Izofluran nie działa szkodliwie na narzšdy mišższowe, ponieważ szybko i całkowicie jest metabolizowany w organizmie. P/F
Kozapina w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami rzadziej powoduje uspokojenie, ponieważ ma większe powinowactwo do rec D4 F/P
Digoksynę u chorego z niewydolnoœciš nerek stosuje się w zmniejszonych dawkach, ponieważ klirens kreatyniny jest zbliżony do klirensu digoksyny P/P. ZW
Po lekach uspokajajšcych i anksjolitykach nie należy prowadzic pojazdów mechanicznych, ponieważ jednym z działań tych leków jest skróceniu czasu reakcji P/F
We wstrzšsie neurogennym stosuje się a1 mimetyki ponieważ we wstrzasie neurogennym dochodzi do obniżenia całkowitego oporu obwodowego P/P. ZW
Karwedidilol nie powoduje odruchowej tachykardii ponieważ blokuje rec b1 w sercu P/P. ZW
Nitroprusydku sodu nie stosuje się przewlekle w nadciœnieniu tętniczym, ponieważ jest donorem grupy NO P/P. BZ
Nawet krótkotrwałe podawanie glikokortykosteroidów (1-3 dni)może spowodować zatrzymanie wzrostu u dzieci, ponieważ steroidy te zwiększajš katabolizm białek oraz hamujš podziały komórkowe w niektórych tkankach F/P
Który lek stosuje się przede wszystkim jako lek przeciwbólowy:
diklofenak
matamizol
nabutemon
paracetamol
Metoklpramid hamuje wymioty w chorobie lokomocyjnej, ponieważ blokuje rec dopaminowe F/P
Jaki lek obniża poziom cholesterolu w surowicy poprzez wišzanie go w przewodzie pokarmowym?
niezbędne fosfolipidy
lowastatyna
kolestyramina
kwas nikotynowy
gemfibrozil
Jakie z działań niepożšdanych salicylanów wynikajš z mechanizmu ich działania?
skurcz oskrzeli
wydłużenie czasu krwawienia
zaburzenia równowagi kwasowo zasadowej
opóŸnienie akcji porodowej
Zwiększa wydzielanie endogennej insuliny? E
Zwiększa utylizację glukozy przez tkanki obwodowe A
gliklazyd
repaglinid
rosiglitazon
akarboza
dwa pierwsze leki
Heparyna E
Tkankowy aktywator plazminogenu D
Kwas foliowy B
Acenokumarol A
stosowany w przewlekłych stanach zakrzepowych
stosowany w niedokrwistoœciach spowodowanych niewydolnoœciš szpiku kostnego
hamuje agregacje płytek
lek fibrynolityczny, o krótkim czasie półtrwania
lek przeciwzakrzepowy, hamuje działanie trombiny i jej tworzenie
Lek stosowany do przerywania napadu dusznoœci nocnej w przebiegu astmy
terbutalina
salmeterol
fenoterol
bambuterol
co podasz pacjentowi z męczšcym kaszlem i bólem kostki:
okseladynę
noskapinę
guajakolosulfonian potasu
kodeinę
Jakie leki po przedawkowaniu mogš spowodować kwasicę oddechowš
kwas acetylosalicylowy
furosemid
fenobarbital
teofilina
jakie efekty farmakologiczne wynikajš z pobudzenia rec opioidowych m
skurcz Ÿrenicy
analgezja
nasilona motoryka jelit
depresja oddechowa
którego z opioidów nie stosuje się klinicznie jako leku przeciwbólowego:
morfina
metadon
febtanyl
dekstrometorfan
Lidokaina jest stosowana w tachyarytmiach przedsionkowych i komorowych, ponieważ wydłuża czas trwania potencjału czynnoœciowego F/F
Nitrogliceryna znosi ból wywołany atakiem dusznicy bolesnej w przypadku zaawansowanej miażdżycy naczyń, ponieważ silnie rozszerza naczynia wieńcowe P/P
