Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania masy w układzie ciało stałe ciecz

31.03.2012r

Inżynieria Chemiczna Laboratorium

Sprawozdanie

Grupa I

Piątek godz. 9.15-12.12.30

Joanna Banach

Aleksandra Ptak

Katarzyna Staszewska

Ewa Szymków

Ćwiczenie nr 4

Rozpuszczanie ciała stałego w mieszalnikach stanowi jedną z prostszych metod realizacji procesu wymiany masy od ciała stałego do cieczy. Nowszy sposób opisu uzależnia szybkość wymiany masy od warunków panujących w bliskim otoczeniu cząstki. W konsekwencji liczbę Reynoldsa odnosi się do właściwości cząstek ciała stałego, a nie mieszadła czy mieszalnika oraz do prędkości poślizgu cieczy względem cząstki. Ruch pojedynczej cząstki ciała stałego w burzliwym strumieniu płynu jest najprostszym przypadkiem burzliwego ruchu mieszaniny dwufazowej. Poznanie warunków hydrodynamicznych panujących w bezpośrednim sąsiedztwie cząstki pozwala do opisu procesu wymiany masy od ciała stałego do cieczy stosować równania wyprowadzane dla konwekcji wymuszonej:

Szybkość wymiany masy, a zatem i współczynniki wnikania masy zależą od rozmiaru cząstek d oraz od ilości energii dostarczonej do układu, a reprezentowanej przez wielkość ε, która dla mieszalników jest opisana równania:

Zważone i zmierzone kształtki kwasu salicylowego zostały zawieszone w kolumnie.

Po zamknięciu zaworu spustowego, należy włączyć pompę i napełnić kolumnę wodą. Za pomocą

zaworu umieszczonego pod rotametrem ustalić strumień objętości wody

, uruchomić silnik napędzający rotor i ustalić zadaną częstość obrotową

dysków. Czas rozpuszczania mierzyć od momentu zanurzenia najwyższej kształtki.

Doświadczenie zakończyć po 45 minutach wyłączając stoper, opróżniając kolumnę

przez otwarcie zaworu spustowego i wyjmując kształtki z wnętrza aparatu. Kształtki

suszyć około 1 doby do stałej masy i powtórnie zważyć.

Wykonać dwa doświadczenia przy różnej częstości obrotowej rotora, używając

kształtek o czterech różnych średnicach zastępczych w każdym doświadczeniu.

Zestawienie wymiarów kształtek kwasu salicylowego oraz ich mas przed i po wysuszeniu, deficyt masy:

Numer kształtki H[m] d[m] r[m]
1 0,0265 0,0235 0,01175
2 0,022 0,0202 0,0101
3 0,0193 0,019 0,0095
4 0,008 0,0121 0,00605
Numer kształtki m1[kg] m2[kg] Δm[kg]
  przed wysuszeniem po wysuszeniu deficyt masy
1 0,01241 0,0117 -0,00071
2 0,01147 0,01105 -0,00042
3 0,00653 0,00623 -0,0003
4 0,00202 0,00184 -0,00018

Czas rozpuszczania kształtek kwasu salicylowego: 4621 s

Liczba obrotów: 745$\frac{1}{\min}$=12,42$\frac{1}{s}$

Stężenie nasycenia kwasu salicylowego w wodzie: C*=2,2$\frac{\text{kg}}{m^{3}}$

Stężenie w rdzeniu cieczy ($\frac{\text{kg}}{m^{3}}$): C=0

Wartość współczynnika dyfuzji kwasu salicylowego w wodzie: D= 9,08*10-10 m2/s

W tabeli poniżej zestawiono współczynnik wnikania masy:

A[m2] C*[kg/m3] Δτ[s] Δm[kg] βdośw
0,00478 2,2 4621 -0,00071
0, 0000146
0,003433 -0,00042 0,0000120
0,002871 -0,0003 0,0000103
0,0008382 -0,00018 0,0000211

W tabeli poniżej zestawiono obliczone doświadczalne i teoretyczne liczby Sherwood’a:

Numer kształtki Shd Sht
1 482,39 646,55
2 337,47 580,06
3 264,79 548,27
4 303,33 371,98

W tabeli poniżej przedstawiono obliczone liczby Reynoldsa dla danego charakteru przepływu:

Numer kształtki Re
1 10821,012
2 8703,74
3 7772,59
4 3565,41

W tabeli poniżej zestawienie obliczonych średnic zastępczych:

Numer kształtki Dz
1 0,03
2 0,025
3 0,023
4 0,013

Zestawienie w tabeli obliczonych wartości logarytmów: log Re oraz log$\frac{Sh - 2}{\text{Sc}^{1/3}}$ :


$$\frac{\text{Sh}t - 2}{\text{Sc}^{1/3}}$$
log$\frac{\mathbf{Sht - 2}}{\mathbf{\text{Sc}}^{\mathbf{1/3}}}$ $\frac{\text{Sh}d - 2}{\text{Sc}^{1/3}}$ log$\frac{\text{Sh}d - 2}{\text{Sc}^{1/3}}$ logRe
62,41 1,80 46,52 1,67 4,03
55,98 1,75 32,48 1,51 3,94
52,90 1,72 25,45 1,41 3,89
35,83 1,55 29,18 1,47 3,55

