były trzy pytania o porfirie, wszystkie typu jakiego enzymu brak w jakiej porfirii
- protoporfirie (ferrochelatazy)
- erytropoetyczną (kosyntaza uroporfirynogenowa III)
- i chyba o mieszaną jeszcze (oksydaza protoporfirynogenowa) 
dużo z witamin ale jakiś takich dziwnych w stylu jakie reakcje katalizuje pterydyna
o biotynę jakie reakcje katalizuje
co powstaje jako produkt końcowy katabolizmu cholesterolu odpowiedzi były (kwasy żółciowe, barwniki żółciowe, hormony)
dopasować objawy awitaminoz do witamin (żadna odp nie była dobra)
co się dzieje jak brakuje witaminy C (odpowiedzi typu: spichrzanie cholesterolu, rozpad estrów cholesterolowych itd.)
kilka pytań o witaminę K jak działa na protrombinę, czy jest najbardziej toksyczną witaminą
z czym sprzęgana jest bilirubina i procentowe odpowiedzi 75% z glukoronianem, 15% z siarczanami, 10% z glicyną, tauryną itd.

Wchodząca w skład kwasu foliowego pterydyna jako tetrahydrobiopteryna (BH4) pełni funkcję kofaktora monooksygenazy fenyloalaninowej, tyrozynowej i tryptofanowej, które są odpowiedzialne m.in. za syntezę w organizmie człowieka neuroprzekaźników katecholaminowych (dopaminy, adrenaliny, serotoniny). W reakcjach tych poza powstaniem określonego produktu wytwarzana jest dihydrobiopteryna (BH2). W reakcji odtworzenia z BH2 BH4 dawcą wodoru i elektronów jest N5-metylo-TH4'

Methemoglobina-autooksydacj,pozostaje we krwi ko konca itp

1.Stezenie hemoglobiny

1. B12 -niedokrwistosc megLoblastyczna

1.B12- potrzebuje wew. Czynnik

1 Tiamina-pirofosforantiaminy

? Tryptofan-niacyna

1 homocysteina w metionine-B12,B6,kw.foliowy

1 propionylo w sukcynylo

1 Dinukleotydy ktore-all,tj B2 i B3

1 Wit A-niema koenzymu

1 co potrzebne do powstania cholesterolu chyba NADPH,CoA,ATP i Mg

???Rodopsyna w 3-dupy

?Cholesterol nie bierze udzialu w produkcji prostaglandyn

1. Piro skorna-brak dehydro

1.Aminotransferaza-B6

?Biotyna-glukoneogeneza,i cos z tluszczami

-1 Wit A-nadmiar

1. Zoltaczka hemo-wzrost wolnej bilirubiny

1 Transferrytyna NIE przenosci hemu

1? Karboksyhemoglobina

-1 Potranacyjna zmiana-wit k

1 glowny enzym tworzenia hemu -synteza ala

?Niedobor wit c

-1 wymien kwasy zolciowe

?stężenie cholesterolu we krwi wzrasta w nerczycach, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, żółtaczce mechanicznej
?kw. foliowy jest zbudowany z pterydyny, glutaminianu, PABA

Niedobor wit C,ze hamuje alfa-7-hydroksylaze w biosyntezie kwasow tluszczowych

W dinukleotydach trzebabylo pamietac,ze B2 to ryboflawina,a PP to niacyna,czyli B3.

 haptoglobina NIE przenosi hemu,nie bylo transferrytyny?

Przy karboksy i methemoglobinie CHYBA dobra odpowiedzia NIE bylo to,ze mozna je metoda Drabkina oznaczyc.Przynajmniej ja nie zaznaczalam tego,bo kompletnie nie bylo odp dobrej,ktora by wlaczyla w to ta metode.

Kwas foliowy najbardziej zawaza na syntezie kwasow nukleinowych.

Wartosci referencyjne bilirubiny calkowitej.

1. podane objawy przedawkowania witaminy A - wybrać zły objaw

2. wypisane witaminy i objawy ich niedoborów (dużo ze skryptu z tej tabelki) - wybrać dobry zestaw

3. ze 3 pytania o biochemii widzenia - z maszynopisu (GTP-transducyna co powoduje, co powoduje duzy poziom cAMP [otwarte kanały sodowe], co się dzieje jako pierwsze jak pada foton światła [redukcja retinalu/retinolu do retinalu/retinolu, izomeracja trans do cis/cis do trans)

4. jakie koenzymy potrzebne do biosyntezy cholesterolu (jak dla mnie 2 odp były poprawne, jedna NADP, ATP, Mg, CoA a druga była NADP, ATP, Mn i NAD)

5. wybrać zdanie/a prawdziwe o zatruciu CO - złe było, że karboksyHB jest połączeniem nieodwracalnym, a drugie złe to było, że KAŻDE zatrucie leczy się w komorze hiperbarycznej, pzostałe 3 zdania były ok)

6. które witaminy niezbędne do przekształcania homocysteiny - były wypisane B6,B12, kwas foliowy, kwas pangamowy i chyba B1/2

7. stezenie Hb prawidłowe

8. wybrac zd praw/fałszywe o metHB

9. wypisane rozne zwiazki i wybrac zestaw, gdzie sa tylko kwasy żółciowe

10. zd praw/fałszywe o witaminie D, o powstawaniu 25- watroba, 1-nerka, ze duzo w skórze, i regulacja powstawania - wpływ PTH

11. zd praw/fał  o wit A - źle chyba było, że tworzy postacie koenzymatyczne, pozostałe dobrze

12. jedno pytanie p/f, gdzie pamietam że źle było że b12 wystepuja w duzych il. w roslinach i w małym stopniu jest syntetyzowana przed drobnoustoje 

13. karboksybiotyna w jakich przemianach/reakcjach bierze udział (biosynt. kw. tł., glukoneogeneza)

