1. Parasympatykotoniki pośrednie to
fizostygmina, neostygmina, pirydostygmina.
2. Leki parasympatykotoniczne powodują
3. Leki pobudzające zakończenia współczulne
sympatykotoniczne, sympatykomimetyczne.
4. Słuszne są następujące połączenia terapeutyczne
dychawica oskrzelowa-Impratorium, kolki nerkowe i
żółciowe-atropina+ppweryna, nadmierne wydzielanie soku
żołądkowego-pirenzepina.
5. Leki porażające zakończenia przywspółczulne
leki cholinolityczne, parasympatykolityczne, atropinowe.
6. W zatruciach pestycydami nie stosuje się
adrenaliny, noradrenaliny.
7. Pilokarpina wzmaga wydzielanie gruczołów
potowych
8. Mechanizm działania leków sympatykolitycznych polega na
hamowaniu magazynowania NA, syntezie fałszywych mediatorów ukł.
Adrenergicznego, hamowaniu uwalniania NA, hamowaniu biosyntezy NA.
9. Śmiertelna dawka nikotyny dla człowieka wynosi
25mg (0,025g)
10. Do leków sympatykolitycznych należą
guanetydyna,guanoksan.
11. Leki beta-adrenolityczne są stosowane w
niemiarowości akcji serca, dusznicy bolesnej, nadciśnieniu tętniczym.
12. Leki alfa-adrenolityczne są stosowane w
stanach skurczowych naczyń krwionośnych, nadciśnieniu tętniczym, w
diagnostyce nowotworów rdzenia nadnerczy.
13. Lekami alfa-i beta-adrenolitycznymi są
laweltalol, karwediol.
14. Do leków alfa-adrenolitycznych należą
talozolina,dibenzylina, propranolol, praktolol.
15. Lekami alfa-i beta-adrenergicznymi nie są
l
16. Do leków beta-adrenergicznych nie należą
pirydostygmina, karbachol.
17. Leki alfa1-adrenolityczne wpływają
korzystnie na gospodarkę lipidową, korzystnie w nadciśnieniu tętniczym.
18. Ważną cechą wybiórczą alfa1-adrenolityków w leczeniu
nadciśnienia jest
zmniejszenie oporu obwodowego, nie wpływają na czynnoś serca i nerek,
można je stosowa z innymi lekami.
19. Tenzydy anionowe to
mydła.
20. Jady zwojowe długodziałające stosuje się w
ciężkich postaciach nadciśnienia, zatorach naczyniowych, skurczach
naczyń obwodowych.
21. Ach i jej estry są przeciwwskazane w
astmie oskrzelowej, chorobie wrzodowej żołądka, bradykardii.
22. Pobudzenie receptorów alfa1 powoduje
skurcz naczyń krwionośnych, zaparcia, skurcz mięśni gładkich pęcherza
moczowego.
23. Na czynnoś zwojów autonomicznych pobudzająco wpływa
nikotyna
24. Pod względem chemicznym środki odkażające to
alkohole, kwasy, środki utleniające, fenole.
25. Tenzydy kationowe to
środki antyseptyczne i odkażające.
26. Nitrofurantoinę stosuje się w
zakażeniach dróg moczowych.
27. Wytwarzając oporność na chemioterapeutyki komórka bakteryjna nie
wykorzystuje
kumulacji.
28. Środki antyseptyczne i odkażające są zwykle
pojedynczą substancją chemiczną.
29. Sterinol to
detergent kationowy.
30. Związkami odkażającymi i utleniającymi są
perhydrol, nadmanganian potasu.
31. Nitrofurantoina działa przeciwbakteryjnie najbardziej skutecznie w
środowisku o pH
pH=5,5.
32. Pochodne nitrofuranu działają bakteriostatycznie i bakteriobójczo w
bakteryjnych zakażeniach dróg moczowych, rzęsistkowicy.
