TŚ Sprawko

Politechnika Łódzka

Wydział Budownictwa, Architektury

i Inżynierii Środowiska

LABORATORIUM

Z

TECHNOLOGII ŚCIEKÓW

Ćwiczenie 1

Wskaźniki zanieczyszczeń ścieków substancjami organicznymi i związkami biogennymi

Rok akademicki: 2012/2013

Semestr: V

Grupa dziekańska: I/1

Termin zajęć: wtorek, 815-1200

Skład grupy:

Franaszek Konrad

Krzak Paweł

Nastarowicz Jarosław

Górecki Konrad

  1. Cel ćwiczenia

Celem ćwiczenia była analizy ścieków w celu określenia ich zanieczyszczeń oraz określenia czy owe ścieki nadają się do odprowadzenia do środowiska naturalnego. Dodatkowo w konsekwencji pozwoli to dobrać najefektywniejszą formę oczyszczania. Sposób i forma oczyszczania zależą od ilości zanieczyszczeń organicznych i nieorganicznych i ich wzajemnym stosunku.

2. Wyznaczanie wskaźników

2.1 Azot amonowy (metodyka)

Do mieszaniny amoniaku i wody destylowanej dodano 1 ml roztworu winianu sodowo-potasowego i wymieszano. Dodano następnie odczynnik Nesslera i zmierzono intensywność zabarwienia na fotometrze.

X = $\frac{c*1000}{V}$ = $\frac{0,018*1000}{5} = \mathbf{3}\mathbf{,}\mathbf{6}\mathbf{\ }$mgNNH4 / l

c - stężenie azotu amonowego w próbce [mg]

V - objętość próbki ścieków pobrana do oznaczenie [ml]

2.2 Azot azotynowy(metodyka-krótki opis)

Do 100cm3 zobojętnionej próbki dodano kolejno, 1 cm3 kwas sulfanilowy, po 5 min dodano 1 cm3 roztworu α-naftyloaminy i 1 cm3 roztworu octanu sodowego. Pozostawiono na 10 minut. Intensywność zabarwienia zmierzono na fotometrze.

X = $\frac{a*1000}{V}$ = $\frac{0,006*1000}{100} = \mathbf{0,06\ }$mgNNO2 / l

a - ilość azoty azotynowego odczytana z krzywej kalibrowania [mg]

V - objętość próbki wody użytej użytej do oznaczenia

2.3 Fosforany(metodyka-krótki opis)

Do mieszaniny próbki i wody destylowanej dodano 2 ml roztworu molibdenianu amonowego oraz 2 krople chlorku cynawego następnie dokładnie wymieszano. Po 10 minutach zawartość fosforanów odczytano na spektrofotometrze. Zawartość fosforanów w badanej próbce odczytana ze spektrofotometru to 0,4 mg/l .

X = $\frac{c}{100}\ $· $\frac{100}{V} =$ $\frac{0,4*100}{1} = \mathbf{40,0\ }$mgPO43- / l

c - zawartość fosforanów w badanej próbce odczytana ze spektrofotometru [mg/l]

100 - przelicznik stężeń

V - objętość próbki ścieków do oznaczenia [ml]

100/V - współczynnik uwzględniający rozcieńczenie badanej próbki [ml/ml]

2.4 Utlenialność(metodyka-krótki opis)

Do zmiareczkowania próbki ściekowej zużyto 2 ml nadmanganianu potasowego 0,0125n.

X = $\frac{0,1*\left( a - b \right)*1000}{V} =$ $\frac{0,1*\left( 2 - 1,1 \right)*1000}{4} = \mathbf{22,5\ }$mg/O2

a - ilość nadmanganianu potasowego 0,0125n, zużyta na miareczkowanie próbki ściekowej [ml]

b - ilość nadmanganianu potasowego 0,0125n, zużyta na utlenienie wody destylowanej dodanej do rozcieńczania ścieków, obliczona z utlenialności wody destylowanej [ml]

0,1 - ilość tlenu odpowiadająca 1 ml nadmanganianu potasowego 0,0125n [mg]

V - objętość próbki ścieków, użyta do oznaczenia [ml]

2.5 CHZT (metodą dwuchromianową) (metodyka-krótki opis)

Do 10 ml ścieków dodano szczyptę siarczanu rtęciowego, wymieszaniu dodano 10 ml roztworu dwuchromianu potasowego0,125 N. Następnie dodano 27 ml kwasu siarkowego z rozpuszczonym siarczanem srebrowym oraz połączono z chłodnicą całe naczynie. Następnie całość podgrzano do wrzenia w mineralizatorze, utrzumano wrzenie rpzez 10 minut. Po ok. 10 min od przerwania wrzenia spłukano chłodnicę, wlano przez górny wlot 25 ml wody destylowanej. Zdjęto chłodnicę i zawartość kolby przelano do kolby stożowej o poj. 300 ml. Do oziębionej zawartości kolby dodano 3 krople ferroiny i miareczkowano roztworem soli Mohra 0,125 N (siarczan żelazawo-amonowy) do zmiany zabarwienia z zielononiebieskiego na czerwonobrunatny. Do zmiareczkowania próbki zużyto 7,4 ml siarczanu żelazawo-amonowego.

