione, poinformuje o tym
bezzw艂ocznie Pa艅stwo Cz艂onkowskie, kt贸re rozpocz臋艂o te dzia艂ania oraz inne Pa艅stwa
Cz艂onkowskie. Gdy Komisja po konsultacjach uzna, 偶e podj臋te kroki s膮 nieuzasadnione,
poinformuje o tym bezzw艂ocznie Pa艅stwo Cz艂onkowskie, kt贸re zainicjowa艂o te dzia艂ania.
ROZDZIAA V
Sytuacje zagro偶enia i dzia艂ania na szczeblu Wsp贸lnoty
Artyku艂 8
1. Je偶eli Pa艅stwo Cz艂onkowskie podejmuje lub decyduje si臋 podj膮膰 specjalne kroki w sytuacjach
zagro偶enia, aby zapobiec, ograniczy膰 lub na艂o偶y膰 szczeg贸艂owe warunki dotycz膮ce
ewentualnego wprowadzenia na rynek lub u偶ywania na swoim terytorium produktu lub partii
produktu z powodu powa偶nego i bezpo艣redniego zagro偶enia dla zdrowia i bezpiecze艅stwa
konsument贸w, kt贸re ten produkt powoduje, poinformuje ono o tym bezzw艂ocznie Komisj臋,
chyba 偶e obowi膮zek ten jest uj臋ty w procedurach podobnej natury w kontek艣cie innych akt贸w
urz臋dowych.
Powy偶sze nie ma zastosowania, je偶eli skutki zagro偶enia nie przekraczaj膮 lub nie mog膮
przekroczy膰 terytorium odno艣nego Pa艅stwa Cz艂onkowskiego.
Bez naruszenia przepisu pierwszego podrozdzia艂u Pa艅stwa Cz艂onkowskie mog膮 przekazywa膰
Komisji dowolne informacje, kt贸re posiadaj膮 w zakresie powa偶nego lub bezpo艣redniego
zagro偶enia przed podj臋ciem decyzji o zastosowaniu krok贸w, o kt贸rych mowa.
2. Po otrzymaniu takiej informacji Komisja sprawdzi jej zgodno艣膰 z postanowieniami niniejszej
Dyrektywy i przeka偶e j膮 innym Pa艅stwom Cz艂onkowskim, kt贸re z kolei bezzw艂ocznie
zawiadomi膮 Komisj臋 o podj臋tych krokach.
3. Szczeg贸艂owe procedury informowania Wsp贸lnoty opisane w niniejszym Artykule s膮 przedstawione w
Aneksie. B臋d膮 one stosowane przez Komisj臋 zgodnie z procedur膮 przewidzian膮 w Artykule 11.
Artyku艂 9
Je偶eli Komisja zorientuje si臋 na podstawie powiadomie艅 lub innych informacji uzyskanych od Pa艅stw
Cz艂onkowskich w szczeg贸lno艣ci dostarczanych na podstawie Artyku艂u 7 lub Artyku艂u 8, 偶e istnieje
powa偶ne i bezpo艣rednie zagro偶enie zdrowia lub bezpiecze艅stwa konsument贸w w r贸偶nych Pa艅stwach
Cz艂onkowskich spowodowane produktem oraz je偶eli:
(a) jedno lub wi臋cej Pa艅stw Cz艂onkowskich podejmie kroki obejmuj膮ce ograniczenia we
wprowadzaniu produktu na rynek lub 偶膮da jego wycofania z rynku, na przyk艂ad na podstawie
Artyku艂u 6 (1) (d) do (h);
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 9/11
(b) Pa艅stwa Cz艂onkowskie r贸偶ni膮 si臋 w przyjmowaniu instrument贸w zwi膮zanych z zagro偶eniami, o
kt贸rym mowa;
(c) zagro偶enie nie mo偶e by膰 opanowane maj膮c na uwadze rodzaj zagro偶enia powodowanego przez
produkt w spos贸b stosowny do nag艂o艣ci przypadku, zgodnie z innymi procedurami
przewidzianymi w szczeg贸艂owym prawie Wsp贸lnoty maj膮cym zastosowanie do produktu lub
kategorii produkt贸w, o kt贸rych mowa; oraz
(d) ryzyko mo偶e zosta膰 wyeliminowane skutecznie wy艂膮cznie przez podj臋cie odpowiednich
艣rodk贸w maj膮cych zastosowanie na szczeblu Wsp贸lnoty w celu zapewnienia zabezpieczenia
zdrowia i bezpiecze艅stwa konsument贸w oraz w艂a艣ciwego funkcjonowania wsp贸lnego rynku,
Komisja po skonsultowaniu si臋 z Pa艅stwami Cz艂onkowskimi i na 偶膮danie przynajmniej jednego z nich
mo偶e wyda膰 decyzj臋 zgodnie z procedur膮 przewidzian膮 w Artykule 11, wymagaj膮c膮 od Pa艅stw
Cz艂onkowskich podj臋cie tymczasowych krok贸w spo艣r贸d tych, kt贸re zosta艂y wymienione w Art. 6 (1)
(d) do (h).
