Politechnika Łódzka
Wydział Budownictwa, Architektury
i Inżynierii Środowiska
LABORATORIUM
Z
TECHNOLOGII ŚCIEKÓW
Ćwiczenie 1
Wskaźniki zanieczyszczeń ścieków substancjami organicznymi i związkami biogennymi
Rok akademicki: 2012/2013
Semestr: V
Grupa dziekańska: I/1
Termin zajęć: wtorek, 815-1200
Skład grupy:
Franaszek Konrad
Krzak Paweł
Nastarowicz Jarosław
Górecki Konrad
Cel ćwiczenia
Celem ćwiczenia była analizy ścieków w celu określenia ich zanieczyszczeń oraz określenia czy owe ścieki nadają się do odprowadzenia do środowiska naturalnego. Dodatkowo w konsekwencji pozwoli to dobrać najefektywniejszą formę oczyszczania. Sposób i forma oczyszczania zależą od ilości zanieczyszczeń organicznych i nieorganicznych i ich wzajemnym stosunku.
2. Wyznaczanie wskaźników
2.1 Azot amonowy (metodyka)
Do mieszaniny amoniaku i wody destylowanej dodano 1 ml roztworu winianu sodowo-potasowego i wymieszano. Dodano następnie odczynnik Nesslera i zmierzono intensywność zabarwienia na fotometrze.
X = $\frac{c*1000}{V}$ = $\frac{0,018*1000}{5} = \mathbf{3}\mathbf{,}\mathbf{6}\mathbf{\ }$mgNNH4 / l
c - stężenie azotu amonowego w próbce [mg]
V - objętość próbki ścieków pobrana do oznaczenie [ml]
2.2 Azot azotynowy(metodyka-krótki opis)
Do 100cm3 zobojętnionej próbki dodano kolejno, 1 cm3 kwas sulfanilowy, po 5 min dodano 1 cm3 roztworu α-naftyloaminy i 1 cm3 roztworu octanu sodowego. Pozostawiono na 10 minut. Intensywność zabarwienia zmierzono na fotometrze.
X = $\frac{a*1000}{V}$ = $\frac{0,006*1000}{100} = \mathbf{0,06\ }$mgNNO2 / l
a - ilość azoty azotynowego odczytana z krzywej kalibrowania [mg]
V - objętość próbki wody użytej użytej do oznaczenia
2.3 Fosforany(metodyka-krótki opis)
Do mieszaniny próbki i wody destylowanej dodano 2 ml roztworu molibdenianu amonowego oraz 2 krople chlorku cynawego następnie dokładnie wymieszano. Po 10 minutach zawartość fosforanów odczytano na spektrofotometrze. Zawartość fosforanów w badanej próbce odczytana ze spektrofotometru to 0,4 mg/l .
X = $\frac{c}{100}\ $· $\frac{100}{V} =$ $\frac{0,4*100}{1} = \mathbf{40,0\ }$mgPO43- / l
c - zawartość fosforanów w badanej próbce odczytana ze spektrofotometru [mg/l]
100 - przelicznik stężeń
V - objętość próbki ścieków do oznaczenia [ml]
100/V - współczynnik uwzględniający rozcieńczenie badanej próbki [ml/ml]
2.4 Utlenialność(metodyka-krótki opis)
Do zmiareczkowania próbki ściekowej zużyto 2 ml nadmanganianu potasowego 0,0125n.
X = $\frac{0,1*\left( a - b \right)*1000}{V} =$ $\frac{0,1*\left( 2 - 1,1 \right)*1000}{4} = \mathbf{22,5\ }$mg/O2
a - ilość nadmanganianu potasowego 0,0125n, zużyta na miareczkowanie próbki ściekowej [ml]
b - ilość nadmanganianu potasowego 0,0125n, zużyta na utlenienie wody destylowanej dodanej do rozcieńczania ścieków, obliczona z utlenialności wody destylowanej [ml]
0,1 - ilość tlenu odpowiadająca 1 ml nadmanganianu potasowego 0,0125n [mg]
V - objętość próbki ścieków, użyta do oznaczenia [ml]
2.5 CHZT (metodą dwuchromianową) (metodyka-krótki opis)
Do 10 ml ścieków dodano szczyptę siarczanu rtęciowego, wymieszaniu dodano 10 ml roztworu dwuchromianu potasowego0,125 N. Następnie dodano 27 ml kwasu siarkowego z rozpuszczonym siarczanem srebrowym oraz połączono z chłodnicą całe naczynie. Następnie całość podgrzano do wrzenia w mineralizatorze, utrzumano wrzenie rpzez 10 minut. Po ok. 10 min od przerwania wrzenia spłukano chłodnicę, wlano przez górny wlot 25 ml wody destylowanej. Zdjęto chłodnicę i zawartość kolby przelano do kolby stożowej o poj. 300 ml. Do oziębionej zawartości kolby dodano 3 krople ferroiny i miareczkowano roztworem soli Mohra 0,125 N (siarczan żelazawo-amonowy) do zmiany zabarwienia z zielononiebieskiego na czerwonobrunatny. Do zmiareczkowania próbki zużyto 7,4 ml siarczanu żelazawo-amonowego.
