Zestaw 5

1. Zapronuj przynajmniej trzy metody otrzymania 3-pentanonu i butanalu.

2. Zaproponuj odczynniki w reakcjach cykloheksen→cykloheksanol→cykloheksanon→kwas adypinowy.

3. Podaj reakcje aldehydu m-chlorobenzoesowego z jonami cyjankowymi, NaHSO₃, hydrazyną, hydroksyloaminą i 2,4-dinitrofenylohydrazyną.

4. Jak będzie reagował butanal z a) jedna cząsteczką etanolu, b)dwiema cząsteczkami etanolu, c)glikolem etylenowym?

5. Jak reagują aldehydy i ketony z odczynnikiem Grignarda, opisz to na przykładzie aldehydu benzoesowego, 3-pentanonu i aldehydu mrówkowego (metanal) w reakcji z bromkiem etylomagnezowym.

6. Dwa aldehydy a) trimetylooctowy i b) propanal umieszczono w środowisku silnie alkalicznym. Podaj stosowne reakcje zachodzące w przypadku a i b..

7. Zaproponuj równowagi tautomeryczna dla a) acetonu, b) cyklopentanonu, c) 2,4-pentadionu i d)ketonu fenylotert.butylowego.

8. Napisz reakcje polimeryzacji aldehydu mrówkowego prowadzące do paraformaldehydu i trioksanu.

9. Co ciekawego łączy redukcje aldehydów i ketonów za pomocą NaBH₄ i reakcje Canizarro.? Wnikliwa odpowiedź.

10. Co to są zasady Schiffa, podaj dwa przykłady

Ponadto „Podstawy Chemii organicznej” Ewa Białecka-Florjanczyk, Joanna Włostowska , wyd SGGW. VI. Aldehydy i ketony za wyjątkiem VI. 3.1.5.Ylidów i właściwości spektralnych..

---