Jakie cechy pozwoli艂y ro艣linom wyj艣膰 na l膮d i opanowa膰 jego 艣rodowisko
Agnieszka Linowska kl. IF
Ewolucja i proces przystosowawczy ro艣lin trwa na Ziemi oko艂o 600聽000聽000 lat. Czas ten wyeliminowa艂 gatunki, kt贸re nie mog艂y si臋 przystosowa膰 do zmiany warunk贸w otoczenia. Gatunki te przepad艂y lub przetrwa艂y jako relikty w warunkach najbardziej podobnych do tych, jakie istnia艂y przed tysi膮cami lat.
W okresie syluru (440-408 milion贸w lat temu) ro艣liny zacz臋艂y kolonizowa膰 powierzchni臋 l膮du. Wczesne formy organizm贸w ro艣linnych by艂y ograniczone w swoim wyst臋powaniu do 艣rodowiska morskiego, jednak niekt贸re glony przystosowa艂y si臋 r贸wnie偶 do 偶ycia w wodach s艂odkich. Prawdopodobnie to one da艂y pocz膮tek wsp贸艂czesnym gatunkom ro艣lin l膮dowych.
Aby przetrwa膰 na l膮dzie, ro艣liny musia艂y wykszta艂ci膰 kompletnie nowe struktury, gdy偶 warunki 偶ycia w tym 艣rodowisku s膮 odmienne od warunk贸w 偶ycia w wodzie. Na l膮dzie konieczne jest posiadanie struktur, za pomoc膮 kt贸rych woda jest rozprowadzana w organizmie. Rol臋 t臋 spe艂nia system przewodz膮cy, przez kt贸ry te偶 rozprowadzane s膮 sole mineralne i produkty fotosyntezy. Ponadto ro艣lina l膮dowa musi mie膰 wykszta艂cone elementy, kt贸re j膮 wzmacniaj膮 i usztywniaj膮, gdy偶 nie dzia艂a tutaj si艂a wyporu. Jednak偶e zanim ro艣liny wodne mog艂y opanowa膰 organy rozrodcze, mog膮ce funkcjonowa膰 r贸wnie偶 w otwartym powietrzu.
Aby ro艣liny mog艂y przystosowa膰 si臋 do 偶ycia na l膮dzie musia艂y tak偶e opanowa膰 jednocze艣nie dwie strefy 艣rodowisk: gleb臋, b臋d膮cej 藕r贸d艂em wody i sk艂adnik贸w mineralnych, oraz powietrza- z uwagi na dost臋p do 艣wiat艂a i dwutlenku w臋gla, niezb臋dnych do fotosyntezy.
Ro艣liny dostosowa艂y si臋 do tych wymog贸w 艣rodowiskowych poprzez wykszta艂cenie wyspecjalizowanych organ贸w: li艣ci przeprowadzaj膮cych fotosyntez臋, 艂odyg podtrzymuj膮cych li艣cie oraz ( u wi臋kszo艣ci grup ro艣lin) korzeni utrzymuj膮cych ro艣lin臋 w pod艂o偶u, pobieraj膮cych z gleby wodny roztw贸r soli mineralnych.
Najstarsze 艣lady ro艣lin l膮dowych znaleziono w ska艂ach pochodzenia sylurskiego. Jedna z tych form ro艣linnych posiada艂a plech臋, w kt贸rej mo偶na by艂o wyr贸偶ni膰 cz臋艣ci pe艂ni膮ce funkcje korzenia, 艂odygi i li艣ci. Wszystkie te ro艣liny by艂y najprawdopodobniej gatunkami rosn膮cymi na bagniskach.
Do wczesnych ro艣lin l膮dowych zaliczane s膮 takie formy jak w膮trobowce i mchy, spo艣r贸d kt贸rych wiele gatunk贸w ju偶 wygin臋艂o.
