1.Podaj wzór przestrzenny i Fischera aldehydu D-glicerynowego.Określ jego konfigurację absolutną (R.S). Podaj liczbę multipletowości w widmie 1H NMR.

2.Napisz r-cje
a)addycji elektrofilowej do alkenu
b) kondensacji estrowej Claisena
c)cykloaddycji Dielsa-Aldera
d)dowolne przgrupowanie

3. Mechanizm reakcji E1 i E2. Określ i uzasadnij konsekwencje stereochemiczne obu r-cji.

4. Podaj wzory głównych produktów mononitrowania: fenolu,bromobenzenu,benzaldehydu i naftolu. Określ względną reaktywność tych związków w r-cji nitrowania.

5. Przedstaw mechanizm alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu

6. podaj trzy r-cje wykorzystujące chlorek benzodiazoniowy (PhN2Cl) do otrzymania innych pochodnych benzenu.

7. Podaj elektronowe ( teoretyczne) i eksperymentalne kryteria aromatyczności.

1. Podaj wzór Fischera enancjomeru 2-bromo-3-chlorobutanu. Określ jego konfigurację absolutną (R,S). Określ liczbę multipletowość w widmie 1H NMR.
2. Napisz reakcję:
a) cykloaddycji Dielsa-Aldera
b) addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej
c) kondensacja aldolowa
d) substytucja elektrofilowa w układzie aromatycznym
3.Profile energetyczne Sn1 i Sn2, określ i uzasadnij konsekwencje stereochemiczne obu reakcji.
4. Podaj wzory głównych produktów mononitrowania: toluenu, chlorobenzenu, kw. Benzoesowego i naftalenu. Określ względną reaktywność tych związków w r-cji nitrowania
5. Przedstaw mechanizm alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu
6. Podaj po dwie ogólne metody syntezy:
a) kw karboksylowych
b)amin pierwszorzędowych
7. Wymień (wzór nazwa) po jednym związku heteroaromatycznym z gr Π- nadmiarowy (5 członowe) i Π- deficytowy (6 członowe). Podaj przykłady reakcji typowych dla reaktywności każdej z grup.

Inne:

Ja zanalazlam jeszcze jakies stare zadania od skrazewskiego:
1. Otwarcie pierścienia tlenku styrenu (wg. środowiska OH i H)
2. Reakcje przykładowe: michaela, przegrupowanie dowolne, addycja nukleofilowa do gr. karbonylowej, kondensacje aldolowa i claisena
3. Wzory: eter fenylowo-t-butylowy, para chlorobenzaldehyd, acetofenon, witaminka C (a nie aspiryna - pomyłka), nitroetan, dinitrofenyloanilina, bezwodnik octowy, N,N-dimetyloacetoamid, tiofen
4. Synteza: kw. karb, amin 2 rz, eterów, aldehyd
5. mechanizm hydrolizy octanu etylu.
6. 4 reakcje C6H5N2+Cl- do pochodnych
7. d-ryboza i alfa coś tam czy jest enancjomerem.
8. związki siarki i fosforu