MIKROTUBULE, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, Materiały na ćwiczenia, 1 SEMESTR, Histologia


MIKROTUBULE

>>to długie, sztywne, wydrążone rurki białkowe, które mogą szybko zostać zdemontowane i utworzone w innym miejscu

>>występują zarówno niespolimeryzowane w cytozolu oraz w formie spolimeryzowanej

>>wyrastają z centrosomów, rozprzestrzeniają się w kierunku krańców komórki tworząc system szlaków wzdłuż którego mogą się przemieszczać pęcherzyki, organelle itp.

>>są częścią szkieletu komórki odpowiedzialnego za ukierunkowany transport wewnątrzkomórkowy i za określenie pozycji organelli w obrębie komórki

>>mogą tworzyć trwałe struktury tj. wici i rzęski lub mogą być dynamiczne

>>tworzone przez podjednostki - cząsteczki tubuliny - z których każda jest dimerem złożonym z α-tubuliny i β-tubuliny - całość tworzy cylinder zbudowany z 13 równoległych protofilamentów, z których każdy wykazuje strukturalna biegunowość tzn. że α-tubulina jest eksponowana na jednym końcu (koniec -) a β-tubulina na drugim (koniec +)

>>powstają z inicjującego pierścienia poprzez stopniowe dodawanie dimerów tubuliny - szybciej do końca plus

>>w czasie nukleacji (narastania końca plus) mikrotubula może nieoczekiwanie skrócić się, zacząć rosnąć od nowa bądź całkowicie zniknąć - te zmiany to tzn. dynamiczna niestabilność

---związana jest z wewnętrzną zdolnością dimerów tubuliny do hydrolizy GTP (każdy dimer jest połączony z jedną cząsteczką GTP), GTP jest hydrolizowane do GDP zaraz po dołączeniu jednostki do rosnącej mikrotubuli

---jeżeli polimeryzacja następuje szybciej niż hydroliza GTP to mikrotubula jest złożona prawie całkowicie z podjednostek tubuliny połączonych z GTP ponieważ wiążą się one silnie jedna z drugą powodując powstanie tzw. GTP cap, która zapobiega depolimeryzacji (zachodzi tylko poprzez uwalnianie jednostek na wolnym końcu)

---czasem, pod wpływam jakiegoś zjawiska ostatni kompleks zhydrolizuje GTP co przechyla równowagę na demontaż mikrotubul

---konsekwencją jest to, że centrosom stale wypuszcza nowe mikrotubule w celach rozpoznawczych a następnie likwiduje je

---mikrotubula rosnąca może być ustabilizowana przez przyłączenie innej cząsteczki lub struktury komórki

---mikrotubula może być stabilizowana poprzez połączenie ze strukturą występującą w odległym regionie komórki co zapewnia połączenie centrosomu z tą komórką

>>polarność komórek jest odzwierciedleniem spolaryzowanego systemu mikrotubul w ich wnętrzu, który pomaga umieścić organelle w odpowiednim miejscu

>>wzdłuż tych wyznaczonych szlaków mikrotubul komórka może przesyłać odpowiedni ładunek

>>kolchicyna powoduje demontaż mikrotubul

>>MAP to białka towarzyszące mikrotubulom, wpływają na polimeryzację i depolimeryzację np. MAP2 i białko tau które stabilizują równoległe ułożenie mikrotubul - nadmierna fosforylacja białka tau prowadzi do bezładnego ułożenia mikrotubul w aksonach i w konsekwencji do AD

BIAŁKA MOTORYCZNE

>>zużywają energię z hydrolizy ATP na transport jakiegoś materiału wzdłuż mikrotubul i filamentów aktynowych

>>generują ruchy skokowe struktur, przemieszczają się wzdłuż mikrotubul lub/i filamentów aktynowych

>>są kompleksami złożonymi z dwóch identycznych łańcuchów ciężkich oraz wielu łańcuchów lżejszych, łańcuchy ciężkie tworzą głowy wiążące ATP (są te głowy ATP-azami i stąd energia) a łańcuchy lekkie - ogony

>>są dwie rodziny :kinezyny i dyneiny

---kinezyny przemieszczają się w kierunku końca plus mikrotubul, przyłącza soę do mikrotubuli tylko gdy jest ona skierowana we właściwym kierunku, w transporcie ER

---dyneiny w kierunku końca minus, biorą udział w transporcie ap.Golgiego

>>ważna rola w prawidłowym umiejscowieniu organelli w komórce

CENTROSOM

>>obecny po jednej stronie jądra komórkowego

>>organizuje mikrotubule w układ promieniujący od jądra poprzez cytoplazmę

>>zawierają pierścienne struktury utworzone przez γ-tubulinę, a każdy taki pierścień to punkt starterowy - tzw. miejsce nukleacji do wzrostu jednej mikrotubuli

---dimery αβ-tubuliny dołączają się do tego pierścienia tak, że koniec minus jest osadzony w centrosomie, a wzrost zachodzi tylko w kierunku plus

>>centrosom według niektórych źródeł to cytocentrum

CENTRIOLE

>>każda tworzone jest przez cylindryczny układ mikrotubul osadzonych w centrosomach

>>nie mają znaczenia w nukleacji mikrotubul

>>są podobne do ciałek podstawnych rzęsek i wici

>>centriole razem z otaczającym je obszarem cytoplazmy tworzą cytocentrum

RZĘSKA i WIĆ

>>włosopodobne struktury, zawierające rdzeń z mikrotubul zebranych w pęczek i wyrastających z ciałka podstawnego umiejscowionego w cytoplazmie,

>>cała jest otoczone przez błonę komórkową,

>>pierwotna funkcja to nadawanie ruchu komórki w płynie bądź przemieszczanie płynu wkoło kmórki

>>u człowieka - nabłonek oddechowy i jajowód

>>wić to napęd plemników i pierwotniaków

>>mikrotubule są zorganizowane w 9 par plus dwie mikrotubule w centrum

>>ruch ich jest związany ze zginaniem się rdzenia struktury spowodowanego ślizganiem się mikrotubul jedna na drugiej

>>towarzyszy tym mikrotubulom dyneina rzęskowa, która generuje ruchy zginające rdzeń

1



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Wzrost komórek zachodzi na drodze zwiększania się, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia
cwiczene 5, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, Materiały n
temety zajec z histologii z cytofizjologia, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embr
MITOZAProfaza, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, Materiał
histologia 2008, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, GIEŁDY
cw 4(1), II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, Materiały na ć
WRZECIONA PODZIAŁOWE, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, M
jebana histologia, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, Mate
histo pokarmowy cz 2, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOGIA, M
Histologia szczegółowa(1), II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i embriologia, HISTOLOG
HISTOLOGIA OGÓLNA – budowa i funkcje tkanek II, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, histologia i
pokarmowka gielda, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOLOGIA, gie
MELATONINA, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, biochemia, BIOCHEMIA, GIEŁDY - EGZAMIN, Dodatkowe
Fizjologia kolo RKZ, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, RÓWNOWAGA KWASOWO-
Neurofizjologia, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOLOGIA

więcej podobnych podstron