33. Hioscyna (skopolamina) jest stosowana w
podnieceniu szałowym u psychicznie chorych, chorych białej gorączce,
szale abstynencyjnym u morfinistów, parkinsonizmie, chorobie
lokomocyjnej
34. Słuszne połączenie objawów z lekami to
35. Ach jest unieczynniana przez
AchE
36. Do reaktywatorów AchE należą
obidoksym,pralidoksym.
37. Leki znoszące efekty pobudzenia nerwów współczulnych to
leki sympatykolityczne.
38. Nieselektywne beta-adrenolityki to
propranolol
39. Kardioselektywne beta-adrenolityki to
metaprolol, atenolol, praktolol, acebutolol.
40. Do leków alfa-adrenolitycznych należą
tolazolina, dibenzylina, fentolamina, piperoksan, szapetyna, dibenamina.
42. Tenzydy to substancje
zmniejszające napięcie powierzchniowe cieczy.
43, Przekaźnikiem chemicznym w układzie cholinergicznym jest
Ach.
44. Do leków parasympatykotonicznych działających bezpośrednio należą
Ach, pilokarpina, muskaryna.
45. Leków parasympatykotonicznych nie stosuje się w
rzadkoskurczu (bradykardii).
46. W zatruciach muchomorem sromotnikowym toksycznie działa gównie
alkaloid
muskaryna
47. W zatruciach muchomorem sromotnikowym dominują następujące objawy
ślinotok, drgawki, zwolnienie akcji serca, dusznośc, ostry nieżyt
żołądka i jelit.
48. Do inhibitorów AchE należą
neostygmina, pirydostygmina, edrofonium, karbachol.
49. Do reaktywatorów Ach należą
obidoksyna, pralidoksyna.
50. Leki parasympatykolityczne powodują
zaparcia, rozszerzenie źrenic, zahamowanie wydzielania łez i potu,
światłowstręt, zwiększenie ciśnienia śródgałkowego.
51. Atropina powoduje
zmniejszenie napięcia oskrzeli, moczowodów, suchośc w ustach, hamuje
wydzielanie śluzu i pepsyny.
52. Na OUN atropina
pobudza i podnosi ciśnienie krwi, wywiera działanie
przeciwparkinsonowe, wywołuje pobudzenie psychiczne z euforią.
53. Zatrucia atropiną są
długotrwałe, trwają kilka dni..
54. Biologiczny okres półtrwania antybiotyku to
czas, w którym stężenie antybiotyku w surowicy zmniejsza się do połowy
wartości wyjściowej.
55.Okres półtrwania aminoglikozydów zmienia się w
chorobach nerek.
56. Kwas para-aminosalicylowy (PAS) działa
bakteriostatycznie na prątki gruźlicy, nieznacznie przeciwgorączkowo,
zmniejsza krzepliwość krwi.
57. Antybiotykami stosowanymi w gruźlicy są
streptomycyna, rifampicyna, wiomycyna, cykloseryna.
58. U chorych po podaniu INH obserwuje się
szybką poprawę kliniczną, zniknięcie prątków z plwociny, euforyzujące
działanie leku, zmniejszenie zjadliwości prątków gruźlicy.
59. Mechanizm działania penicylin polega na
uszkodzeniu struktury ściany komórkowej bakterii.
60. Następujące grupy antybiotyków działają bakteriobójczo
penicyliny, ryfampicyna.
61. Spośród wymienionych antybiotyków bakteriostatycznie działają
nowobiocyna, cykloseryna.
62. Antybiotyki o szerokim spektrum działania to
ampicylina, chloramfenikol.
63. Najlepszym lekiem stosowanym w gruźlicy jest
INH
64. Dysbakterioza to
hamowanie rozwoju bakterii saprofitycznych.
65. Dysbakteriozy mogą doprowadzi do
nadkażeń, hipowitaminoz, zmian patologicznych błon śluzowych.
66. Dysbakteriozę powodują
bakterie o szerokim zakresie działania.
67. Siła i czas działania INH zależy od tego, czy
chory jest wolnym, szybkim acelatorem leku.
68. Na wewnątrzkomórkowe prątki działa
pirazynamid.
