pytanie co oznacza termin緕piecze艅stwo 墓zywno墓 ci oraz poda膰 jak zapewnia si臋 w praktyce


19. Co oznacza termin „bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci" oraz poda膰 jak zapewnia si臋 w praktyce (zak艂adu, inspekcji) realizacj臋 tego wymagania prawnego.

Geneza i najwa偶niejsze za艂o偶enia
prawa 偶ywno艣ciowego


Akty Prawne Unii Europejskiej:

Akty Prawne w Polsce

Instrukcje GLW oraz wytyczne GIW

Prawo krajowe Pa艅stwa Cz艂onkowskiego nie mo偶e by膰 mniej restrykcyjne od prawa Unijnego.

PRAWO 呕YWNO艢CIOWE - geneza

Wa偶niejsze wydarzenia decyduj膮ce o potrzebie zmiany prawa dot. 偶ywno艣ci

Bia艂a Ksi臋ga 呕ywno艣ci

Bruksela, 12 stycznia 2000 rok

Nadrz臋dne cele nowego prawa 偶ywno艣ciowego:

Nowe rozporz膮dzenia „pakietu higienicznego” zapocz膮tkowa艂y zmian臋 w podej艣ciu do polityki

higieny 偶ywno艣ci „Pakiet” mia艂 za zadanie upro艣ci膰 istniej膮ce prawodawstwo dotycz膮ce bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci, uczyni膰 je bardziej przejrzystym poprzez:

1)wydatne zmniejszenie liczby akt贸w prawnych reguluj膮cych wymagania zwi膮zane z higien膮 偶ywno艣ci;

2) oddzielenie poszczeg贸lnych obszar贸w tj. zdrowie publiczne, zdrowie zwierz膮t, kontrole urz臋dowe;

3) skupienie si臋 bardziej na celach jakie maj膮 by膰 osi膮gane przez producent贸w 偶ywno艣ci zamiast okre艣lania szczeg贸艂owych wymaga艅 technicznych.

W rozporz膮dzeniach przewidziano wiele mo偶liwo艣ci adaptacji wymaga艅 technicznych dla zak艂ad贸w, w zale偶no艣ci od charakteru prowadzonej dzia艂alno艣ci i stosowanych technologii przez producent贸w, ale przy zachowaniu zasady, 偶e nie spowoduje to negatywnego wp艂ywu na jako艣膰 zdrowotn膮 produkowanej 偶ywno艣ci, co musi by膰 potwierdzone przez kontrole urz臋dowe.

Organizacja kontroli urz臋dowych w Polsce regulowana przez pakiet 4 g艂贸wnych Instrukcji GLW:

1) dot. zatwierdzania i rejestracji zak艂ad贸w,

2) dot. okre艣lenia cz臋stotliwo艣ci kontroli zak艂ad贸w na podstawie analizy ryzyka,

3) dot. metodologii urz臋dowych kontroli,

4) dot. monitoringu pozosta艂o艣ci i substancji niedozwolonych.




Zintegrowane podej艣cie do bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci

Zebrane do艣wiadczenia pokaza艂y, 偶e szereg powa偶nych zagro偶e艅 dla bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci mia艂o swoje pocz膮tki na etapie produkcji pierwotnej.

Cz臋艣膰 z tych zagro偶e艅 zosta艂o spowodowanych m.in. niew艂a艣ciw膮 pasz膮 podawan膮 zwierz臋tom.

St膮d te偶 powsta艂a koncepcja podej艣cia zintegrowanego nadzoru „od pola do sto艂u”.



艁a艅cuch pokarmowy
Nadz贸r i identyfikowalno艣膰 na ka偶dym etapie

Artyku艂 1 rozporz膮dzenia (WE) nr 852/2004

Zastosowanie w odniesieniu do wszystkich etap贸w produkcji, przetwarzania i dystrybucji 偶ywno艣ci oraz do wywozu.

Unia Europejska nadaje priorytetowe znaczenie bezpiecze艅stwu 偶ywno艣ci. St膮d te偶 nadrz臋dnymi celami prawa 偶ywno艣ciowego s膮:

  1. zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia publicznego i bezpiecze艅stwa konsumenta,

  2. zapewnienie wolnego przep艂ywu towar贸w w ramach wsp贸lnego rynku,

  3. zapewnienie, 偶e ustawodawstwo oparte jest na naukowych podstawach i ocenie ryzyka,

  4. zapewnienie konkurencyjno艣ci przemys艂u europejskiego i zwi臋kszenie jego perspektyw eksportowych,

  5. przypisanie podstawowej odpowiedzialno艣ci za bezpieczn膮 偶ywno艣膰 operatorowi (producentom i dostawcom), stosuj膮cemu system analizy ryzyka i krytycznych punkt贸w kontroli (HACCP).

Powy偶sze cele s膮 urzeczywistnione w najwa偶niejszych aktach prawnych do kt贸rych nale偶膮:

A. Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 178 /2002 z dnia 28 stycznia 2002 r.- ustalaj膮ce og贸lne zasady i wymagania prawa 偶ywno艣ciowego, ustanawiaj膮ce Europejski Urz膮d ds. Bezpiecze艅stwa 呕ywno艣ci oraz ustanawiaj膮ce procedury w sprawie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ciowego. Niniejsze rozporz膮dzenie stosuje si臋 do wszystkich etap贸w produkcji, przetwarzania i dystrybucji 偶ywno艣ci i pasz. Rozporz膮dzenie nie ma zastosowania do produkcji podstawowej na w艂asny u偶ytek lub do domowego przygotowania, obr贸bki lub przechowywania do w艂asnego spo偶ycia.

B. Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 852/2004 z dnia 29 kwietnia 2004 r. - w sprawie higieny 艣rodk贸w spo偶ywczych.

Niniejsze rozporz膮dzenie ustanawia og贸lne zasady, dla przedsi臋biorstw sektora spo偶ywczego, w zakresie higieny 艣rodk贸w spo偶ywczych, uwzgl臋dniaj膮c w szczeg贸lno艣ci to 偶e:

- g艂贸wna odpowiedzialno艣膰 za bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci spoczywa na przedsi臋biorstwie,

- niezb臋dne jest zapewnienie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci w ramach ca艂ego 艂a艅cucha produkcji

偶ywno艣ci, pocz膮wszy od produkcji podstawowej,

- istotne jest w odniesieniu do 偶ywno艣ci, kt贸ra nie mo偶e by膰 bezpiecznie przechowywana w

temperaturze otoczenia, w szczeg贸lno艣ci 偶ywno艣ci zamro偶onej, utrzymanie 艂a艅cucha

ch艂odniczego,

- og贸lne zastosowanie procedur opartych na zasadach HACCP wraz z zastosowaniem dobrej

praktyki higieny, powinno wzmocni膰 odpowiedzialno艣膰 przedsi臋biorstw sektora

spo偶ywczego,

- wytyczne dobrej praktyki s膮 wa偶nym instrumentem maj膮cym na celu pom贸c

przedsi臋biorcom na wszystkich szczeblach 艂a艅cucha produkcyjnego w zakresie zgodno艣ci z

zasadami higieny 偶ywno艣ci oraz ze stosowaniem zasad HACCP,

- niezb臋dne jest ustanowienie kryteri贸w mikrobiologicznych i wymog贸w kontroli temperatury

opartych na naukowej ocenie ryzyka,

- niezb臋dne jest zapewnienie, 偶e przywo偶ona 偶ywno艣膰 podlega przynajmniej takim samym

normom higieny jak 偶ywno艣膰 produkowana we Wsp贸lnocie, lub normom r贸wnowa偶nym.

Powy偶sze rozporz膮dzenie ma zastosowanie do wszystkich etap贸w produkcji, przetwarzania i dystrybucji 偶ywno艣ci oraz do wywozu, bez uszczerbku dla bardziej szczeg贸艂owych wymog贸w odnosz膮cych si臋 do higieny 偶ywno艣ci.

C. Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 853/2004 z dnia 29 kwietnia 2004 r. - ustanawiaj膮ce szczeg贸lne przepisy dotycz膮ce higieny w odniesieniu do 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego.

Niniejsze rozporz膮dzenie ustanawia szczeg贸lne przepisy dla przedsi臋biorstw sektora spo偶ywczego w zakresie higieny 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego. Przepisy te stanowi膮 uzupe艂nienie przepis贸w ustanowionych w Rozporz膮dzeniu (WE) nr 852/2004.

W przypadku wyra藕nych sprzecznych wskaza艅, niniejsze rozporz膮dzenie nie ma zastosowania do 偶ywno艣ci zawieraj膮cej jednocze艣nie produkty pochodzenia ro艣linnego i zwierz臋cego. Jednak偶e otrzymywanie przetworzonych produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego wykorzystywanych do wyrobu takiej 偶ywno艣ci oraz wszelkie czynno艣ci zwi膮zane z ich przygotowaniem podlegaj膮 wymogom niniejszego rozporz膮dzenia.

D. Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 z dnia 29 kwietnia - ustanawiaj膮ce szczeg贸lne przepisy dotycz膮ce organizacji urz臋dowych kontroli w odniesieniu do produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego przeznaczonych do spo偶ycia przez ludzi.

Niniejsze rozporz膮dzenie stosuje si臋 wy艂膮cznie w odniesieniu do dzia艂alno艣ci i os贸b, do kt贸rych stosuje si臋 Rozporz膮dzenie (WE) 853/2004.

Wykonywanie urz臋dowych kontroli zgodnie z niniejszym rozporz膮dzeniem pozostaje bez uszczerbku dla podstawowej odpowiedzialno艣ci prawnej podmiot贸w dzia艂aj膮cych na rynku spo偶ywczym z tytu艂u zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci jak ustanowiono w Rozporz膮dzeniu (WE) nr 178/2002.

E. Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 882/2004 z dnia 29 kwietnia 2004 r. - w sprawie kontroli urz臋dowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodno艣ci z prawem paszowym i 偶ywno艣ciowym oraz regu艂ami dotycz膮cymi zdrowia zwierz膮t i dobrostanu zwierz膮t.

Niniejsze rozporz膮dzenie ustanawia og贸lne zasady wykonywania kontroli urz臋dowych maj膮cych na celu sprawdzenie zgodno艣ci z regu艂ami ukierunkowanymi w szczeg贸lno艣ci na:

- zapobieganie, eliminowanie lub ograniczanie dopuszczalnych poziom贸w zagro偶enia dla

ludzi i zwierz膮t, bezpo艣rednio lub poprzez 艣rodowisko naturalne,

- gwarantowanie uczciwych praktyk w handlu paszami i 偶ywno艣ci膮 oraz ochron臋 interes贸w konsumenta 艂膮cznie z etykietowaniem pasz i 偶ywno艣ci oraz innymi formami przekazywania informacji konsumentom.

W potocznym rozumieniu przepis贸w UE, za bezpieczn膮 uznaje si臋 偶ywno艣膰, woln膮 od szkodliwych dla zdrowia czynnik贸w (zagro偶e艅), lub je艣li czynniki te mieszcz膮 si臋 w dopuszczalnych limitach. Ponadto, 偶ywno艣膰 nie mo偶e wykazywa膰 cech zepsucia.

Do najwa偶niejszych zagro偶e艅 z punktu widzenia bezpiecznej 偶ywno艣ci nale偶膮 nast臋puj膮ce czynniki (zagro偶enia) :

  1. Biologiczne

  1. Chemiczne

  1. Fizyczne

Wiod膮c膮 zasad膮 jest za艂o偶enie, 偶e bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci musi si臋 opiera膰 na wszechstronnym, zintegrowanym podej艣ciu, co oznacza uwzgl臋dnienie ca艂ego 艂a艅cucha 偶ywno艣ciowego „ od gospodarstwa do sto艂u”.

呕ywno艣膰 nie mo偶e by膰 anonimowa.

Zgodnie z Rozporz膮dzeniem Nr 178/2002 z dnia 28 stycznia 2002 Parlamentu Europejskiego i Rady - odpowiedzialnym za bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci jest operator /producent, przetw贸rca, dostawca/.

Odpowiedzialno艣膰 za produkcj臋 bezpiecznej 偶ywno艣ci jest jednak podzielona pomi臋dzy:

Bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego ma 艣cis艂y zwi膮zek z bezpieczn膮 pasz膮. Zdrowie i kondycja zwierz膮t rze藕nych jest spraw膮 zasadnicz膮 dla zdrowia publicznego i ochrony konsumenta. Skoordynowane i ca艂o艣ciowe podej艣cie do spraw higieny jest podstawowym elementem bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci.

Dzia艂ania systemowe kt贸rych celem jest zmniejszenie wyst臋powania czynnik贸w zagro偶e艅 w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym, a przez to doprowadzenie do obni偶enia skutk贸w ich wyst臋powania.

Zasady GHP i GMP podwaliny system贸w zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci i ochrony zdrowia publicznego.

HACCP w pierwszej fazie mia艂a 6 zasad potem dodano 7, celem CCP by艂o opanowanie czynnik贸w zagro偶e艅 na okre艣lonych etapach procesu technologicznego w produkcji i obrocie 偶ywno艣ci. Nast臋pnym element to normy zarz膮dzania ISO 9000 ca艂a rodzina.

ISO 22000:2006 okre艣lono elementy w zakresie systemowego zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci:

- interaktywno艣膰 w komunikacji

- zarz膮dzanie systemem

- wdro偶enie program贸w wst臋pnych

- zasady systemu HACCP

Po pi臋ciu latach od chwili wej艣cia Polski do Wsp贸lnoty Europejskiej mo偶na zaobserwowa膰, 偶e producenci pasz, rolnicy, przetw贸rcy surowc贸w 偶ywno艣ciowych, hurtownie i sklepy coraz bardziej nabieraj膮 przekonania o konieczno艣ci zapewnienia coraz wy偶szego poziomu bezpiecze艅stwa w produkcji i obrocie 偶ywno艣ci pochodzenia ro艣linnego oraz zwierz臋cego. Wynika to z faktu wprowadzania zasad gospodarki rynkowej oraz pojawiania si臋 nowych czynnik贸w zagro偶e艅 rzutuj膮cych na bezpiecze艅stwo i jako艣膰 wszystkich rodzaj贸w 偶ywno艣ci. Z tego te偶 powodu ochrona zdrowia konsumenta musi stawa膰 si臋 coraz bardziej spraw膮 publiczn膮, a konkretnie wykazywa膰 powi膮zanie ze wska藕nikami charakteryzuj膮cymi stan zdrowia publicznego i celami do osi膮gni臋cia w tym zakresie. Jednocze艣nie musi nast臋powa膰 powi膮zanie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci z popraw膮 w zakresie ochrony zdrowia publicznego przy jednoczesnym wdra偶aniu procesu analizy ryzyka. Wa偶nym elementem tej ochrony s膮 aspekty weterynaryjne. Coraz bardziej wydaje si臋 te偶 s艂usznym stwierdzenie, 偶e te najwi臋ksze zagro偶enia powstaj膮 g艂贸wnie za spraw膮 cz艂owieka, kt贸ry w dobie gospodarki rynkowej i konkurencji d膮偶y do osi膮gania coraz wi臋kszych zysk贸w, nawet kosztem zdrowia konsumenta. Przyk艂adem mog膮 by膰 problemy zwi膮zane z chorob膮 BSE, ska偶eniem dioksynami 艣rodk贸w spo偶ywczych w Belgii, Niemczech, Irlandii czy te偶 notowane przypadki ska偶e艅 surowc贸w i produkt贸w 偶ywno艣ciowych np.: antybiotykami, mikotoksynami, pestycydami czy te偶 pa艂eczk膮 Salmonella. Mo偶na te偶 wskaza膰 na wyst臋puj膮ce w 2007 roku przypadki ska偶enia pasz melamin膮 poprzez celowy jej dodatek. W roku 2008 mieli艣my do czynienia z faktem i skutkami celowego dodawania melaminy do produkt贸w spo偶ywczych. Na prze艂omie lat 2008/2009 mieli艣my do czynienia z powaznym kryzysem dioksynowym w Irlandii, gdzie ska偶eniu uleg艂o mi臋so wieprzowe pochodz膮ce od 艣wi艅 rze藕nych 偶ywionych ska偶on膮 dioksynami pasz膮. Co przyniesie bie偶膮cy 2010 rok w tym zakresie?. Celem zorientowania si臋 w bie偶膮cych problemach w tym zakresie nale偶y zajrze膰 do rejestru prowadzonego w ramach systemu RASFF, a偶eby si臋 przekona膰 o mnogo艣ci czynnik贸w zagro偶e艅 i ich przenoszeniu w 艂a艅cuchu produkcji 偶ywno艣ci, w艂膮czaj膮c w to etap tzw. produkcji pierwotnej. W wielu krajach coraz cz臋艣ciej pojawiaj膮 si臋 sygna艂y o stwierdzaniu czynnik贸w zagro偶e艅 na etapie produkcji pierwotnej. Dotycz膮 one wyst臋powania lek贸w weterynaryjnych w mi臋sie drobiowym, wieprzowym, jajach w nast臋pstwie stosowania w 偶ywieniu zwierz膮t gospodarskich nieodpowiednich pasz. Stosunkowo cz臋sto mo偶na us艂ysze膰 doniesienia o zanieczyszczeniu produkt贸w zbo偶owych mikotoksynami. W zwi膮zku z rozwojem analityki dioksyn zaczynamy notowa膰 przypadki zanieczyszczenia surowc贸w 偶ywno艣ciowych dioksynami w nast臋pstwie podawania pasz zawieraj膮cych tego rodzaju zanieczyszczenie. Z wykonanych ostatnio bada艅 wiemy, 偶e m膮czki i oleje rybne zawieraj膮 ich stosunkowo najwi臋cej.