Jednym z najwa偶niejszych zdarze艅 w historii naszej planety by艂o wyj艣cie ro艣lin z wody, gdzie jak wiemy narodzi艂o si臋 偶ycie i gdzie przebiega艂y pierwsze etapy ewolucji organizm贸w. Tam te偶 wyodr臋bni艂y si臋 cztery g艂贸wne pnie rozwojowe, cztery g艂ownie kierunki ewolucyjne organizm贸w 偶ywych: prokariotyczne bakterie i sinice, a nast臋pnie trzy linie organizm贸w eukariotycznych: zwierz膮t, grzyby i samo偶ywne ro艣liny zielone. Ka偶da z tych linii rozwojowych wytworzy艂a szereg form l膮dowych, ale najwa偶niejszym by艂o niew膮tpliwie wyj艣cie na l膮d samo偶ywnych ro艣lin zielonych. Poprzez bowiem stworzenie ogromnej masy organicznej, magazynuj膮cej energi臋 s艂oneczn膮, oraz poprzez zmian臋 klimatu Ziemi (m. In. Stworzenie cienistych i wilgotnych nisz ekologicznych) umo偶liwi艂y one bujne rozwini臋cie si臋 l膮dowych przedstawicieli trzech pozosta艂ych grup organizm贸w. Tak wiec w tkankach pierwotnych ro艣lin :wychodz膮cych na l膮d dosta艂y si臋 na艅 tak偶e grzyby paso偶ytnicze. Powstawanie coraz to liczniejszych i bardziej zr贸偶nicowanych samo偶ywnych (zielonych) ro艣lin l膮dowych powodowa艂o z kolei dalszy rozw贸j grzyb贸w paso偶ytniczych, przystosowanych ju偶 do l膮dowego trybu 偶ycia. Gromadzenie si臋 natomiast du偶ych ilo艣ci substancji organicznej na powierzchni Ziemi
(z obumieraj膮cych cia艂 ro艣lin zielonych) pozwoli艂o na powstanie licznych grup grzyb贸w saprofitycznych, a tak偶e umo偶liwi艂o powstanie r贸wnie偶 saprofitycznych i l膮dowych bakterii. Istnienie wilgotnych i cienistych siedlisk oraz obfito艣膰 masy zielonej umo偶liwi艂o z kolei powstanie licznych l膮dowych grup zwierz膮t, co spowodowa艂o dalszy rozw贸j grzyb贸w bakterii i to zar贸wno paso偶ytniczych, jak i saprofitycznych, 鈥瀞pecjalizuj膮cych si臋鈥 w rozk艂adzie substancji organicznej pochodzenia zwierz臋cego. Tak wi臋c samo偶ywne ro艣liny l膮dowe umo偶liwi艂y rozw贸j wszelkich innych grup organizm贸w l膮dowych i nie mo偶e by膰 w膮tpliwo艣ci, 偶e gdyby nie zdoby艂y one w swoim czasie l膮du, nie by艂oby dzisiaj na nim ludzi.
Pochodzenie ro艣lin l膮dowych
Jak dokona艂 si臋 ten wielki prze艂om w historii 偶ycia na Ziemi, jak dosz艂o do wytworzenia l膮dowych ro艣lin zielonych? Ostateczna odpowied藕 na to pytanie nie jest jeszcze niestety mo偶liwa: paleontologia, tak pomocna w rozszyfrowaniu historii rozwoju ro艣lin l膮dowych, nie mo偶e nam jak dotychczas pom贸c w odpowiedzi na to zasadnicze pytanie. Najwcze艣niejsze bowiem zachowane szcz膮tki ro艣lin l膮dowych s膮 ju偶 organizmami o stosunkowo wysokiej organizacji. Nie znamy dot膮d pozosta艂o艣ci prymitywnych organizm贸w ziemno- wodnych, 艂膮cz膮cych w sobie jeszcze cechy ro艣lin l膮dowych i wodnych, kt贸re przecie偶 kiedy艣 istnie膰 musia艂y.
Skoro wi臋c paleontologia nie mo偶e nam pom贸c, musimy wyobrazi膰 sobie, jak odby艂o si臋 wyj艣cie ro艣lin zielonych z wody na l膮d, przez jakie stadia proces ten musia艂 przechodzi膰.