69. Wątrobę uszkadzają
tetracykliny, linkozamidy.
70. Uszkodzenie szpiku jest rzadkie i występuje po
makrolidach, penicylinach
71. Szerokie działanie wykazują
tetracykliny, cefalosporyny, chloramfenikol.
72. Biosyntezę ściany komórkowej hamują
beta-laktamy.
73. Sefril należy do
cefalosporyn I-generacji
74. Aktywnoś aminoglikozydów zależy od
hamowania syntezy białka i kwasów nukleinowych.
75. Trądzik pospolity leczą
sulfonamidy.
76. Przy leczeniu tetracyklinami stosuje się
zawiesiny kwasu mlekowego, witaminę B oraz witaminę K
77. Doksycyklina działa skutecznie na
Chlamydia, pałeczki, laseczki, ziarenkowce, toksoplazmozę, riketsje.
78. Oporność na działanie dehydropeptydazy I wykazują
menopenem, penipenem, biopenem,
79.Polimyksyny nie cechują się tym, że
dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego.
80. Fusafungina (Bioparox) jest antybiotykiem stosowanym
w postaci aerozolu
81. W zakażeniach Chlamydia i Leginella stosuje się
roksytromycynę (rulid).
82. Linkomycyna i klindamycyna są skuteczne w
zakażeniach G(+), beztlenowcami, Bacteroides fragilis.
83. Adhezja G(+) dokonuje się za pomocą
białek będących na powierzchni ściany komórkowej bakterii.
84. Adhezja G(-) dokonuje się za pomocą
tzw. �pili� zbudowanych z cząsteczki białka.
85. W schyłkowej niewydolności nerek można stosowa
cefaleksynę, doksycyklinę, ryfampicynę.
86. Olejek z drzewa herbacianego posiada właściwości
odkażające i jest stosowany zewnętrznie.
87. W zakażeniach pneumokokiem współczynnik terapeutyczny
benzylopenicyliny wynosi
300 000
88. Penicyliny wywołują odczyny alergiczne u
3-10% ludzi
89. Penicylinoopornoś i kwasoopornośc wytwarzają
oksacylina, kloksacylina.
90. Penicyline krystaliczna stosuje się i.m. lub i.v. w dawce
i.m.-1200mln j.m., i.v.-20mln j.m.(wlew krótkotrwały) i do 100mln j.m.
(wlew długotrwały).
91. Imiperem jest unieczynniany przez
dehydropeptydazę I w kom.kanalików nerkowych.
92. Teikoplanina cechuje się tym, że
nie daje oporności krzyżowej z innymi antybiotykami.
93. Przy makrolidach antybiotyki wykazują
szybko powstającą oporność
94. Tetracykliny z wyboru stosowane są przy
nieżycie jelit, WZW, śwince, błonicy, brucelozie, riketsjach.
95. Kwas mlekowy dla człowieka to
flora saprofityczna.
96. Bacytracyna jest szczególnie toksyczna dla
nerek
97. Aby unikną antybiotykooporności należy leki te stosowa
w odpowiednich dawkach przez 7-10 dni.
98. Mechanizm działania polimyksyn polega na
uszkodzeniu błony cytoplazmatycznej bakterii.
99. Alergiczne działanie antybiotyku wyraża się
wstrząsem, leukopenią, gorączką, wysypką, obrzękiem.
100. Probiotyki to substancje
101. Który zestaw antybiotyków wykazuje antagonizm w działaniu
przeciwbakteryjnym
penicylina-chloramfenikol.
102. Antybiotyki wąsko działające
wiomycyna, SM (streptomycyna).
103. Pod względem chemicznym antybiotyki to
drobnocząsteczkowe związki i polipeptydy.
104. Do antybiotyków wydalanych głównie z żółcią należą
ryfampicyna, makrolidy.
105. Skuteczność penicylin i cefalosporyn można zwiększy podając
inhibitory penicylinazy (inhibitory beta-laktamaz).
