AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

TEST Z LIPIDÓW - wersja 1

1. Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:

1. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby

zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach

2. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Prawidłowymi stwierdzeniami są:

1. tylko I

2. tylko II

3. I i II

4. I i III

5. II i III

2. Odłączenie jednostek dwuwęglowych od acylo-CoA w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzi przy udziale 4 kolejnych reakcji. Jaka jest właściwa kolejność następujących po sobie procesów?

1. redukcja, uwodnienie, utlenienie, tioliza

2. redukcja, odwodnienie, redukcja, tioliza

3. redukcja, uwodnienie, redukcja, tioliza

4. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza

5. utlenienie, odwodnienie, utlenienie, tioliza

3. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidów:

1. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych

2. surfaktant płucny należy do fosfolipidów eterowych

3. czynnik aktywujący płytki krwi - PAF jest plazmalogenem palmitynianowym

4. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest m.in. dihydroksyacetonofosforan

Prawdziwe są stwierdzenia:

1. II i III

2. I i II

3. II i IV

4. III i IV

5. I i IV

4. Których z poniższych zmian spodziewałbyś się u pacjenta z obniżeniem aktywności lipazy lipoproteinowej:

1. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów

2. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów jak i VLDL

3. wzrostu stężenia wyłącznie HDL

wzrostu stężenia wyłącznie LDL

4. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza

5. Spośród wymienionych enzymów wybierz te, które występują w tkance tłuszczowej:

1. fosfofruktokinaza

2. dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

3. acylotransferaza glicerolo-3-fosforanowa

4. acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT)

Prawidłowe jest (są):

1. I, II i III

2. II i III

3. IV

4. II i IV

5. I i IV

6. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

1. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

2. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca2+ w cytoplazmie

3. kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II i III

2. tylko I

3. tylko III

4. I i II?

5. II i III

7. Choroba Refsuma cechuje się:

1. niedoborem karnityny

2. niedoborem wątrobowej palmitoilotransferazy karnitynowej I

3. niedoborem dehydrogenazy acylo-CoA

4. zaburzeniem α-oksydacji kwasów tłuszczowych

5. brakiem peroksysomów

8. Lipidozy związane są z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Dobierz nazwy chorób (I, II, III, IV) do nazw enzymów (1, 2, 3, 4 ), których niedobór jest ich przyczyną:

1. choroba Tay-Sachsa 1. ceramidaza

2. choroba Krabbe'go 2. β-glukozydaza

3. choroba Gauchera 3. β-galaktozydaza

4. choroba Farbera 4. heksozaminidaza α

Dobierz:

1. I-1, II-4, III-2, IV-4

2. I-1, II-2, III-3, IV-4

3. I-4, II-3, III-2, IV-1

4. I-2, II-3, III-4, IV-1

5. I-3, II-4, III-1, IV-2

9. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:

1. typu II

2. hiperalfalipoproteinemii

3. typu III

4. typu III i IV

5. typu I, IV i V

10. Które z niżej wymienionych związków są gromadzone i w efekcie odpowiedzialne za występowanie objawów neurologicznych w chorobie Niemann-Picka?

1. estry cholesterolu

2. gangliozydy

3. cerebrozydy

4. sfingomieliny

5. fosfatydyloseryny

11. Prawdziwe jest zdanie:

1. LDL wytwarzane są w jelicie z lipidów pokarmowych i z przestrzeni Dissego przechodzą do światła zatoki żylnej

2. tworzone w wątrobie HDL pod wpływem LCAT przekształcają się w HDL3 o kształcie kulistym

3. receptory apo B-100 umożliwiają lipoproteinie HDL wiązanie się z komórkami tkanek obwodowych i przekazywanie do nich cholesterolu

4. chylomikrony po działaniu LCAT przekształcają się w IDL i następnie, tracąc apo E w LDL

5. chylomikrony syntetyzowane w jelicie zawierają apo B-100, apo C-II i apo E

12. Niewydolność wydzielania lipoprotein i gromadzenie się ich w aparacie Golgiego w wyniku hamowania glikozylacji wywołują:

1. kwas orotowy i tetrachlorek węgla

2. fosfolipidy

3. puromycyna

4. chloroform

5. niedobór choliny

13. Typ III rodzinnej hipercholesterolemii charakteryzujący się szerokim pasmem β w elektroforezie spowodowany jest:

nadmiernym wytwarzaniem apo B-100

1. niedoborem acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT)

2. niedoborem apo C-II

3. wadliwymi receptorami dla LDL

4. występowaniem wyłącznie izoformy E2 apolipoproteiny

14. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o wysokiej gęstości?

1. HDL zawiera apolipoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol

2. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein

3. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

4. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

5. HDL dostarcza apolipoproteiny E dla chylomikronów, dzięki czemu chylomikrony resztkowe są rozpoznawane przez receptor hepatocytów

15. Spośród zdań opisujących metabolizm kwasów żółciowych wybierz nieprawdziwe:

1. powrót kwasów żółciowych do wątroby przez krążenie jelitowo-wątrobowe stanowi czynnik kontroli szybkości ich syntezy

2. wtórne kwasy żółciowe: deoksycholowy i litocholowy powstają przez dekoniugację i odszczepienie grupy 7α-OH

3. kwasy żółciowe wywierają zwrotny wpływ hamujący na aktywność 7α-hydroksylazy

4. aktywacja 7α-hydroksylazy przez kwasy żółciowe ma mechanizm allosteryczny

Nieprawidłowe jest (są):