Pierwsze pytanie, na jakie musimy znale藕膰 odpowied藕, brzmi: z jakich ro艣lin wodnych powsta艂y zielone ro艣liny l膮dowe? Odpowied藕 na nie jest stosunkowo prosta: musia艂y to by膰 ro艣liny samo偶ywne (a wi臋c zielone) maj膮ce du偶o cech wsp贸lnych z ro艣linami l膮dowymi. Trudno bowiem przypuszcza膰, 偶e wszystkie charakterystyczne dla tych ostatnich w艂a艣ciwo艣ci powsta艂y na nowo razem z nimi. Jakie s膮 wi臋c te podstawowe w艂a艣ciwo艣ci wsp贸lne wszystkim ro艣linom l膮dowym? S膮 to przede wszystkim pewne cechy biochemiczne: powszechna obecno艣膰 dw贸ch zielonych barwnik贸w asymilacyjnych chlorofilu a i b, dodatkowych barwnik贸w takich jak 尾-karoten i ksantofil luteina; skrobia jest powszechnym materia艂em zapasowym, przy czym magazynowana jest ona na terenie chloroplast贸w (a nie w cytoplazmie jak ma to miejsce u szeregu glon贸w); 艣ciana kom贸rkowa wreszcie zbudowana jest g艂贸wnie z celulozy. Wszystkie te w艂a艣ciwo艣ci biochemiczne wskazuj膮 jednoznacznie na zielenice: tylko one maj膮 komplet wy偶ej wymienionych cech. I cho膰 niekt贸re z tych cech mo偶na znale藕膰 i u innych grup glon贸w eukariotycznych, to jednak nie wyst臋puj膮 one nigdy wszystkie razem. Chlorofile a i b na przyk艂ad wyst臋puj膮 tak偶e u klejnotek, ale ich materia艂em zapasowym jest paramylon magazynowany w cytoplazmie. Skrobia jest materia艂em zapasowym kryptofit贸w, ale magazynowana jest ona u nich poza obr臋bem chloroplast贸w, brak tak偶e chlorofilu b. Tak wi臋c jedynie zielenice mog艂y da膰 pocz膮tek zielonym ro艣linom l膮dowym. Ale zielenice s膮 du偶膮 i zr贸偶nicowan膮 grup膮. Budowa kom贸rki, a zw艂aszcza mechanizm cytokinezy pozwalaj膮 znacznie zaw臋zi膰 grup臋 potencjalnych przodk贸w ro艣lin l膮dowych.
Wed艂ug rozpowszechnionego obecnie pogl膮du, ro艣linami, kt贸re 鈥瀢ysz艂y鈥 z wody na l膮d, by艂y w艂a艣nie zielenice- a zatem eukariotyczne glony. Tak wi臋c przekszta艂cenie zielenic w telomowe ro艣liny l膮dowe zasz艂o na l膮dzie. W ten spos贸b w艂a艣ciwie przystosowanie do 偶ycia na l膮dzie dokona艂o si臋 w obr臋bie zielenic, a ro艣liny l膮dowe jedynie rozwin臋艂y i udoskonali艂y potrzebne ku temu cechy, przede wszystkim na drodze wytworzenia struktur maj膮cych odpowiednie w艂a艣ciwo艣ci mechaniczne fizjologiczne (ochrona prze utrat膮 wody oraz mo偶liwo艣膰 pobierania jej z pod艂o偶a i przesy艂ania do g贸rnych cz臋艣ci ro艣liny). Tak wi臋c musia艂y powsta膰 tkanki okrywowe ( epiderma z kutykul膮), przewodz膮ce oraz mechaniczne. Wodne zielenice pobiera艂y potrzebny do asymilacji dwutlenek w臋gla z roztworu wodnego, co przy stosunkowo niewielkich rozmiarach ich cia艂a i braku tkanek okrywaj膮cych nie wymaga艂o 偶adnych specjalnych przystosowa艅 dla gaz贸w kutykul膮( co by艂o jak widzieli艣my konieczne dla ochrony przed wysuszaj膮cym wp艂ywem atmosfery) ro艣lina stawa艂a si臋 tym samym niezdolna do pobierania dwutlenku w臋gla z powietrza, podobnie jak usta艂y mo偶liwo艣ci wydzielania tlenu powstaj膮cego w czasie asymilacji. Umo偶liwienie wymiany gazowej by艂o wi臋c bardzo istotnym elementem przystosowania do 偶ycia na l膮dzie. Dokona艂o si臋 ono poprzez utworzenia szparek- a wi臋c otwor贸w w zwartej okrywie ro艣liny- i rozlu藕nienie tkanek le偶膮cych bezpo艣rednio pod epiderm膮. W ten spos贸b powsta艂y przestwory mi臋dzykom贸rkowe tworz膮ce sie膰 kana艂贸w si臋gaj膮cych do wn臋trza ro艣liny. Umo偶liwi艂o to kontakt wn臋trza cia艂a z atmosfer膮 i stworzy艂o mo偶liwo艣膰 wytworzenia organizm贸w du偶ych i masywnych, a wi臋c mog膮cych skutecznie przeciwstawi膰 si臋 trudnym warunkom 偶ycia na l膮dzie.