106. Aminoglikozydy pwstają
z gatunku grzyba Streptomyces
107. Antybiotyki aminoglikozydowe otrzymuje się
z różnych gat. grzyba Streptomyces (promieniowca).
108. Mechanizm działania aminoglikozydów polega na
hamowaniu biosyntezy białek i kwasów nukleinowych.
109. Antybiotyki są lekami działającymi
bakteriobójczo lub bakteriostatycznie.
110. Antybiotyki działające bakteriobójczo to
ryfampicyna, penicyliny.
111. Spośród wymienionych antybiotyków bakteriostatycznie działają
nowobiocyna, cykloseryna.
112. Antybiotyki są wydalane głównie
113. Okres półtrwania antybiotyków zwykle ulega przedłużeniu w chorobach
nerek, wątroby.
114. Środki antyseptyczne stosuje się najczęściej
na powierzchni żywych tkanek celem zahamowania wzrostu lub zabicia
drobnoustrojów.
115. Środki dezynfekcyjne stosowane są
na pow. Żywych tkanek.
116.Najskuteczniejsza profilaktyka zapobiegająca zakażeniom to
fizyczne metody odkażania (mycie, gorąco, UV).
117.Sympatykotonia fizjologiczna obejmuje
wzmożenie procesów katabolizmu, pobudzenie czynności wszystkich
narządów biorących udział w pracy i w walce, pobudzenie czynności ukł.
pokarmowego i wydzielania gruczołów.
118. Parasympatykotonia fizjologiczna obejmuje
wzmożenie procesów przyswajania i odnowy, zahamowanie czynności
biorących udział w pracy i w walce, pobudzenie czynności ukł.
pokarmowego i wydzielania gruczołów.
119. Przekaźnikiem chemicznym w układzie adrenergicznym jest
NA
120. NA jest unieczynniana przez
COMT, MAO
121. Leki pobudzające zakończenia przywspółczulne to
leki parasympatykotoniczne, parasympatykomimetyczne, cholinergiczne.
122. Objawy parasympatykotonii to
bradykardia, hipotensja, skurcz oskrzeli, zwężenie źrenic, wzmożenie
perylstatyki jelit i wydzielania soków.
123. Lekami syntetycznymi o budowie chemicznej i działaniu podobnym do
Ach są
metacholina, karbachol, betanechol.
124. Cykloseryna działa bakteriostatycznie na
prątki gruźlicy, riketsje, bedsonie, inne bakterie.
125. Wśród tuberkulostatyków najbardziej toksycznym lekiem jest
cykloseryna.
126. Ryfamycyna działa na
prątki gruźlicy, w zakaż. gronkowcami i paciorkowcami, w rzeżączce.
127. Sulfonamidy mogą miec działanie
bakteriostatyczne, moczopędne, przeciwcukrzycowe, przeciwpadaczkowe.
128. Do sulfonamidów o krótkim działaniu należą
sulfafurazol,sulfakarbamid.
129. Mechanizm działania sulfonamidów to
zajmują w bakteriach miejsce kwasu para-aminobenzoesowego, który staje
się nieprzyswajalny, zmniejszają przepuszczalność otoczki bakterii dla
kwasu glutaminowego.
130. Kotrimoksazol to mieszanina
sulfametoksazolu z trimetoprymem.
131. Sulfonamidy działają przeciwbakteryjnie na
G(+), pałeczki, laseczki, bedsonie, promieniowce promienicy.
132. Z przewodu pokarmowego słabo wchłaniają się
sulfaguanidyna, ftalilosulfatiazol, sukcynylosulfatiazol,
salazosulfapirydyna.
133. Sulfonamidy mogą by stosowane
w wieku dojrzewania
134.Sulfonamidy można stosowa w
zakażeniach Toxoplasma gonidii, Pneumocystis carini, Plasmodium
falciparum, ziarniaku wenerycznym.
135. Pochodne nitrofuranu to następujące leki z wyjątkiem
tornidazolu
136. Pochodne nitrofuranu działają na
G(+) i G(-), pierwotniaki, niektóre grzyby.