1. I

2. II

3. III

4. IV

5. III i IV

16. Znajdująca się w jelicie cienkim gangliozydowa część (GM1) receptora dla toksyny cholery nie zawiera w cząsteczce:

1. galaktozy

2. acylosfingozyny

3. kwasu sjalowego

4. kwasu fosforowego

5. N-acetylogalaktozaminy

17. Ciała ketonowe są:

1. produktami degradacji o małym znaczeniu dla metabolizmu ustroju i obejmują takie związki jak: aceton, acetooctan, β-hydroksymaślan

2. substratem energetycznym dla komórek wątrobowych

3. wytwarzane w różnych tkankach, ale tylko w warunkach patologicznych

4. wytwarzane wyłącznie w wątrobie również w warunkach fizjologicznych

5. syntetyzowane w różnych tkankach ustroju wyłącznie w warunkach fizjologicznych

18. Glikozylotransferazy uczestniczące w biosyntezie gangliozydów znajdują się w:

1. cytoplazmie

2. mitochondrium

3. aparacie Golgiego

4. siateczce śródplazmatycznej

5. lizosomach

19. Cechą charakterystyczną plazmalogenów jest obecność w cząsteczce:

1. zasady azotowej

2. galaktozo-3-siarczanu

3. wiązania peptydowego

4. reszty nienasyconego alkoholu

5. niezestryfikowanej grupy -OH przy drugim węglu glicerolu

20. Liczba kwasowa badanego tłuszczu:

1. wyraża liczbę wiązań podwójnych w kwasach tłuszczowych

2. jest to stopień kwasowości tłuszczu wyrażony współczynnikiem pH

3. jest to ilość wolnych kwasów tłuszczowych w próbce 100 g badanego tłuszczu

4. jest to ilość kwasów tłuszczowych połączonych estrowo z glicerolem

5. to odczyn zmydlonego triacyloglicerydu

21. Z poniższych zdań opisujących rolę żółci wybierz fałszywe:

fosfatydylocholina tworzy micele z solami kwasów żółciowych

1. rozpuszczalność cholesterolu w żółci zależy od stosunku stężenia soli kwasów żółciowych do stężenia fosfatydylocholiny i stężenia cholesterolu

wzmożona synteza cholesterolu przez hepatocyty nie ma związku z przesyceniem żółci cholesterolem

obecność żółci w świetle jelit wspomaga wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

Nieprawdziwe jest (są):

1. I

2. II

3. III

4. II i III

5. tylko IV

22. Wybierz zdanie fałszywe:

1. glikolipidy zawierają ceramid i jedną lub więcej reszt heksozowych

2. glikolipidy mogą być przekształcane w sulfatydy

3. glukozyloceramidy występują przede wszystkim w mózgu

4. galaktozyloceramidy często zawierają kwas lignocerynowy

5. gangliozydy zawierają kwasy sjalowe

23. Bioynteza kwasów tłuszczowych przebiega:

1. w cytoplazmie, z wykorzystaniem NADH + H+

2. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H+

3. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H+ i reduktazy 3-ketoacylowej

4. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H+ i dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA

5. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H+ i syntazy acylo-CoA

24. Który z poniższych enzymów nie uczestniczy w powstawaniu zredukowanego NADPH+H+:

1. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

2. dehydrogenaza izocytrynianowa cytozolowa

3. „enzym jabłczanowy”

4. dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

5. reduktaza 3-ketoacylowa

25. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

1. obecnością aktywnej kinazy glicerolowej

2. niewielką ilością mitochondriów w komórkach

małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawidłowe są stwierdzenia:

1. tylko I

2. I i II

3. I, II i III

4. I i III

5. II i III

26. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana przez:

1. acylo-CoA

2. insulinę

3. glukagon

4. AMP-zależną kinazę białek

5. cAMP

27. Zmniejszenie stężenia WKT (wolnych kwasów tłuszczowych) w osoczu ma miejsce w przypadku:

1. zwiększenia ilorazu glukagon/insulina

2. zwiększenia stężenia cAMP w komórce tkanki tłuszczowej

3. aktywacji cAMP-zależnej kinazy białek

4. cukrzycy typu I

5. spożywania posiłków bogatych w węglowodany

28. Efektem nagromadzenia się w komórce acetylo-CoA nie może być:

1. aktywacja karboksylazy pirogronianowej

2. hamowanie dehydrogenazy pirogronianowej

3. biosynteza pirogronianu

4. wzrost syntezy kwasów tłuszczowych

5. wzrost syntezy acetooctanu

29. Wskaż prawdziwą(-e) informację(-e) dotyczącą(-e) ketogenezy:

1. ciała ketonowe produkowane są przez wątrobę w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach, przewyższający możliwość jego spalenia

2. w stanie sytości ustaje β-oksydacja kwasów tłuszczowych i następuje obniżenie stężenia acetylo-CoA, ponieważ duże stężenie malonylo-CoA hamuje aktywność palmitoilotransferazy karnitynowej I

3. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. tylko III

4. I i II

5. I, II, III

30. Który z wymienionych mechanizmów pozwala na przemieszczenie acetylo-CoA z mitochondriów do cytozolu?

1. grupa acetylowa jest przenoszona przez błony mitochondrialne do cytozolu na drodze dyfuzji prostej

2. acetylo-CoA reaguje ze szczawiooctanem tworząc cytrynian, który przechodzi do cytozolu i tam ulega rozkładowi z utworzeniem acetylo-CoA i szczawiooctanu w reakcji zależnej od ATP

3. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla tworząc malonylo-CoA, który jest przenoszony przez błony mitochondrialne

4. acetylo-CoA jest transportowany przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu

5. acetylo-CoA jest przekształcany do acetooctanu, który jest przenoszony do cytozolu i tam przekształcany do acetylo-CoA

The End

© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

TEST Z LIPIDÓW - wersja 2

1. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o dużej gęstości?

