1. Wiązania i siły w białkach i jak wpływają na strukturę białka.
2. Sn1 i Sn2 z uwzględnieniem stereochemii (czyli że powstaje enancjomer albo racemat w zależności od typu)
3. Reakcja bromowania benzenu, naftalenu i antracenu.
4. Porównanie struktury i właściwości fizykochemicznych alkoholu i estru.
5. Reakcja kondensacji aldolowej.
1. podany związek, zaznaczyć które węgle są chiralne i określić konfigurację RS jednego z nich
2. chlorowanie toluenu pod wpływem światła i katalizatora
3. zasadowość amin
4. kondensacja aldolowa na przykładzie propanalu
5. orbitale cząsteczkowe
12-8
1. Izomeria E/Z (opisać)
2. Addycja elektrofilowa u alkenów
3. Pirol-reaktywność
4. Dopisać kwasy Bronsteda do podanch związków (np do Cl-)
5. Alkilowanie i acylowanie metodą F-C
1. Wyjaśnić pojęcie hybrydyzacji.
2. Narysowane 3 związki: kwas octowy, takie coś jak kwas octowy, ale w miejscu węgla siarka, i taki sam, ale przy siarce wiązania z dwoma tlenami. Napisać im odpowiadające zasady i ich formy rezonansowe oraz uzasadnić, który ze związków najłatwiej ulega deprotonowaniu- ten ostani z wieloma tlenami, bo ma trwalą zasadę stabilizowaną rezonansem..
3. Reakcja E1.
4. Substytucja związków azotowych do grupy karbonylowej.
5. Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
1.Porównać sn1 i sn2 i przyklady
2.byly 3 zw narysowane tj jak benzen tylko z tlenem w pierscieniu i 2 podwojnymi wiazaniami tylko i 1 mial minus drugi plus trzeci obojetny i trzeba bylo napisac ktory aromatyczny antyaromatyczny i niearomatyczny (ten z minusem anty ten z plusem aromatyczny a obojetny niearomatyczny)
3.kataliza reakcjo organicznych
4.addycja zwiazku metaloorganicznego do gr karbonylowej
5.opisac liczby kwantowe
1 konformacje narysowanego dibromobutanu i podac kąt torsyjny pomiędzy bromami. chodziło o antypeiuplenarną i kąt 180
2 najwazniejsze wiązania w białkach
3 nitrowanie kwasu benzoesowego, aniliny i florobenzenu.
4 reguła zajcewa
5 właściwości chemiczne tiofenu.
1 właściwosci fizykochemiczne aminokwasów
2 chiralnosc a leki - podac przyklad
3 dlaczego azulen rozpuszcza sie w wodzie
4 pochodne grupy karboksylowej
5 właściwosci chemiczne pirydyny
1.Porównac reaktywność pochodnych kwasów karboksylowych
2. Izomery E i Z cykloheksenu (wzór był podany
3.Struktura DNA
4.Wielokrotne wiązania podwójne
5. Sterydy
1. porównać strukturę DNA i RNA
2. Addycja halogenków i halogenowodoru do wiązania podwójnego C=C (trzeba znać mechanizm, a nie same reakcje + reguła Markownikowa w pierwotnym ujęciu i współczesnym)
3. Związki przejściowe (karbokationy, karboaniony, rodniki)
4. narysować 2 stereoizomery ibuprofenu (wzór ibuprofenu był podany) i napisać, który jest S, a który R
5. enolizacja
1. właściwości fizykochemiczne aminokwasów
2. chiralność w lekach
3. dlaczego anzulen jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych a jego izomer naftalen nie.
4. właściwości chemiczne pirydyny
5. pochodne funkcyjne kwasów karboksylowych
1.trzy pary związków i napisać czy są to enancjomery, diasteroizomery czy może są takie same, plus zaznaczyć związek mezo
2. opisać E2
3.opisać kancerogenne właściwości policyklicznych arenów
4. zasady purynowe i pirymidynowe
5. kwasy karboksylowe- budowa i właściwości fizykochemiczne
1. Porównaj budowe halogenkow alkilowych.
2. Struktura białka.
3. Addycja zwiazkow tlenowych do grupy karbonylowej.
4. Zastosowanie zwiazkow metaloorganicznych w syntezie.
5. Uszeregowac zwiazki od najmniej do najbardziej kwasowego NH3, CH3OH, H2SO4 i CH3COOH i podać uzasadnienie.
1. Cholesterol i jego znaczenie w organizmie człowieka
2.Wykres energetyczny reakcji dwuetapowej
3. Aromatyczna substytucja elektrofilowa
4.Wiązanie wodorowe i znaczenie
5. Enancjomery i diastereoizomery
1. Określić hybrydyzację wszystkich atomów w podanym związku.
2. Barwne związki organiczne.
3. Struktura amin.
4. Addycja związków tlenowych do grupy karbonylowej.
5. Oznaczanie I-rzędowej struktury białka.
1. Addycja elektrofilowa
2.Pięcioczłonowe związki heterocykliczne
3.Racemat
4.Rzędowość amin i alko
5.Znaczenie pozycji alfa przy grupie karbonylowej