W sytuacji, gdy istnieje konieczno艣膰 zapewnienia bezpiecze艅stwa gotowych do spo偶ycia produkt贸w spo偶ywczych pochodzenia zwierz臋cego, niezmiernie wa偶n膮 staje si臋 sprawa 艣wiadomo艣ci i umiej臋tno艣ci tworzenia systemowych mechanizm贸w zapewnienia odpowiedniej jako艣ci surowc贸w 偶ywno艣ciowych produkowanych w gospodarstwie. W艂a艣nie w gospodarstwie, a wi臋c na etapie produkcji pierwotnej, powinno si臋 dok艂adnie analizowa膰 wszystkie sytuacje wskazuj膮ce na wyst臋powanie nieprawid艂owo艣ci. Je偶eli na tym etapie nie ustali si臋 przyczyn zaburze艅 zdrowia, produkcyjno艣ci, wyst臋puj膮cych nadu偶y膰 w trakcie chowu zwierz膮t (np.: stosownie niedozwolonych dodatk贸w do paszy, lek贸w weterynaryjnych etc.) trudno b臋dzie m贸wi膰 o ich p贸藕niejszym wykryciu. Dlatego by艂o jak najbardziej celowe i s艂uszne by艂o wprowadzenie deklaracji producent贸w na temat stanu zdrowia zwierz膮t rze藕nych przekazywanych do uboju i innych parametr贸w decyduj膮cych o bezpiecze艅stwie surowc贸w 偶ywno艣ciowych.

Bior膮c pod uwag臋 zachodz膮ce przemiany mo偶na wskaza膰, i偶 wdra偶anie koncepcji zapewnienia produkcji bezpiecznej 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego „od pola do sto艂u konsumenta” stanowi istotny element Weterynaryjnej Ochrony Zdrowia Publicznego (WOZP). W roku 2002 FAO, OIE i WHO zdefiniowa艂y WOZP jako: “Wk艂ad do fizycznej, umys艂owej i spo艂ecznej sfery dobrobytu i powodzenia cz艂owieka poprzez zrozumienie i zastosowanie nauk weterynaryjnych”. WOZP ma do czynienia z tym sektorem zdrowia publicznego, kt贸ry jest w zakresie oddzia艂ywania medycyny weterynaryjnej.

Do obszar贸w obj臋tych Weterynaryjn膮 Ochrona Zdrowia Publicznego (WOZP) zaliczy膰 nale偶y:

  1. produkcj臋 i obr贸t 偶ywno艣ci zwierz臋cego pochodzenia na ca艂ej d艂ugo艣ci 艂a艅cucha 偶ywno艣ciowego, pocz膮wszy od fazy uprawy polowej, poprzez hodowl臋, ub贸j, przetw贸rstwo, a ko艅cz膮c na obrocie;

  2. zwalczanie, rejestracja chor贸b odzwierz臋cych i czynnik贸w je wywo艂uj膮cych;

  3. aspekty ochrony 艣rodowiska w zakresie negatywnego oddzia艂ywania nowoczesnej produkcji zwierz臋cej i ro艣linnej na elementy sk艂adowe tego 艣rodowiska tj.: gleb臋, wod臋 i powietrze.

Elementami 艣ci艣le zwi膮zanymi z WOZP jest urz臋dowa i wewn臋trzna kontrola w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym. W tym miejscu nale偶y podkre艣li膰, 偶e problematyka zwi膮zana z metodologi膮 urz臋dowej i wewn臋trznej kontroli nigdy nie by艂a w tak szerokim stopniu regulowana w naszym kraju w spos贸b formalny, mimo i偶 funkcjonowa艂o w przesz艂o艣ci wiele inspekcji urz臋dowych sprawuj膮cych nadz贸r nad jako艣ci膮 偶ywno艣ci. Obecnie prze偶ywamy ju偶 kilkuletni okres 艣cierania si臋 pogl膮d贸w na temat reformy tych inspekcji.

Pierwszego stycznia 2006 r. we Wsp贸lnocie Europejskiej rozpocz膮艂 si臋 proces wdra偶ania nowych regulacji prawnych z zakresu higieny 艣rodk贸w spo偶ywczych i pasz, w tym produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego. Uchwalenie nowych przepis贸w WE w dziedzinie higieny pozyskiwania i przetw贸rstwa 艣rodk贸w spo偶ywczych samo w sobie nie stanowi prze艂omu w funkcjonowaniu wsp贸lnego rynku. Istotn膮 nowo艣ci膮 jest natomiast forma prawna akt贸w wsp贸lnotowych wprowadzaj膮cych nowe przepisy, kompleksowo艣膰 ich regulacji, jak r贸wnie偶 jednoczesne wprowadzenie szczeg贸艂owych zasad organizacji kontroli urz臋dowych. W okresie przedakcesyjnym w Polsce podstawowym narz臋dziem harmonizacji prawa 偶ywno艣ciowego podobnie jak i na poziomie wsp贸lnotowym by艂y dyrektywy, kt贸re wdra偶ane by艂y do krajowego prawa po艣rednio i dotyczy艂y poszczeg贸lnych bran偶 i sektor贸w w produkcji 偶ywno艣ci. Trzeba podkre艣li膰, 偶e odegra艂y one wa偶n膮 rol臋 w harmonizacji prawa 偶ywno艣ciowego i osi膮gni臋ciu w tym wzgl臋dzie cel贸w funkcjonowania rynku wewn臋trznego.

Na gruncie polskiego prawa 偶ywno艣ciowego odpowiednie przepisy prawa WE zosta艂y ostatecznie transponowane do uchwalonej przez Sejm RP, w sierpniu 2006 roku, Ustawy o bezpiecze艅stwie 偶ywno艣ci i 偶ywienia (Dz. U. Nr 171, poz.1225 z p贸z. zm.). Niniejsza ustawa okre艣li艂a wymagania i procedury niezb臋dne dla zapewnienia bezpiecze艅stwa w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym zgodnie z przepisami rozporz膮dzenia (WE) nr 178/2002 r. Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. Jednocze艣nie ustawa poda艂a wymagania w zakresie bezpiecze艅stwa i higieny oraz okre艣li艂a w艂a艣ciwo艣ci organ贸w w sprawie kontroli urz臋dowych zgodnie z rozporz膮dzeniem (WE) 882/2004 r. oraz w zakresie nieuregulowanym tym rozporz膮dzeniem. W artykule 3 ustawy zawarto szereg definicji, kt贸re mi臋dzy innymi zwi膮zane s膮 bezpo艣rednio lub po艣rednio z zagadnieniem zapewnienia bezpiecze艅stwa w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym, okre艣laj膮cych co to jest np.: bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci, ryzyko, analiza ryzyka, ocena ryzyka, informowanie o ryzyku, dobra praktyka produkcyjna (GLP), dobra praktyka higieniczna (GHP), system HACCP, system RASFF, 艣rodek spo偶ywczy szkodliwy dla zdrowia i 偶ycia cz艂owieka. Zwraca uwag臋 w ustawie brak definicji okre艣laj膮cej co to jest czynnik zagro偶enia, do kt贸rego jest odniesienie w ustawowej definicji bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci. Definicja zagro偶enia zawarta jest natomiast w rozporz膮dzeniu (WE) 178/2002r. art. 3 pkt. 14, a kt贸ra brzmi: „zagro偶enie oznacza czynnik biologiczny, chemiczny lub fizyczny w 偶ywno艣ci lub paszy, b膮d藕 stan 偶ywno艣ci lub paszy, mog膮cy powodowa膰 negatywne skutki dla zdrowia”. Warto doda膰, 偶e definicja powy偶sza dotyczy ca艂ego 艂a艅cucha 偶ywno艣ciowego, czyli wszystkich etap贸w i proces贸w maj膮cych miejsce w produkcji, przetw贸rstwie, dystrybucji, magazynowaniu, i post臋powaniu z 偶ywno艣ci膮 oraz jej sk艂adnikami pocz膮wszy od etapu produkcji pierwotnej, a sko艅czywszy na fazie spo偶ycia przez cz艂owieka. Bior膮c pod uwag臋 definicj臋 „艣rodka szkodliwego dla 偶ycia i zdrowia cz艂owieka” (art. 3 ustawy o bezpiecze艅stwie 偶ywno艣ci i 偶ywienia) mo偶na przypuszcza膰, 偶e oznacza ona to samo co „brak bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci” lub „偶ywno艣膰 niebezpieczna”, kt贸ra nie spe艂nia wymaga艅 zdrowotnych okre艣lonych w dziale II rozpatrywanej ustawy. Znajduje to potwierdzenie w art. 6 tego aktu, w kt贸rym podaje si臋, 偶e „艣rodki spo偶ywcze” niespe艂niaj膮ce wymaga艅 okre艣lonych w dziale II s膮 艣rodkami spo偶ywczymi niebezpiecznymi w rozumieniu art. 14 rozporz膮dzenia (WE) nr 178/2002 r. Zgodnie z tym artyku艂em ustawy 艣rodek spo偶ywczy jest uznawany za niebezpieczny, je偶eli stwierdzi si臋, 偶e jest szkodliwy dla zdrowia lub nie nadaje si臋 do spo偶ycia przez ludzi. W odniesieniu do 偶ywno艣ci zwierz臋cego pochodzenia transpozycja prawa WE mia艂a miejsce w ustawie z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz臋cego. Ponadto szereg przepis贸w wykonawczych zosta艂o uwzgl臋dnionych w licznych rozporz膮dzeniach wykonawczych wydanych do tych ustaw.