1. HDL zawiera apolipoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol (LCAT)

2. HDL zawiera białko, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein, wymieniając je na triacyloglicerole

3. HDL uczestniczy w przenoszeniu cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby

4. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

5. HDL dostarcza apolipoproteinę E chylomikronom, które są wychwytywane przez wątrobę drogą receptorów remnantów apo E

2. Następujące zdanie jest prawdziwe:

1. apolipoproteina C-I jest aktywatorem pozawątrobowej lipazy lipoproteinowej

2. niedobór acylotransferazy lecytyna:cholesterol jest przyczyną występowania dyskoidalnych HDL, tworzących rulony

3. rodzinna hipobetalipoproteinemia zwiększa ryzyko miażdżycy

4. niedobór choliny hamuje syntezę apolipoprotein w szorstkiej siateczce śródplazmatycznej

5. frakcja HDL3 nie zawiera estrów cholesterolu

3. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące LDL:

1. zaopatrują tkanki obwodowe w cholesterol

2. przenoszą cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

3. receptory dla tych lipoprotein są glikoproteinami

4. receptory dla tych lipoprotein są rozmieszczone w zagłębieniach na powierzchni błon komórkowych

5. niedobór receptorów LDL prowadzi do wzrostu poziomu cholesterolu w osoczu

4. W III typie pierwotnej hiperlipoproteinemii obserwujemy zmiany:

1. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL2

2. zmniejszenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL2

3. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji LDL i VLDL

4. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie tylko frakcji VLDL

5. zmniejszenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL3

5. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:

1. typu II

2. hiperalfalipoproteinemii

3. typu III

4. typu III i IV

5. typu I, IV i V

6. Chylomikrony są lipoproteinami o:

1. najmniejszej gęstości i najmniejszej średnicy

2. najmniejszej gęstości i największej średnicy

3. największej gęstości i największej średnicy

4. największej gęstości i najmniejszej średnicy

5. żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

7. Lipoproteiny o największej zawartości cholesterolu to:

1. HDL

2. chylomikrony

3. LDL

4. VLDL

5. lipidy związane z albuminami surowicy

8. Cholesterol związany z HDL jest uważany za „dobry” choleslerol, ponieważ:

1. zmniejsza stężenie kwasów żółciowych

2. rozprowadza cholesterol w odpowiednich proporcjach do tkanek obwodowych

3. obniża syntezę endogennego cholesterolu w wątrobie

4. usuwa cholesterol z tkanek obwodowych, transportując go do wątroby

5. zwiększa absorpcję cholesterolu z jelit

9. Acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT):

1. hydrolizuje estry cholesterolu w obecności aktywatora apo A-I

2. jej aktywność zależy od obecności heparyny

3. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu w aparacie Golgiego podczas syntezy VLDL

4. katalizuje reakcje estryfikacji wolnego cholesterolu przez acylo-CoA

5. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu i fosfatydylocholiny w cząsteczce HDL

10. W chorobie Niemann-Picka w tkankach gromadzą się:

1. prostaglandyny

2. gangliozydy

3. cerebrozydy

4. sfingomieliny

5. triacyloglicerole

11. Syneza triacylogliceroli u ssaków:

1. wymaga białkowego nośnika grup acylowych

2. wykorzystuje glicerolo-l-fosforan jako prekursor

3. może wykorzystywać CDP-diacyloglicerol jako prekursor

4. jest podwyższona w obecności wysokiego poziomu cAMP

5. wykorzystuje tylko 18-węglowe kwasy tłuszczowe

12. Który z niżej wymienionych metabolitów nie jest prekursorem lub związkiem pośrednim w syntezie sfingomieliny?

palmitoilo-CoA

lizofosfatyd

CDP-cholina

seryna

fosfocholina

13. Brunatna tkanka tłuszczowa może wytwarzać ciepło, gdyż:

w błonie mitochondrialnej zawiera termogeninę odpowiedzialną za przepływ protonów

posiada niewielką ilość mitochondriów w komórkach

wykazuje małą aktywność mitochondrialnej syntazy ATP

Prawidłowe są stwierdzenia:

6. tylko I

7. I i II

8. I, II i III

9. I i III

10. II i III

14. Lipazę triacyloglicerolową wrażliwą na hormony aktywują:

1. blokery β-adrenergiczne

2. adenozyna

3. prostaglandyna E1

4. fosfataza lipazy

5. cAMP-zależna kinaza białek

15. Wybierz zdanie fałszywe:

1. na szybkość syntezy fosfolipidu wpływa aktywność cytydylotransferazy

2. na szybkość syntezy triacylogliceroli wpływa aktywność fosfohydrolazy fosfatydanowej

3. 1,2-diacylogliceiol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli

4. CDP-diacyloglicerol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli

5. 1,2-diacylogliceiol uczestniczy w syntezie lecytyny

16. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:

1. surfaktant płucny jest fosfolipidem eterowym

2. czynnik aktywujący płytki krwi jest dipalmitoilolecytyną

3. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest dihydroksyacetonofosforan

4. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest glicerolo-3-fosforan

5. zdania A. i C. są prawdziwe

17. Dehydrogenaza 3-hydroksymaślanowa katalizuje:

1. przemianę acetonu do 3-hydroksymaślanu

2. przemianę acetooctanu do acetonu

3. utlenianie kwasu masłowego

4. przemianę acetooctanu do 3-hydroksymaślanu

5. powstawanie 3-hydroksymaślanu z HMG-CoA

18. Który z poniższych związków ketonowych jest subatratem reakcji katalizowanej przez syntetazę acetoacetylo-CoA:

1. kwas acetooctowy

2. sukcynylo-CoA

3. kwas szczawiooctowy

4. acetylo-CoA

5. HMG-CoA

19. Karboksylaza acetylo-CoA ufosforylowana jest:

1. formą aktywną enzymu

2. formą nieaktywną enzymu

3. monomerem białkowym

4. hamowana cytrynianem

5. aktywowana fosfopantoteiną

20. Liaza cytrynianowa działająca z udziałem ATP dostarcza:

1. HCO3-

2. malonylo-CoA

3. szczawiooctanu

4. pirogronianu

5. NADPH

21. Acylo-CoA może oddziaływać jako:

1. ujemny efektor allosteryczny karboksylazy acetylo-CoA

2. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

3. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

4. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I

5. aktywator błonowego transportera trikarboksylanów

22. Fosfolipaza C:

1. uczestniczy w defosforylacji inozytolo-1,4,5-trifosforanu

2. aktywuje kinazę białkową C

3. uczestniczy w przemianie fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforanu do inozytolotrifosforanu i diacylo-glicerolu

4. aktywuje transport jonów sodowych przez błonę komórkową

5. uwalnia kwasy tłuszczowe z fosfolipidów

23. Syntaza kwasów tłuszczowych:

1. zawiera syntazę 3-ketoacylu wykorzystującą energię bezpośrednio z ATP

2. zawiera aktywność dehydratazy zależnej od NADPH

3. katalizuje syntezę łańcucha palmitynianu i jego wydłużanie

4. należy do enzymów adaptacyjnych, których synteza jest indukowana insuliną

5. jest zlokalizowana w siateczce śródplazmatycznej

24. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:

1. tworzenie malonylo-CoA katalizuje karboksylaza pirogronianowa

2. o szybkości syntezy kwasów tłuszczowych decyduje reakcja katalizowana przez karboksylazę acetylo-CoA

3. podczas reakcji katalizowanej przez syntazę 3-ketoacylową zachodzi dekarboksylacja

4. niektóre atomy węgla palmitynianu pochodzą z jonu HCO3-

Prawdziwe jest (są):

1. tylko III

2. I i III

3. II i III

4. II i IV

5. wszystkie

25. Z poniższych zdań opisujących syntezę kwasów tłuszczowych wskaż fałszywe:

1. dołączenie każdego fragmentu dwuwęglowego do łańcucha kwasu tłuszczowego wymaga co najmniej jednej cząsteczki ATP

2. NADPH niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych jest wywarzany m.in. przy udziale enzymu jabłczanowego

3. enzymy syntezy kwasów tłuszczowych są zlokalizowane w cytozolu

4. reakcje syntezy kwasów tłuszczowych są odwróceniem β-oksydacji, wymagają tylko innych enzymów

5. kompleks syntazy kwasów tłuszczowych syntetyzuje równocześnie dwa łańcuchy palmitynianu

26. Przechodzenie reszt acetylowych z mitochondrium do cytozolu wymaga obecności:

1. ATP

2. karnityny

3. transportera trikarboksylanów

4. biotyny

5. acetylotransferazy CoA

27. Insulina wpływa na zwiększenie aktywności:

1. dehydrogenazy pirogronianowej +

2. karboksylazy pirogronianowej

3. karboksylazy acetylo-CoA +

4. acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej +

Prawdziwe są stwierdzenia:

I i II

I, II, III i IV

I i IV

I, III i IV

II i IV

28. Przyporządkuj odpowiednie frakcje lipoprotein uzyskanych w ultrawirowaniu do frakcji uzyskanych podczas elektroforezy:

1. LDL 1. β-lipoproteiny

2. HDL 2. pre-β-lipoproteiny

3. VLDL 3. α-lipoproteiny

4. LP(a) 4. pre-β1-lipoproteiny

Prawidłowe jest:

1. I-1, II-3, III-2, IV-4

2. I-3, II-1, III-2, IV-4

3. I-4, II-3, III-2, IV-1

4. I-1, II-4, III-2, IV-3

29. W cząsteczce sfingomieliny występują następujące wiązania:

1. estrowe

2. amidowe

3. eterowe

4. N-glikozydowe

Wybierz prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II

3. I, III

4. I, IV

5. III, IV

30. Który z poniższych lipidów jest prekursorem w tworzeniu drugich przekaźników w działaniu hormonu:

1. fosfatydylocholina

2. kardiolipina

3. 2-monoacyloglicerol

4. fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan

5. lizolecytyna

The End

© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

TEST Z LIPIDÓW - wersja 3

1. Wybierz zdanie prawdziwe:

1. lipaza trzustkowa katalizuje hydrolizę wiązań estrowych triacylogliceroli przy drugim węglu glicerolu

2. lipaza trzustkowa jest aktywowana przez jony Ca2+

3. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole sprzężonego kwasu cholowego