R贸wnie wa偶nym zadaniem by艂o przystosowanie proces贸w rozmna偶ania. Ruchliwe gamety m臋skie (plemniki) musia艂y korzysta膰 jeszcze z obecno艣ci p艂ynnej wody- opady, rosa itp., ale mejospory maj膮ce zwykle charakter przetrwalnikowy musia艂 uzyska膰 szczeg贸lne zabezpieczenie przed wysychaniem. Dokona艂o si臋 to poprzez wytworzenie grubych, mocnych i nieprzepuszczalnych 艣cian otaczaj膮cych mejospor臋. 艢ciany te zak艂ada艂y si臋 bezpo艣rednio po uko艅czeniu podzia艂u redukcyjnego i poniewa偶 kom贸rki jednej tetrady styka艂y si臋 ze sob膮 ca艂y czas przynajmniej a偶 do momentu dojrzenia, nadawa艂o to dojrza艂ym zarodnikom charakterystyczny kszta艂t zbli偶ony do czworo艣cianu, kt贸rego podstawa by艂膮 wycinkiem kuli- by艂a to 艣ciana zewn臋trzna tetrady.
Ponadto trzeba zwr贸ci膰 uwag臋 i na to 偶e w cyklu 偶yciowym wszystkich bez wyj膮tku ro艣lin l膮dowych wyst臋puj膮 dwie fazy: diploidalna i haploidalna. Ich wzajemny stosunek mo偶e by膰 bardzo r贸偶ny (u mszak贸w np. panuj膮cym jest haploidalny gametofit, u reszty diploidalny sporofit), ale obecno艣膰 tych dw贸ch faz jest okoliczno艣ci, kt贸rej nie mo偶na w rozwa偶aniu problemu pochodzenia ro艣lin l膮dowych pomin膮膰.
Istniej膮 dwie konkurencyjne teorie usi艂uj膮ce obja艣ni膰 pochodzenie ro艣lin l膮dowych; obie wychodz膮 z za艂o偶enia, 偶e elementem graj膮cym zasadnicza role w procesie przystosowania glon贸w do 偶ycia na ladzie by艂a w艂a艣nie przemiana pokole艅.
Pierwsza z wymienionych teorii zwana interkalacyjn膮 lub antytetyczn膮 zak艂ada, 偶e pocz膮tek ro艣linom l膮dowym da艂y zielenice nie maj膮ce jeszcze przemiany pokole艅, to znaczy, 偶e po dokonaniu zap艂odnienia zygota ulega艂a podzia艂owi redukcyjnemu i by艂a w ten spos贸b jedyna diploidaln膮 kom贸rk膮 w cyklu 偶yciowym.
Wed艂ug wi臋c tej teorii sporofit by艂by zupe艂nie nowym nabytkiem utworzonym niejako 鈥瀢 trakcie鈥 wychodzenia ro艣liny na l膮d. Trzeba bowiem zda膰 sobie spraw臋 z tego, 偶e u hipotetycznych form wyj艣ciowych podzia艂 redukcyjny zygoty ogranicza efektywno艣膰 ka偶dego zap艂odnienia do czterech kom贸rek potomnych. Natomiast powstanie wielokom贸rkowego sporofitu pozwala na przeprowadzenie wielu podzia艂贸w redukcyjnych. Powstanie wielokom贸rkowego sporofitu mo偶e nie mia艂oby wi臋kszego znaczenia w wodzie, lecz na l膮dzie podniesienie efektywno艣ci zap艂odnienia staje si臋 bardzo istotne i wytworzenie sporofitu mo偶e by膰 rozpatrywane w艂a艣nie jako rozwi膮zanie tego problemu.