14. z jakiego amin moze powstawiać niacyna - Trp

15. wit F w jakich przemianach/reakcjach bierze udział

16. kwas foliowy - przenosi frag. jedno-C

17. biosynteza kw. żółciowych - że 7-alfa-hydroksylaza i że wit C musi być

18. z czego powstaje mewalonian - z HMG

19. podana jedna z porfirii z tabelki z Harpera i wybrać jakiego enzymy brak - chodziło chyba o dekarboksylazę

20. synteza hemu na jakim etapie regulowana

21. co rośnie w zoltaczce jakiejs tam (skrypt tabelka)

22. co wpływa na wzrost cholesterolu - niedoczynnosc tarczycy, neryczyce, cukrzyca, zolt mech - to bylo chyba dobrze

23. b12 ze bierze udział w przemiane propionylo-coa do bursztynylo-coa

kolokwium nr1

dojrzewanie rna u prokariota, co to znaczy, ze kod genetyczny jest wspoliniowy, inicjaja transkrypcji (chodzi o sekwencje) u eukariota, co nie nalezy do enzymow eksrecyjnych, do jakich enzymow nalzy lipaza lipoproteinowa, budowa kwasu pantetowego (czy jakos tak), budowa anseryny, co to sa d-dimery, uklad tioredoksyny, miedzynarodowa jednostka enzymowa (czy jakos tak).

skad pochodzi azot w purynach (dwa pytania- przy jednym byl wzor zwiazku), jakie reakcje katalizuje izoenzym, dwa pytania o stala michaelisa-menten (jedno o porownanie powinowactwa przy danych wartosciach stalej), co jest zbedne przy syntezie kolagenu

kodon inicjujacy translacje (najfajniejsze pytanie, podchwytliwe:DD) , co robi allopurynol, co reguluje ktoras z reakcji syntezy pirymidyn, amm z chorob chyba nic nie bylo..

koenzym aminotransferazy asparaginianowej, rola ramienia dihydrouracylowego, jakie wiązania rozkłada chymotrypsyna (wymienione aminokwasy w odpowiedziach), niedobór jakich enzymów jest przyczyną kamicy nerkowej, jakie oddziaływania nie są przyczyną konformacji peptydów(do wyboru kowalencyjne, niekowalencyjne, jonowe, siły natury i różne kombinacje ich w odpowiedziach), rodzaje oddziaływań w centrum aktywnym, metabolitem czego jest kwas moczowy, inhibitory karbamoilotransferazy asp.

1. Chymotrypsyna hydrolizuje wiązania aminokwasów (Met, Trp, Phe, Tyr; do wyboru były jeszcze Ala, Arg)

2. Kodon startowy 

3. Co jest niepotrzebne do hydroksylacji proliny (niepotrzebna miedź)

4. Wybrać potrzebne do syntezy kolagenu (czynnik redukujący, Fe2+, O2, alfa-ketoglutaran; niepotrzebny glutation)

5. Kwas pantotenowy – wybrać prawdziwe (była podana nazwa chemiczna, nie kwas pantoinowy tylko rozpisane)

6. Anseryna –nazwa systematyczna i gdzie występuje

7. Bezpośredni czynnik redukujący NADP (zredukowana tioredoksyna uzyskana z utlenionej tioredoksyny w reakcji katalizowanej przez NADPH:reduktaza tioredoksynowa)

8. Lipaza lipoproteinowa – należy do sekrecyjnych

9. Co nie jest enzymem ekssekrecyjnym – lipaza lipoproteinowa

10. Allopurynol – lek dny moczanowej, hamuje kompetencyjnie oksydazę ksantynową

11. Koenzym aminotransferazy asparaginianowej (fosforan pirydoksalu)

12. Co hamuje karbamoilotransferazę asparaginianową: CTP 

13. Glutation – zdanie niewłaściwe (błąd – transferaza glutationowa bierze udział w rozkładzie H2O2)

14. Co nie odpowiada za strukturę przestrzenną peptydu (do wyboru: kowalencyjne, niekowalencyjne, jonowe, siły natury)

15. IU – jednostka międzynarodowa 

16. D-dimery są produktem rozkładu? (drobnocząsteczkowe produkty rozkładu fibrynogenu)

17. Izoenzymy – katalizują te same reakcje

18. Która polimeraza u procariotów odpowiada za transkrypcje rRNA (I i III)

19. DNA -> transkrypcja -> RNA -> translacja -> białko

20. Nieprawidłowe zdanie (złe: do inicjacji replikacji nie potrzeba żadnego enzymu, następuje samoistnie)

21. Enzymy uszkodzone w kamicy nerkowej (fosforybozylotransferaza adeninowa, oksydaza ksantynowa)

22. Podstawowe struktury II – rzędowe: alfa-helisa; beta-harmonijka

23. Co nie jest glikoproteiną: albumina

24. Dodatnie białka ostrej fazy: tam gdzie nie ma: (albuminy, prealbuminy, ferrytny, białko wiążące retinol)

25. Glutamina (bez nazwy, tylko wzór) wchodzi w skład pierścienia puryny w: N-3 i N-9

26. Skąd pochodzi N-3 w purynie – z glutaminy

27. Jakie wiązania występują pomiędzy enzymem i substratem w centrum aktywnym (odpowiedzi: wodorowe, kowalencyjne, jonowe, siły van der Waalsa, wszystkie z powyzszych)

28. Pętla dihydrourydylowa łączy się (odp. Z syntetazą aminoacylową)

29. Kod genetyczny jest współlicznowy: kolejność kodonów w mRna odpowiada kolejności kolejnych aminokwasów w łańcuchów polipeptydowym.

