Ćwiczenie 1
Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych
dr Kłos
1.rodzaje błędów
2.Co to jest dokładność
3.Parametry dokładności i precyzji
4.krzywa wzorcowa to zależność czego od czego?(chodziło o sygnał zmierzony i stężenie)

dr Kłos
-błędy, metoda z jakimi błędami lepsza?(z systematycznymi bo można wyeliminować)
-jakie parametry określają precyzję i dokładność
-co po kolei się wyliczało

dr Szafran
Pyta z dokładności i precyzji, (jeżeli zapyta co ważniejsze to precyzja)
Błędy
Krzywa Gaussa
1. rodzaje błędów,
2. co to precyzja, co to czułość - jakie parametry ją wyznaczają (czyli odchylenie standardowe i odzysk analitu),
3. jaki jest wzór na odchylenie standardowe
4. coś tam po co nam są rozkłady, np t-Studenta (nie pamiętam dokladnie)

1.za pomocą jakiego testu mozemy odrzucic wyniki wątpliwe (chodzi o test Q-Dixona- tego nie ma w książce ale jest to w protokole)
2. za pomocą jakiego parametru możemy okreslic dokladność (odp. odzyks)
3. rodzaje błędów
4. wzór na odchylenie standardowe
5. krzywa Gaussa
6. co powinno uwzglednic sie w procesie walidacji
7. jaka powinna być metoda analityczna (odp. dokladna i precyzyjna ) + co to jest dokladnosc i precyzja
8. jezeli mamy do wyboru metode dokładna lub precyzyjną to która powinniśmy wybrac (precyzyjną)
9. co to jest błąd bezwzgledny i wzgledny

Ćwiczenie 2
Absorpcjometria – Oznaczanie substancji w roztworze jedno- i wieloskładnikowym
dr Kłos
1.odchylenia od praw absorbcji i omow podstawowe
2.budowa spektrofotometru a dokladniej omow monochromator
3.co to jest analityczna dlugosc fali i jak sie ja wyznacza prawa absorbcji
*jak się nazywa wykres A=f(dł fali)... chodziło o WIDMO

no to tak pytala o:rodzaje energii i je opisac,i ktora dotyczy uv vis,o wzbudzenie co to jest,na czym polega,o prawa absorpcji,molowy wspolczynnik absorpcji ,o monochromator,i mowila ze trzeba sie nauczyc wiecej o siatkach dyfrakcyjnych niz w szczepaniaku moze yc z wikipedii;p i jeszcze takie jedno glupie pytanie zadala nie pamietajm dokladnie o co chodzilo,ale cos ze jak masz jakis roztwor to jak sprawdzic czy on pochlania to promieniowanie czy cos w tym stylu,chodzilo o te chromatofory czy ma,i mnie poprawiala jak mowilam ze to jest zwiazek bo trzeba mowic ze to sa GRUPY:P i cos tam jescze pewnie ale juz nie pamietam wiecej

dr Kłos
-jakie drgania występują w cząsteczce, które mają najwyższą energię, czy w UV-vis występują też pozostałe drgania oprócz elektronowych
-detektory, podział spektroskopów, omówić wszystko
-wady i zalety detekcji równoległej i klasycznej (w klasycznej wolniej, ale dokładniej w równoległej odwrotnie i dlatego wykorzystuje się ją do analizy kompleksów, które mogą się w każdej chwili rozpaść)
-analityczna długość fali, jak wyznaczamy
-co się dzieje gdy cząsteczka przechodzi do stanu podstawowego, co się wydziela i gdzie się to wykorzystuje,
-odchylenia od praw absorpcji
-monochromatory, budowa, co robią poszczególne elementy, krótko omówić rodzaje
-dlaczego UV-VIS nie stosuje się do analizy jakościowej

dr Szafran
1) zakres nadfioletu i światla widzialnego
2) podział nadfioletu i zakresy ( chodziło o bliski i daleki (prożniowy) nadfiotet)
3) jakie kuwety przy jakiem zakresie
4) ogólna budowa spektroskopu
5) rodzaje źrodła promieniowania (lamp)
6) budowa monochromatora + typy monochromatorów
7) budowa detektora
1 i 2 prawo absorbcji + wykres A= f(c)
9) co to jest epsilon i jaka jest jesgo jednostka + wykres epsilon= f (c)