Druga teoria obja艣niaj膮ca powstanie ro艣lin l膮dowych zwana jest homologiczn膮 lub izomorficzn膮. Wychodzi ona z za艂o偶enia, 偶e glony, kt贸re da艂y pocz膮tek ro艣linom l膮dowym, musia艂y mie膰 dobrze wykszta艂con膮 przemian臋 pokole艅, przy czym sporofit i gametofit by艂y podobnie zbudowane (izomorficzna przemiana pokole艅).
Wyj艣cie na l膮d
Obecno艣膰 lub brak takich organ贸w jak korze艅, 艂odyga i li艣膰 jest podstaw膮 podzia艂u organizm贸w na dwie grupy:
plechowce, kt贸re nie posiadaj膮 organ贸w,
organowce, kt贸rych cia艂o zbudowane jest z korzenia, 艂odygi i li艣ci.
Plechowce to g艂贸wnie organizmy wodne, cho膰 wyst臋puj膮 te偶 na l膮dzie, ale na stanowiskach o du偶ej wilgotno艣ci. Woda, b臋d膮ca 艣rodowiskiem 偶ycia plechowc贸w zapewni艂a im wystarczaj膮cy dost臋p substancji pokarmowych, zabezpieczy艂a przed wyschni臋ciem i dzia艂aniem czynnik贸w mechanicznych, umo偶liwi艂a rozmna偶anie przez rozprzestrzenianie gamet, fragment贸w plechy i ca艂ego organizmu. Znaczna g臋sto艣膰 i lepko艣膰 otoczenia zapewni艂a im utrzymanie si臋 w 艣rodowisku.
Na l膮dzie ro艣liny napotka艂y zupe艂nie inne warunki 偶ycia. Poci膮gn臋艂o to za sob膮 wykszta艂cenie wielu przystosowa艅, kt贸re umo偶liwi艂y przetrwanie i 偶ycie w bardzo skrajnych warunkach. Przede wszystkim by艂o to pojawienie si臋 organ贸w, tj. korzeni, 艂odygi i li艣ci a wraz z nimi wyspecjalizowanych tkanek. Organowce to ro艣liny typowo l膮dowe. Wprawdzie wyst臋puj膮 w艣r贸d nich gatunki 偶yj膮ce w 艣rodowisku wodnym, jednak sta艂o si臋 to mo偶liwe dzi臋ki wt贸rnemu przystosowaniu.
Opanowuj膮c stopniowo l膮d, ro艣liny wykszta艂ci艂y adaptacje do takich warunk贸w jak:
niedob贸r wody
odmienne warunki 艣wietlne
mniejsz膮 zawarto艣膰 dwutlenku w臋gla
wi臋ksza zmienno艣膰 warunk贸w- dobowa i sezonowa
silne oddzia艂ywanie czynnik贸w mechanicznych 艣rodowiska, np. wiatru.
Opanowanie l膮du przez ro艣liny odbywa艂o si臋 ewolucyjnie, stopniowo, w wyniku kolejnych przystosowa艅 ich budowy morfologicznej i anatomicznej
Nasiona pozwoli艂y ro艣linom nasiennym podbi膰 艣wiat
Osi膮gni臋ciem ewolucyjnym ro艣lin nasiennych jest:
wykszta艂cenie kwiat贸w, a w nich specjalnych twor贸w, chroni膮cych kom贸rki jajowe 鈥 zal膮偶k贸w,
uniezale偶nienie zapylenia od obecno艣ci w 艣rodowisku zewn臋trznym wody - py艂ek przenoszony jest przez wiatr, wod臋 lub zwierz臋ta,
wykszta艂cenie nasion, w kt贸rych zarodki mog膮 przetrwa膰 niekorzystne warunki otoczenia przez wiele lat.