X = $\frac{\left( V2 - V1 \right)*N*8*1000}{V} = \frac{\left( 11,1 - 7,4 \right)*0,125*8*1000}{10} =$ 370 mgO2/l
V1 - obj, siarczanu żelazawo-amonowego zużytego do zmiareczkowania próbki [ml]
V2 - obj, siarczanu żelazawo-amonowego zużytego do zmiareczkowania próbki kontrolnej [ml]
N - stężenie roztworu siarczanu żelazawo-amonowego
V - obj, próbki wody lub ścieków do oznaczenia [ml]
8 - współczynnik przeliczeniowy
2.6 BZT5 (metodyka-krótki opis)
Ilość zużytego 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego do zmiareczkowania wydzielonego jodu w 100 ml ścieków wynosi 3,8 ml.
X = $\frac{0,2*a*1000}{100} = \frac{0,2*3,8*1000}{100} =$ 7,6 mg/l
0,2 - ilość tlenu odpowiadająca 1 ml ściśle 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego [mg]
a - ilość 0,025 mol/l tiosiarczanu sodowego zużyta do miareczkowania wydzielonego jodu w 100 ml ścieków [ml]
BZT6 w mg/dm3 obliczono z następującego wzoru:
BZT6 = [(a - b) - $\frac{\left( c - d \right)*M}{1000}$ ] · $\frac{1000}{e}$ = [(7,6-4,8) - $\frac{\left( 8,2 - 7,6 \right)*980}{1000}$ ] · $\frac{1000}{20}$ =
= 110,6 mgO2/dm3
a - zawartość tlenu w próbce rozcieńczonych ścieków przed inkubacja [mg/dm3]
b - zawartość tlenu w próbce rozcieńczonych ścieków po inkubacji [mg/dm3]
c - zawartość tlenu w próbce wody do rozcieńczeń przed inkubacją [mg/dm3]
d - zawartość tlenu w próbce wody do rozcieńczeń po inkubacji [mg/dm3]
e - ilość ścieków zawarta w 1 dm3 rozcieńczonej próbki [cm3]
M - ilość wody do rozcieńczeń, zawartej w 1 dm3 rozcieńczonej próbki [cm3]
BZT5= 1,1 · BZT6 = 100,55 mgO2/dm3
3. Zestawienie wyników pomiarów
Wskaźnik: |
|
|
---|---|---|
Azot amonowy | 3, 6 mgNNH4 / l | 10 mgNNH4 / l |
Azot azotynowy | 0, 06 mgNNO2 / l | 1 mgNNO2 / l |
Fosforany | 40, 0 mgPO43- / l | 10 mgPO43- / l |
Utlenialność | 22, 5 mg/O2 | 5 mg/O2 |
CHZT | 370 mgO2/l | 125 mgO2/l |
BZT5 | 100,55 mgO2/dm3 | 15 mgO2/dm3 |
4. Wnioski i interpretacja wyników
Badana próbka wody nie nadaje się do odprowadzania do środowiska naturalnego. Spełnia ona warunek max. obecność ilości azotu amonowego i azotynowego, nie spełnia jednak pozostałych wskaźników, tj. max. ilości fosforanów, utlenialności, CHZT i BZT5. Wodę tę należy jeszcze oczyścić z owych substancji przed odprowadzeniem jej do środowiska. Stosowano się do Rozporządzenia Ministra Środowiska z 2007 roku.