X = $\frac{\left( V2 - V1 \right)*N*8*1000}{V} = \frac{\left( 11,1 - 7,4 \right)*0,125*8*1000}{10} =$ 370 mgO2/l

V1 - obj, siarczanu żelazawo-amonowego zużytego do zmiareczkowania próbki [ml]

V2 - obj, siarczanu żelazawo-amonowego zużytego do zmiareczkowania próbki kontrolnej [ml]

N - stężenie roztworu siarczanu żelazawo-amonowego

V - obj, próbki wody lub ścieków do oznaczenia [ml]

8 - współczynnik przeliczeniowy

2.6 BZT5 (metodyka-krótki opis)

Ilość zużytego 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego do zmiareczkowania wydzielonego jodu w 100 ml ścieków wynosi 3,8 ml.

X = $\frac{0,2*a*1000}{100} = \frac{0,2*3,8*1000}{100} =$ 7,6 mg/l

0,2 - ilość tlenu odpowiadająca 1 ml ściśle 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego [mg]

a - ilość 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego zużyta do miareczkowania wydzielonego jodu w 100 ml ścieków [ml]

BZT6 w mg/dm3 obliczono z następującego wzoru:

BZT6 = [(a - b) - $\frac{\left( c - d \right)*M}{1000}$ ] · $\frac{1000}{e}$ = [(7,6-4,8) - $\frac{\left( 8,2 - 7,6 \right)*980}{1000}$ ] · $\frac{1000}{20}$ =

= 110,6 mgO2/dm3

a - zawartość tlenu w próbce rozcieńczonych ścieków przed inkubacja [mg/dm3]

b - zawartość tlenu w próbce rozcieńczonych ścieków po inkubacji [mg/dm3]

c - zawartość tlenu w próbce wody do rozcieńczeń przed inkubacją [mg/dm3]

d - zawartość tlenu w próbce wody do rozcieńczeń po inkubacji [mg/dm3]

e - ilość ścieków zawarta w 1 dm3 rozcieńczonej próbki [cm3]

M - ilość wody do rozcieńczeń, zawartej w 1 dm3 rozcieńczonej próbki [cm3]

BZT5= 1,1 · BZT6 = 100,55 mgO2/dm3

3. Zestawienie wyników pomiarów

Wskaźnik:

Otrzymany wynik podczas doświadczenia:

Wartości dozwolone max. w rozporządzeniu ministra:

Azot amonowy 3, 6 mgNNH4 / l 10 mgNNH4 / l
Azot azotynowy 0, 06 mgNNO2 / l 1 mgNNO2 / l
Fosforany 40, 0 mgPO43- / l 10 mgPO43- / l
Utlenialność 22, 5 mg/O2 5 mg/O2
CHZT 370 mgO2/l 125 mgO2/l
BZT5 100,55 mgO2/dm3 15 mgO2/dm3

4. Wnioski i interpretacja wyników

Badana próbka wody nie nadaje się do odprowadzania do środowiska naturalnego. Spełnia ona warunek max. obecność ilości azotu amonowego i azotynowego, nie spełnia jednak pozostałych wskaźników, tj. max. ilości fosforanów, utlenialności, CHZT i BZT5. Wodę tę należy jeszcze oczyścić z owych substancji przed odprowadzeniem jej do środowiska. Stosowano się do Rozporządzenia Ministra Środowiska z 2007 roku.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
tś sprawko
TŚ Sprawko 2
sprawko TS
moje, Mechatronika AGH IMIR, rok 2, Teoria sterowania, lab1 grzybek, sprawko ts rafał
TS Spraw, Mechatronika WAT, Semest IV, Teoria sterowania, Laboratorium, Sprawka, Obserwator stanu
sprawko identyfikacja, ZiIP Politechnika Poznańska, Zastosowanie Materiałów Konstrukcyjnych - BULA,
TS Rozlegle sieci komputerowe
Wyklad 14 PES TS ZPE
P MurzińskaTRiLs7 Recykling TS wykorzystywanych w medycynie
El sprawko 5 id 157337 Nieznany
LabMN1 sprawko
Obrobka cieplna laborka sprawko
Ściskanie sprawko 05 12 2014
1 Sprawko, Raport wytrzymałość 1b stal sila
A2 2 TŚ
stale, Elektrotechnika, dc pobierane, Podstawy Nauk o materialach, Przydatne, Sprawka
2LAB, 1 STUDIA - Informatyka Politechnika Koszalińska, Labki, Fizyka, sprawka od Mateusza, Fizyka -
10.6 poprawione, semestr 4, chemia fizyczna, sprawka laborki, 10.6
PIII - teoria, Studia, SiMR, II ROK, III semestr, Elektrotechnika i Elektronika II, Elektra, Elektro

więcej podobnych podstron