4. fosfolipaza A2 jest aktywowana przez kolipazę

5. w emulgowaniu tłuszczów biorą udział barwniki żółciowe

2. Kwasy żółciowe ulegają przemianom, które najlepiej opisują zdania:

1. wtórne kwasy żółciowe: deoksycholowy i litocholowy powstają przez odszczepienie grupy 7α-OH

2. pierwotne kwasy żółciowe ulegają przemianom w jelicie dzięki aktywności bakterii jelitowych

3. kwas litocholowy całkowicie wchłania się zwrotnie

4. w krążeniu wrotnym powracają prawie wszystkie kwasy żółciowe wydzielane do światła jelita

Prawidłowe jest (są):

I, II i IV

III i IV

tylko III

II, III i IV

tylko II

3. Dla człowieka kwasem tłuszczowym egzogennym jest:

1. palmitooleinowy

2. lignocerynowy

3. oleinowy

4. arachidonowy

5. arachidowy

4. Insulina wpływa na zwiększenie aktywności:

1. dehydrogenazy pirogronianowej

2. karboksylazy pirogronianowej

3. karboksylazy acetylo-CoA

4. acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej

Prawdziwe są stwierdzenia:

I i II

I, II, III i IV

I i IV

I, III i IV

I i IV

5. Które z poniższych zdań dotyczących lipolizy jest fałszywe:

1. lipaza lipoproteinowa do swej aktywności wymaga apoproteiny apo C-II

2. lipaza trzustkowa hydrolizuje tylko wiązania estrowe przy C1 i C3 triacyloglicerolu

3. aktywność lipazy hormonozależnej zwiększa się pod wpływem fosfatazy białek

4. lipaza językowa hydrolizuje wiązania estrowe w pozycji sn-3 triacylogliceroli

5. aktywność lipazy wątrobowej zwiększa się po dodaniu heparyny

6. Źródłem grup acetylowych w cytoplazmie wykorzystywanych do biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:

1. syntetazę cytrynianową

2. liazę cytrynianową

3. dehydrogenazę izocytrynianową

4. tiolazę

5. enzym jabłczanowy

7. Wszystkie stwierdzenia dotyczące biosyntezy nasyconych kwasów tłuszczowych są prawdziwe oprócz:

1. zachodzi w cytoplazmie

2. wymaga NADPH

3. jest hamowana przez cytrynian

4. jest kontrolowana na etapie reakcji katalizowanej przez karboksylazę acetylo-CoA

5. jest zwiększona, gdy stężenie ATP w komórce jest wysokie

8. Spośród wymienionych niżej czynników wskaż te, które hamują aktywność lipazy hormonozależnej:

insulina

hormon wzrostu

prostaglandyna E1

kwas nikotynowy

kofeina

Hamujący wpływ mają:

1. I i II

2. I i III

3. I, III i V

4. I, III i IV

5. I i IV

9. W cerebrozydach:

1. cholina jest połączona z galaktozą wiązaniem O-glikozydowym

2. może występować zestryfikowany kwas arachidonowy

3. sfingozyna jest połączona z galaktozą wiązaniem N-glikozydowym

4. sfingozyna jest połączona wiązaniem amidowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla

5. sfingozyna jest połączona wiązaniem estrowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla

10. Niedobór karnityny, zwłaszcza u noworodków:

1. może być spowodowany niedostateczną biosyntezą karnityny lub jej utratą przez nerki

2. może prowadzić do okresowej hipoglikemii w wyniku zmniejszonej glukoneogenezy

3. może wywołać zahamowanie ketogenezy przy zwiększonym stężeniu wolnych kwasów tłuszczowych

4. nie prowadzi do spichrzania lipidów w tkankach

Które z powyższych zdań jest (są) fałszywe?

1. II

2. IV

3. II i IV

4. III

5. III i IV

11. Które z poniższych stwierdzeń prawidłowo opisuje enzym syntetazę acylo-CoA?

1. katalizuje reakcję tworzenia acetylo-CoA

2. uczestniczy w reakcji, której produktem jest m.in. ADP

3. występuje w mitochondrium

4. wymaga 3-ketoacylo-CoA jako substratu

5. uczestniczy w tworzeniu wiązania tioestrowego w aktywowanym kwasie tłuszczowym

12. W czasie utleniania kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla powstają wszystkie poniżej wymienione związki oprócz:

1. propionylo-CoA

2. malonylo-CoA

3. sukcynylo-CoA

4. acetylo-CoA

5. metylomalonylo-CoA

13. Z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej hipercholesterolemii wybierz fałszywą:

1. jest to grupa schorzeń objawiająca się podwyższonym poziomem cholesterolu całkowitego osocza, a zwłaszcza cholesterolu LDL

2. w chorobie tej nie zaobserwowano wzrostu stężenia VLDL, ani odkładania się lipidów w tkankach

3. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL do wadliwych receptorów B-l00 E

Fałszywym jest zdanie:

1. I

2. I i III

3. II

4. III

5. I i II

14. Pośrednim metabolitem uczestniczącym w procesie biosyntezy gangliozydów jest:

1. CDP-cholina

2. CDP-glukoza

3. CMP-N-acetyloneuraminian

4. GDP-mannoza

5. CDP-diacyloglicerol

15. Wzmożenie ketogenezy jest wynikiem niskiego poziomu w mitochondriach:

1. glutaminianu

2. acetylo-CoA

3. szczawiooctanu

4. acylo-CoA

5. malonylo-CoA

16. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?

1. ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi

2. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA

3. aceton nie jest wykorzystywany przez ustrój jako substrat energetyczny

4. w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu

5. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

17. Niedobór którego z niżej wymienionych związków jest przyczyną wystąpienia zespołu niewydolności oddechowej u niedojrzałych noworodków?

sfingomieliny

dipalmitoilofosfatydylocholiny

fosfatydyloinozytolu

kardiolipiny

plazmalogenu

18. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:

1. apolipoproteina apo B-100 jest aktywatorem acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT)

2. puromycyna hamuje syntezę fosfolipidów lipoprotein

3. zwiększone stężenie HDL w hiperalfalipoproteinemii może być przyczyną miażdżycy

4. rodzinna hipercholesterolemia (typ II) może być wywołana niedoborem hydrolazy estrów cholesterolu w lizosomach fibroblastów

Prawdziwe jest (są) zdanie(-a):

1. I i II

2. II i III

3. I, II i III

4. IV

5. III i IV

19. Który z niżej wymienionych zespołów chorobowych jest wynikiem braku lizosomalnego enzymu arylosulfatazy?

1. zespól Fabry'ego

2. choroba Tay-Sachsa

3. choroba Gauchera

4. choroba Niemann-Picka

5. leukodystrofia metachromatyczna

20. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównego szlaku syntezy triacylogliceroli w śluzówce jelita cienkiego jest nieprawidłowe?

1. szlak ten jest sprzężony z równoczesną syntezą fosfolipidów i białka

2. zachodzi w odpowiedzi na spożycie tłuszczu pokarmowego

3. głównym substratem dla tej syntezy jest 2-monoacyloglicerol

4. ulega zahamowaniu w warunkach braku dopływu żółci do przewodu pokarmowego

5. wykorzystuje głównie kwasy tłuszczowe o krótkich i średniodługich łańcuchach

21. Lipoproteinami, których zawartość w osoczu krwi wzrasta najszybciej po spożyciu pokarmu tłuszczowego są:

1. VLDL

2. LDL

3. HDL

4. chylomikrony

5. IDL

22. Jednym z substratów wyjściowych dla syntezy fosfatydylocholiny w wątrobie jest fosfatydylo-etanoloamina. Niezbędnym kofaktorem dla tej przemiany jest:

1. karboksybiotyna

2. pirofosforan tiaminy

3. S-adenozylometionina

4. NAD

5. CTP

23. Enzym transferaza bursztynylo-CoA:acetoacetylo-CoA występuje:

1. w wątrobie i bierze udział w powstawaniu ciał ketonowych

2. w wątrobie i uczestniczy w reaktywacji acetooctanu

3. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu acetooctanu

4. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu acetoacetylo-CoA

5. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu bursztynylo-CoA

24. Apolipoproteina C-II jest:

1. ligandem dla receptora LDL

2. inhibitorem lipazy lipoproteinowej

3. białkiem przenoszącym estry cholesterolu

4. aktywatorem lipazy lipoproteinowej

5. aktywatorem acylotransferazy lecytyna:cholesterol

25. Komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego łączą się ze zmodyfikowanymi LDL, czyli:

1. posiadającymi apolipoproteinę apo B-48

2. zawierającymi apo B-100

3. przekształconymi przez lipazę lipoproteinową w resztkowe LDL

4. wzbogaconymi przez LCAT w triacyloglicerole

5. pozbawionymi apo C-I i apo C-II

26. Brunatną tkankę tłuszczową charakteryzuje:

1. duża zawartość mitochondriów i cytochromów

2. duża aktywność syntazy ATP

3. wysoka wydajność fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. I i II

4. I i III

5. I, II i III

27. Spośród zdań opisujących mikrosomalną elongację łańcuchów kwasów tłuszczowych wybierz nieprawdziwe:

enzymy układu elongacyjnego wykorzystują malonylo-CoA jako dawcy grupy acetylowej

enzymy układu elongacyjnego wykorzystują acetylo-CoA jako bezpośredni substrat

cząsteczką inicjującą dla elongacyjnego układu enzymów może być butyrylo-CoA

elongacja łańcuchów kwasów tłuszczowych zachodzi w siateczce śródplazmatycznej i obejmuje łańcuchy nasyconych, jak i nienasyconych kwasów tłuszczowych

Nieprawdziwe jest (są) zdanie(-a):

1. II i III

2. tylko II

3. tylko III

4. I i IV

5. tylko IV

28. Wszystkie wymienione niżej stwierdzenia dotyczące apolipoprotein osocza są prawidłowe oprócz:

1. apo A-I aktywuje LCAT w cząsteczce HDL

2. apo B-100 jest rozpoznawane przez receptor LDL

3. apo E występuje w remnantach chylomikronów

4. apo C-II aktywuje lipazę hormonozależną

5. apo B-48 może być rozpoznawane przez receptor LDL

29. W wyniku oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla powstaje propionylo-CoA. Które z poniższych zdań najlepiej opisuje dalszą przemianę aktywnego propionianu:

propionylo-CoA metabolizowany jest w szeregu reakcjach wymagających uczestnictwa biotyny oraz witaminy B12

propionylo-CoA ulega dekarboksylacji do acetylo-CoA

propionylo-CoA kondensuje z acetylo-CoA do 5-ciowęglowego związku włączanego do cyklu kwasu cytrynowego

propionylo-CoA ulega metylacji z udziałem S-adenozylometioniny

Prawdziwe jest (są):

