Podaj przykład izomerów konstytucyjnych, diastereoizomerów i enancjomerów. Które z nich różnią się właściwościami fizycznymi?
2. Przedstaw profile energetyczne reakcji Sn2 I Sn1 i podaj konsekwencje stereochemiczne.
3. Uszereguj malejąco pochodne kwasów karboksylowych w zależności od ich zdolności do acylowania. Przedstaw mechanizm reakcji nukleofilowej.
4. Podaj produkty nitrowania toluenu, bromobenzenu, kwasu benzoesowego. Jaka jest szybkość nitrowania tych związków w porównaniu do nitrowania benzenu?
5. Przedstaw mechanizm (wraz ze związkami pośrednimi) reakcji:
a. Z odczynnikiem Grignarda
b. Kondensacji estrowej Claisena
c. Dielsa-Aldera
d. Nitrowania benzenu
6. Podaj wzory D-rybozy i D-oksyrybpiranozy. Czy sa one izomerami?
7. Podaj 4 reakcje (odczynniki, katalizatory) w których wykorzystuje się C6H5N2+Cl- jako substrat.
(nie wiem która grupa)
1. Podaj wzór Fishera i przestrzenny dowolnego enancjomeru 1-bromo-1-chloro etanu. Określ jego konfigurację absolutną (R,S).
2. Wymień (wzór, nazwa) po jednym związku heteroaromatycznym z gr. pi-nadmiarowy (5członowe) I pi-deficytowy(6członowe). Podaj przykłady reakcji typowych dla reaktywności każdej z grup.
3.Podaj przykłady reakcji a)kondensacja aldolowa, b)substytucja elektrofilowa w układzie aromatycznym, c) cykloaddycja Dielsa-Aldera, d)addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej.
4. Przedstaw mechanizmy alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu.
5. Teoretyczne i doświadczalne reguły aromatyczności. (czy coś takiego)
6. 2 ogólne metody syntezy kwasów karboksylowych i amin pierwszorzędowych.
7. 5 reakcji i napisać jaki typ.
tyle pamiętam