1		Podczas trwającego kilka dni głodu daje się zaobserwować następujący efekt:
	A	Zahamowana jest glukoneogeneza w wątrobie
	B	Lipidy tkanki tłuszczowej, w dużym stopniu, dostarczają substratu i energii do syntezy glukozy w wątrobie
	C	Spada wykorzystanie ciał ketonowych
	D	Spada stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w krążeniu
	E	Wzrasta aktywność lipazy lipoproteinowej ściany naczyń
4		Który(e) ze związków pokazanych na Rysunku 1 zawiera(ją) wiązania wysokoenergetyczne:
	A	Wszystkie
	B	Tylko b, d i e
	C	Tylko d i e
	D	Tylko e
	E	Tylko d
5		Wskaż ten z niżej wymienionych koenzymów, który NIE UCZESTNICZY w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianową:
	A	Liponian
	B	Pirofosforan tiaminy
	C	FAD
	D	Fosforan pirydoksaminy
	E	NAD^+
8		Kilkumiesięczne niemowlę jest bardzo wątłe i nie przybiera na wadze. Badanie wykazuje wysokie stężenie kwasu mlekowego oraz wysokie stężenie alaniny we krwi. Po podaniu tiaminy (25 mg/kg/d) poziom mleczanu we krwi niemowlęcia znacznie obniżył się. Terapię, z dobrym skutkiem kontynuowano zwiększając z wiekiem, dawki tiaminy. Należy sądzić, że defekt dotyczy genu kodującego jeden z łańcuchów peptydowych:
	A	Karboksylazy pirogronianowej
	B	Dehydrogenazy mleczanowej
	C	Aminotransferazy alaninowej
	D	Dehydrogenazy pirogronianowej
	E	Kinazy pirogronianowej
9		Wskaż reakcję fosforylacji substratowej:
	A	Glukoza + ATP → glukozo-6-fosforan + ADP
	B	Bursztynylo-CoA +GDP + Pi → GTP + CoA-SH + bursztynian
	C	Fosfokreatyna + ADP  kreatyna + ATP
	D	AMP + ATP  2 ADP
	E	Fruktozo-1,6-bis-fosforan  fosfodihydroksyaceton + aldehyd 3-fosfoglicerynowy
10		Ułóż przedstawione na Rysunku 2 związki w kolejności, w jakiej pojawiają się w trakcie glikolizy:
	A	A, B, C, D
	B	B, C, D, A
	C	B, D, C, A
	D	D, B, A, C
	E	B, D, A, C
11		Wskaż zestaw enzymów, które są jest niezbędne, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej:
	A	Aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza
	B	Fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa
	C	Aldolaza B, fruktozo-1,6-difosfataza, kinaza triozowa
	D	Fosfofruktokinaza-1, aldolaza A, dehydrogenaza aldehydu-3-fofoglicerynowego
	E	Heksokinaza, aldolaza B, kinaza glicerolowa
12		Z ujemnym „bilansem azotowym” mamy do czynienia wówczas, gdy:
	A	Organizm wydala więcej azotu niż go otrzymuje z dietą
	B	Organizm wydala mniej azotu niż go otrzymuje z dietą
	C	Organizm degraduje białka własne w ilości mniejszej niż otrzymywana w tym czasie ilość białek z dietą
	D	Organizm w ogóle nie wydala azotu
	E	Brak jest poprawnej odpowiedzi
13		Reakcja przedstawiona na Rysunku 3 to:
	A	Reakcja przekształcania fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-2,6-bisfosforanu przez fosfofruktokinazę-2
	B	Reakcja, w której glukozo-6-fosforan wprowadzany jest na drogę przemian prowadzących do tworzenia rybozo-5-fosforanu i NADPH
	C	Reakcja występująca w szlaku przemian prowadzących do syntezy glikogenu w komórkach mięśnia szkieletowego
	D	Reakcja izomeryzacji fruktozo-6-fosforanu
	E	Reakcja przekształcania fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-bisfosforanu przez fosfofruktokinazę-1
14		Poniższe zdania dotyczą dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego. Wskaż stwierdzenie FAŁSZYWE:
	A	Katalizuje włączenie nieorganicznego fosforanu w związek organiczny
	B	W reakcji z jej udziałem powstaje związek makroergiczny
	C	Dla reakcji przeprowadzanej przez ten enzym w przebiegu glikolizy kluczowy jest stały dopływ utlenionej formy nukleotydu nikotynamidoadeninowego
	D	Katalizuje reakcje nieodwracalną
	E	Jej inhibitorem jest jodooctan
15		Wskaż poprawne stwierdzenie odnoszące się do homeostazy glukozy:
	A	Stężenie glukozy u ludzi jest precyzyjnie regulowane i wynosi około 5 mmol/l, przy czym groźniejsze jest jego szybkie obniżenie niż krótkotrwały wyższy poziom po posiłku