W okresie przedakcesyjnym zdecydowana wi臋kszo艣膰 krajowych przepis贸w wykonawczych zwi膮zanych z bezpiecze艅stwem harmonizowana by艂a z prawem WE zawartym w licznych Dyrektywach bran偶owych. Nale偶y jednocze艣nie zwr贸ci膰 uwag臋, i偶 harmonizacja prawa za pomoc膮 dyrektyw, z jednej strony musia艂a zapewni膰 swobodny przep艂yw towar贸w na rynkach Wsp贸lnoty, z drugiej najwa偶niejszym kryterium by艂o ustalenie wsp贸lnych, jednolitych zasad uwzgl臋dniaj膮cych bezpiecze艅stwo i jako艣膰 produkt贸w. Z realizacj膮 takiej strategii zwanej podej艣ciem sektorowym, lub inaczej starym podej艣ciem, zwi膮zane by艂y problemy powodowane zasadniczo dwoma okoliczno艣ciami. Pierwsza wynika z konieczno艣ci ci膮g艂ej aktualizacji dyrektyw ze wzgl臋du na dokonuj膮cy si臋 post臋p techniczny. Druga wi膮偶e si臋 z nadmiarem szczeg贸艂owych przepis贸w dla poszczeg贸lnych towar贸w w w膮sko okre艣lonych sektorach oraz z wynikaj膮cym st膮d spowolnieniem proces贸w harmonizacji. W starym podej艣ciu nie by艂o te偶 mowy o roli etapu produkcji pierwotnej oraz analizy ryzyka w procesie zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci. Trudno艣ci w implementacji prawa oraz konieczno艣膰 zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci na wy偶szym poziomie doprowadzi艂y w 2000 roku do zmiany koncepcji i opracowania za艂o偶e艅 tzw. nowego podej艣cia. W odr贸偶nieniu od dyrektyw dotycz膮cych poszczeg贸lnych rodzaj贸w produkt贸w w podej艣ciu sektorowym zasady nowego podej艣cia ograniczaj膮 si臋 do okre艣lenia podstawowych i minimalnych wymog贸w w sprawach og贸lnych, takich jak np. bezpiecze艅stwo czy zdrowie. Jeden akt prawny nowego podej艣cia mo偶e dotyczy膰 du偶ej grupy produkt贸w, kt贸re nie s膮 wytworem jednego sektora. Z sytuacj膮 tak膮 mamy do czynienia w zwi膮zku z szerokim wprowadzeniem nowego rodzaju aktu prawa wsp贸lnotowego tj. rozporz膮dzenia, kt贸re coraz cz臋艣ciej reguluje tak偶e kwestie bezpiecze艅stwa w ramach szeroko poj臋tej higieny 偶ywno艣ci. Warto podkre艣li膰, 偶e w przepisach nowego prawa 偶ywno艣ciowego w pierwszej kolejno艣ci k艂adzie si臋 nacisk na konieczno艣膰 prowadzenia w ca艂ym 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym analizy wyst臋puj膮cych czynnik贸w zagro偶e艅 (hazard analysis) z jednoczesnym okre艣leniem sposobu ich kontroli (opanowania) w wyniku zastosowania okre艣lonych 艣rodk贸w kontroli (control measures). Ustanowione w ostatnich latach nowe przepisy prawa 偶ywno艣ciowego Wsp贸lnoty Europejskiej po wdro偶eniu powinny zapewni膰 osi膮gni臋cie okre艣lonych cel贸w w zakresie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci i ochrony zdrowia publicznego. Now膮 i dominuj膮c膮 form膮 aktu prawnego staje si臋 rozporz膮dzenie (WE), kt贸re obowi膮zuje w poszczeg贸lnych krajach Wsp贸lnoty bezpo艣rednio jako akt wi膮偶膮cy w ca艂o艣ci. Oznacza to, 偶e akty te staj膮 si臋 cz臋艣ci膮 krajowych system贸w prawnych bez potrzeby dokonywania jakichkolwiek czynno艣ci transpozycyjnych i wywieraj膮 skutki bezpo艣rednie w stosunku do jednostek. Rozporz膮dzenia maj膮 tak膮 sam膮 moc obowi膮zuj膮c膮 we wszystkich pa艅stwach cz艂onkowskich i s膮 zintegrowane z systemami prawnymi pa艅stw cz艂onkowskich.

Pierwsze i najwa偶niejsze Rozporz膮dzenie (WE) 178/2002 wyznacza og贸lne zasady kompleksowego i zintegrowanego podej艣cia w dziedzinie nadzoru nad bezpiecze艅stwem 偶ywno艣ci, oparte na zasadzie zapewnienia w艂a艣ciwej jako艣ci i bezpiecze艅stwa produktu na wszystkich etapach jego tworzenia — „od pola do sto艂u konsumenta” („from stable to table”)., tworz膮c tym samym europejskie ramy systemowego zapewnienia warunk贸w sanitarno-higienicznych i bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci, w ramach rynku wewn臋trznego WE. Ponadto rozporz膮dzenie to wprowadza jednolit膮 definicj臋 prawa 偶ywno艣ciowego, obejmuj膮c膮 swoim zakresem szerokie spektrum przepis贸w maj膮cych bezpo艣redni lub po艣redni wp艂yw na bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci i pasz, 艂膮cznie z przepisami w zakresie materia艂贸w i artyku艂贸w, kt贸re na poziomie produkcji pierwotnej maj膮 kontakt z 偶ywno艣ci膮, paszami i innymi produktami rolnymi. Jednocze艣nie rozporz膮dzenie ustanawia Europejski Urz膮d ds. Bezpiecze艅stwa 呕ywno艣ci (EFSA) po to, aby wzmocni膰 obecny system wsparcia naukowego i technicznego, kt贸ry by艂by w stanie podo艂a膰 wzrastaj膮cym wymaganiom. Zgodnie z og贸lnymi zasadami prawa 偶ywno艣ciowego WE, EFSA podj臋艂a si臋 roli niezale偶nego naukowego centrum doskona艂o艣ci w zakresie oceny ryzyka, a偶eby pomaga膰 w zapewnieniu w艂a艣ciwego funkcjonowania rynku wewn臋trznego. W chwili obecnej EFSA zapewnia wszechstronne, niezale偶ne i naukowe spojrzenie na bezpiecze艅stwo i inne aspekty 艂a艅cucha 偶ywno艣ciowego, co oznacza w pewnym zakresie szeroko poj臋t膮 odpowiedzialno艣膰 Urz臋du. Misj膮 tej organizacji jest r贸wnie偶 dostarczanie doradztwa naukowego oraz wsparcia naukowo-technicznego w zakresie 偶ywienia cz艂owieka w powi膮zaniu z ustawodawstwem wsp贸lnotowym, a tak偶e pomocy dla Komisji, na jej 偶膮danie, w zakresie komunikowania ryzyka zwi膮zanego z wdra偶anymi programami ochrony zdrowia.