26. Jaki lek może być zastosowany do przerwania bólu wieńcowego:
propranolol
monoazoton izosorbidu
molsidomina
diazotan izosorbidu
Który z leków stosowanych w chorobie wieńcowej może upoœledzać czynnoœć lewej komory, jeœli zostana zastosowane u chorych z zastoinowa niewydolnoœciš serca:
nitrogliceryna
metoprolol
nitrendypina
werapamil
Odtrutki posiadajšce receptorowy mechanizm działania to:
tiosiarczan sodu
pralidoksym
wersenian disodowo-wapniowy
nalokson
W zatruciu metanolem stosuje się etanol, ale dopiero po zmetabolizowaniu metanolu, ponieważ oba alkohole sš metabolizowane przy udziale dehydrogenazy alkoholowej i aldehydowej. F/P
W ciężkim zatruciu pochodnymi benzodiazepiny:
podaje się flumazenil
dożylnie podaje się płyny
podaje się acetylocysteinę
hemodializuje się z hemoperfuzjš przez kolumnę węglanowa
Benzodiazepiny:
zwykle sa podawane IM
sš lipofilne
w wiekszoœci wydalajš się w postaci niezmienionej z moczem
długo działajšce ulegajš przemianom do aktywnych metabolitów
Podaj pare leków, z których pierwszy jest przeczyszczajšcy a drugi zapierajacy:
olej rycynowy-laktuloza
difenoksylat-dokusan
olej parafinowy-dokusan
bisakodyl-weglan bizmutawy
węglan wapnia-węglan bizmutawy
Neuroleptyki mogš wywołać następujšce zaburzenia neurologiczne:
ostrš dystonię
parkinsonizm
akatyzję
dyskinezy poóŸne
Bifosfoniany stosuje się w leczeniu osteoporozy, ponieważ maja unikatowš właœciwoœć pobudzania czynnoœci osteoblastów P/F
Zolpidem A
Buspiron C
fenobarbital D
wykazuje powinowactwo do miejsc wišzania w1 w kompleksie receptorowym GABA-A
krótko działajšca benzodiazepina, stosowana do indukcji znieczulenia
agonista rec 5-HT1A pozbawiony działania przeciwdrgawkowego i rozluŸniajacego mięœnie szkieletowe
działa długo, wykorzystywany jako lek przeciwdrgawkowy
długo działajšcy niebarbituranowy lek nasenny, wskazany przy częstych wybudzeniach w nocy
Jakie mogš być skutki wytworzenia przeciwciał przeciw insulinie?
opóŸnienie działania insulin krótko działajšcych
wydłużenie działania wszystkich insulin
reakcje uczuleniowe miejscowe i uogólnione
koniecznoœć stosowania większych dawek insulin
39. Jaki lek kompetencyjnie hamuje rec estrogenowe w komórkach nowotworowych w przypadku raka sutka:
stilben
tamoksyfen
klomifen
etinyloestradiol
noretisteron
Nieżyt błony œluzowej nosa C
Upoœledzony przepływ mózgowy A
Łagodny przerost gruczołu krokowego D
nicergolina
ergometryna
oksymetazolina
tamsulozyna
dwa pierwsze leki
Dodatek epinefryny do do œrodków miejscowo znieczulajšcych:
wydłuża czas ich działania
jest przeciwwskazany przy znieczulaniu dystalnych częœci kończyn oraz u osób z nadciœnieniem tętniczym i nadczynnoœciš tarczycy
jest przeciwwskazany u chorych z upoœledzonym przepływem mózgowym
nie powinien przekraczać jednorazowej dawki maksymalnej
Wskaż twierdzenie fałszywe:
lidokaina jest stosowana do wszystkich rodzajów znieczulenia miejscowego
tertrakaina jest rozkładana przez cholinoesterazę osoczowš
benzokaina i kokaina sš stosowane tylko do znieczuleń miejscowych