dr Szafran
-układ spektrofotometru z detekcja diodowa i normalny spektrofot.
-prawo Lamberta Beera, odchylenia od tego prawa, co moze wywolac odchylenia
-jaka naturę ma prom. elektromagentyczne
-opisać źródła promieniowania
-opisać detektory
-omówić monochromatory - pryzmaty i siatki
-omówić filtry
-zakres nadfioletu i sw widz
-czułość metod spektrofotometrycznych, co to molowy wspolczy absorpcji... tak w sumie to pytała o wszystko;p

Ćwiczenie 3
Spektrofotometryczne oznaczanie czułości metod kolorymetrycznych
dr Sobczak
1) II prawo absorpcji
2) Jakie właściwości powinna wykazywać bada substancja. Jak wyznaczyć a (przekształcić wzór). Omów tzn. opisać osie i jak przebiegają 3 wykresy tzn A=f(c), epsilon=f(c) A=f(lambda). I jeszcze jakie kuwety dla jakich zakresów i dlaczego
3) odchylenia od praw absorpcji
4) Co to jest czułośc metody?
5) od czego zależy a od czego nie zależy epsilon?
6) Czułe metody mają epsilon w granicach (10^4-10^5)

Prof. Mielcarek
-długości fali UV, Vis, IR,
-rodzaje żarówek używanych w przyrządach XD,
-dlaczego widma UV i Vis, a nie IR, są używane do analizy ilościowej

Jędrasiewicz
- jak przygotować próbkę do analizy Fe3+
- jakie substancje mierzymy w zakresie Vis
- pojęcie widma energii elektronowej
-jak oznaczyć za pomocą spektroskopii sól Fe+2, co po kolei dodać i co do czego służy.
-molowy wsp absorbcji, jednostka, wzór, zastosowanie
-jakie substancje można oznaczyć tą metodą.

dr Sobczak
- budowa aparatury (nie musiało być bardzo dokładnie)
- dlaczego nie używa się kuwety szklanej w zakresie nadfioletu (bo byłoby załamanie światła czy jakoś tak, dlatego kuweta kwarcowa)
- masz ciało stałe, jak przeprowadzisz jego analizę ilościową? (zrobić z niego roztwór, czy jest barwny, czy nie i zakres w związku z tym UV lub Vis, wykres widma zbadać, wyznaczyć długość analityczną fali, dla niej epsilon i wykresy A=f(c) i epsilon=f(c) )
- epsilon (nie zależy od stężenia, zależy od rozpuszczalnika, subst. badanej i długości fali)

Ćwiczenie 4
Spektrofotometria w nadfiolecie (UV)
Jędrasiewicz
1. Co to jest elektronowe widmo absorbcyjne?
2. Co to jest analityczna długość fali?
3. Dlaczego przy oznaczaniu kwasu acetylosalicylowego można używać jako wzorca kwasu salicylowego?
4. Jak oznaczysz zawartość kwasu acetylosalicylowego w tabletce polopiryny?

Jedrasiewicz
1. Czym się rózni spektofotometr z detekcją równoległa od klasycznego i ogólnie o budowie.
2. Jak wyznaczysz sztęzenie kw acetylosalicylowego za pomocą krzywej kalibracji - o metodzie i zarys wykoniana ćw.
3. Dlaczego do oznaczania kw acetylosalicylowego uzywamy jak r. wzorcowego kw salicyloweg (czy jakoś tak)?

