Wzór strukturalny związku | Nazwa polska | Nazwa farmakopealna | Klasyfikacja chemiczna | Klasyfikacja farmakologiczna | Mechanizm działania | Zastosowanie |
---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamid | Acetazolamidum | Pochodna sulfonamidu | Lek moczopędny (diuretyk) | Hamuje anhydratazę węglanową, podnosi ciśnienie śródgałkowe oka | W leczeniu jaskry, pomocniczo w leczeniu padaczki | |
Furosemid | Furosemidum | Sulfonamid aminokarbonylowy | Lek moczpędny (saluretyk) | Hamuje czynny transport anionu chlorkowego w ramieniu wstępującym pętli nefronu | W obrzękach różnego pochodzenia, w niewydolności nerek | |
Hydrochlorotiazyd | Hydrochlorothiazidum | Pochodna benzotiodiazyny | Lek moczopędny (saluretyk) | Hamowanie wchłaniania sodu, potasu, chlorków i węglanów, a następnie wody | W obrzękach różnego pochodzenia, pomocniczo w terapii nadciśnienia | |
Tolbutamid | Tolbutamidum | Pochodna sulfonylomocznika | Doustny lek przeciwcukrzycowy | Działania hipoglikemiczne poprzez pobudzenie komórek β wysp trzustkowych | W leczeniu cukrzycy typu II | |
Chlorpropamid | Chlorpropamidum | Pochodna sulfonylomocznika | Doustny lek przeciwcukrzycowy | Działania hipoglikemiczne poprzez pobudzenie komórek β wysp trzustkowych | W leczeniu cukrzycy typu II | |
Mafenid | Mafenid | Sulfonamid | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje procesy oksydacyjn-redukcyjne bakterii | W zakażeniach bakteryjnych, jako środek dezynfekcyjny, odkażający | |
Sulfakarbamid | Sulfacarbamidum | Pochodna sulfanilamidu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W zakażeniach bakteryjnych dróg moczowych | |
Sulfacetamid sodowy | Sulfacetamidum natricum | Pochodna sulfanilamidu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | Zewnętrznie, w okulistyce | |
Sulfafurazol | Sulfafurazolum | Pochodna sulfanilamidu z układem tiadiazolu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu ostrych i przewlekłych zakażeń dróg moczowych |
Sulfaguanidyna | Sulfaguanidinum | Pochodna sulfanilamidu z ugrupowaniem guanidynowym | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu bakteryjnych zakażeń przewodu pokarmowego | |
---|---|---|---|---|---|---|
Sulfamerazyna | Sulfamerazinum | Pochodna sulfanilamidu z pierścieniem pirymidynowym | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu oparzeń zakażonych bakterami | |
Sulfametoksazol | Sulfametoxazolum | Pochodna sulfanilamidu z układem izoksazolu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu ostrych i przewlekłych bakteryjnych zakażeniach dróg moczowych | |
Sulfaproksylina | Sulfaproxilinum | Pochodna sulfanilamidu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu bakteryjnych zapaleń płuc, oskrzeli, ucha środkowego i dróg żółciowych | |
Sulfasalazyna | Sulfasalazinum | Pochodna sulfanilamidu dwupodstawiona | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu bakteryjnych zakażeń przewodu pokarmowego | |
Sulfatiazol | Sulfathiazolum | Pochodna sulfanilamidu z układem tiazolu | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | Stosowany tylko zewnętrznie | |
Sulfadiazyna | Sulfadiazinum | Pochodna sulfanilamidu z pierścieniem pirymidynowym | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu oparzeń zakażonych bakterami | |
Sulfadimetoksyna | Sulfadimetoxinum | Pochodna sulfanilamidu z pierścieniem pirymidynowym | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Hamuje syntezę kwasu foliowego i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej | W leczeniu bakteryjnych zapaleń płuc, oskrzeli, ucha środkowego i dróg żółciowych | |