30. Obróbka mRna u prokariotów, nie występuje obróbka.

31. Sekwencja promotora u eukariontów: CAAT, TATAAA

32. Sekwencja promotora u eukariontów: kaseta Hognesa (-25), CAAT (-75)

33. Spadek aktywności esterazy cholinowej bez zmiany stężenia albumin i protrombiny jest spowowodowany (do wyboru: zatrucie fosforanami, spadek syntezy białka w wątrobie i wzrost syntezy białka w wątrobie)

34. Kwas moczowy jest produktem degradacji puryn

35. AH2 + H2O2 -> 2H2O + A – co to za enzym – peroksydaza

36. Jak działają hydrolazy (rozkładają z udziałem cząsteczki wody)

37. Podane 2 wartości stałej Michaelisa – trzeba było porównać który enzym ma większe powinowactwo do substratu

38. Co robią inhibitory kompetencyjne ze Km i Vmax

1.acetylocholinesteraza maleje, a st. albumin i protrombina stałe, gdy...

2.chymotrypsyna- na jakie aminokwasy działa

3.sekw promotorowe Eucaryota

4.D-dimery- coś z fibrynolizy

5.koenzym aminotransferazy PRPP

6.polimeraza RNA-która odp za rRNA

7.anseryna-wzór i nazwa syst

8.kwas pantotenowy-nazwa syst

9.pierścień pyrynowy-co daje który at. N

19 godz. temu • Lubię to!

10.glutation-funkcje

11.wytwarzanie wiaz. poprzecznych-co powoduje

12.kamica nerkowa-jakie choroby i enzymy

13.AH2+H2O2->2H2O+A co katalizuje

14.jednostki aktywności IU

15.od czego zależy aktywnośc reakcji

16.stała Michaelisa a powinowactwo E do S

17.E-S-jakie wiąz

18.konformacja aminokwasu-jakie wiaz. odpowiadają

19.kodon rozpoczynający transkypcje

20.DNA->transkrypcja->rna->translacja->białko

21.struktury II rzędowe białka

22.kw. moczowy-produkt degradacji puryn

23.pętla D-co robi

24.co red NADP

25.enzymy wydalnicze, wydzielnicze np lipaza lipoproteinowa

26. hydroksylacja w kolagenie- co jest potrzebne

27. allopurynol

1. IgG- odpowiedz wtorna humoralna

2. Enzym ktory nie jest ekekrecyjny - dehydrogenaza

3. Najaktywniejsza forma hromatyny - euhromatyna

4. polimeraza DNA III- dimer syntezujacy obie nici

5. Chorob Leisch-cos tam - fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (HPRT)

6. Fibrynogen zwieksza sie w czaie - stany martwicze i zapalne

7. Hipoproteinemia- ponizej albuminy 20g/l bialko ogolem 45 g/l

8. Struktury 4-rzedowej nie ma - mioglobina, dehydrogenaza mleczanowa, kinaza fosfokreatynowa?

9. Enzym konstytucyjny

10.Cechy katalizatora

11. Mer-cos tam co robi

12. Katalaza - oksydoreduktazy

13. Estraza - hydrolazy

14. Co nalezy do ligaz: karboksylaza i syntetaza z tRNA

15. Kod DNA zdegenerowany

16, nie jest czworkowy

17. Ktora nic DNA odpowiada mRNA (kodujaca i matrycowa)

18. Sekwencja promotorowa - miejsce na mRNA

19. Tioredoksyna- tworzenie deoksyrybonuktydow i rybonukleotydow

20. Transferyna - 2 atomy zelaza 3+ wartosiowe

21. Zdanie falszywe - diazliza odlacza grupe prostetyczna

22. Co ulega ultrawirowaniu i elektroforezie

23. budowa glutationu

24. transport progesteronu- orozomukoid

25. do czego w syntezie kolagenu jest kwas askorbinowy

26. miejsce promotorowe

27. co to znaczy że kod jest zdegenerowany

28. które atomy w purynie pochodzą z glicyny (4,5,7)

26. enzymy sekrecyjne- w stanach patologicznych, aktywnosc spada.

27. enzymy sekrecyjne- wystepuja prawidlowo we krwi, w stanach patologicznych spada

28. ostateczny produkt degradcji puryn- kwas moczowy

29. z glicyny pochodza atomy 4, 5, 7 w pierscieniu puryn

30. chyba cos o allopurynol

31. z czego sklada sie nukleotyd

32.enzym kluczowy 33.ligazy

kolokwium nr2

Łączność przemian lipidów z innymi (z tego co wykminiłam):

- energetyka (do syntezy k.t.)

- acetyloCoA przez cytrynian z cyklu Krebsa

-acetyloCoA z acetooctanu z przemian aminokwasów

- NADPH ze szlaku pentozofosforanowego do lipogenezy

... - seryna do tworzenia ceramidu

-utl. nieparzystych k.t. daje propionyloCoA który jest GLUKOGENNY

- cytrynian i acetyloCoA regulują enzymy lipogenezy (karboksylazę acetylo-CoA)

-glicerolo-3-fosforan moze wejsc do glukoneogenezy

-glikolizy--->pirogronian--> dekarboksylacja oksydacyjna---->acetyloCoA----> Cykl Krebs

inhibitory łańcucha oddechowego, hormony podnoszące poziom glukozy, choroba Gierkiego, kompleks cytochromowy aa3, dużo pytań typu: wybierz zdanie prawdziwe/fałszywe na różne tematy, dużo o cyklu Krebsa, enzym katalizujący pierwszą reakcje, wybrać prawidłowe reakcje, dużo pytań o koenzymy

jeden obrazek 2 wzory, chyba bursztynianu i fumaranu, tzn przejście jednego w drugi i trzeba było napisać co katalizuje tę reakcję.

energetyce cyklu krebsa, że atp powstaje w fosforylacji substratowej i ile nergii z NADH i FADH

termogenina czym jest gdzie jest jak dziala

nolaze, o chorobe hersa, o cukrzyce, próg nerkowy dla glukozy, witaminy w cyklu krebsa, jak wlaczyc glicerol do glukoneogenezy, zwiazki rozprzęgajace..

