1. Trójfosforan sodu

Ekstrakcyjny kw.fosforowy+Na2CO3> neutralizacja(80C)> filtracja(+H2O, zawracanie popłuczyn do neutralozacji)> 1)odpad; 2)suszenie(suszarka rozpyłowa)>Na5P3O10

3K3PO4+2,5Na2CO3+nH2O=2Na2HPO4+NaH2PO4+(n+2,5)H2O+CO2

4Na2HPO4+2NaH2PO4=(200C)2Na4P2O7+Na2H2P2O7+3H2O

2Na4P2O7+Na2H2P2O7=(400C)2Na5P3O10+H2O

2N2O4+O2+H2O=4HNO3

2. Etapy otrz HNO3->NO

1)wydzielenie wody(nadmiar); 2)utlenienie NO->NO2; 3)dotlenienie resztek NO za pomocą stęż HNO3; 4)chłodzenie gazów i kwasu; 5)absorpcja NO2 w stęż.kw.azotowym; 6)desorpcja NO2 pod wpływem temp.; 7)otrzym ciekłego N2O4; 8)bielenie (usunięcie N2O4)

3.Efekt anodowy

Powstaje wskutek braku zwilżalności anody i jest to gwałtowny wzrost napięcia na elektrolizerze. Wskaźniki tech-ekonom elektrolizy (na 1t Al.)

Wyd.prądowa 87%; wyd.energet 30%; napięcie robocze 4,5V; zużycie tl.glinu 2t.; zużycie kriolitu 0,05t, zużycie energii 15000kWh

5.Metody odsiarczania gazu ziem:

-mokre (absorpcyjne) - pochłanianie składników kwaśnych w cieczach dzięki absorpcji chem lub fiz; stosujemy gdy zawartość H2S =20-40g/m3

-suche (adsorpcyjne)- H2S max 12g/m3

-kombinowane lub dwustopniowe (mokre, suche)

6.Wzbogacanie

Metody: Wzbogacanie grawitacyjne (różnice w gęstości minerałów użytecznych i skały płonnej-osadzarki); separacja magnetyczna(róż w podatnościach magnetycznych); elektrostatyczne (róż we własnościach elektrostat-separatory elektrostat); Flotacja(róż w zwilżalności ziaren); termiczne (róż w topliwości minerałów); chem,biol (róż w rozpuszczal, wzbogacanie ogniowe-reaktory, aglomeracja); ręczne (róż połysku itp.)

7.NH3 z gazu ziemnego

otrzymywania gazu syntezowego (wodoru) z metanu:> Konwersja katalityczna metanu z parą wodną: CH₄+H₂O=CO+3H₂ CO+H₂O=CO₂+H₂ (otrzymujemy 4 mole wodoru); Piec rurowy - możemy prowadzić konwersję metanu lub CO z wodą; w rurach kat (cement glinoey, kaolin, tl Mg, Ni); wchodzi metan i woda, odbieramy CO, wodór i spaliny (ich ciepło może być wykorzystane); rury muszą być ogrzewane; musi być mało S, żeby nie zanieczyszczać kat (metan często z siarkowodorem; trzeba go usunąć; można go potem wykorzystać);

Schemat: Gaz ziem>odsiarczanie>reaktor rurowy (konwersja metanu z parą wodną) → konwersja CO (z parą wodną, daje wodór) → otrzymywanie gazu synt → usuwanie CO₂ → końcowe oczyszczanie (metanizacja - prekataliza) -> synteza amoniaku.

8.Otrz superfosfatu

Schemat: sur.fosforonośny>suszenie>mielenie>rozcieńczenie H2SO4>zarabianie(mieszalnik)>tężenie>ogrzewanie(nawet kilka tyg)>rozdrabnianie>superfosfat

Roztworzenie fosforytu H2SO4

2Ca5F(PO4)3+7H2SO4+3H2O=7CaSO4+3[Ca(H2PO4)2*H2O]+2HF

Etap1: Ca5(PO4)3F+5H2SO4*2,5H2O=5(CaSO4*0,5H2O)+H3PO4+HF

Etap2:Ca5(PO4)3F+7H3PO4*3H2O=5Ca[2H2PO4*H20]+HF

Niepożądane są tlenki żelaza i glinu (powstają FePO4 i AlPO4)

9.Absorpcja SO3

SO3+H2O=H2SO4, dH=-31,5kcal

Aby zminimalizować powstawanie mgły kw.siarkowego czynniki reaagujące się chłodzi przed absorpcją i utrzymuje stężenie kwasu w granicach 97,7-98,7%. Gdy kwas o 98,3% absorbuje SO3 tworzy się oleum.

---