Deksametazon | Dexamethazonum | Glikokortykosteroid | Hormon kory nadnercza | Hamuje tworzenie się leukocytów, cytokin, hamuje fosfolipazę A | Działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne | |
Hydrokortyzon | Hydrocortisonum | Glikokortykosteroid | Hormon kory nadnercza | Hamuje tworzenie się leukocytów, cytokin, hamuje fosfolipazę A | Działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne |
Prednizolon | Prednisolonum | Glikokortykosteroid, (pochodna 1,4-pregnadienu) | Hormon kory nadnercza | Hamuje tworzenie się leukocytów, cytokin, hamuje fosfolipazę A | Działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne | |
---|---|---|---|---|---|---|
Triamcinolon | Triamcinolonum | Glikokortykosteroid | Hormon kory nadnercza | Hamuje tworzenie się leukocytów, cytokin, hamuje fosfolipazę A | Działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, immunosupresyjne | |
Epinefryna | Epinephrinum | Pochodna β-fenyloetyloaminy | Lek sympatykomimetyczny | Agonista receptorów α-1, α-2, β-1, β-2, nasila glikogenolizę | W dychawicy oskrzelowej, w celu zahamowania krwotoków | |
Haloperidol | Haloperidolum | Pochodna butyrofenonu | Lek o działaniu neuroleptycznym | Działa na receptory 5-HT2A/2C | W psychozach, także przeciwwymiotne i przeciwhistaminowe | |
Metronidazol | Metronidazolum | Pochodna 5-nitroimidazolu | Lek stosowany w leczeniu rzęsistkowicy | Redukuje grupy nitrowe i tworzy produkty cytostatyczne dla pierwotniaków | W chorobach wywołanych przez pierwotniaki np. w rzęsistkowicy pochwowej | |
Klonazepam | Clonazepamum | Pochodna 1,5-benzodiazepiny | Lek przeciwpadaczkowy | Ułatwia przekaźnictwo GABA-ergiczne, antagonista receptorów postsynaptycznyc5-HT 1A | W leczeniu epilepsji | |
Diazepam | Diazepamum | Pochodna 1,4-benzodiazepiny | Lek o działaniu anksjolitycznym | Wzmaga czynność neuroprzekaźnika hamującego GABA | Uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, ułatwiające zasypianie | |
Nitrazepam | Nitrazepmamum | Pochodna 1,4-benzodiazepiny | Lek uspokajający i nasenny | Działa na ośrodki limbiczne i podwzgórze, zwiększa powinowactwo kwasu γ-aminomasłowego do receptora GABA-A | W bezsenności, zwłaszcza przy stanach lękowych | |
Oksazepam | Oxazepamum | Pochodna 1,4-beznodiazepiny | Lek o działaniu anksjolitycznym | Wzmaga czynność neuroprzekaźnika hamującego GABA | Uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, ułatwiające zasypianie | |
Antazoliny chlorowodorek | Antazolini hydrochloridum | Pochodna diaryloalkiloamin | Lek przeciwhistaminowy | Blokuje receptory H1 | W chorobach atopowych (astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, spojówek) |
Atropiny siarczan | Atropini sulfas | Alkaloid tropanowy - ester kwasu tropowego | Lek hamujący układ przyspółczulny | Podwyższa ciśnienie śródgałkowe, rozszerza źrenice, zmniejsza napięcie mięśni oskrzeli, rozkurcza mięśnie pęchrzea moczowego, hamuje nadmierne skurcz przewodu pokarmowego | W nadmiernym wydzielniczej akywności żołądka, w nadmiernym wydzielaniu potu i śluzu w oskrzelach | |
---|---|---|---|---|---|---|
Chinidyny siarczan | Chinidini sulfas | Alkaloid chinolinowy | Lek przeciwarytmiczny | Inhibior kanałów sodowych, wydłuża czas trwania potencjału czynnościowego | Przy zaburzeniach rytmu serca | |
Chininy chlorowodorek | Chinini hydrochloridum | Alkaloid chinolinowy | Lek przeciwzimniczy | Tworzy połączenia kompleksowe z DNA zarodźca, zahamowując jego rozwój | W leczeniu objawów zimnicy | |