Jędrasiewicz
1) Narysuj i krótko opisz schemat klasycznego spektofotometru
2) Jak wyznaczysz stężenie kwasu za pomocą krzywej wzorcowej
3) Zastosowania spektofotometrii w analizie ilościowej
4) Wyjaśnij pojęcia:
a) analityczna długość fali
b) adsorpcja selektywna
c) widmo absorpcyjne

Ćwiczenie 5
Spektrofotometria w podczerwieni (IR)
Umbreit
1.zakres ir i podzial
2.zrodla prominiowania
3.z czego wykonane sa kuwety
4.co to jest IR
5.czym rozni sie od UVvis
6.w ktorm wytwarzane jest cielzo w Ir czy w uvvis czy jakos tak cos najpierw mowil o piecach kaloryferacj itd i chodzilo o IR
7.jak pojedziemy nad morze to jakie prominiowanie:)a jak do zakopca to jakie;d

Co to jest fala, amplituda, częstotliwość, liczba falowa, strzałka węzeł....ile hertzow ma zarowka..itp.

Darul
-co to jest spektrofotometria IR + zakresy podczerwieni
-rodzaje drgań
-źródła promieniowania
-jak analizujemy ciecze i ciała stałe
-detektory - wymienić i scharakteryzować

Ćwiczenie 6
Fluorymetria – Oznaczanie Be2+ w postaci kompleksu z moryna
Lutka
starczają to 6 stron ze Szczepaniaka. dodatkowo co można powiedzieć to, że fosforescencja trwa dłużej niż fluorescencja i to je odróżnia poza niesioną (mniejszą) energią.

Darul
- co to jest luminescencja + rodzaje
- schematyczny proces fotoluminescencji
- co to jest względna wydajność kwantowa luminescencji
- czas życia i wygasanie stężeniowe
- blokowy schemat spektrofotometru
przede mną mieli jeszcze pytania o:
- zastosowanie fluorymetrii
- jak oznacza się Be w ćwiczeniu
- co to jest fosforenscencja

Ćwiczenie 7
Zastosowanie absorpcyjnej spektroskopii atomowej (AAS) w analizie ilościowej
Darul
1) Co to jest ta spektometria atomowa, na czym mniej więcej polega
2) Plazma termiczna, jakie są widma
3) efekt Dopplera i Lorenza
4) ustalenia Kirchhoffa i Bunsena
5) opisz źródła promieniowania, opisać działanie lampy z katodą wnękową
6) atomizery, jak działaja i jakie są
7) procesy zachodzące w płomieniu
analityczne zastosowania AAS
9) fotometria płomieniowa
10) jak powstaje plazma w tym ICP

1) Co to jest ta spektometria atomowa, na czym mniej więcej polega
2) Plazma termiczna, jakie są widma
3) efekt Dopplera i Lorenza
4) ustalenia Kirchhoffa i Bunsena
5) opisz źródła promieniowania, opisać działanie lampy z katodą wnękową
6) atomizery, jak działaja i jakie są
7) procesy zachodzące w płomieniu
analityczne zastosowania AAS
9) fotometria płomieniowa
10) jak powstaje plazma w tym ICP

dr Urbaniak
1.jak wygląda aparatura do AAS
2.co jest źródłem promieniowania
3.co to atomizer, co się w nim dzieje
4.typy atomizerów (opisać wodorkowa i z zimnymi parami Hg)
5.jakie detektory (fotopowielacze), ich rola (zamiana sygnału optycznego na elektryczny)
6. porównanie AAs i AES (źródło promieniowania)
7. dlaczego mimo, że w obu (AAS i płomieniowej) jest palnik to się różnią
8. jak wygląda aparatura w fotometrii płomieniowej, do czego się ją wykorzystuje, co się oznacza
9. jakie są źródła wzbudzania w spektrografii
10. że filtry to filtry interferencyjne, na czym polega interferencja
11. .co można badać w spektrografii: ciała stale roztwory gazy
12. na czym polega ICP, wykorzystanie
13. do czego można stosować AES : do jakościowej i ilościowej (ale ilościowej rzadko bo jest ICP ) że zaciemnienie to ilościowa a pojawienie sie w ogóle przy charakterystycznym dla danego pierwiastka widmie to jakościowa
14. dlaczego zwierciadła wklęsłe - bo skupiają promieniowanie
15. gaszenie stężeniowe: że nie wszystkie atomy się wzbudzają jednocześnie i im wyższe stężenie to tym więcej atomów dookoła tych wzbudzonych i mimo, ze te wzbudzone emitują to te dookoła które są niewzbudzone absorbują
16. co to jest potencjał jonizacji
17. czy w AAS można oznaczać ciała stałe – tak, mając atomizer elektrotermiczny lub plazmowy