Zgodnie z nowym prawem 偶ywno艣ciowym w celu osi膮gni臋cia og贸lnego celu, jakim jest wysoki poziom ochrony zdrowia i 偶ycia ludzkiego prawo 偶ywno艣ciowe WE opiera si臋 na wykorzystaniu praktycznym analizy ryzyka, z wyj膮tkiem sytuacji, w kt贸rej nie jest to w艂a艣ciwe ze wzgl臋du na okoliczno艣ci lub charakter 艣rodka. Dokonywana w ramach analizy ryzyka ocena ryzyka opiera si臋 na istniej膮cych dowodach naukowych, w spos贸b niezale偶ny, obiektywny i przejrzysty. W ramach swojej dzia艂alno艣ci EFSA zbiera i analizuje dane, kt贸re umo偶liwiaj膮 przygotowanie procesu monitorowania zagro偶e艅 wywieraj膮cych bezpo艣redni lub po艣redni wp艂yw na bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci i pasz. Ponadto Urz膮d dostarcza opinii naukowych, kt贸re stanowi膮 podstaw臋 naukow膮 dla przygotowania i wdra偶ania przedsi臋wzi臋膰 Wsp贸lnoty w dziedzinach obj臋tych sfer膮 jej dzia艂alno艣ci. Przyj臋t膮 r贸wnie偶, 偶e EFSA, Komisja Europejska i Pa艅stwa Cz艂onkowskie powinny wsp贸艂pracowa膰 w celu wspierania skutecznego wsp贸艂dzia艂ania w zakresie oceny ryzyka, zarz膮dzania ryzykiem i komunikowania ryzyka.

Kolejne Rozporz膮dzenie (WE) Nr 852/204 okre艣la wsp贸lne wymagania higieniczno-sanitarne w艂a艣ciwe dla wszystkich przedsi臋biorstw sektora spo偶ywczego. W tym wzgl臋dzie rozporz膮dzenie uwzgl臋dnia mi臋dzynarodowe normy bezpiecze艅stwa przyj臋te w Kodeksie 呕ywno艣ciowym. Natomiast rozporz膮dzenie (WE) Nr 853/2004 odnosi si臋 w spos贸b szczeg贸lny do 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego. Z kolei rozporz膮dzenie (WE) Nr 882/2004, uzupe艂nione rozporz膮dzeniem (WE) Nr 854/2004, okre艣la szczeg贸艂owy spos贸b wykonywania kontroli urz臋dowej w dziedzinie prawa 偶ywno艣ciowego, kt贸ra to kwestia do tej pory, co do zasady, pozostawa艂a w gestii poszczeg贸lnych pa艅stw cz艂onkowskich Unii. Dotychczasowe procedury urz臋dowej kontroli oparte m.in. na dyrektywie 89/397/EEC by艂y implementowane do krajowych rozporz膮dze艅. Wy偶ej wymienione nowe akty prawne maj膮 zastosowanie do wszystkich etap贸w produkcji, przetwarzania i dystrybucji 偶ywno艣ci oraz pasz, i jako takie swoim zakresem regulacji obejmuj膮 praktycznie ca艂o艣膰 problematyki zwi膮zanej z zapewnieniem bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci w Unii Europejskiej.

Zasady og贸lne ustanowione w rozdziale II Rozporz膮dzenia (WE) Nr 178/2002, nale偶y uzna膰 za przepisy wsp贸lne dla wszystkich spraw zwi膮zanych z bezpiecze艅stwem i higien膮 偶ywno艣ci w krajach cz艂onkowskich Unii Europejskiej. Oznacza to, 偶e zasady te powinny by膰 brane pod uwag臋, a tak偶e stosowane przy wyk艂adni pozosta艂ych przepis贸w z dziedziny bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci, i to zar贸wno tych, kt贸re zosta艂y ustanowione na poziomie wsp贸lnotowym, jak i przepis贸w krajowych przyj臋tych przez poszczeg贸lne pa艅stwa cz艂onkowskie. Rozporz膮dzenie (WE) Nr 178/2002 ustanawia nast臋puj膮ce zasady og贸lne prawa 偶ywno艣ciowego:

Zasada analizy ryzyka, wyra偶ona zosta艂a w art. 6 wy偶ej wymienionego rozporz膮dzenia, zgodnie z kt贸r膮 w celu osi膮gni臋cia og贸lnego celu, jakim jest wysoki poziom ochrony zdrowia i 偶ycia ludzkiego prawo 偶ywno艣ciowe powinno wykorzystywa膰 i opiera膰 si臋 na procesie analizie ryzyka, z wyj膮tkiem sytuacji, w kt贸rej nie jest to w艂a艣ciwe ze wzgl臋du na okoliczno艣ci lub charakter 艣rodka kontroli.

W celu prawid艂owego zrozumienia zasady analizy ryzyka w pierwszej kolejno艣ci nale偶y wyja艣ni膰 poj臋cie samego ryzyka. Poj臋cie to zosta艂o zdefiniowane w art. 2 rozporz膮dzenia (WE) Nr 178/2002 i oznacza ka偶de niebezpiecze艅stwo zaistnienia negatywnych skutk贸w dla zdrowia oraz dotkliwo艣膰 takich skutk贸w w nast臋pstwie wyst膮pienia czynnika biologicznego, chemicznego lub fizycznego w 偶ywno艣ci lub paszy, b膮d藕 taki stan 偶ywno艣ci lub paszy, kt贸ry mo偶e spowodowa膰 takie skutki.

Przez analiz臋 ryzyka nale偶y natomiast rozumie膰 proces maj膮cy na celu ograniczenie, wyeliminowanie lub unikni臋cie ryzyka, a tym samym zapewnienie w艂a艣ciwej ochrony zdrowia publicznego. Prawid艂owo przeprowadzona analiza ryzyka sk艂ada si臋 z trzech powi膮zanych element贸w: oceny ryzyka, zarz膮dzania ryzykiem i komunikowanie ryzyka.

W toku przeprowadzania oceny ryzyka nale偶y d膮偶y膰 do identyfikacji mo偶liwo艣ci wyst膮pienia danego czynnika zagro偶enia, okre艣lenia jego charakterystyki, oceny ekspozycji i charakterystyki samego ryzyka. Ocena ryzyka powinna opiera膰 si臋 na istniej膮cych dowodach naukowych i by膰 prowadzona przez fachowc贸w w spos贸b zapewniaj膮cy jej niezale偶no艣膰, obiektywno艣膰 i przejrzysto艣膰. W ten spos贸b dokonana ocena ryzyka prowadzi膰 ma do wskazania efektywnych, wsp贸艂miernych i skierowanych we w艂a艣ciwym kierunku 艣rodk贸w kontroli lub innych dzia艂a艅, maj膮cych na celu ochron臋 zdrowia publicznego. Proces wyboru takich 艣rodk贸w i stosowania ich w praktyce nazywamy zarz膮dzaniem ryzykiem.

Zarz膮dzanie ryzykiem opr贸cz wynik贸w oceny ryzyka, powinno uwzgl臋dni膰 tak偶e wszelkie inne czynniki rzutuj膮ce na spraw臋, w tym uwarunkowanie prawne zwi膮zane z zapewnieniem bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci oraz, w okre艣lonych przypadkach, zasad臋 ostro偶no艣ci. Jednocze艣nie zarz膮dzenie ryzykiem powinno odbywa膰 si臋 przy zachowaniu czynnego udzia艂u podmiot贸w zewn臋trznych w stosunku do organ贸w prowadz膮cych kontrole urz臋dowe W tym wzgl臋dzie podstawowe znaczenie ma zachowanie obowi膮zku informowania o ryzyku - komunikowania ryzyka.

Pod poj臋ciem komunikowania ryzyka (informowania o ryzyku) nale偶y rozumie膰 ci膮偶膮cy na organach administracji i podmiotach spos贸b post臋powania w przedmiocie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci nak艂adaj膮cy obowi膮zek interaktywnej wymiany informacji (komunikowania) i opinii podczas ca艂ego procesu analizy ryzyka uwzgl臋dniaj膮cy wszystkie trzy elementy. Wymiana ta powinna dotyczy膰 potencjalnych zagro偶e艅 i ryzyka zwi膮zanego z tymi zagro偶eniami, czynnik贸w zwi膮zanych z ryzykiem oraz szacowaniem ryzyka. Do wymiany informacji powinno dochodzi膰 mi臋dzy oceniaj膮cymi ryzyko, zarz膮dzaj膮cymi ryzykiem, konsumentami, przedsi臋biorstwami 偶ywno艣ciowymi i paszowymi, 艣rodowiskiem naukowym i innymi zainteresowanymi stronami, z uwzgl臋dnieniem wyja艣nienia wniosk贸w z oceny ryzyka i powod贸w decyzji w zakresie zarz膮dzania.