β =- $\frac{m}{\tau} \frac{1}{A(c^{*} - c)}$ $\left\lbrack \frac{m}{s} \right\rbrack$

β =- $\frac{- 0,00071}{4621} \frac{1}{\ 0,00478*(2,2 - 0)} = \ 1,46 10^{- 5}$ $\left\lbrack \frac{m}{s} \right\rbrack$

obliczenie powierzchni całkowitej klocka salicylowego:

A1= 2*Pp +Pb= 2*$\frac{\pi d^{2}}{4}$+πgH= 2*$\frac{3,14*{0,0235}^{2}}{4} + 3,14*0,0235*0,0265 = 4,78*10^{- 3}$m2

Obliczona liczba Scherwood’a doświadczalna dla kształtki 1 (wartość bezwymiarowa)

Sh=$\frac{\beta*d_{z}}{D}$=$\frac{0,0000146*0,030}{9,08*10^{- 10}} = 482,39$

Sc=$\frac{\mu}{\rho*D}$ =$\frac{1*10^{- 3}}{9,08*10^{- 10}} = 1101,32\ \ \ $ (wartość bezwymiarowa)

Obliczone liczba Scherwood’a teoretyczna dla kształtki 1 wartość bezwymiarowa

Sh= 2+ 0,6*Re1/2*Sc1/3

Sh=2+0,6*10821,0121/2*1101,321/3=646,55

Dd=0,08m Dk=0,2m H=0,1m n=12,42 $\frac{1}{s}$

ε =$\frac{n^{3}*{D_{d}}^{5}}{{D_{k}}^{2}*H}$=$\frac{{12,42}^{3}{*0,08}^{5}}{{0,2}^{2}*0,1} = 1,57\frac{m^{2}}{s^{3}}$

Obliczenie liczby Reynoldsa

Re=$\frac{{d_{z}}^{4/3}*{\varepsilon\ }^{1/3}}{v}$=$\frac{{0,030}^{4/3}*{1,57}^{1/3}}{10^{- 6}} = 10821,012$ wartość bezwymiarowa

ν = $\frac{}{\rho}$ = $\frac{1 10^{- 3}}{10^{3}} = 1 10^{- 6}\text{\ \ }\left\lbrack \frac{m^{2}}{s} \right\rbrack$

Sc = $\frac{}{\rho D} = \frac{\nu}{D} = \frac{1 10^{- 6}}{9,08 10^{- 10}} = \ 1101,32$

Dz=${(d*H\mathbf{+}\frac{\mathbf{d}^{\mathbf{2}}}{\mathbf{2}}\mathbf{)}}^{\frac{1}{2}}$ dla kształtki 1

Dz=(0,0235*0,0265 +(0,0235)2/2)1/2

Dz=0,030 m

Obliczone przez nas współczynniki wnikania masy (teoretyczne i doświadczalne) różnią się od siebie. Idealnie obrazuje to wykres zależności log$\frac{Sh - 2}{\text{Sc}^{1/3}}$ od log Re dla obliczonych teoretycznie współczynników jest on linią prostą, natomiast wartości doświadczalne są rozproszone. Takie rozbieżności wynikają z deficytu masy utraconego podczas rozpuszczania klocków kwasu salicylowego.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania masy w układzie ciało stałe ciecz
, laboratorium inżynierii chemicznej, sprawozdanie Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania
Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania w układzie ciało stałe - ciecz, pwr biotechnologia(
Wpływ energii mieszania na współczynnik wnikania w układzie ciało stałe - ciecz, pwr biotechnologia(
6 Wplyw energii mieszania na w Nieznany (2)
Izotermiczna?sorpcja okresowa w układzie ciało stałe ciecz (2)
Izotermiczna adsorpcja okresowa w układzie ciało stałe - ciecz, inżynieria chemiczna lab, sprawka, 2
Izomeryczna adsorpcja okresowa w układzie ciało stałe - ciecz 2, Dokumenty(1)
IZOTERMICZNA ADSORPCJA OKRESOWA W UKŁADZIE CIAŁO STAŁE - CIECZ 3, Dokumenty(1)
Wpływ sposobu mieszania na zmiany fizyczne rozdrobnionego mięsa ryb
Badanie współczynnika wnikania masy w zraszanej kolumnie wypełnionej, Laborki - tiś
współczynnik wnikania masy
Rdzany, Zbigniew Wpływ energii geotermalnej na dynamikę strumieni lodowych lądolody warty w Polsce
ćw. 8 - Adsorpcja na granicy faz ciało stałe-ciecz, Chemia fizyczna
Sprawko+ +Adsorpcja+na+granicy+faz+ciało+stałe ciecz +Wyznaczanie+adsorpcji+barwnika+na+węglu+aktywn
Absorbcja na granicy?z ciało stałe – ciecz
19 ADSORBCJA NA GRANICY FAZ CIAŁO STAŁE CIECZ WYZNACZANIE ADSORBCJI BARWNIKA NA WĘGLU AKTYWNYM

więcej podobnych podstron