Ćwiczenie 8
Miareczkowanie potencjometryczne i pomiar pH metoda potencjometryczna
Pachcińska
-jakie warunki musza być spełnione dla elektrody normalnej
-jak oblicza sie pH metodą potencjometryczną
-jak obliczamy pH buforu
-czy można użyć elektrody szklanej jak odniesienie, jeśli tak, to dlaczego
-na czym polega metoda do punktu zerowego
-metody miareczkowania potencjometrycznego
-podział elektrod ze względu na budowę i rolę
-jak przechowuje się elektrodę szklaną
-kiedy nie można użyć elektrody kalomelowej
-jaki jest prąd podczas pomiaru SEM
-budowa elektrody szklanej
-co decyduje w potencjometrii bezpośredniej
-jak obliczyć punkt równoważnikowy
-co decyduje o sile elektrody kalomelowej
-do czego używa się metody różnicowania
-z jakiego wzoru obliczamy potencjał
pytania daje z głowy.wskazuje kto ma odpowiadać.

1.podzial elektrod, krotki opis
2.opisac elektrodę szklana kombinowana
3.wszystkie metody wyznaczania PK opisać
4.wzor Nernsta wytłumaczyć co jest co we wzorze
5.co to jest elektroda odniesienia opisać krotko i podać przykłady

Ćwiczenie 9
Miareczkowanie konduktometryczne
Pachcińska
-gdzie jest wykorzystywana konduktometria
-jaki jest podzial
-ogólnie o rodzajach, rezystancja, konduktancja i konduktywnosc + jednostka
-kiedy wykorzystujemy konduktometrie i takie tam bzdury
wzorow nie bylo, ogólnie pogadanka

1. wykorzystanie konduktometrii bezpośredniej
2. wykres gdy La> Lc
3. jaki prąd płynie w konduktometrii
4. wzór na przewodność właściwa, jednostka
5. jakie reakcje przeprowadza się za pomocą miareczkowania konduktometrycznego

Ćwiczenie 10 Jędrasiewicz:
1. jak rozdzielisz metoda chromatografii cienkowarstwowej barwniki z ekstraktu multivitaminy
2. co to jest chromatografia o normalnym rozkladzie faz i jej symbol
3. co to jest chromatografia o odwroconym rozkladzie faz i jej symbol

dr Sobczak
1. Podział chromatografii ze względu na techniki procesu rozdzielania.
2. Trochę o skróty (TLC, HPTLC, QTLC) ale generalnie sama powiedziała.
3. Co to jest optymalizacja układów chromatograficznych? (trójkąt)
4. Co to jest rozdzielanie preparatywne?
5. Co oznaczają te skróty na płytkach. (np. RP-18 odwrócenie faz i wprowadzone łańcuchy są 18-węglowe); F254 itp
6. Metody rozwijania chromatogramu i wyjaśnić dwukierunkowe.
7. Jak się dobiera rozpuszczalnik.
8. Dlaczego współcześnie częściej stosuje się chromatografię z odwróceniem faz?
9. Jak się aktywuje żel krzemionkowy i co go dezaktywuje?
10. Jak się aktywuje tlenek glinu i co go dezaktywuje?
11. Metody wizualizacji chromatogramów.
12. Czy rozdzielanie preparatywne jest podstawą do bezpośredniej czy pośredniej metody analizy ilościowej?