Nasiona
M艂oda ro艣lina nasienna nie rozwija si臋 z zygoty zaraz po zap艂odnieniu, jak to jest u ro艣lin zarodnikowych. Pod os艂on膮 艂upin nasiennych w nasieniu, zaopatrzony w zgromadzone w specjalnych tkankach substancje od偶ywcze, zawi膮zek nowego organizmu 鈥 zarodek 鈥 znajduje si臋 w stanie u艣pienia. B臋d膮c w tym stanie, odbywa nieraz dalekie w臋dr贸wki. Je偶eli trafi na warunki niekorzystne do 偶ycia, pozostaje w nasieniu przez d艂ugi czas. Gdy warunki ulegn膮 korzystnej zmianie zarodek zaczyna si臋 rozwija膰.
Kie艂kowanie -Pod wp艂ywem temperatury i wilgoci p臋czniej膮 i p臋kaj膮 艂upiny nasienne. Pojawia si臋 pierwszy korze艅, mocuj膮cy ro艣lin臋 w pod艂o偶u, nast臋pnie ukazuje si臋 p臋d.
Siewka 鈥 Do momentu ukazania si臋 pierwszych li艣ci siewka korzysta z zapas贸w zgromadzonych w nasieniu. Jej w pe艂ni samodzielne 偶ycie rozpoczyna si臋 wraz z rozwojem li艣ci, kt贸re podejmuj膮 fotosyntez臋.
Tkanki przewodz膮ce
Po wyj艣ciu na l膮d najwa偶niejszym problemem ro艣lin jest sprawnie funkcjonuj膮ca gospodarka wodna i systemy zabezpiecze艅 przed skrajnymi temperaturami.
Dzi臋ki tkankom przewodz膮cym ka偶da cz臋艣膰 ro艣liny jest dobrze zaopatrzona w wod臋 i sole mineralne oraz produkty fotosyntezy.
Dzi臋ki dobrze rozwini臋tym tkankom przewodz膮cym, wzmacniaj膮cym i okrywaj膮cym rozmiary niekt贸rych ro艣lin mog膮 by膰 imponuj膮ce
Podzia艂 ro艣lin nasiennych
Najwa偶niejszym kryterium podzia艂u ro艣lin nasiennych jest budowa twor贸w ro艣lin l膮dowych, czyli nasion.
Ro艣liny nagonasienne (nagozal膮偶kowe) Ro艣liny okrytonasienne
wytwarzaj膮 nasiona, kt贸re s膮 ods艂oni臋te (okrytozal膮偶kowe), wytwarzaj膮
nasiona ukryte w owocu
Nagonasienne
Nagonasienne to najstarsza ewolucyjnie grupa ro艣lin naiennych, kt贸re mo偶na rozpozna膰 w skamielinach pochodz膮cych sprzed 300 milion贸w lat. Przez 120 milion贸w lat - od 220 milion贸w lat temu do 100 milion贸w lat temu - stanowi艂y dominuj膮c膮 grup臋 ro艣linn膮 na Ziemi, a偶 do chwili pojawienia si臋 ro艣lin kwitn膮cych. By膰 mo偶e najlepszy okres maj膮 ju偶 za sob膮, ale pi臋膰 grup ro艣lin nagonasiennych ma swoich przedstawicieli we wsp贸艂czesnym 艣wiecie, a nale偶膮 do nich jedne z najbardziej zdumiewaj膮cych drzew, np. sekwoja olbrzymia osi膮gaj膮ca 130 m wysoko艣ci.
Wi臋kszo艣膰 nagonasiennych to wiecznie zielone drzewa lub krzewy. Maj膮 one charakterystyczne zal膮偶ki, na kt贸re py艂ek mo偶e spa艣膰 bezpo艣rednio z powietrza.
U nagonasiennych poszczeg贸lne ro艣liny maj膮 zwykle kwiaty m臋skie, lub 偶e艅skie. Narz膮dy rozrodcze zwykle s膮 umieszczone w szyszkach. Szyszki m臋skie produkuj膮 olbrzymie ilo艣ci ziaren py艂ku, w kt贸rych znajduj膮 si臋 dobrze chronione m臋skie kom贸rki rozrodcze.