Kolejna zasada prawa do informacji publicznej wyra偶ona zosta艂a w art. 10 rozporz膮dzenia 178/2002/WE. W my艣l tego przepisu organy administracji publicznej, w sytuacjach w kt贸rych istniej膮 uzasadnione podstawy, aby podejrzewa膰, 偶e 偶ywno艣膰 lub pasza mo偶e stanowi膰 zagro偶enie dla zdrowia ludzi lub zwierz膮t, maj膮 obowi膮zek przekaza膰 opinii publicznej odpowiednie informacje. W tak przekazanej informacji publicznej nale偶y wskaza膰 mo偶liwie najdok艂adniej 偶ywno艣膰 lub pasz臋 stanowi膮ce zagro偶enie dla zdrowia publicznego, ryzyko jakie mog膮 one stanowi膰 dla konsument贸w oraz 艣rodki kontroli, jakie zosta艂y podj臋te lub, kt贸re s膮 planowane w celu zapobie偶enie, zmniejszenia lub likwidacji zagro偶enia. Zasada prawa do informacji publicznej, podobnie jak zasada prowadzenia konsultacji spo艂ecznych, ma na wzgl臋dzie pog艂臋bienie zaufania obywateli do organ贸w administracji publicznej, w艂a艣ciwych w sprawach bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci. Realizacja tej zasady uzale偶niona jest od podejmowania przez organy w艂adzy publicznej odpowiednich krok贸w maj膮cych na celu informowanie spo艂ecze艅stwa, tam gdzie istniej膮 ku temu uzasadnione powody, i偶 偶ywno艣膰 lub pasze mog膮 stwarza膰 zagro偶enie dla zdrowia i 偶ycia ludzi lub zwierz膮t.

W procesie zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci m贸wimy o zarz膮dzaniu poziomem danego czynnika zagro偶enia (lub poziomami wielu czynnik贸w zagro偶e艅 w przypadku ich rozbicia na rodzaje, tj. biologiczne, chemiczne i fizyczne). Natomiast w procesie analizy ryzyka, tak de facto, mamy na uwadze zarz膮dzanie ryzykiem, dla kt贸rego ustalamy poziom w procesie oceny ryzyka. W tym obszarze musimy te偶 wyra藕nie dostrzega膰 r贸偶nice pomi臋dzy poj臋ciem, co to jest czynnik zagro偶enia, a co to jest ryzyko. Je偶eli nie b臋dziemy tego 艣wiadomi to b臋dzie stawiany znak r贸wno艣ci pomi臋dzy analiza zagro偶e艅 i analiz膮 ryzyka.

W zarz膮dzaniu poziomem danego czynnika zagro偶enia i zwi膮zanym z tym poziomem ryzyka w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym mamy do czynienia z szeregiem kryteri贸w (poj臋膰), a mianowicie: ALOP, FSO, PC i PO. Rozwini臋cie i wyja艣nienie tych skr贸t贸w podano poni偶ej.

ALOP - (Appropriate Level of Protection) -„Odpowiedni poziom ochrony” - poziom przyj臋ty jako odpowiedni przez dany kraj, ustalaj膮cy sanitarne i fitosanitarne 艣rodki do ochrony cz艂owieka, zwierz膮t, 偶ycia ro艣lin lub zdrowia w obr臋bie swojego terytorium.

FSO - (Food Safety Objective) - „Cel bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci” - maksymalna cz臋stotliwo艣膰 i/lub koncentracja czynnika zagro偶enia w 偶ywno艣ci na etapie jej spo偶ycia, kt贸ra zapewnia lub wnosi wk艂ad do zapewnienia ALOP.

PO - (Performance Objective) - „Cel wykonawczy” - maksymalna cz臋stotliwo艣膰 i/lub koncentracja czynnika zagro偶enia w 偶ywno艣ci na odpowiednim etapie jej produkcji przed etapem jej spo偶ycia, kt贸ra zapewnia lub wnosi wk艂ad do zapewnienia FSO lub ALOP.

PC - (Performance Criterion) - „Kryterium wykonawcze” - maksymalna warto艣膰 w zakresie cz臋stotliwo艣ci i/lub koncentracji czynnika zagro偶enia w 偶ywno艣ci, kt贸ra musi by膰 osi膮gni臋ta w wyniku zastosowania jednego lub wi臋cej 艣rodk贸w kontroli (nadzoru) celem zapewnienia lub wniesienia wk艂adu do zapewnienia PO lub FSO.

Mo偶na stwierdzi膰, 偶e kryterium ALOP - wyra偶a poziom ryzyka dla zdrowia publicznego, natomiast kryterium FSO - wyra偶a istniej膮cy/akceptowany poziom zagro偶enia w powi膮zaniu z towarzysz膮cym mu poziomem ryzyka.

Opr贸cz zasad og贸lnych prawa 偶ywno艣ciowego rozporz膮dzenie Nr 178/2002 wprowadza tak偶e og贸lne wymogi prawa 偶ywno艣ciowego (rozdzia艂 II, sekcja IV) oraz og贸lne obowi膮zki w handlu 偶ywno艣ci膮 (rozdzia艂 II, sekcja III).

W ramach og贸lnych wymog贸w prawa 偶ywno艣ciowego uregulowane zosta艂y kwestie:

Podstawowa dyspozycja wsp贸lnotowego systemu bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci okre艣lona zosta艂a w art. 14 ust. l Rozporz膮dzenia (WE) Nr 178/2002 w my艣l, kt贸rego 偶aden niebezpieczny 艣rodek spo偶ywczy nie mo偶e by膰 wprowadzany na rynek oraz w art. 15 ust. l, zgodnie z kt贸rym pasza, kt贸ra jest niebezpieczna nie mo偶e by膰 wprowadzana na rynek ani podawana zwierz臋tom hodowlanym.

Ochrona zdrowia publicznego oraz zapewnienie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci opiera si臋 na dw贸ch podstawowych filarach prawnych:

W my艣l art. 17 ust. l Rozporz膮dzenia (WE) Nr 178/2002 podmioty dzia艂aj膮ce na rynku spo偶ywczym lub pasz zapewniaj膮, 偶e uzyskana 偶ywno艣膰 lub pasza b臋dzie zgodna z wymogami prawa 偶ywno艣ciowego, za艣 rygory tego prawa b臋d膮 przestrzegane na wszystkich etapach produkcji, przetwarzania i dystrybucji.

Jak wcze艣niej wspomniano, istotnym elementem ochrony zdrowia publicznego w dziedzinie systemu bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci i zarz膮dzania ryzykiem jest r贸wnie偶 obowi膮zek zapewnienia mo偶liwo艣ci identyfikowania 偶ywno艣ci oraz sk艂adnik贸w 偶ywno艣ci w ramach ca艂ego 艂a艅cucha jej produkcji. Kwestie t臋 reguluje art. 18 Rozporz膮dzenia (WE) nr 178/2002. W my艣l art. 100 ustawy o bezpiecze艅stwie 偶ywno艣ci i 偶ywienia, kto nie wykonuje czynno艣ci w zakresie identyfikacji dostawc贸w i odbiorc贸w 偶ywno艣ci wbrew obowi膮zkowi okre艣lonemu w art. 18 rozporz膮dzenia nr 178/2002, podlega karze grzywny.

Przepisy rozporz膮dzenia (WE) Nr 852/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie higieny 艣rodk贸w spo偶ywczych okre艣laj膮 nowe wsp贸lne wymagania w艂a艣ciwe dla wszystkich przedsi臋biorstw sektora spo偶ywczego. Ponadto rozporz膮dzenie wpisuje si臋 w koncepcj臋 systemowego podej艣cia zintegrowanego do bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci w ramach ca艂ego 艂a艅cucha tj.: od etapu produkcji pierwotnej, a偶 do wprowadzania do obrotu lub wywozu w艂膮cznie.

Rozporz膮dzenie (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady Nr 853/2004 z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawia szczeg贸lne przepisy dla przedsi臋biorstw sektora spo偶ywczego w zakresie higieny 偶ywno艣ci pochodzenia zwierz臋cego. Przedsi臋biorstwa sektora spo偶ywczego wprowadzaj膮ce do obrotu produkty pochodzenia zwierz臋cego opr贸cz wymog贸w og贸lnych okre艣lonych przepisami rozporz膮dzenia (WE) Nr 852/2004 zobowi膮zane zosta艂y do spe艂nienia szczeg贸艂owych wymaga艅 higienicznych okre艣lonych w za艂膮cznikach II i III do rozporz膮dzenia Nr 853/2004. Przedmiotem regulacji za艂膮cznika II rozporz膮dzenia s膮 kwestie zapewnienia zdrowia publicznego, dotycz膮ce miedzy innymi takich aspekt贸w jak: obowi膮zek uzyskania informacji dotycz膮cych 艂a艅cucha 偶ywno艣ciowego (o艣wiadczenia wesz艂y 1.01.2008), w tym mi臋dzy innymi stanu zdrowia zwierz膮t, ich leczenia, przebytych chor贸b mog膮cych mie膰 wp艂yw na bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci, wynik贸w bada艅 pr贸bek pobranych w celu rozpoznania choroby, monitorowania i zwalczania chor贸b odzwierz臋cych oraz kontroli pozosta艂o艣ci. W za艂膮czniku III ustanowione zosta艂y szczeg贸艂owe wymagania dla poszczeg贸lnych zak艂ad贸w i etap贸w produkcji produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego oraz dla poszczeg贸lnych rodzaj贸w produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego.