Chlorpromazyny chlorowodorek | Chlorpromazoni hydrochloridum | Pochodna fenotiazyny | Lek o działaniu neuroleptycznym | Działa na receptory 5-HT2A/2C | W psychozach, także przeciwwymiotne i przeciwhistaminowe | |
Chlorchinaldol | Chlorquinaldolum | Związek N-heterocykliczny, pochodna chinoliny | Lek działający na drobnoustroje chorobotwórcze | Chelatuje poprzez grupę hydroksylową w pozycji 8 jonów metali biorących udział w procesach rozwojowych bakterii | Dezynfekujące, bakteriobójcze | |
Chlorotetracykliny chlorowodorek | Chlorotetracyclini hydrochloridum | Pochodna tetracykliny | Antybiotyk | Blokuje biosyntezę biała na poziomie rybosomu (30 S) | Przeciwbakteryjnie | |
Kodeiny fosforan | Codeini phosphas | Pochodna morfiny | Narkotyczny lek przeciwbólowy | Agonista receptorów opioidowych | W krztuścu, gruźlicy, zapaleniu opłucnej i w uporczywym kaszlu | |
Difenhydraminy chlorowodorek | Diphenhydramini hydrochloridum | Pochodna diaryloalkiloamin | Lek przeciwhistaminowy | Blokuje receptory H1 | W chorobach alergicznych, lokomocyjnych, w chorobie Parkinsona | |
Efedryny chlorowodorek | Ephedrini hydrochloridum | Pochodna β-fenyloetyloaminy | Lek sympatykomimetyczny | Agonista receptorów α- i β-adrenergicznych | W stanach spastycznych oskrzeli, w astmie | |
Etylomorfiny chlorowodorek | Ethylomorphini hydrochloridum | Pochodna morfiny | Narkotyczny lek przeciwbólowy | Agonista receptorów opioidowych | Przeciwbólowe, w leczeniu paliatywnym |
Lidokainy chlorowodorek | Lidocaini hydrochloridum | Amid | Lek znieczulający miejscowo | Blokuje przepuszczalność błony komórki nerwowej dla Na+ | Przed zabiegami chirurgicznymi, stomatologicznymi | |
---|---|---|---|---|---|---|
Metamizol sodowy | Metamizolum natricum | Pochodna pirazolinonu | Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) | Hamuje cykolooksygenazę | Przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe | |
Morfiny chlorowodorek | Morphini hydrochloridum | Alkaloid o układzie morfinenu | Nartkotyczny lek przeciwbólowy | Agonista receptorów opioidowych | Przeciwbólowe, w leczeniu paliatywnym | |
Oksytetracykliny chlorowodorek | Oxytetracyclini hydrochloridum | Tetracyklina, pochodna naftacenu | Antybiotyk | Blokuje biosyntezę biała na poziomie rybosomu (30 S) | Przeciwbakteryjnie | |
Papaweryny chlorowodorek | Papaverini hydrochloridum | Pochodna izochinoliny | Lek hamujący układ cholinoergiczny | Rozkurcza mięśnie przewodu pokarmowego (spazmolityk) | Dla dzieci na kolki, w skurczach i nadmiernej pobudliwości mięśni w obrębie przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego | |
Prokainy chlorowodorek | Procaini hydrochloridum | Ester N,N-dietyloaminoetylowy kwasu p-aminobenzoesowego | Lek znieczulający miejscowo | Blokuje przepuszczalność błony komórki nerwowej dla Na+ | Przed zabiegami chirurgicznymi, stomatologicznymi | |
Promazyny chlorowodorek | Promazini hydrochloridum | Pochodna fenotiazyny | Lek o działaniu neuroleptycznym | Działa na receptory 5-HT2A/2C | W psychozach, także przeciwwymiotne i przeciwhistaminowe | |
Salbutamolu siarczan | Salbutamoli sulfas | Pochodna β-fenyloetyloaminy | Lek sympatykomimetyczny | Agonista receptorów β2-adrenergicznych | Tokolityk, w astmie i w przewlekłym, obturacyjnym zapaleniu płuc | |
Tetrakainy chlorowodorek | Tetracaini hydrochloridum | Pochodna benzokainy | Lek znieczulający miejscowo | Blokuje przepuszczalność błony komórki nerwowej dla Na+ | Przed zabiegami chirurgicznymi, stomatologicznymi | |
Tetracykliny chlorowodorek | Tetracyclini hydrochloridum | Tetracyklina | Antybiotyk | Blokuje biosyntezę biała na poziomie rybosomu (30 S) | Przeciwbakteryjnie |