Dodatkowe uwagi:
1) Związek posiada izomery geometryczne, jeśli przy każdym z węgli (rozpatrywanymi osobno), które tworzą wiązanie C=C, są 2 różne podstawniki! A więc but-1-en nie ma izomerów (bo przy pierwszym węglu są 2 atomy wodoru), 2-metylobut-2-en też nie ma, bo przy węglu nr 2 są 2 grupy CH3 (but-2-en oczywiscie ma 2 izomery). Jedynie 1,2-dimetylocykloheksan ma izomer cis i trans, bo ma 2 węgle, przy których są 2 różne podstawniki - węgiel nr 1 ma wodór i CH3 i podobnie węgiel nr2. A więc względem płaszczyzny pierścienia cykloheksanu jeden izomer będzie miał obie grupy CH3 po tej samej stronie pierścienia (izomer cis), a drugi po przeciwnych (izomer trans). Robiliśmy takie zadanie - addycja cząsteczki wodoru na katalizatorze metalicznym do 1,2-dimetylocykloheksenu (albo cyklopentenu - już nie pamietam). Jest to addycja cis (inaczej "syn" ), a więc atomy wodoru przyłączają się z tej samej strony pierścienia i powstaje izomer CIS. Oczywiście pamiętamy, że addycja wodoru na metalu ma zawsze stereochemię CIS, ale jeśli zachodzi dla prostołańcuchowego alkenu lub dla alkenu cyklicznego, ale bez podstawników przy C=C, to izomery cis/trans (geometryczne) nie powstają.
2) Proszę się nauczyć nazw różnych grup funkcyjnych, bo najwięcej błędów wynika z błędnego zapisu wzoru chemicznego. Istotna jest umiejętność rozrysowania struktury grup takich jak: grupa metoksylowa CH3O-, etoksylowa C2H5O-, grupa aldehydowa -CHO ( w nazwie związku ma końcówkę -al), karboksylowa -COOH, fenylowa C6H5-. Pamiętać, że węgiel ZAWSZE jest IV-wartościowy, a tlen II-wart. Na marginesie - w tematach zadań wkradł się błąd, bo nie mówi się difenyl tylko bifenyl. Miło, że większość z Państwa wiedziała, że to dwa pierścienie benzenowe połączone razem.
3) Substytucja elektrofilowa - jeszcze raz przypominam: należy podać cały mechanizm rakcji zaczynając od powstania właściwego czynnika elektrofilowego i potem ten czynnik atakuje pierscień, powstaje karbokation i z tego karbokationu, po oderwaniu protonu, powstaje produkt. Sam atak właściwego czynnika elektrofilowego trzeba napisać 2 razy - raz gdy podstawienie zachodzi w pozycję orto, a drugi raz w pozycję meta, przy czym napisać, że produkt para tworzy się analogicznie jak orto (i wtedy nie trzeba już pisac reakcji dla produktu para). Oczywiście, jeśli produktami głównymi będą izomery orto i para to na końcu trzeba ten para (obok orto) również narysować! Trzeba również wyjaśnić czy reakcja biegnie wolniej, czy szybciej niż dla niepodstawionego benzenu. Najlepiej narysować pierścień z podstawnikiem i pokazać czy w podstawniku jest ładunek dodatni na atomie sąsiadującym z pierścieniem (wtedy podstawik dezaktywuje pierscień), czy jest może wolna para elektronowa na atomie tlenu lub azotu, co zwieksza gęstość elektronową w pierścieniu, albo jest grupa alkilowa wykazująca efekt indukcyjny dodatni (dostarcza elektrony do pierścienia), a może chlorowiec, którego silny efekt indukcyjny ujemny przeważa nad mezomerycznym efektem dodatnim i dezaktywuje pierścień, mimo, że kieruje w pozycje orto i para!
4)Pamiętać, ze najsilniej aktywujące grupy to -NH2 i -OH, a najsilniej dezaktywujące to -NR3+ (sole amoniowe, ale ich na pewno nie bedzie!) i grupa nitrowa -NO2. Jeśli są 2 podstawniki w pierscieniu, a jednym z nich jest któryś z wymienionych podstawników, to czynnik elektrofilowy wprowadzamy w to miejsce, które wskazuje ten najsilniejszy. A więc, gdy mamy kwas p-nitrobenzoesowy, to silniejszy wpływ wywiera grupa NO2 - czyli elektrofil głównie atakuje pozycję meta względem grupy nitrowej!
5) Jeszcze jedno - wprowadzanie -Cl i -Br do pierścienia zachodzi tylko w reakcji cząsteczki chloru lub bromu w obecności katalizatora, np FeCl3 (dla aniliny bez katalizatora we wszystkie wolne pozycje orto i para, podobnie dla fenolu w wodzie - bez katalizatora). NIE ZACHODZI REAKCJA z HCl i HBr!!! HCl i HBr reagują z alkenami i alkinami!!
6) Na wszelki wypadek, proszę, przypomnieć sobie jak reaguje dien sprzężony (taki jak buta-1,3-dien) z HBr lub z HCl w niskiej temperaturze i pokojowej (lub trochę wyższej).