Dr Sobczak
- skrypt wystarczy
- a pytała o: klasyfikacja ze względu na technikę prowadzenia .... tabelka str 55
- skróty TLC, HPTLC itp.
- rozwijanie - chrom. dwukierunkowa
- rozpuszczalniki - szereg eluotropowy, jak dobrać odpowiedni rozp.
- co aktywuje i dezaktywuje tlenek glinu i żel krzmionkowy
- preparatywna chromat. cienkowarstwowa
- RF i RM
- odwrócenie faz

Ćwiczenie 10 - mgr Sobotta
1. Podział chromatografii
2. Opisz chromatografię jonowymienną
3. Metody rozwijania chromatografu

sobotta:

mialysmy:podzial chromatografii,oddzialywania miedzy czasteczkami(to bylo w szczepaniaku),rozwijanie chromatogramu ,i zastosowanie jonowymienej.A wiec w sumie skrypt starczy,tlyko to oddzialywania byly w szczepanie,i jeszcze sie pytal tak w trakcie cwiczenia co to jest z odwroconym i normalnym ukladzie faz,i czemu tabletki zawieraja taka powloke z barwnika(chodzilo o to zeby pacjentowi sie nie pomylily tabletki:P)

Ćwiczenie 11
Chromatografia gazowa (GC)
Osmałek
- wszystkie detektory, zasada działania, do niektórych mniej więcej budowa co się tam znajduje
- jak oczyścić gaz (krzemionką żelową),
- dlaczego akurat ten detektor do tego gazu został użyty,
- po kolei budowa + trochę omówić,
- rodzaje adsorbantów i coś tam jeszcze ale ze skryptu i
- wyniki analizy, że ten pierwszy pik należy do wody, drugi do metanolu a trzeci do etanolu (bo jest najmniej polarny) , ale to niby się wie dopiero po obejrzeniu wszystkich wyników ;)

Jędrasiewicz
1. Co to jest chromatogram
2. Jak powinien wyglądać idealny chromatogram ( piki rozdzielone, ostre i symetryczne)
3. Próbka z alkoholem etanolowym, metanolowym i woda przy średnio polarnym wypełnieniu - które pierwsze opuszczą kolumnę
4. Na czym polega metoda wzorca zewnętrznego (kalibracji bezwzględnej)

ćw 11 Chromatografia gazowa z dr Jedrasiewicz:
pisalismy male kolo i potem nas jeszcze pytała, generalnie trzeba umiec to co jest w szczepanie

pytania:
1. schemat aparatury do GC i za co ktora czesc odpowiada
2. roznica miedzy kolumnami pakowanymi i kapilarnymi
3. co to jest sprawnosc kolumny i jakimi metodami mozna ja wyliczyc
4. kolumny otwarte chyba rodzaje ale nie jestem do konca pewna

a potem w trakcie jakze pasjonujacych cwiczen, pytala o takie rzeczy jak: jak temp wplywa na rozdzial, dlugosc kolumny, tez troche o podziale kolumn, czas retencji, jakos chromatogramu...

o to jest wrpt i jej wyznaczanie

od czego zalezy kolejnosc wychodzenia zwiazkow kolumny

co wplywa na jakos rozdzielania mieszanin i opisz wplyw dlugosci kolumny

i opisac metode wzorca bezwzglednego czy jakos tak:)

Jędrasiewicz
1. na czym polega rozdzial substancji w kolumnie?
2. co to sprawnosc i jak ja mozna oznaczyc
3. metoda absolutnej kalibracji

Jędrasiewicz
1. Wymień rodzaje kolumn kapilarnych i wyjaśnij dlaczego mają większą sprawność niż inne.
2. Na czym polega istota chromatografii gazowej?
3. Jak się wyraża sprawność kolumny i metody jej wyznaczania.

Szafran
1. wzory w metodzie wzorca wewnętrznego
2. Detektor ECD (podała skrót ale później go wyjaśniła, zaznaczając, iż na egzamin musimy umieć skróty)
3. Sprawność kolumny

Ćwiczenie 12
Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC)
Frąckowiak
-półka teoretyczna
-izotermy sorpcji
-retencja
-krzywa kalibracji
-sprzęt(wymienić, rodzaje, jakie musi spełniać warunki)
-analiza jakościowa, ilościowa
-co to chromatografia
-współczynnik podziału
Jeszcze były 2 zadania na obliczanie stężeń ze wzoru C1*V1=C2*V2 i trzeba było zamieniać mili na mikrolitry i odwrotnie.

Frąckowiak
- budowa aparatury,
- wstęp do chromatografii (normalna,w układzie odwróconych faz itd),
- omówić adsorbent, fazę ruchomą itd.
-co to auksochromy i chromofory
ogólnie wszystko ze Szczepaniaka.

