LIPIDY

I termin 2011/12
Zielona kartka
1. ApoA – rodzaje, znaczenie w fizjologii i patologii.
2. CETP – funkcje, aktywatory, inhibitory.
3. Lp(a) – skład, patogeniczność.
4. Mechanizm przeciwmiażdżycowy inhibitorów HMG-CoA.
5. Lipogeneza – enzym regulacyjny, regulacja hormonalna.
6. Sfingomieliny – struktura, funkcje.
7. LPL – funkcje, aktywatory, inhibitory.
8. Kwasy żółciowe – podział, regulacja syntezy.
biała:
1. Genetyczne podłoże heterogenności apoE: fizjologia, patologia
2. karnityna: synteza, znaczenie
3. małe gęste LDL: oznaczanie, patologia
4. związki izoprenoidowe: synteza, funkcja
5. PPAR: podział, funkcja w metabolizmie lipidów
6. kwasy żółciowe: podział, regulacja, biosynteza
7. ciała ketonowe: synteza, patogenność
8. FABP: znaczeni diagnostyczne, funkcja

2 termin 2012

1. Zwiazki izoprenoidowe - synteza, znaczenie produktów.
2. Plazmalogeny.
3. Cykl HDL
4. Surfaktant-wystepowanie, budowa, funkcje
5. Mechanizm receptorowego wchłaniania cholesterolu w enterocycie + inhbitory
6. Bilans energetyczny kwasu palmitynowego.
7. Receptory scavenger- wystepowanie, rola w fizjologii i patologii.
8. Pacjent po przebytym zawale w 2004r Tch= 250, HDL= 30, Tg=220, glikowana=7,2% i jeszcze jakieś inne dane a) oblicz LDL b) przynaleznosc lipidemii do EAS c) do ilu zbić

LIPIDY TERMIN 3 2011/12

1.kwasy żółciowe: podział, regulacja biosyntezy.
2.FABP: znaczenie diagnostyczne, funkcja
3.Hiperlipidemia I - przyczyna, obraz.
4.Lp X - budowa, występowanie fizjologiczne, patologiczne.
5.Gangliozydy - synteza, działanie, skutki zaburzeń degradacji.
6.Plazmalogen - przykłady, synteza, funkcja.
7.Receptory scavenger- wystepowanie, rola w fizjologii i patologii.
8.B-oksydacja - enzymy, miejsce, regulacja.

4t 11/12

1. VLDL - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.
2. gangliozydy - biosynteza, struktura, zaburzenia degradacji
3. zwiazki izoprenoidowe - funkcje w komorce, biosynteza, punkty uchwytu lekow
4. plazmalogeny - funkcja, przyklad, strktura,
5. receptor screvenger - funkcja, jak dziala i co sie dzieje jak sie spieprzy
6. kowalski - obliczyc ldl, do ilu zbic, jaka to lipidemia wg eas
7. Mechanizmy regulujące gromadzenie cholesterolu w komórce.

I termin 2010/11
1. karnityna: synteza, znaczenie
2. małe gęste LDL: oznaczanie, patologia
3. związki izoprenoidowe: synteza, funkcja
4. COX: podział, funkcja
5. PPAR: podział, funkcja w metabolizmie lipidów
6. kwasy żółciowe: podział, regulacja, biosynteza
7. test zimnej flotacji: zasada, wykonanie, interpretacja
8. heterogenność apoE: fizjologia, patologia
9. ciała ketonowe: synteza, patogenność
10. FABP: znaczeni diagnostyczne, funkcja

II termin 2010/11
1. CETP - funkcja, aktywatory, inhibitory.
2. LPL - funkcja, aktywatory, inhibitory.
3. Lipogeneza - enzym kluczowy w regulacji, wpływ hormonów.
4. Lp(a) - struktura, udział w patologii.
5. Bilans energetyczny spalania kwasu stearynowego.
6. Mechanizm przeciwmiażdzycowego działania inhibitorów reduktazy HMG-CoA.
7. Biosynteza sfingomieliny - substraty biorące udział, enzymy.
8. Jan Kowalski - miał zawał w 2004 roku; teraz otrzymał wyniki glukozy na czczo, TCH, HDL, TG. A)

Oblicz LDL B) podaj jakie to zaburzenie lipidowe według podziału EAS i Fredricksona C) podaj obraz

surowicy w teście zimnej flotacji D) narysuj wygląd elektroforezy lipoprotein E) podaj wartość do

jakiej będzie obniżany LDL u tego pacjenta.

III termin 2010/2011
1. Dyslipidemia cukrzycowa- patogeneza, dzialanie aterogenne (jakos tak)
2. HTGL- wystepowanie, funkcje, udzial w metabolizmie lipoprotein
3. Surfaktant- budowa, wystepowanie, funkcje
4. Bilans betaoksydacji kw palmitynowego
5. Receptor apo B/E- wystepowanie w kom, skutki pobudzenia, skutki niedoboru/dysfunkcji

IV termin 2010/11
1. Karnityna
2. Bilans energetyczny kwasu oleinowego
3. Scavenger receptor
4. Małe gęste LDL-e
5. Ciała ketonowe

V termin 2010/11
1) mechanizm regulacji stężenia cholesterolu w osoczu
2) związki izoprenoidowe: biosynteza; związki, do syntezy których służą; farmakologia
3) gangliozydy - struktura, biosynteza, zaburzenia
4) scavenger - występowanie, konsekwencje zaburzeń i dysfunkcji, mechanizm aktywacji
5) vldl - budowa, biosynteza, degradacja, funkcje.