Artyku艂 10
1. Komisja b臋dzie wspomagana przez Komitet ds. Wypadk贸w Zwi膮zanych z Bezpiecze艅stwem
Produktu, w dalszym ci膮gu zwany "Komitetem", w sk艂ad kt贸rego wchodz膮 przedstawiciele
Pa艅stw Cz艂onkowskich i kt贸rego przewodnicz膮cym b臋dzie przedstawiciel Komisji.
2. Nie naruszaj膮c Artyku艂u 9 (c), Komitet, o kt贸rym mowa w par. 1, b臋dzie 艣ci艣le wsp贸艂pracowa艂 z
innymi Komitetami powo艂anymi zgodnie ze szczeg贸艂owymi przepisami prawa Wsp贸lnoty, aby
wspiera膰 Komisj臋 w sprawach dotycz膮cych zdrowia i bezpiecze艅stwa odno艣nych produkt贸w.
Artyku艂 11
1. Przedstawiciel Komisji przed艂o偶y Komitetowi propozycje krok贸w, kt贸re nale偶y podj膮膰. Komitet po
sprawdzeniu, 偶e warunki wymienione w Artykule 9 zosta艂y spe艂nione, przedstawi swoj膮 opini臋
na temat propozycji w terminie, kt贸ry ustali Przewodnicz膮cy zale偶nie od pilno艣ci sprawy, nie
d艂u偶szym jednak ni偶 1 miesi膮c. Opinia zostanie wydana wi臋kszo艣ci膮 g艂os贸w okre艣lon膮 w
Artykule 148 (2) Traktatu dla podejmowania decyzji przez Rad臋 w sprawie propozycji Komisji.
G艂osy przedstawicieli Pa艅stw Cz艂onkowskich w Komitecie b臋d膮 mia艂y wag臋 okre艣lon膮 w tym
Artykule. Przewodnicz膮cy nie ma prawa g艂osu.
Komisja podejmie kroki, o kt贸rych mowa, je偶eli s膮 one zgodne z opini膮 wydan膮 przez Komitet.
Je偶eli proponowane kroki nie s膮 zgodne z opini膮 Komitetu lub brak jest takiej opinii, Komisja
bezzw艂ocznie przed艂o偶y Radzie propozycj臋 dotycz膮c膮 krok贸w, kt贸re nale偶y podj膮膰. Rada
podejmuje swoje decyzje kwalifikowan膮 wi臋kszo艣ci膮 g艂os贸w.
Je偶eli Rada nie podejmie krok贸w w ci膮gu 15 dni od daty przed艂o偶enia propozycji, proponowane
kroki b臋d膮 podj臋te przez Komisj臋, chyba 偶e Rada zadecyduje przeciwnie zwyk艂膮 wi臋kszo艣ci膮
g艂os贸w.