leki miejscowo znieczulajšce o budowie amidowej sa mniej toksyczne niż leki o budowie estrowej
bupiwakaina działa wolniej ale dłużej niz lidokaina
Wybiórcze lub względnie wybiórcze inhibitory COX-2, w porównaniu z niewybiórczymi charakteryzujš się:
zawsze silniejszym działaniem przeciwzapalnym
brakiem działań niepożšdanych ze strony przewodu pokarmowego
brakiem działań niepożšdanych ze strony nerek
brakiem działania antyagregacyjnege
Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczšce zmian czynnoœci rec w wyniku długotrwałego podawania leków przeciwdepresyjnych
pobudzenie rec a1 po TLPD
hamowanie rec 5-HT2 po TLPD
pobudzenie rec 5-HT1A po TLPD
pobudzenie rec 5-HT2 po 1-MAO
hamowanie rec 5-HT2 po selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny
Wskaż twierdzenie PRAWDZIWE:
stosowanie moklobenidu nie wymaga znacznego ograniczenia diety (srey, piwo, czerwone wino Chianti)
wenlafaksyna wywiera działanie terapeutyczne szybciej niz pozostałe leki przeciwdepresyjne
fluoksetyna, podobnie jak TLPD silnie hamuje czynnoœć układu wsółczulnego
mianseryna jest mniej skutecznym lekiem pzreciwdepresyjnym niż TLPD
Które z twierdzeń dotyczšcych leków moczopędnych stosowanych w nadciœnieniu tętniczym sa prawdziwe:
najczęœciej stosowane sa tiazydy
triamteren jest stosowany w połšczeniu z tiazydami
stosowane sš w łagodnej postaci nadciœnienia
furosemid może być stosowany u osób z upoœledzonš czynnoœciš nerek
Fludrokortyzon jest stosowany w terapii substytucyjnej kory nadnerczy, ponieważ ma działanie przeciwzapalne
Tyroksyna:
działa szybko i krótko
działa silniej niż T3
nie przenika przez łożysko
poœrednio pobudza układ sercowo-naczyniowy
Propofol œrodek do znieczulenia ogólnego ma działnie:
depresyjne na oœrodek oddechowy
uspokajajace
przeciwbólowe
przeciwwymiotne
Leki wzmagajšce wydzielanie soku żołšdkowego to:
tolazolina
kofeina
siemielniane
penyagastryna
Nieprawdš jest że inhibitory konwertazy angiotensyny:
obniżajš pre- i afterload
hamujš remodelin serca
zwiększajš uwalnianie NA z zakończeń nerwowych
zwiększajš wydalanie sodu z ustroju
charakteryzujš się małš toksycznoœciš
Acetylocysteiny i mesny nie zaleca się u chorych z astmš, ponieważ moga wywołać skurcz oskrzeli P/P. ZW
Neostigmina i pirydostigmina sa stosowane w leczeniu miastenia gravis, ponieważ leki te pobudzajš zakończenia cholinergiczne w układzie pozapiramidowym, który kontroluje napięcie mięœni pršżkowanych P/F
Tropikamid:
stosuje się w okulistyce do rozszerzania Ÿrenicy
działa dłużej od atropiny
blokuje rec muskarynowe zwieracza Ÿrenicy
jest agonistš rec muskarynowych w mieœniu rzęskowym
Jeżeli podczas leczenia propranololem nadciœnienia tętniczego wystšpiš stany spastyczne oskrzeli, terapia zastępcza może być prowadzona:
amlodipinš
werapamilem
nadololem
hydrochlorotiazydem.
Atropina jest stosowana:
dla zniesienia efektów muskarynowych wystepujšcych przy odwracaniu działania zwiotczajšcego tubokuraryny za pomocš fizostigminy
w astmie
w bradykardii pozawałowej
w chorobie Parkinsona