1. tylko I

2. tylko III

3. tylko IV

4. tylko II

5. I i III

30. Z informacji dotyczących lipoprotein osocza wybierz nieprawdziwą:

1. główną frakcją lipoproteinową uczestniczącą w przenoszeniu cholesterolu zestryfikowanego we krwi jest frakcja LDL

2. przedwczesne występowanie miażdżycy towarzyszące przewlekłej hipercholesterolemii wiąże się z zaburzeniami w katabolizmie LDL

3. chylomikrony są lipoproteinami o największej gęstości i najmniejszej średnicy, a ich powstawanie zależy od ilości lipidów pokarmowych

4. większość frakcji VLDL osocza pochodzi z wątroby i jest przenośnikiem triacylogliceroli endogennych do tkanek pozawątrobowych

5. VLDL są prekursorem lipoprotein o niskiej gęstości, odpowiedzialnych za transport cholesterolu do tkanek obwodowych

The End

© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

TEST Z LIPIDÓW - wersja 4

1. Lipidozy są związane z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Z brakiem którego, z poniżej wymienionych enzymów związana jest choroba Gauchera?

1. ceramidazy

2. β-glukozydazy

3. β-galaktozydazy

4. sulfatazy

5. sfingomielinazy

2. Wybierz zdanie prawdziwe:

1. chylomikrony zawierają 16% triacylogliceroli i 31% estrów cholesterolu

2. aktywatorem LCAT jest apolipoproteina C-II

3. niewydolność wydzielania lipoprotein wywołuje kwas orotowy, hamujący ich glikozylację

4. hiperlipoproteinemia typu I charakteryzuje się zwiększoną frakcją LDL w osoczu w wyniku występowania wadliwych receptorów dla LDL

5. niedobór lipazy lipoproteinowej jest przyczyną występowania dyskoidalnych HDL, tworzących rulony

3. Spośród wymienionych niżej czynników wskaż te, które hamują aktywność lipazy hormonozależnej:

1. insulina

2. hormon wzrostu

3. prostaglandyna E1

4. kwas nikotynowy

5. kofeina

1. I i II

2. I i III

3. I, III i V

4. I, III i IV

5. I i IV

4. Które z poniższych zdań dotyczących lipolizy jest fałszywe:

lipaza lipoproteinowa do swej aktywności wymaga apoproteiny apo C-II

lipaza trzustkowa hydrolizuje tylko wiązania estrowe przy C1 i C3 triacylogliceroli

aktywność lipazy hormonozależnej zwiększa się pod wpływem fosfatazy białek

lipaza językowa hydrolizuje wiązania estrowe w pozycji sn-3 triacylogliceroli

aktywność lipazy wątrobowej zwiększa się po dodaniu heparyny

5. W przemianie HDL3 do HDL2 bierze udział:

1. apo A-II i LCAT

2. apo A-I i lipaza wątrobowa

3. apo E i esteraza cholesterolowa

4. apo A- I i LCAT

5. apo E i lipaza wątrobowa

6. Do jakich następstw może prowadzić obniżenie aktywności lipazy lipoproteinowej?

1. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów

2. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów jak i VLDL

3. wzrostu stężenia wyłącznie HDL

4. wzrostu stężenia wyłącznie LDL

5. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza

7. Możliwym końcowym produktem β-oksydacji jest:

1. 3-ketoacylo-CoA

2. 3-hydroksyacylo-CoA

3. propionylo-CoA

4. acetooctan

5. acylokarnityna

8. Które zdanie(-a) określające procesy zachodzące w brunatnej tkance tłuszczowej jest (są) prawdziwe:

1. szybkość lipolizy w tej tkance jest kontrolowana przez noradrenalinę

2. komórki zawierają wysoką aktywność syntazy ATP

3. wydajność fosforylacji oksydacyjnej jest wysoka

4. termogenina zmniejsza gradient stężenia jonów wodorowych

Prawdziwe jest (są):

I i II

I, II i IV

III i IV

I i IV

wszystkie

9. Kwas fosfatydowy nie jest związkiem pośrednim w biosyntezie:

1. fosfatydylocholiny

2. triacyloglicerolu

3. fosfatydyloetanoloaminy

4. sfingomieliny

5. kardiolipiny

10. W szlaku prowadzącym do powstania ceramidu z palmitylo-CoA i seryny bierze udział:

1. biotyna

2. fosforan pirydoksalu

3. fosfatydylocholina

4. diacyloglicerol

5. pirofosforan tiaminy

11. Wybierz zdanie fałszywe:

w emulgowaniu tłuszczów biorą udział barwniki żółciowe

2. funkcją kolipazy jest ułatwienie lipazie kontaktu z powierzchnią tłuszczu

3. trzustkowa fosfolipaza A2 odszczepia kwas tłuszczowy przy 2 węglu glicerolu

4. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole kwasów żółciowych

Nieprawdziwym jest:

1. I

2. II

3. III

4. IV

5. I i II

12. Malonylo-CoA może oddziaływać jako:

1. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

2. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II

3. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I

4. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I

5. ujemny efektor allosteryczny karboksylazy acetylo-CoA

13. Który z poniżej wymienionych metabolitów β-oksydacji może być substratem w glukoneogenezie:

1. acylokarnityna

2. propionylo-CoA

3. acylo-CoA

4. 3-ketoacylo-CoA

5. 3-hydroksyacylo-CoA

14. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:

1. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach, przewyższający możliwość jego spalenia

2. w stanie sytości zahamowaniu ulega β-oksydacja kwasów tłuszczowych i następuje obniżenie stężenia acetylo-CoA