137. Nitroimidazole stosuje się w leczeniu
zakażeniu pierwotniakami, rzęsistkowicy pochwowej i jelitowej,
czerwonce pełzakowej, lambliozie.
138. Do pochodnych nitroimidazolu należą
metronidazol, tynidazol, ornidazol.
139. Do leków stosowanych w lambliozie należą
metronoiazol, tynidazol, furazolidon, paromomycyna, azitromycyna.
140. Cykl rozwojowy zimnicy obejmuje następujące fazy rozwoju zarodźca
z wyjątkiem
pneumocyst.
141. Lekami przeciwzimnicznymi są
chinina, mepakryna, prymachina, pirymetamina, proguanil, chloroguanid,
halofantyna, meflochina.
142. Na wewnątrzkomórkowe i zewnątrzkomórkowe formy zarodźca malarii
działa terapeutycznie
pirymetamina
143. Działanie przeciwczerwonkowe wykazują
paramomycyna, sulfaguanidyna.
144. Do leków przeciw rzęsistkowicy należą
metronidazol, tynidazol, klotrimazol, nifuratel, tenitrazol, tenidazol.
145. W zakażeniu Toxoplasma gonidii stosuje się
spiromycynę, klindamycynę, kotrimoksdazol.
146. Nitrofurantoina cechuje się tym, że
dobrze wchłania się z przewodunpokarmowego, jest szybko eliminowana
przez nerki i wątrobę, działa przeciwbakteryjnie w środowisku o pH
5,5, stosowana w zakażeniach dróg moczowych.
147. Diloksanid jest lekiem stosowanym w następującej chorobie
czerwonce
148. Kotrimoksazol stosuje się w
zakażeniach dróg moczowych, zapaleniach oskrzeli i płuc, zakażeniach
przewodu pokarmowego.
149. Niektóre sulfonamidy wydalane z moczem
w kwaśnym pH moczu mogą się wykrystalizowa, w moczu mają stężenie
większe niż we krwi, u niektórych osób powodują methemoglobinemię.
150. Sulfonamidy krótkodziałające stosuje się co 4-6h w dawkach
0,5-1,5g
151. Sulfonamidów nie należy łaczy z
PAS-em, antybiotykami beta-laktamowymi.
152. Sulfonamidy mogą powodowa następujące powikłania z wyjątkiem
choroby posurowiczej.
153. Pobudzenie receptorów alfa1 powoduje
skurcz n. krwion., rozkurcz m. gł. jelit, skurcz m. gładkich pęcherza
moczowego.
154. Pobudzenie receptora alfa2 powoduje
zahamowanie uwalniania A i NA, rozkurcz naczyń krwionośnych.
155. Efektem pobudzenia receptorów beta1 jest
zwiększenie bodźcotwórczości węzła zatokowo-przedsionkowego, skrócenie
czasu refrakcji, zwiotczenie mięśni gładkich jelit
156Leki parasympatykolityczne stosuje się w
kolkach i skurczach oskrzeli, w celu zahamowania wydzielania
gruczołów, rozszerzenia źrenic i porażenia akomodacji,do
premedykacjmi, w parkinsonizmie.
157Przewlekłe zatrucie dymem tytoniowym może być powodem wystąpienia
niemiarowości akcji serca, zapar atonicznych, zaburzeń pamięci i
inteligencji, stanów skurczowych naczyń, miażdżycy naczyń.
158.o leków alfa1-adrenolitycznych nie należą
doksycyklina, karbachol.
159.Dałanie nieporządane beta-adrenolityków to
bradykardia, działanie psychodepresyjne.
160 Leki pobudzające zakończenia przywspółczulne to
parasympatykotoniczne, parasympatykomimetyczne, cholinergiczne.
161 Oksybutanina (Ditropan) jest stosowany w
moczeniu nocnym
162 Do leków beta-adrenolitycznych należą
oksyprenolol, prantolol, propanolol.
163 Lekami alfa-i betaadrenergicznymi nie są
sabutamol, terbutalina.
4