karboksylaza pirogronianowa (ze potrzebuje atp, co2 i biotyny) i o fosforylacji i defosforylacji dehydrogenazy pirogronianowej

.co robi gradient protony ? syntezuje atp czy syntezuje atp na syntazie atp z adp i p .

zawartosc glukozy we krwi, co sie dzieje po 24h po spozyciu posiłku

akie sa po kolei te czynniki (czy ciul wi jak to sie tam zwie) przy przejscu z glicerolu do glukozy (chyba). NAD+,NADH,ATP,ADP(chyba), H2O2

jak sie robi galaktoze z glukozy

akie jest stezenie glukozy naczczo

syntazie cytrynianu

pomiar aktywnosci transketolazy wew etytr i jej aktywacji przez difosforan tiaminy jest stosowany w celu okreslenia stopnia niedoboru tiaminy

mikroalbuminuria kiedy wystepuje

pytania o aldolaze i enolaze

który enzym bierze bezpośredni udział w fosforylacji oksydacyjnej?

co katalizuje dehydrogenza dihydroliponianowa?

o czym mówi teoria chemiosmotyczna?

co jest aktywatorem fosfofruktokinazy?

który kompleks hamuje Antymycyna A?

czym jest ponadtlenek (utleniacz reduktor) w reakcji z dysmutazą ponadtlenkową?

rakcja katalizowana przez aldolaze na wzorach

stężenie glukozy na czczo

kilka pyt. o powstawanie koenzymu A z weglowodanów, 

o dehydrogenaze DIHYDROLIPONOAMIDOWA:)

adolaza, enolaza co robi, 

pyt. o enzymy regulatorowe cyklu krebsa,

co sie dzieje jak nie wytwarza sie galaktoza, cos o galaktozie?;,

... co to epimery,

dopasowac enzym (byly podane substrat i produkt),

dopasowac inhibitory lancucha,

pyt. o NAD, NADH itp we wsyzstkie strony,

o syntaze cytrynianowa czego potrzebuje, o akonitaze,

objawy przy cukrzycy

regulacje enzymow c. krebsa

1. IgG- odpowiedz wtorna humoralna
   2. Enzym ktory nie jest ekekrecyjny - dehydrogenaza
   3. Najaktywniejsza forma hromatyny - euhromatyna
   4. polimeraza DNA III- dimer syntezujacy obie nici
   5. Chorob Leisch-cos tam - fosforybozylotransferazy
   hipoksantynowo-guaninowej (HPRT)
   6. Fibrynogen zwieksza sie w czaie - stany martwicze i zapalne
   7. Hipoproteinemia- ponizej albuminy 20g/l bialko ogolem 45 g/l
   8. Struktury 4-rzedowej nie ma - mioglobina, dehydrogenaza mleczanowa,
   kinaza fosfokreatynowa?
   9. Enzym konstytucyjny
   10.Cechy katalizatora
   11. Mer-cos tam co robi
   12. Katalaza - oksydoreduktazy
   13. Estraza - hydrolazy
   14. Co nalezy do ligaz: karboksylaza i syntetaza z tRNA
   15. Kod DNA zdegenerowany
   16, nie jest czworkowy
   17. Ktora nic DNA odpowiada mRNA (kodujaca i matrycowa)
   18. Sekwencja promotorowa - miejsce na mRNA
   19. Tioredoksyna- tworzenie deoksyrybonuktydow i rybonukleotydow
   20. Transferyna - 2 atomy zelaza 3+ wartosiowe
   21. Zdanie falszywe - diazliza odlacza grupe prostetyczna
   22. Co ulega ultrawirowaniu i elektroforezie
   23. budowa glutationu
   24. transport progesteronu- orozomukoid
   25. do czego w syntezie kolagenu jest kwas askorbinowy

2. 1 termin
   
   pyt o chorobe wilsona, czy ceruloplazmina spada czy rosnie,
   co sie dzieje z miedzią itp,
   jaki enzym jest hamowany w dnie moczanowej
   co to jest enzym konstytucyjny czy jakos tak
   stala michaelisa
   katal
   najwazniejsze enzymy syntezy puryn i pirymidyn
   co katalizuje oksydaza ksantynowa
   co to znaczy ze kod genetyczny jest jednoznaczny
   co jest kodonem aktywującym translacje (jakos tak?)
   ktore ramie w tRNA odpowiada za przyłączenie sie do rybosomu
   cechy bialek po denaturacji
   
   wybrać nośnik fragmentów jednowęglowych, ujemne białka ostrej fazy, 
   inhibitory procesu krzepnięcia, sposób działania tetracyklin, 
   enzymy replikacji u Prokariota, 
   schemat reakcji liaz, gdzie i jak działa hydroksylaza prokolagenowa, 
   co to glutation i karnozyna (budowa aminokwasowa);
   
   co to jest holoenzym , co to sa enzymy konstytutywane czy jakos tak ,
   co łaczy fragmenty okazaki wiązaniem fosfodiestrowym (enzym) ,
   związki hamujące wirusa opryszczki w rogówce , co to jest katal ,
   jaki jest kodon startowy jest w tRNA , jaką chorobę wywołują priony , 
   jaki enzym należy do enzymów indykatowrowych i wydalniczych 
   (było trzeba wybrać) - te z tabelki w skrypcie 

4. 2 termin
   
   dojrzewanie rna u prokariota, co to znaczy, ze kod genetyczny jest wspoliniowy,
   inicjaja transkrypcji (chodzi o sekwencje) u eukariota, 
   co nie nalezy do enzymow eksrecyjnych, do jakich enzymow nalzy lipaza lipoproteinowa, 
   budowa kwasu pantetowego (czy jakos tak), budowa anseryny, co to sa d-dimery, 
   uklad tioredoksyny, miedzynarodowa jednostka enzymowa (czy jakos tak).
   