Ziarna py艂ku opadaj膮 na zal膮偶ki i wytwarzaj膮 艂agiewki, kt贸re docieraj膮 do zal膮偶k贸w. Tu dochodzi do zap艂odnienia.
Zwi膮zek budowy sosny z warunkami 艣rodowiska
Sosna zwyczajna jest przedstawicielem ro艣lin nagonasiennych. Jest drzewem wytrzyma艂ym na niskie temperatury. Wyst臋puje przewa偶nie na terenach nizinnych, o glebach piaszczystych i suchych.
W swojej budowie wykazuje liczne przystosowania do warunk贸w 偶ycia.
Ma silnie rozwini臋ty system korzeniowy.
Pie艅 przyrasta na grubo艣膰 i ma silnie rozwini臋t膮 tkank臋 wzmacniaj膮c膮.
Korek (tkanka okrywaj膮ca) chroni przed szkodliwymi czynnikami 艣rodowiska.
Li艣cie sosny s膮 w postaci igie艂, pokryte kutyn膮, a ich aparaty szparkowe s膮 zag艂臋bione w sk贸rce, co ogranicza parowanie.
Kwiaty m臋skie i 偶e艅skie przystosowane s膮 do wiatropylno艣ci.
Proces zapylenia i zap艂odnienia jest uniezale偶niony od obecno艣ci wody. Dzi臋ki wytwarzaniu przez kie艂kuj膮ce ziarno py艂ku 艂agiewki py艂kowej kom贸rka plemnikowa jest doprowadzana do kom贸rki jajowej.
Wytwarza nasiona jako organ przetrwalnikowy, powsta艂y z zal膮偶ka, przystosowany do przetrwania niekorzystnych warunk贸w.
Ro艣liny okrytonasienne
Spo艣r贸d oko艂o 250 000 gatunk贸w ro艣lin nasiennych, nagonasienne licz膮 800 gatunk贸w. Pozosta艂e to okrytonasienne, zwane inaczej ro艣linami kwiatowymi.
To w艂a艣nie one panuj膮 obecnie na Ziemi, maj膮c licznych przedstawicieli we wszystkich dost臋pnych dla ro艣lin siedliskach, nie wy艂膮czaj膮c w贸d s艂odkich i s艂onych.
艢wietne przystosowanie ro艣lin kwiatowych do 艣rodowiska l膮dowego wyra偶a si臋 w ogromnej r贸偶norodno艣ci postaci i form 偶yciowych.
Do okrytonasiennych nale偶膮 wieloletnie drzewa, krzewy , ale tak偶e ro艣liny zielne o bardzo kr贸tkim okresie wegetacyjnym, b臋d膮cym super przystosowaniem do warunk贸w panuj膮cych w tundrze, czy na pustyni.
W budowie ro艣lin kwiatowych wyr贸偶nia si臋 korze艅 i p臋d, kt贸ry stanowi膮 艂odyga, li艣cie, kwiaty i owoce. Ka偶da cz臋艣膰 ro艣liny w swej budowie jest dostosowana do pe艂nienia swoich funkcji.
Wytwarzane owoce zabezpieczaj膮 zamkni臋te w nich nasiona przed niekorzystnymi warunkami 艣rodowiska i jednocze艣nie pomagaj膮 w ich rozsiewaniu, dzi臋ki czemu ro艣liny kwiatowe mog膮 opanowywa膰 nowe tereny.