	B	Aktywność glukokinazy jest hamowana allosterycznie przez produkt reakcji, glukozo-6-fosforan
	C	Różne tkanki posiadają odmienne transportery glukozy (GLUT), a ich ekspresja jest zawsze uzależniona od stężenia insuliny we krwi
	D	Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
	E	Dwie odpowiedzi są prawidłowe
16		Reakcja przedstawiona na Rysunku 4:
	A	Wytwarza -ketoglutaran
	B	Wymaga pirofosforanu tiaminy jako kofaktora
	C	Jest jedną z reakcji glukoneogenezy
	D	Jeśli zachodzi w kierunku przeciwnym jest ważnym źródłem ATP w komórce
	E	Wytwarza jabłczan
17		Zasadniczym związkiem dostarczającym w trakcie swoich przemian fragmenty jednowęglowe (1C) do ich puli jest:
	A	Tetrahydrofolian
	B	Metionina
	C	Histydyna
	D	Seryna
	E	Arginina
18		Proces glukoneogenezy może zachodzić z wykorzystaniem każdego ze związków z zestawu:
	A	Glicyny, mleczanu, acetooctanu
	B	Fumaranu, fenyloalaniny, beta-hydroksymaślanu
	C	Glicerolu, alaniny, lizyny
	D	Pirogronianu, waliny, glicerolu
	E	Propionylo-CoA, mleczanu, leucyny
19		Aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu w erytrocytach:
	A	Decyduje o proporcji stężeń utlenionego i zredukowanego glutationu
	B	Nie zależy od proporcji stężeń [NADP^+]/[NADPH]
	C	Wymaga obecności urydylodifosfoglukozy (UDP-G) w erytrocycie
	D	Nie dostarcza (pośrednio) substratu dla transaldolazy
	E	Nie dostarcza (pośrednio) substratu dla transketolazy
20		Wysoki poziom stosunku stężeń molowych NADPH/NADP^+utrzymywany jest w komórkach w wyniku:
	A	Zwrotnego działanie „czółenka” jabłczanowo/asparaginianowego
	B	Wspólnego działania dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu i dehydrogenazy 6-fosfoglukonianowej
	C	Działania łańcucha oddechowego
	D	Wspólnego działania dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego i reduktazy glutationowej
	E	Działania dehydrogenazy mleczanowej
21		Szlak pentozofosforanowy zachodzi:
	A	Jedynie w komórkach, które mają zdolność syntetyzowania białka
	B	Jedynie w erytrocytach
	C	W celu utrzymania wysokiego stężenia NADH i FADH2
	D	We wszystkich komórkach ustroju człowieka
	E	Żadna z udzielonych odpowiedzi nie jest poprawna
22		Wskaż NIEPRAWDZIWE zdanie dotyczące metabolizmu glikogenu:
	A	W organizmie człowieka najwięcej glikogenu magazynowane jest w mięśniach
	B	Glikogen magazynowany w mięśniach i wątrobie pełni inne funkcje metaboliczne
	C	Kofaktorem fosforylazy glikogenowej jest pochodna witaminy B6
	D	Usuwanie reszt glukozowych odbywa się wyłącznie na drodze fosforolizy
	E	Dwie z udzielonych odpowiedzi są nieprawidłowe
23		Pacjent cierpi na schorzenie wynikające z genetycznie uwarunkowanego niedoboru glukozo-6-fosfatazy. Badania laboratoryjne wskazują, że stężenia mleczanu, wolnych kwasów tłuszczowych i triglicerydów dwu- lub trzykrotnie przewyższają wartości prawidłowe. Stężenie glukozy, mierzone rano, na czczo, wynosi 3 mmole/L. Wybierz najbardziej prawdopodobny opis skutków metabolicznych tego defektu metabolizmu:
	A	Niski poziom glukozy we krwi powoduje zwiększenie wydzielania glukagonu. Aktywowana przez fosforylację fosforylaza glikogenowa prowadzi do zaniku glikogenu wątrobowego
	B	Wysokie stężenie mleczanu we krwi zapewnia wątrobie substrat do glukoneogenezy. Ze względu na niedobór glukozo-6-fosfatazy, powstający glukozofosforan degradowany jest do ciał ketonowych
	C	Wysokie stężenie aktywatora allosterycznego syntazy glikogenowej, glukozo-6-fosforanu, jest przyczyną zwiększenia intensywności syntezy glikogenu
	D	Wzrost stężenia glukozo-6-fosforanu we krwi intensyfikuje glikolizę w mięśniach, co powoduje wzrost stężenia mleczanu
	E	Wzmożona sekrecja glukagonu powoduje zwiększenie transportu kompleksów lipoproteinowych z tkanki tłuszczowej