   skad pochodzi azot w purynach (dwa pytania- przy jednym byl wzor zwiazku), 
   jakie reakcje katalizuje izoenzym, 
   dwa pytania o stala michaelisa-menten (jedno o porownanie powinowactwa przy danych wartosciach stalej), 
   co jest zbedne przy syntezie kolagenu
   
   kodon inicjujacy translacje (najfajniejsze pytanie, podchwytliwe:DD) , 
   co robi allopurynol, co reguluje ktoras z reakcji syntezy pirymidyn,
   
   koenzym aminotransferazy asparaginianowej, rola ramienia dihydrouracylowego, 
   jakie wiązania rozkłada chymotrypsyna (wymienione aminokwasy w odpowiedziach),
   niedobór jakich enzymów jest przyczyną kamicy nerkowej, 
   jakie oddziaływania nie są przyczyną konformacji peptydów
   (do wyboru kowalencyjne, niekowalencyjne, jonowe, siły natury i różne kombinacje ich w odpowiedziach), 
   rodzaje oddziaływań w centrum aktywnym, metabolitem czego jest kwas moczowy, 
   inhibitory karbamoilotransferazy asp.

6. 1. Chymotrypsyna hydrolizuje wiązania aminokwasów (Met, Trp, Phe, Tyr; do wyboru były jeszcze Ala, Arg)
   2. Kodon startowy
   3. Co jest niepotrzebne do hydroksylacji proliny (niepotrzebna miedź)
   4. Wybrać potrzebne do syntezy kolagenu (czynnik redukujący, Fe2+, O2, alfa-ketoglutaran; niepotrzebny glutation)
   5. Kwas pantotenowy – wybrać prawdziwe (była podana nazwa chemiczna, nie kwas pantoinowy tylko rozpisane)
   6. Anseryna –nazwa systematyczna i gdzie występuje
   7. Bezpośredni czynnik redukujący NADP (zredukowana tioredoksyna uzyskana z utlenionej tioredoksyny w reakcji katalizowanej przez NADPH:reduktaza tioredoksynowa)
   8. Lipaza lipoproteinowa – należy do sekrecyjnych
   9. Co nie jest enzymem ekssekrecyjnym – lipaza lipoproteinowa
   10. Allopurynol – lek dny moczanowej, hamuje kompetencyjnie oksydazę ksantynową
   11. Koenzym aminotransferazy asparaginianowej (fosforan pirydoksalu)
   12. Co hamuje karbamoilotransferazę asparaginianową: CTP
   13. Glutation – zdanie niewłaściwe (błąd – transferaza glutationowa bierze udział w rozkładzie H2O2)
   14. Co nie odpowiada za strukturę przestrzenną peptydu (do wyboru: kowalencyjne, niekowalencyjne, jonowe, siły natury)
   15. IU – jednostka międzynarodowa
   16. D-dimery są produktem rozkładu? (drobnocząsteczkowe produkty rozkładu fibrynogenu)
   17. Izoenzymy – katalizują te same reakcje
   18. Która polimeraza u procariotów odpowiada za transkrypcje rRNA (I i III)
   19. DNA -> transkrypcja -> RNA -> translacja -> białko

7. 20. Nieprawidłowe zdanie (złe: do inicjacji replikacji nie potrzeba żadnego enzymu, następuje samoistnie)
   21. Enzymy uszkodzone w kamicy nerkowej (fosforybozylotransferaza adeninowa, oksydaza ksantynowa)
   22. Podstawowe struktury II – rzędowe: alfa-helisa; beta-harmonijka
   23. Co nie jest glikoproteiną: albumina
   24. Dodatnie białka ostrej fazy: tam gdzie nie ma: (albuminy, prealbuminy, ferrytny, białko wiążące retinol)
   25. Glutamina (bez nazwy, tylko wzór) wchodzi w skład pierścienia puryny w: N-3 i N-9
   26. Skąd pochodzi N-3 w purynie – z glutaminy
   27. Jakie wiązania występują pomiędzy enzymem i substratem w centrum aktywnym (odpowiedzi: wodorowe, kowalencyjne, jonowe, siły van der Waalsa, wszystkie z powyzszych)
   28. Pętla dihydrourydylowa łączy się (odp. Z syntetazą aminoacylową)
   29. Kod genetyczny jest współlicznowy: kolejność kodonów w mRna odpowiada kolejności kolejnych aminokwasów w łańcuchów polipeptydowym.
   30. Obróbka mRna u prokariotów, nie występuje obróbka.
   31. Sekwencja promotora u eukariontów: CAAT, TATAAA
   32. Sekwencja promotora u eukariontów: kaseta Hognesa (-25), CAAT (-75)
   33. Spadek aktywności esterazy cholinowej bez zmiany stężenia albumin i protrombiny jest spowowodowany (do wyboru: zatrucie fosforanami, spadek syntezy białka w wątrobie i wzrost syntezy białka w wątrobie)
   34. Kwas moczowy jest produktem degradacji puryn
   35. AH2 + H2O2 -> 2H2O + A – co to za enzym – peroksydaza
   36. Jak działają hydrolazy (rozkładają z udziałem cząsteczki wody)
   37. Podane 2 wartości stałej Michaelisa – trzeba było porównać który enzym ma większe powinowactwo do substratu
   38. Co robią inhibitory kompetencyjne ze Km i Vmax

10. no to ja też wrzucam kilka pyt. mogą się powtarzać z tymi co są wyżej
    1.acetylocholinesteraza maleje, a st. albumin i protrombina stałe, gdy...
    2.chymotrypsyna- na jakie aminokwasy działa
    3.sekw promotorowe Eucaryota
    4.D-dimery- coś z fibrynolizy
    5.koenzym aminotransferazy PRPP
    6.polimeraza RNA-która odp za rRNA
    7.anseryna-wzór i nazwa syst
    8.kwas pantotenowy-nazwa syst
    9.pierścień pyrynowy-co daje który at. N
    