3. duże stężenie malonylo-CoA wzmaga aktywność palmitoilotransferazy karnitynowej I

4. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Wybierz zdanie(-a) prawidłowe:

1. tylko I

2. tylko II

3. tylko III

4. I i II

5. III i IV

15. Hipoglikemia może być wywołana:

1. niedoborem karnityny

2. ketoacydozą

3. niedoborem karboksylazy acetylo-CoA

4. niedoborem ATP-zależnej liazy cytrynianowej

5. niedoborem niezbędnych kwasów tłuszczowych

16. Karboksylaza acetylo-CoA nieufosforylowana jest:

1. formą aktywną enzymu

2. formą nieaktywną enzymu

3. monomerem białkowym

4. aktywna tylko w obecności dużego stężenia cytrynianu

5. zlokalizowana w błonie mitochondrialnej

17. W cerebrozydach:

1. cholina jest połączona z galaktozą wiązaniem O-glikorjdowym

2. sfingozyna jest połączona z galaktozą wiązaniem N-glikozydowym

3. może występować wiązanie eterowe

4. sfingozyna jest połączona wiązaniem amidowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla

5. sfingozyna jest połączona z kwasem tłuszczowym wiązaniem estrowym

18. Ciała ketonowe:

1. syntetyzowane są tylko w czasie głodu i w cukrzycy

2. są ważnym materiałem energetycznym dla wątroby

3. mogą powstawać z glicerolu pochodzącego z tkanki tłuszczowej

4. w tkankach obwodowych zostają utlenione w cyklu kwasu cytrynowego

5. powodują podwyższenie pH krwi

19. Wybierz enzymy wchodzące w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych:

1. syntetaza acylo-CoA

2. transacylaza acetylowa

3. dehydrataza

4. reduktaza enoilowa

5. reduktaza ketoacylowa

Enzymami tymi są:

1. I, II, IV

2. II, IV, V

3. I, IV, V

4. I, II, III

5. wszystkie

20. Głównym źródłem NADPH + H+ dla syntezy kwasów tłuszczowych jest:

1. reakcja katalizowana przez reduktazę HMG-CoA

2. cykl pentozofosforanowy

3. cykl kwasu cytrynowego

4. glikoliza

5. reakcja katalizowana przez dehydrogenazę izocytrynianową

21. Palmitoilotransferaza karnitynowa I jest:

1. odpowiedzialna za tworzenie palmitoilo-CoA

2. hamowana niskim stężeniem malonianu

3. uczestniczy w tworzeniu acylokarnityny

4. zlokalizowana w wewnętrznej błonie mitochndrialnej

5. błonowym przenośnikiem karnityny

22. Następujące zdanie jest nieprawdziwe:

1. lipaza wydzielana przez gruczoły ślinowe hydrolizuje wiązania estrowe triacylogliceroli utworzone przez krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe

2. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole kwasów żółciowych

3. w emulgowaniu tłuszczów biorą udział sole kwasów żółciowych

4. lipaza trzustkowa hydrolizuje triacyloglicerol przy drugim węglu glicerolu

5. produktem działania fosfolipazy A2 są lizofosfolipidy

23. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidow:

1. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych

2. fosfolipid eterowy jest składnikiem surfaktantu płucnego

3. czynnik aktywujący płytki krwi - PAF jest plazmalogenem palmitynianowym

4. do syntezy plazmalogenów wykorzystany jest jako substrat m. in. dihydroksyacetonofosforan

Prawdziwe jest (są): stwierdzenia:

1. II i III

2. I i II

3. II i IV

4. III i IV

5. I i IV

24. Rolę karnityny określają poniższe zdania. Wybierz prawdziwe:

1. uczestniczy w transporcie kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

2. jest pochodną leucyny i metioniny

3. uczestniczy w procesie transacylacji katalizowanym przez transferazy

4. jest koenzymem niezbędnym do utleniania kwasów tłuszczowych

5. uczestniczy w transporcie cytrynianów z mitochondriów do cytozolu

25. Który z wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem acetooctanu podczas biosyntezy związków ketonowych w wątrobie:

1. 3-hydroksymaślan

2. acetoacetylo-CoA

3. kwas mewalonowy

4. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

5. acetylo-CoA

26. Cząstka resztkowa (remnant) w przemianie chylomikronów składa się z apolipoprotein:

1. apo B-100, apo E, apo C

2. apo B-48, apo E, apo C, apo A

3. apo B-48, apo E

4. apo B-100, apo E, apoC

5. apo B-48, apo C

27. Cytrynian jest dodatnim efektorem allosterycznym:

1. kinazy pirogronianowej

2. karboksylazy acetylo-CoA

3. fosfofruktokinazy

4. syntazy kwasów tłuszczowych

5. enolazy

28. Działanie fosfolipidazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

1. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

2. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca2+ w cytoplazmie

3. kwasu nerwonowego, prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II i III

2. tylko I

3. tylko III

4. I i II

5. II i III

29. Które z poniżej wymienionych wiązań występują w plazmalogenach?

1. estrowe

2. amidowe

3. eterowe

Wybierz odpowiedź prawidłową:

1. I, II, III

2. I, II

3. I, III

4. II, III

5. I

30. Jednym z produktów hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicetol, który może być:

1. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby

2. zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach

3. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Prawidłowymi stwierdzeniami są:

1. tylko I

2. tylko II

3. I i II

4. I i III

5. II i III

The End

© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

TEST Z LIPIDÓW - wersja 1

15

---