2. Wszelkie kroki podj臋te zgodnie z niniejsz膮 procedur膮 b臋d膮 obowi膮zywa艂y nie d艂u偶ej ni偶 3 miesi膮ce.
Ten okres mo偶e ulec przed艂u偶eniu zgodnie z t膮 sam膮 procedur膮.
3. Pa艅stwa Cz艂onkowskie podejm膮 konieczne kroki do wprowadzenia decyzji przyj臋tych zgodnie z t膮
procedur膮 nie p贸zniej ni偶 w ci膮gu 10 dni.
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 10/11
4. Kompetentne w艂adze w Pa艅stwach Cz艂onkowskich odpowiedzialne za wprowadzenie krok贸w
przyj臋tych zgodnie z niniejsz膮 procedur膮, dadz膮 w ci膮gu 1 miesi膮ca stronom zainteresowanym
mo偶liwo艣膰 przedstawienia ich pogl膮d贸w i poinformuj膮 o nich Komisj臋.
Artyku艂 12
Pa艅stwa Cz艂onkowskie i Komisja podejm膮 kroki konieczne dla zapewnienia, 偶e od ich urz臋dnik贸w i
przedstawicieli wymaga膰 si臋 b臋dzie nieujawniania informacji uzyskanych dla cel贸w niniejszej
Dyrektywy, co ze swej natury jest obj臋te tajemnic膮 zawodow膮, poza informacjami o zagro偶eniach
powodowanych przez dany produkt, kt贸re musz膮 zosta膰 podane do wiadomo艣ci publicznej, je偶eli
okoliczno艣ci tego wymagaj膮, w celu ochrony zdrowia i bezpiecze艅stwa os贸b.
ROZDZIAA 6
Postanowienia r贸偶ne i ko艅cowe
Artyku艂 13
Niniejsza Dyrektywa nie narusza Dyrektywy 85/374/EEC.
Artyku艂 14
1. Ka偶da decyzja podj臋ta zgodnie z niniejsz膮 Dyrektyw膮 i obejmuj膮ca ograniczenia w zakresie
wprowadzania produktu na rynek lub wymagaj膮ca jego wycofanie z rynku musi okre艣la膰
odpowiednie powody stanowi膮ce podstaw臋 jej podj臋cia. Decyzja taka zostanie podana do
wiadomo艣ci stronie zainteresowanej tak szybko, jak to mo偶liwe i b臋dzie okre艣la艂a 艣rodki
zaradcze, kt贸re s膮 mo偶liwe zgodnie z postanowieniami obowi膮zuj膮cymi w Pa艅stwie
Cz艂onkowskim, o kt贸rym mowa i terminy, w kt贸rych takie 艣rodki zaradcze mo偶na
przeprowadzi膰.
Strony zainteresowane, je偶eli jest to wykonalne, uzyskaj膮 mo偶liwo艣膰 przedstawienia swoich
pogl膮d贸w, przed podj臋ciem dzia艂a艅 w stosunku do produktu. Je偶eli nie zostanie to uczynione z
g贸ry z powodu pilno艣ci krok贸w, kt贸re nale偶y podj膮膰, taka mo偶liwo艣膰 b臋dzie udzielona we
w艂a艣ciwym czasie po podj臋ciu tych krok贸w.
Kroki wymagaj膮ce wycofania produktu z rynku b臋d膮 uwzgl臋dnia艂y potrzeb臋 zach臋cenia
dystrybutor贸w, u偶ytkownik贸w i konsument贸w do uczestniczenia w ich przeprowadzeniu.
2. Pa艅stwo Cz艂onkowskie zapewni, 偶e wszelkie kroki podj臋te przez kompetentne w艂adze obejmuj膮ce
ograniczenia dotycz膮ce umieszczenia produktu na rynku lub wymagaj膮ce jego wycofania z
rynku mog膮 zosta膰 zaskar偶one przed w艂a艣ciwymi miejscowo s膮dami.