    10.glutation-funkcje
    11.wytwarzanie wiaz. poprzecznych-co powoduje
    12.kamica nerkowa-jakie choroby i enzymy
    13.AH2+H2O2->2H2O+A co katalizuje
    14.jednostki aktywności IU
    15.od czego zależy aktywnośc reakcji
    16.stała Michaelisa a powinowactwo E do S
    17.E-S-jakie wiąz
    18.konformacja aminokwasu-jakie wiaz. odpowiadają
    19.kodon rozpoczynający transkypcje
    20.DNA->transkrypcja->rna->translacja->białko
    21.struktury II rzędowe białka
    22.kw. moczowy-produkt degradacji puryn
    23.pętla D-co robi
    24.co red NADP
    25.enzymy wydalnicze, wydzielnicze np lipaza lipoproteinowa
    26. hydroksylacja w kolagenie- co jest potrzebne
    27. allopurynol

11. ?Kwas moczowy x2?

12. -1 Glu-pro -pro(OH)

13. 1 Tropokolagen

14. 1. Zdegenerowany kod

15. 1 TRNA z czym sie laczy w rybosomie 

16. 1? Wit K cos tam . Protrombina,syt w watrobie, i cos jeszcze

17. 1?Co jest koenzym . NAD ,FAD ...

18. ?Reakcja A + NADPH + -> A-OH + NADP+ + H2O . Odp w stylu oksyfdany,monooksygenazy,reduktazy,dehydrogenazy

19. 1Albuminy w dol i transferyny a CRP Do gory

20. 1 Transferyna-zelaz

21. 2 Kompetyyjne zaznazyc x 2

22. 1 Tworzenie puryn- DNA powstaje przez utlenienie RNA -ZLE

23. 1 Kw orotowy

24. -1 Trio cos biosyneza bialka

25. 1 Tetrahydrifolian

26. 1 Glowne pirymid

27. 1 Poli A

28. -1 Lewoskretny

29. 1 Elongacja

30. -1 Uniwersalna jednostka

31. 1. Petla dihydrourydylowa

32. 1. Bledna odpowiedz to ?Dysocjacja a potem cos

33. 1 Sekwencja tataa i caat

34. 1.IgG przez lozycko

35. 1.Pentamery igM

36. 1.Ligazy

37. 1.Jony nie wplywaja-bledna odp

38. 1.Katalizyowana realcja -podzial na 6

39. 1.Podzial bialek na all

40. 1. Rozne wlasciwosci fizjo ,chemo ,immuno

41. 2.Protamina . (histony lub protaminy + bialka nie histo)(protaminy zasadowe .wyst zamiast histonow w glowce plemknikow)

42. 1. Lancuch zmienny i 1 staly. -lancuch lekki

43. ? 2 xcos tam jest pokichane

44. (Rozpad fibryny-endonueazy,egzo... .produkty jakiego procesu. Hydroksylaza prolinowa)

45. 1.  3 nukleotydy-1 aminokwas

46. Dehydrogenazy – od czego mogą być zależne, jakie procesy katalizują
    Co potrzebne jest dehydrogenazie pirogronianowej (?)
    Gdzie znajdują się poszczególne enzymy cyklu Krebsa
    TFF, tiamina, kwas pantotenowy, biotyna, wit. B12 - które są potrzebne do Krebsa
    inhibitory łańcucha oddechowego, 
    hormony podnoszące poziom glukozy, 
    choroba Gierkiego, 
    kompleks cytochromowy aa3, 
    dużo pytań typu: wybierz zdanie prawdziwe/fałszywe na różne tematy, 
    dużo o cyklu Krebsa, 
    enzym katalizujący pierwszą reakcje, 
    wybrać prawidłowe reakcje, 
    dużo pytań o koenzymy. 
    jeden obrazek 2 wzory, 
    chyba bursztynianu i fumaranu, tzn przejście jednego w drugi i trzeba było napisać co katalizuje tę reakcję.
    dehydrogenazach coś było, 
    jakie mogą mieć koenzymy, 
    z alkoholi co się dzieje z cukrem u osoby sytej
    Byly pytania o enolaze, 
    o chorobe hersa, 
    o cukrzyce,
    próg nerkowy dla glukozy,
    witaminy w cyklu krebsa, 
    jak wlaczyc glicerol do glukoneogenezy, 
    zwiazki rozprzęgajace....
    
    jeszcze karboksylaza pirogronianowa (ze potrzebuje atp, co2 i biotyny) i 
    o fosforylacji i defosforylacji dehydrogenazy pirogronianowej.
    termogenina czym jest gdzie jest jak dziala
    jeszcze pytanie na pół strony o energetyce cyklu krebsa, że atp powstaje w fosforylacji substratowej i ile nergii z NADH i FADH

47. 1. Co jest przyczyną nagromadzenie gangliozydów (albo jakiś innych dziwactw, chyba nie cerebro-) – niedobór N-acetyloheksozaminy

48. 2. Sarkozyna z czego powstaje; były mieszanki aminokwasów + odpowiedź że sarkozyna jest składnikiem kreatyny

49. 3. Wzory aa – wskaz egzogenny, były wzory leucyny?, metioniny, fenyloalaniny, tryptofanu i cysteiny

50. 4. Dekarboksylacja histydyny do histaminy, co jest koenzymem: wikipedia mówi, że fosforan pirydoksalu, w Harperze tego nie znalazłam...

51. 5. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy, do wyboru były różne B1, B3, B6, tiamina, kwas pantotenowy, niacyna, ale nie wiem co tu miało być

52. 6. Koenzym dekarboksylaz ???