25		Przyczyną galaktozemii jest najczęściej niedobór urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej (UDP-G /Gal-1-P). Dieta pozbawiona galaktozy znacznie poprawia stan osób cierpiących z powodu tego schorzenia. Pacjent dotknięty tym defektem, który nie spożywa galaktozy:
	A	Cierpi na niedobór galaktozy, koniecznej dla budowy reszt cukrowych białek i lipidów
	B	Jeżeli jest matką karmiącą, jej gruczoły mleczne wytwarzają mleko bez laktozy
	C	Wydala w moczu galaktitol
	D	Nie może spożywać sacharozy
	E	Poddany testowi tolerancji galaktozy, po podaniu tego cukru, wskutek braku przyswajania, nie wykazuje jego obecności we krwi
26		Przeanalizuj poniższe zdania i wybierz PRAWDZIWE:
	A	Pomimo obecności tlenu, w erytrocytach z pirogronianu nie powstaje acetylo-CoA
	B	Genetycznie uwarunkowany niedobór glukozo-6-fosfatazy może prowadzić do hemolizy (lizy erytrocytów)
	C	Niedobór urydylotransferazy-1-fosfogalaktozowej (UDP-G/Gal-1-P) uniemożliwia endogenną syntezę galaktozy
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są prawdziwe
	E	Trzy udzielone odpowiedzi są prawdziwe
38		W tkance tłuszczowej, po posiłku bogatym w węglowodany:
	A	Lipaza hormono-zależna jest nieaktywna, ponieważ poziom glukagonu jest niski
	B	Insulina stymuluje pobór glukozy
	C	Kwasy tłuszczowe pochodzące z lipoprotein osocza są estryfikowane z 3-fosfoglicerolem pochodzącym wyłącznie z przemian glukozy
	D	Dwie z udzielonych odpowiedzi są poprawne
	E	Trzy z udzielonych odpowiedzi są poprawne
41		Acetooctan NIE JEST wykorzystywany jako źródło energii przez:
	A	Nerki
	B	Mózg
	C	Mięśnie szkieletowe
	D	Erytrocyty
	E	Mięsień sercowy
42		Ciała ketonowe mogą powstać z:
	A	Acetylo-CoA pochodzącego z utleniania pirogronianu
	B	Szkieletów węglowych wszystkich bez wyjątku aminokwasów
	C	Glicerolu pochodzącego z hydrolizy tłuszczów tkanki tłuszczowej
	D	Acetylo-CoA pochodzącego z beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
	E	Dwie z powyższych odpowiedzi prawidłowe

3. CUKRY

1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza

2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)

3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)

4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...

5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe

6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe

7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna

8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)

9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er

10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie

Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było

11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH
15.

16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.

17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe

19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu????
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba

20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?

21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF
b)
c)
d)
e)

22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)
b)
c)
d)
e)

23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś

b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)

24. Pytanie o chorobę Pompego

25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową

26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)

27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d)
e)

28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)

29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)

30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)

31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)

32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)

33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)

Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...

Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)

---