R贸偶norodno艣膰 form organ贸w okrytonasiennych-KORZENIE
Podstawowym zadaniem korzenia jest pobieranie wody z solami mineralnymi i utrzymywanie ro艣liny w pod艂o偶u
Systemy korzeniowe:
palowy
wi膮zkowy
Modyfikacje budowy i funkcji korzeni:
korze艅 spichrzowy,
korzenie powietrzne,
korzenie czepne,
korzenie podporowe,
korzenie oddechowe,
ssawki
R贸偶norodno艣膰 form organ贸w okrytonasiennych- 艁ODYGI
Podstawowe funkcje 艂odygi:
Rusztowanie dla li艣ci, kwiat贸w i owoc贸w
Transport wody z solami mineralnymi i produkt贸w fotosyntezy- po艣redniczy w wymianie substancji mi臋dzy korzeniem a li艣膰mi
Zmodyfikowane 艂odygi mog膮 pe艂ni膰 dodatkowo funkcj臋 magazynuj膮c膮 i s艂u偶y膰 do rozmna偶ania wegetatywnego
Rodzaje 艂odygi:
Zielne:
wzniesione,
p艂o偶膮ce
czepne
wij膮ce si臋
Roz艂ogi
Zdrewnia艂e
drzewa
krzewy
krzewinki
艁odygi podziemne:
bulwy
k艂膮cza
R贸偶norodno艣膰 form organ贸w ro艣linnych- LI艢CIE
Budowa:
li艣cie pojedyncze i z艂o偶one
li艣cie ogonkowe i siedz膮ce
kszta艂ty li艣ci: eliptyczny, r贸wnow膮ski, jajowaty, sercowaty, tarczowaty
nerwacja li艣ci: pierzasta, d艂oniasta, r贸wnoleg艂a
Podstawowe funkcje
przeprowadzanie procesu fotosyntezy i od偶ywianie ro艣liny
wymiana gazowa
wyparowywanie wody (transpiracja)
Podzia艂 ro艣lin okrytonasiennych
Ze wzgl臋du na budow臋 nasienia ro艣liny zosta艂y podzielone na jednoli艣cienne i dwuli艣cienne.
Li艣cienie, s膮 to li艣cie zarodkowe, b臋d膮ce 藕r贸d艂em substancji od偶ywczych dla rozwijaj膮cej si臋 rosliny. U niekt贸rych ro艣lin, w procesie kie艂kowania, rozrywaj膮 艂upin臋 nasienn膮 i wydostaj膮 si臋 ponad powierzchni臋 ziemi, przejmuj膮c funkcj臋 fotosyntezy.`
Bielmo to tkanka, gromadz膮ca od偶ywcze materia艂y zapasowe, niezb臋dne do rozwoju zarodka
Zarodek to wczesne stadium rozwojowe ro艣liny. Zbudowany jest z li艣cieni, zawi膮zka korzeni i zawi膮zka 艂odyg
Rys. budowa li艣cienia ro艣liny dwuli艣ciennej a) 艂upina nasienna, b) bielmo, c)li艣cienie, d)zarodek
Por贸wnanie jedno- i dwuli艣ciennych
Ro艣liny jednoli艣cienne
Jeden li艣cie艅
Budowa wi膮zkowa korzeni
P臋dy zielne
Nie przyrastaj膮 na grubo艣膰, nie posiadaj膮 miazgi
Li艣cie bezogonkowe, r贸wnow膮skie
R贸wnoleg艂e unerwienie li艣ci
Ro艣liny dwuli艣cienne
Dwa li艣cienie
Korze艅 g艂贸wny i korzenie boczne
P臋dy zielne lub zdrewnia艂e
Mog膮 przyrasta膰 na grubo艣膰 dzi臋ki obecno艣ci tkanki tw贸rczej-miazgi
Zr贸偶nicowane kszta艂ty li艣ci
Unerwienie li艣ci pierzaste lub d艂oniaste
Podzia艂y ro艣lin ze wzgl臋du na wymagania 艣rodowiskowe
Zr贸偶nicowane w du偶ej mierze czynniki 艣rodowiska l膮dowego, a przede wszystkim woda i 艣wiat艂o, przyczyni艂y si臋 do powstania r贸偶nych form ekologicznych ro艣lin. Aby prze偶y膰 musia艂y one wytworzy膰 r贸偶ne przystosowania do istniej膮cych warunk贸w.
Klasyfikacja ro艣lin ze wzgl臋du na gospodark臋 wodn膮:
hydrofity- ro艣liny 艣rodowisk wodnych
higrofity 鈥 ro艣liny wilgociolubne
kserofity 鈥 ro艣liny sucholubne
mezofity 鈥 ro艣liny 艣rodowisk o 艣redniej i zmiennej wilgotno艣ci
Ze wzgl臋du na wymagania 艣wietlne wyr贸zniamy ro艣liny:
艣wiat艂olubne
cieniolubne
epifity
pn膮cza