53. 7. Uzupełnić histydyna + beta-alanina + … --> … + AMP (w pierwszym ATP, w drugim karnozyna)

54. 8. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian: B6

55. 9. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R

56. 10. Insulina – zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej

57. 11. Insulina -???

58. 12. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG – LCAT?

59. 13. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę; był LDL, Lp(a), Lp(x), Lpa+Lpx, wydaje mi się ze powinna być sama Lpa

60. 14. Która apoproteina aktywuje LPL – C-II

61. 15. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?

62. 16. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy, był: cykl pentozo fosforanowy, jakiś cykl fosfopentozowy czy coś takiego, i dwie odpowiedzi niemal identyczne (nie pamiętam opisu reakcji), różniły się tylko tym czy enzym jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny (chyba powinien być cytozolowy, bo w mitochondrium to jest dehydrogenaza jabłczanowa?)

63. 17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana

64. 18. P/F z ketonami m.in czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu, acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę, czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też wady w metabolizmie lizyny

65. 19. P/F 3 zdania, jedno było o tym, że zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. tłuszczowych, reszta chyba była ok

66. 20. Co jest magazynem ApoCII, wypisane wszystkie lipoproteiny, prawidłowy HDL?

67. 21. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium; palmitoilotransferaza I, była jeszcze II i to pośrednie

68. 22. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym; karbamoilofosforan i arginina

69. 23. Co potrzeba do transdeaminacji; była odpowiedź z fosforanem pirydoksalu i NAD+

70. 24. Co sie dzieje z plamitynianem? Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja, desaturacja i denaturacja – we wszystkich abcde poza A była denaturacja

71. 25. Hipercytynuria – jaki enzym??

72. 26. Aspiryna jest inhibitorem: cyklooksygenazy

73. 27. Wybrać zdanie p/f o tlenku azotu, było o skurczaniu/rozkurczaniu naczyń 

74. 28. Powstanie kreatyny: że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach

75. 29. P/F z kreatyna ?????

76. 30. Hiperlipoproteinemia I – czego za dużo? chylomironów

77. 31. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać prawdziwe; I – R-OH; II – jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV – NH3-R i Mn-ATP, V – nie pamiętam i później a) to było np. I i II – nie wiem ocb

78. 32. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone – tylko wątroba?

79. 33. Cos z karnozyna ???

80. 34. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że może powstać z seryny

81. 35. Homocystynuria – brak jakiego enzymu (beta-syntazy cystationowej?)

82. 36. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? – P/F Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia (wszystko P poza alkalozą)

83. 37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu

84. 38. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha .wpływ insuliny na lipogeneze, jaka lipoproteina wpływa na chorobę wieńcową, lipoproteinemia I, skąd się bierze amoniak w cyklu mocznikowym, hiperamonemia II, witaminy, jak powstaje melatonina, powstawanie kwasów tłuszczowych, na co wpływa aspiryna... ? 

86. 1. 2 choroby spichrzania – cos z cerebrozydazą

87. 2. Sarkozyna z czego powstaje

88. 3. Wzory aa – wskaz egzogenny

89. 4. Wzor His – jaki enzym odcina CO2

90. 5. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach

91. 6. Koenzym dekarboksylaz

92. 7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna

93. 8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp

94. 9. Hiperamoniemia typu I

95. 10. Insulina – metabolizm P/F

96. 11. Insulina -?

97. 12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG

98. 13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)

99. 14. Która apo aktywuje LPL

100. 15. ABCA1 uczestniczy w

101. 16. Z czego pochodzi NADPH

102. 17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine

103. 18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)

104. 19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT

105. 20. Co jest magazymen ApoCII

106. 21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji

107. 22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku

108. 23. Co potrzeba do transdeaminacji?

109. 24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac

110. 25. Hipercytynuria – jaki enzym?

111. 26. ASA blokuje:

112. 27. Dzialanie p/f NO

113. 28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w miesniach

114. 29. P/F z kreatyna

115. 30. Hiperlipoproteinemia I – czego za duzo?

116. 31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)

117. 32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm – wybrac sobie)

118. 33. Cos z karnozyna

119. 34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta –SH Cysteiny?

120. 35. Homocystynuria – brak enzymu

121. 36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria

122. 37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+

123. 38. Wchlanianie lipidow – bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymowPozostale 2 to prawda/falsz z pomieszanych dziedzin

124. co to azot pozabiałkowy (Polaniak najbardziej lubi jak się powie, że jest to 'każdy azot niezwiązany z białkiem - azot mocznika, kreatyniny, kwasy moczowego i alfa-aminowy aminokwasów') [nie mówić tego co jest w skrypcie, że 'jest to azot powstały w wyniku przemiany BIAŁKOWEJ', bo wtedy się wkurza, że to bzdura :)]

125. - pytała też z cyklu mocznikowego, ale tylko to co w skrypcie jest - z ilu reakcji się składa, gdzie zachodzą

126. - kiedy wzrasta/maleje stężenie mocznika we krwi

127. - jak się oznacza azot pozabiałkowy (zasada metody)

128. - jak się oznacza azot mocznika (zasady metody)

129. . inhibitory łancucha oddechowego

130. 2. koenzymy i enzymy łancucha oddechowego

131. 3. metabolizm etanolu

132. 4. enzymy kluczowe glikolizy

133. 5. galaktozemia

134. 6. dekarboksylacja oksydacyjna alfa ketokwasow

135. Niemena-picka: brak enzymu sfingomielinazy

136. -4 x egzogenne

137. -Co jak nadmiar amoniaku w surowicy: 

138. -Co wplywa na lipogeneze?