3. 呕adna decyzja podj臋ta zgodnie z niniejsz膮 Dyrektyw膮 i obejmuj膮ca ograniczenia dotycz膮ce
umieszczenia produktu na rynku lub wymagaj膮ca jego wycofania z rynku nie b臋dzie mia艂a
jakiegokolwiek wp艂ywu na ocen臋 odpowiedzialno艣ci cywilnej strony zainteresowanej w 艣wietle
krajowego prawa kryminalnego, kt贸re ma zastosowanie w przypadku, o kt贸rym mowa.
Artyku艂 15
05-03-01
㎏ancelaria Sejmu s. 11/11
Co dwa lata poczynaj膮c od daty jej uchwalenia Komisja przed艂o偶y Parlamentowi Europejskiemu i
Radzie raport o wdra偶aniu niniejszej Dyrektywy.
Artyku艂 16
Cztery lata od daty, o kt贸rej mowa w Artykule 17 (1), na podstawie raportu Komisji w sprawie
wymaganego do艣wiadczenia oraz odpowiednich propozycji, Rada zadecyduje czy nale偶y zmodyfikowa膰
niniejsz膮 Dyrektyw臋, w szczeg贸lno艣ci w zakresie rozszerzenia jej zakresu przewidzianego w Artykule 1
, Artykule 2 (a) oraz zmiany postanowie艅 jej rozdz. V.
Artyku艂 17
1. Pa艅stwa Cz艂onkowskie uchwal膮 ustawy i przepisy wykonawcze potrzebne dla podporz膮dkowania si臋
niniejszej Dyrektywie najp贸zniej do dnia 29.06.1994 r. Poinformuj膮 one o powy偶szym,
bezzw艂ocznie Komisj臋. Postanowienia uchwalone b臋d膮 obowi膮zywa膰 od 29.06.1994 roku.
2. Powy偶sze 艣rodki przyj臋te w Pa艅stwach Cz艂onkowskich b臋d膮 przywo艂ywa艂y niniejsz膮 Dyrektyw臋 lub
niniejsza Dyrektywa zostanie przywo艂ana w chwili ich oficjalnej publikacji. Sposoby
przywo艂ania niniejszej Dyrektywy zostan膮 okre艣lone przez Pa艅stwa Cz艂onkowskie.
3. Pa艅stwa Cz艂onkowskie zakomunikuj膮 Komisji tre艣膰 postanowie艅 praw krajowych, kt贸re zostan膮
uchwalone na obszarze obj臋tym niniejsz膮 Dyrektyw膮.
Artyku艂 18
Decyzja 89/45/EEC zostaje niniejszym odwo艂ana z dniem, o kt贸rym mowa w Artykule 17 (1).
Artyku艂 19
Niniejsza Dyrektywa jest zaadresowana do Pa艅stw Cz艂onkowskich .
Wykonano w Luksemburgu 29 czerwca 1993
W imieniu Rady
Prezydent
Carlos BORREGO
05-03-01


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
NOWE PRAWO z 29 czerwca 11 (nr 124)
Ustawa z dnia 29 czerwca 1995 r o statystyce publicznej
Ustawa z dnia 12 grudnia 2003 r O og贸lnym epiecze艅stwie produkt贸w
087 Ustawa o og lnym bezpieczenstwie produkt w
Bezpiecze艅stwo produktu
Dyrektywa z 14 czerwca 1989 roku o urz臋dowej kontroli 艣rodk贸w spo偶ywczych
Rozporz膮dzenie Ministra fionans贸w z dnia 29 czerwca 2006 roku
GOSPODARKA ODPADAMI z 29 czerwca 11 (nr 124)
Bezpiecze艅stwo produkt贸w
Bezpiecze艅stwo produkt贸w
Jak bezpiecznie fotografowa膰 tranzyt Wenus 6 czerwca 2012 roku
action=produkty wyswietl&todo=koszyk&produkt=29&key=
Dyrektywa Komisji?r3 EWG z dnia czerwca80 r
action=produkty wyswietl&todo=koszyk&produkt=29&key=
action=produkty wyswietl&kategoria=29

wi臋cej podobnych podstron