Darul
1. Pompy - charakterystyka, podział
2.Detektory- wymienić, krótko opisać
3. Ziarna (str 309) jakie najlepsze
4. Zastosowanie HPLC
5. Całkowity i zerowy czas retencji (str 257)
6. Współczynnik podziału (str 259)
7. Chromatogram (str 263)
8. Izotermy sorpcji
9. wysokość równoważna półce teoret.
10. Równanie Van Deemtera

temat 3
kartkówka
1.Prawo Lamberta Beera i odchylenia od prawa
2.Co to jest promieniowanie elektromagnetyczne
3.Schemat budowy spektofotometru
4.Molowy współczynnik absorpcji, absorpcja właściwa
5.Sposoby monochromatycznego promieniowania

ćw.8 (mgr A. Pachcińska)
 
Ćwiczenie odbywa się u góry w pokoiku z widokiem na dziedziniec.
Po lewej stronie wykonuje się ćw.8 a po prawej ćw.9.
Pytanie nr 1:
Co tu będziemy robić?- (wyznaczać PK miareczkowania za pomocą miareczkowania potencjometrycznego mocnego i słabego kwasu; solnego i octowego  mocną zasadą; 0,5 molowym NaOH i mierzyć pH roztworów)
Potem wyjmuje elektrodę i pyta się jaka to elektroda( szklana)
Potem się pyta, a dlaczego nie będziemy mierzyć pH elektrodą odniesienia,( szklana kombinowana)
potem pyta się ciekawostki: kto i kiedy wynalazł elektrodę szklaną,
(, że dwaj Polacy: Haber i ktoś jeszcze w 1909roku)
Potem pokazuje elektrodę kalomelową i się pyta jaka to elektroda.
Potem pokazuje inne elektrody i mówi, że ta jest do mierzenia zawartości fluorków a ta do jonów Cu albo Ca.
Może zapytać o plusy elektrod jonoselektywnych - nie zużywanie próbki.
 -z jakiego wzoru obliczamy potencjał 
Kiedy potencjał jest równy potencjałowi standardowemu, chodzi o stężenie jednego mola, temp. i ciśnienia. i że w równaniu Nernsta logarytm z 1 = 0.
-jakie warunki musza być spełnione dla elektrody normalnej 
-jak oblicza sie pH metodą potencjometryczną 
-jak obliczamy pH buforu 
- co to są bufory?-
słabe kwasy  i ich sole z mocną    zasadą
słabe zasady i ich sole z mocnym kwasem
…i np. bufor fosforanowy; kw. fosforowy i węglowy czyli kwasy wieloprotonowe
-podział elektrod ze względu na budowę i rolę 
(na budowę: pierwszego, drugiego i trzeciego rodzaju, nie oczekuje, że sutdent zna zasadę działania elektrod trzeciego rodzaju)
-budowa elektrody szklanej 
-jak przechowuje się elektrodę szklaną 
w wodzie, nawet po zakupie trzeba ją zostawić w wodzie, żeby doszła do siebie.
Błędy przy stosowaniu elektrody szklanej?-
Kwasowy – rzadszy
Zasadowy- częstszy, gdyby usłyszała, że student rozumie o co chodzi w metodzie krzywej wzorcowej, prostoliniowości, że nie da się tej prostoliniowości uzyskać przy pH 11, pH12 to cieszyłaby się.
Błąd bańki.
-kiedy nie można użyć elektrody kalomelowej 
-jak przechowuje się elektrodę kalomelową?-
nasyconą w nasyconym
suchą w suchym…
czyli w takim środowisku w jakiej jest membrana albo roztwór…
-jaki jest prąd podczas pomiaru SEM?-
chodzi o to, że nie płynie
-co decyduje w potencjometrii bezpośredniej 
-jak obliczyć punkt równoważnikowy 
Metody wyznaczania PK miareczkowania (graficzna i algebraiczna-algebraiczna jest w jej wzorze protokołu)
-co decyduje o sile elektrody kalomelowej 
Czy można użyć elektrody szklanej jak odniesienia, jeśli tak, to jak?-
można, zanurzając ją w buforze, wtedy jest stałe pH i przez klucz elektrolityczny połączyć z badanym r-rem
Na czym polega metoda do punktu zerowego?-
nie ma w Szczepaniaku
wyjaśniała, że w czasie seryjnych pomiarów miareczkuje się pierwszą próbkę a potem jakoś przyrównuje się ją do innych i miareczkuje kolejną do zaniku potencjału pomiędzy próbką pierwszą a próbką badaną, dzięki czemu nie ma skal, wyników itd.
Metody miareczkowania potencjometrycznego?
Do czego używa się metody różnicowania ?