G艂贸wna odpowiedzialno艣膰 za jako艣膰 i bezpiecze艅stwo produktu 偶ywno艣ciowego lub paszowego spoczywa na producencie, kt贸ry zobowi膮zany jest do wdro偶enia odpowiednich system贸w kontroli wewn臋trznej w zakresie zapewnienia bezpiecze艅stwa. Nale偶y wyra藕nie podkre艣li膰, i偶 wykonywanie kontroli urz臋dowych nie wp艂ywa na pierwotn膮 odpowiedzialno艣膰 prawn膮 podmiot贸w prowadz膮cych przedsi臋biorstwa paszowe i 偶ywno艣ciowe zwi膮zan膮 z zapewnieniem bezpiecze艅stwa pasz i 偶ywno艣ci, ustalon膮 w rozporz膮dzeniu Nr 178/2002 oraz na jak膮kolwiek odpowiedzialno艣膰 cywiln膮 lub karn膮 wynikaj膮c膮 z naruszenia ich obowi膮zk贸w. Nie zmienia to jednak偶e faktu, i偶 w艂a艣ciwe organa administracji publicznej s膮 zobowi膮zane do egzekwowania wymaga艅 wynikaj膮cych z prawa paszowego i 偶ywno艣ciowego, w tym zasad ochrony zdrowia zwierz膮t oraz ich dobrostanu. Ponadto dotyczy to monitorowania i sprawdzania czy w艂a艣ciwe wymagania w tym zakresie s膮 spe艂niane przez podmioty gospodarcze na wszystkich etapach produkcji, przetwarzania oraz dystrybucji.

Szczeg贸艂owy spos贸b wykonywania kontroli urz臋dowej w dziedzinie prawa 偶ywno艣ciowego uregulowany zosta艂 rozporz膮dzeniem (WE) Nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urz臋dowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodno艣ci z prawem paszowym i 偶ywno艣ciowym oraz regu艂ami dotycz膮cymi zdrowia zwierz膮t i dobrostanu zwierz膮t. Rozporz膮dzenie to okre艣la zasady wykonywania urz臋dowej kontroli 偶ywno艣ci i pasz celem sprawdzenia zgodno艣ci z zasadami, kt贸re zmierzaj膮 do osi膮gni臋cia cel贸w w ochronie zdrowia publicznego tj.:

Zgodnie z cytowanym rozporz膮dzeniem celami urz臋dowej kontroli powinno by膰 identyfikowanie czynnik贸w zagro偶e艅 i okre艣lanie poziomu ryzyka zwi膮zanego z:

- zwierz臋tami, paszami lub 偶ywno艣ci膮;

- prowadzonym biznesem paszowym i 偶ywno艣ciowym;

- u偶ywaniem, stosowaniem pasz i 偶ywno艣ci;

- ka偶dym procesem, materia艂em, substancj膮, aktywno艣ci膮 lub

- operacj膮, kt贸ra mo偶e wp艂ywa膰 na bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci, pasz, zdrowie i dobrostan zwierz膮t.

Rozporz膮dzenie (WE) Nr 882/2004 stanowi podstaw臋 dla zintegrowanego i horyzontalnego podej艣cia, niezb臋dnego do wykonania sp贸jnej polityki kontroli w zakresie bezpiecze艅stwa pasz i 偶ywno艣ci, zdrowia zwierz膮t oraz ich dobrostanu. Dotyka r贸wnie偶 kwestii zwi膮zanych z ochron膮 zdrowia publicznego. Nale偶y zauwa偶y膰, i偶 rozporz膮dzenie to odnosi si臋 zar贸wno do kontroli 偶ywno艣ci zar贸wno zwierz臋cego, jak i ro艣linnego pochodzenia. Stosownie do art. 3 ust. 3 rozporz膮dzenia kontrole urz臋dowe przeprowadza si臋 na ka偶dym etapie produkcji, przetwarzania i dystrybucji pasz lub 偶ywno艣ci. Organy w艂a艣ciwe w zakresie przeprowadzania kontroli urz臋dowych powinny przestrzega膰 pewnych zasad maj膮cych na celu zapewnienie bezstronno艣ci oraz efektywno艣ci dzia艂ania. W zwi膮zku z tym organa te powinny dysponowa膰 dostateczn膮 liczb膮 wykwalifikowanych i do艣wiadczonych pracownik贸w oraz posiada膰 odpowiednie urz膮dzenia i sprz臋t, aby prawid艂owo wykonywa膰 swoje obowi膮zki. W艂a艣ciwe prowadzenie kontroli urz臋dowych wymaga tak偶e przeszkolenia pracownik贸w odpowiedzialnych za ich przeprowadzanie. Dziedziny, kt贸re powinny zosta膰 poruszone w ramach szkolenia zosta艂y wymienione w rozdziale I za艂膮cznika II, a kt贸re dotycz膮 tak偶e zagadnie艅 z zakresu analizy ryzyka. Ponadto pracownicy przeprowadzaj膮cy kontrole powinni mie膰 mo偶liwo艣膰 uaktualniania wiedzy w ramach regularnych szkole艅 dodatkowych, a tak偶e powinni posiada膰 umiej臋tno艣ci w zakresie multidyscyplinarnej wsp贸艂pracy. Szkolenia s膮 r贸wnie偶 niezb臋dne w celu zapewnienia, aby w艂a艣ciwe organy podejmowa艂y decyzje w jednolity spos贸b, zw艂aszcza w odniesieniu do stosowania zasad systemu analizy zagro偶e艅 i krytycznych punkt贸w kontroli tj.: HACCP. W tym zakresie jest szczeg贸lnie du偶o do zrobienia, poniewa偶 wolny rynek sprzyja akurat innemu sposobowi podej艣cia w tym zakresie.

Kontrole urz臋dowe mog膮 przyjmowa膰 takie formy jak: monitorowanie, nadz贸r, weryfikacja, inspekcja, audit, pobieranie pr贸bek i ich analiza.

Zgodnie z art. 10 ust. 2 kontrole urz臋dowe pasz i 偶ywno艣ci obejmuj膮 mi臋dzy innymi, nast臋puj膮ce dzia艂ania:

a) badanie wszelkich system贸w kontroli jakie wprowadzi艂y podmioty prowadz膮ce przedsi臋biorstwa paszowe i 偶ywno艣ciowe oraz uzyskanych wynik贸w;

b) inspekcj臋:

c) kontrol臋 warunk贸w higienicznych w przedsi臋biorstwach paszowych i 偶ywno艣ciowych;

d) ocen臋 procedur dobrej praktyki wytwarzania (GMP), dobrej praktyki higieny (GHP), dobrej praktyki gospodarki rolnej oraz HACCP, uwzgl臋dniaj膮c膮 stosowanie wskaz贸wek ustalonych zgodnie z prawodawstwem wsp贸lnotowym;

e) badanie materia艂贸w dokumentacyjnych i innych zapis贸w, kt贸re mog膮 by膰 w艂a艣ciwe do oceny zgodno艣ci z prawem paszowym i 偶ywno艣ciowym;

f) rozmowy z podmiotami prowadz膮cymi przedsi臋biorstwa paszowe i 偶ywno艣ciowe oraz z ich pracownikami;

g) odczyty warto艣ci zapisanych przez przyrz膮dy pomiarowe przedsi臋biorstwa paszowego lub 偶ywno艣ciowego;

h) kontrole przeprowadzane przy wykorzystaniu przyrz膮d贸w w艂a艣ciwego organu w celu zweryfikowania pomiar贸w dokonanych przez podmioty prowadz膮ce przedsi臋biorstwa paszowe lub 偶ywno艣ciowe;

i) wszelkie inne czynno艣ci niezb臋dne do zapewnienia spe艂nienia cel贸w rozporz膮dzenia.

Metody pobierania pr贸bek i analizy zosta艂y okre艣lone w art. 11 Rozporz膮dzenia (WE) Nr 882/2004. Wszystkie metody analiz musz膮 charakteryzowa膰 si臋 kryteriami okre艣lonymi w za艂膮czniku III do rozporz膮dzenia. Ponadto pr贸bki powinny by膰 w spos贸b dostateczny oznakowane oraz traktowane w spos贸b zapewniaj膮cy otrzymanie rzetelnych i miarodajnych wynik贸w, kt贸re mog艂yby stanowi膰 podstaw臋 do ewentualnego podj臋cia odpowiednich krok贸w prawnych w ramach zarz膮dzania ryzykiem.

