FIZJOLOGIA ROŚLIN

Sprawozdanie

Ćwiczenie : 11	Imię i nazwisko: Katarzyna Antoniewska	Grupa nr 2
Data wykonania: 30.05.2011r	Temat ćwiczenia: Hormony roślinne. Transpiracja. (POPRAWA)	Zaliczenie:
Data oddania: 06.06.2011r

CWICZENIE I

Badanie działania kwasu giberelinowego (GA₃) na wzrost aktywności amylolitycznej w endospermie zboża.

Przygotowano po 10 fragmentów nasion pszenicy w dwóch grupach po dwa powtórzenia:

1. połówki nasion nie zawierające zarodków

2. połówki nasion z zarodkami

Jednej porcji z każdego powtórzenia umieszczono w próbówce z 10ml buforu fosforanowego (pH 7), a drugą w 10ml 1x10^-10 M GA₃ w buforze fosforanowym. Inkubowano całość przez okres 24godzin w temp. 30^oC.

Po inkubacji z każdej próby odpipetowano 0,5ml do probówek, a następnie dodano po 1ml odczynnika Nelson-Somogyi w celu oznaczenia glukozy (po dwa powtórzenia). Przygotowano próbę kontrolną z buforu fosforanowego. Probówki inkubowano przez 15 minut w gotującej się wodzie. Ostudzono, dodano po 1ml nasyconego roztworu molibdenu arsenowego i natychmiastowo wymieszano. Z probówek testowych przeniesiono roztwór ilościowo do probówek kalibrowanych i dopełniono do 10ml wodą destylowaną.

Zmierzono wartość absorbancji dla każdej próbki przy dł. fali 540nm.

Rodzaj fragmentu tkanki	Bufor fosforanowy	1x10^-10 M GA3
	Waga	A1
Połówki nasion z zarodkiem	249mg	0,211
Połówki nasion bez zarodka	249mg	0,086

Ilość glukozy w próbce:

1. ~0,043μg x20 = 0,86μg 0,00345μg glukozy/1mg nasion

2. ~0,02μg x20 = 0,4μg 0,00160μg glukozy/1mg nasion

3. ~0,14μg x20 = 2,8μg 0,01124μg glukozy/1mg nasion

4. ~0,105μg x20 = 2,1μg 0,00843μg glukozy/1mg nasion

Rodzaj tkanki	Bufor fosforanowy	1x10^-10M GA3
Połówki nasion z zarodkiem	3,4 x10^-6	1,1 x10^-5
Połówki nasion bez zarodków	1,6 x10^-6	8,4 x10^-6

HISTOGRAM

próbka (1) - zawierała tylko endogenny GA₃

próbka (2) - bark GA₃

próbka (3) - zawierała endogenny GA₃ oraz z roztworu, w którym została przygotowywana

próbka (4) - zawierała GA₃ jedynie z roztworu, w którym została przygotowywano

WNIOSKI

• W próbkach (1) i (4) synteza amylaz była na średnim poziomie - ilość powstałej glukozy świadczy o niezbyt wysokim stopniu hydrolizy skrobi. Różnice w obydwu próbkach wynikają z działania endogennego i egzogennego GA₃. Egzogenny GA₃ stymuluje wyższą syntezę amylaz.

• W próbce (2) synteza amylaz była na najniższym poziomie - brak źródła GA₃ - ilość powstałej glukozy była najmniejsza.

• W próbce (2) synteza amylaz była największa - hydroliza skrobi jest na największym poziomie.

CWICZENIE V

Pomiar natężenia transpiracji za pomocą potometru.

Roślinę umieszczono w potometrze.

1. Układ silnie naświelano. Po upływie 10 min rozpoczęto pomiary, poprzez zaznaczanie menisku wody w kapilarze dołączonej do potometru. Mierzono czas potrzebny do przesunięcia menisku wody o określoną jednostkę objętości.

2. Na roślinę silnie naświetlaną ustawiono silny strumień powietrza. Po upływie 10 minut dokonywano analogicznych pomiarów jak w pkt 1.

3. Na roślinę silnie naświetlaną nałożono woreczek foliowy zwilżony wodą, w celu uzyskania atmosfery bogatej w parę wodną. Po upływie 10 minut dokonywano analogicznych pomiarów jak w pkt 1.

4. Układ zakryto szczelnie folia aluminiową (ciemność). Po upływie 10 minut dokonywano analogicznych pomiarów jak w pkt 1.

Czynniki zewnętrzne	czas/jednostka objętości wody [s/μl]	Natężenie parowania (ml/dm^2 x godz.)
	1	2
światło	6,22	6,34
światło, ruch powietrza	5,76	5,68
światło, para wodna	35,08	35,84
ciemność	11,62	11,91

Powierzchnia liści badanej rośliny= 171,109 cm² + 92,913 cm² + 173,243 cm² + 86,284 cm² + 182,344 cm² + 144,706 cm² = 850,599 cm² = 0,0850599 dm²

WNIOSKI:

Transpiracja zachodzi najintensywniej przy intensywnym naświetlaniu w dużej wilgotności, ponieważ intensywność nasłonecznienia wpływa na wzrost procesów parowania w roślinie, a wysoka wilgotność utrzymuje turgor w aparatach szparkowych, dzięki czemu pozostają one otwarte.