1.podzial elektrod, krotki opis 
2.opisac elektrode szklana kombinowana 
3.wszystkie metody wyznaczania PK.opisac 
4.wzor Nernsta.wytlumaczyc co jest co we wzorze 
5.co to jest elektroda odniesienia. opisac krotko i podac przykłady

ćw 5 spektrofotometria IR z dr Lutką:

ogólnie przepytała nas z całego skryptu..szczepaniaka raczę nie czytać..bo nic z tego nie pytała. Pytania powtórzyły się z ub roku.. ktoś w innym temacie wrzucił pytanka to się powtórzyło..czyli:

-budowa spektrometru, na co należy uważać przy tym urządzeniu(wilgoć niszczy pryzmaty- o to zapytała na samym początku)
-podział promieniowania, czy są to fale dłuższe czy krótsze od widzialnych i jaką mają energię
-rodzaje drgań oscylacyjnych(jakimi literami greckimi sa oznaczone)
-techniki pomiarowe w IR
-jakie zjawisko wykorzystuje się w IR
-jakie substancje bada się za pomocą MIR
-zakresy częstości drgań poszczególnych wiązań
-czy można prowadzić analizę ilościową w IR i w jaki sposób wyznaczyć stężenie (metoda linii podstawowej a stężenie z krzywej wzorcowej)
Cechy rozpuszczalnika, jaki lepszy o złożonej budowie czy prostej
-w metodzie ART, jakie zjawisko fizyczne jest w niej wykorzystane
-jakie znasz źródła promieniowania
-monochromator zasada działania
-prawo lamberta bera
-jak badamy substancję stałe (że w postaci filmu, zawiesiny, pastylek..), ciekłe
-wzbudzenie dotyczny wiązań a nie elektronów (ważne!:))

ćw 2 z dr Kłos:

- podstawowe ograniczenia
(roztwór uznaje się za rozcieńczony, jeśli ma poniżej 0,01 mol/dm3, bo wtedy jest absorbcja niezależna od współczynnika załamania)
(przejście ze stanu wzbudzonego do niewzbudzonego z wydzieleniem ciepła i fotonu o innej częstotliwości wykorzystuje się we FLUORYMETRII)
- co to jest kolimator
(zwierciadło płaskie służące do uzyskania wiązki liniowej światła)
(światło w przyrządzie przed przejściem przez kolimator jest rozproszone ze względu na bliskość żródła światła)
- budowa monochromatora
(Littrowa, Eberta, Czernego-Turnera, wzajemne położenie w nich żródła światła, siatki, zwierciadła, detektora; jaką rolę pełni siatka dyfrakcyjna)
- jakie są rodzaje spektrofotometrów i czym się różnią
(klasyczny i z detekcją równoległą)
- jak wyznaczyć długość analityczną fali
(widmo w UV-Vis, wykreślić linie kalibracyjne dla długości fali przy maksimach absorbancji, wybrać tą długość, która daje prostą o nachyleniu około 45 stopni, bo tg 45 = 1 => najwyższa dokładność)
(nie zawsze jest to długość odpowiadająca najwyższemu pikowi)
- rodzaje detektorów
(fotokomórki, fotopowielacze, fotodiody)

ćw 4 z Sobczak, kartkówka (ale inną trójkę pytała), więc tak:
1.odchylenia od praw absorpcji
2.analiza jakościowa i ilościowa
3.zakres widma do UV i rodzaje kuwet