139. -Na jakim etapie sa katecholaminy kontrolowane

140. -Wybotnie ketogenna: leucuna

141. -Adrenalina z noradrenine: N-metylotransferaza

142. -Co powst w cyklu 

143. mocznikowym:mocznik i fumaran

144. -Ktora moze ulez deaminacji przez dehydratacje:seryna

145. -Gdzie jest tlusz metabolizowany na maxa: watroba stale pracuje i inne stale pracujace obwodowe narzady w stanie spoczynku

146. -Co jest potrzebne do syntezy karnamoilotransferazy: syntetaza karbamoilo 1, ATP,N-acetyloglutaminian

147. -Serotonina z czego powstaje: tryptofan

148. -Hormony tatczycy z: tyrozyny

149. -Choliny brak to : etanolamina

150. -NADPH nie pochodzi od: enzymu jablczanowego m-ch

151. -W fenyloketonurii wydalane z moczem, fenylooctan,fenylomaslan itp: all

152. -Objawy fenyloketonurii ale nie fenyloketonuria: brak 4-hydrobiopteryna

153. -Charakterystyczna lipoproteina dla LDL: B-100

154. -Koncowy produkt nieparzystej b-okdydacji: acetylo pelno i 1 propionylo:

155. -Posrednie produkty miedzy b-hydroksymaslan a acetyloCoA

156. -Arginina do NO

157. -Co w wyniku gromadzenia cial ketonowych? Zle byla alkaloza

158. -Chylomikrony:przenosza egzogenne TG

159. -Insulina cos tam

160. -Hiperlipidemia 1- za duZo chylomikronow

161. -Cos z ubikwintyna: ATP zalezna

162. ----Siarka w cysteinie pochodzi z metioniny a laancuch weglowy z seryny----

163. -Enzymy z c. Mocznikowego: 

164. -Co tworzy malonylo CoA: karboksaza acyetylo CoA

165. - Od jakiego ezymu zaczyna sie b-oksydacja

166. -Do transportu acylo-CoA- acetylotranaferaza karnitynowa

167. jak leczymy zatrucie (nadmiar) amoniaku (dieta ubogobiałkowa z arginina, podawanie glicyny, cos tam innego z leucyna/walina)

168. - wybrac zdanie prawidze o powstawaniu roznych zwiazkow z aminokwasow (dobrze bylo z chyba z adrenalina)

169. - ketogeneza - reakcje opisane slownie i wybrac prawidlowo odpowiedz

170. 1. Wybierz zdanie falszywe odnośnie peptydu C

171. 2. Czym spowodowane choroby : Conna, akromegalia, Cushinga

172. 3. Jak wpływa fosforan pirydoksalu na wiazanie się hormonu z receptorem i DNA

173. 4. W jakim procesie uczestniczy zasada pterydynowa

174. 5. Stezenie cholesterolu HDL we krwi, wartosc prawidlowa

175. 6. Niedobor kw foliowego, jaka choroba

176. 7. Porfiria skorna pozna, porfiria mieszana, jakie enzymy 

177. 8. Które steroidy sa syntetyczne

178. 9. Jak wpływają estrogeny na cykl menstruacyjny

179. 10. Co się dzieje z hormonami w czasie cyklu menstruacyjnego

180. 11. Co powoduje układ renina-angiotensyna-aldosteron

181. 12. Które Wit występują w postaci dinukleotydow

182. 13. Jak wiaze się PLP z apoenzymem

183. 14. Jak insulina dziala na komorke, wiazanie z receptorem

184. 15. Które hormony działają poprzez cAMP

185. 1Witaminy i ich niedobory. 

186. 2. Jak działa estrogen.

187. 3.Zdanie fałszywe o żółtaczce.

188. 3. KarboksyHb - zdania prawdziwe 

189. 4. Brak jakiej wit najbardziej uposledza synteze KN.

190. 5. Narysowany związek i wskaż jakiej przemiany jest intermediatem.

191. 6. W jakiej reakcji potrzeba B12 (były reakcje słownie wypisane). 

192. 7. Zdanie fałszywe o PIVKA

193. 8. Kwas wanilinomigdalowy - do czego diagnostyki

195. - żółtaczka hemolityczna, zdanie prawdziwe chyba

196. - karboksyhemoglobina, wybrać zdania prawdziwe, jedno było z metodą Drabkina, czy służy ona do oznaczania HbCO, kolejne z tym, że to nieodwracalne wiązanie itd. 

197. - wybrać z grupy hormony wiążące się z receptorem śródbłonkowych (chyba prawidłowy był tylko kalcytriol i glikokortykoidy)

198. - mechanizm działania insuliny -zdanie prawdziwe (chyba chodziło o to, że jest tam receptor przezbłonowy i coś tam chyba o kinazie tyrozynowej było)

199. - które witaminy występują w postaci dinukleotydów (?)

200. - z niedoborem jakiej witaminy związe są defekty (niedobory?) kwasów nukleinowych

201. - wybrać w których przemianach nie uczestniczy cholesterol (syntaza kw żół., h. steroidowych, eikozanoidów, w budowie błon komórkowych)

202. - zdanie fałszywe (opcje o tym, że haptoglobina wiżę HEM, żółtaczka to nadmiar bilirubiny i jej metabolitów we krwi, bilirubina pośrednia to bilirubina wolna i niesprzężona, bilirubina bezpośr. to bilirubina sprzężona i że bilirubina transportowana przez albuminy)

203. - był wzór i trza było wybrać, w jakich przemianach występuje - chodziło chyba o syntezę HEMu, a amino-beta-ketoadypinian)

204. - witmina K - jaki ma wpływ na PIVKA, co to te PIVKA w ogóle itd. - zdanie prawdziwe/fałszywe

205. - bilirubina sprzężona - procentowy rozkład związków (kw. glukuronowy, siraczany, tauryna i glicyna i metioniona)

206. - PAL łączy się z apoenzymem - na jakiej zasadzie, np. że zasada Schiffa poprzez wiązanie gr. karbonylowej PAL i eta-aminowej lizyny/histydyny itd.

207. - kw wanilinomigdałowy - diagnostyka katecholamin, zaburzeń przysadki itd.