Pa艅stwa cz艂onkowskie WE powinny ustanowi膰 i wykona膰 wieloletnie krajowe plany kontroli zgodnie z og贸lnymi wytycznymi opracowanymi na poziomie wsp贸lnotowym. Wytyczne te powinny wspiera膰 sp贸jne strategie krajowe i okre艣la膰 priorytety oparte na analizie ryzyku oraz efektywno艣ci procedur kontrolnych. Wieloletnie krajowe plany kontroli powinny obejmowa膰 prawo paszowe i 偶ywno艣ciowe, oraz przepisy prawne w zakresie zdrowia i dobrostanu zwierz膮t. Pa艅stwa cz艂onkowskie zosta艂y zobowi膮zane do przedstawienia Komisji rocznego sprawozdania z informacjami dotycz膮cymi wykonania wieloletnich krajowych plan贸w kontroli. Sprawozdanie takie powinno przedstawia膰 wyniki kontroli i audit贸w przeprowadzonych w latach ubieg艂ych oraz, w miar臋 potrzeby, uaktualnienie wst臋pnego planu kontroli w odpowiedzi na te wyniki.

Jak wskazano powy偶ej przepisy wsp贸lnotowe k艂ad膮 szczeg贸lny nacisk na w艂a艣ciwe przeprowadzanie kontroli urz臋dowych produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego. Spos贸b prowadzenia tych kontroli zosta艂 uregulowany w rozporz膮dzeniu (WE) Nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiaj膮cym szczeg贸lne przepisy dotycz膮ce organizacji urz臋dowych kontroli produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego. Rozporz膮dzenie ustanawia szczeg贸艂owe przepisy dotycz膮ce organizacji urz臋dowych kontroli w odniesieniu do produkt贸w pochodzenia zwierz臋cego przeznaczonych do spo偶ycia przez ludzi. Kontrole produkt贸w spo偶ywczych pochodzenia zwierz臋cego w my艣l powy偶szego rozporz膮dzenia powinny obejmowa膰 wszystkie aspekty ochrony zdrowia publicznego, w tym tak偶e zdrowie i dobrostan zwierz膮t. Rodzaj i cz臋stotliwo艣膰 urz臋dowych kontroli powinna zale偶e膰 od oceny stopnia zagro偶enia dla zdrowia publicznego, a tak偶e od oceny zdrowia i dobrostanu zwierz膮t.

Rodzaj i cz臋stotliwo艣膰 urz臋dowych kontroli powinny zale偶e膰 od w艂a艣ciwie przeprowadzonej:

W zakresie aktualnych akt贸w prawnych dotycz膮cych pasz nale偶a艂oby wskaza膰 na uchwalone kilka lat temu Rozporz膮dzenie (WE) Nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia 2005 r. ustanawiaj膮ce wymagania dotycz膮ce higieny pasz. G艂贸wnym zadaniem nowych przepis贸w dotycz膮cych higieny pasz, zawartych w niniejszym rozporz膮dzeniu, jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia konsument贸w w zakresie bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci i pasz, ze szczeg贸lnym uwzgl臋dnieniem nast臋puj膮cych zasad:

a) g艂贸wna odpowiedzialno艣膰 za bezpiecze艅stwo pasz spoczywa na przedsi臋biorstwie produkcyjnym;

b) istnieje potrzeba zapewnienia bezpiecze艅stwa pasz we wszystkich ogniwach 艂a艅cucha ich produkcji i obrotu, pocz膮wszy od pierwotnej produkcji pasz, a sko艅czywszy na zastosowaniu w 偶ywieniu zwierz膮t gospodarskich;

c) powszechne stosowanie zasad systemu HACCP wraz z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej, higienicznej i 偶ywieniowej powinno zwi臋kszy膰 bezpiecze艅stwo podmiot贸w dzia艂aj膮cych na rynku pasz;

d) wytyczne dobrej praktyki stanowi膮 cenny instrument pomagaj膮cy podmiotom dzia艂aj膮cym na rynku pasz na ca艂ej d艂ugo艣ci 艂a艅cucha produkcji 偶ywno艣ci w przestrzeganiu przepis贸w w dziedzinie higieny oraz stosowaniu si臋 do zasad HACCP;

e) istnieje potrzeba okre艣lenia kryteri贸w mikrobiologicznych dla pasz na podstawie kryteri贸w naukowej oceny ryzyka;

f) istnieje potrzeba zapewnienia, aby pasze importowane posiada艂y standard jako艣ciowy co najmniej r贸wnowa偶ny standardowi dla pasz produkowanych we Wsp贸lnocie.

Z przedstawionego przegl膮du prawa wyra藕nie wida膰, 偶e w celu zapewnienia bezpiecze艅stwa 偶ywno艣ci, konieczne jest uwzgl臋dnienie wszystkich aspekt贸w 艂a艅cucha produkcji 偶ywno艣ci pocz膮wszy od produkcji pierwotnej i produkcji pasz, a偶 do sprzeda偶y lub dostawy 偶ywno艣ci do konsumenta, poniewa偶 ka偶dy element mo偶e mie膰 potencjalny wp艂yw na bezpiecze艅stwo 偶ywno艣ci. 艢rodki kontroli przyj臋te przez Pa艅stwa Cz艂onkowskie i Wsp贸lnot臋, dotycz膮ce 偶ywno艣ci i pasz powinny by膰 og贸lnie oparte o analiz臋 zagro偶e艅 wyst臋puj膮cych w 艂a艅cuchu 偶ywno艣ciowym w ramach systemu kontroli wewn臋trznej (GMP, GHP i HACCP), poza przypadkami gdzie ze wzgl臋du na okoliczno艣ci lub natur臋 艣rodka nie jest to odpowiednie. W przypadku, gdy prawo 偶ywno艣ciowe ma na celu redukcj臋, wyeliminowanie lub unikni臋cie ryzyka utraty zdrowia, trzy powi膮zane ze sob膮 sk艂adniki analizy ryzyka - ocena ryzyka, zarz膮dzanie ryzykiem i komunikowanie ryzyka - zapewniaj膮 systematyczn膮 metodologi臋 dla okre艣lenia efektywnych, wsp贸艂miernych i skierowanych we w艂a艣ciwym kierunku 艣rodk贸w kontroli lub innych dzia艂a艅, maj膮cych na celu eliminacj臋 lub redukcj臋 czynnik贸w i skutk贸w zagro偶e艅, a wi臋c wp艂ywaj膮cych na podnoszenie poziomu ochrony zdrowia publicznego, wyra偶onego kryterium ALOP.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
socjologia-pytania i odpowiedzi (7 str).DOC, 53.1) Co oznacza termin rozw藱j spo藱eczny.1)Wieloetapowy
Co oznacza termin, Niekonwencjonalne, Metoda dwupunktowa-kwantowa, Metoda dwupunktowa - kwantowa
Co oznacza艂 termin budownictwo os贸b fizycznych w latach 70
polaj19, Czasowniki oznaczaj膮 czynno艣ci, stany os贸b, zwierz膮t i odpowiadaj膮 na pytania: co robi
pytanie 13 Pu艂awy 2010 poj臋cie prawa 墓zywno墓-ciowego oraz podstawowe akty tego prawa, specjalizacja
co oznacza malzenstwo WWW ALEJAJA PL
patomorfa, pytania 11 II termin
Pytania TPL 13 termin 1
Wymieni膰 charakterystyczne obszary 艂uku elektrycznego oraz poda膰 warunki wy艂膮czania przemiennego
co oznaczaja skr贸ty USG
1 05 Wyja艣ni, co oznaczaj膮 poj臋cia p艂e膰, gender,?chy p艂ciowe i jakie s膮 ich rodzaje
Co oznacza poj臋cie syzyfowej pracy w mitologii a co oznacza wsp贸艂cze艣nie
pytania interna sem 2 termin 1
006 , Co oznacza w艂a艣ciwa organizacja 偶ycia rodzinnego w odniesieniu do dziecka z zespo艂em nadpobudl
pytanie 1 Pu艂awy 2010 terminy i definicje, specjalizacja mi臋so, pytania egzamin
Odpowiedzi na pytania 2 - protest - nowy termin, Konstrukcje szklane
matma zad, Z15, Funkcj臋 E(x) nazywamy funkcj膮 entier x (czytaj : antie x), co oznacza najwi臋ksz膮 lic
CHEMIA SANITARNA - szczykowska, sprawozdanie - sporz膮dzanie roztw mianoanych do oznaczenia fosforu o
CHEMIA SANITARNA - szczykowska, sprawozdanie - sporz膮dzanie roztw mianoanych do oznaczenia fosforu o

wi臋cej podobnych podstron