Wzór |
Nazwa |
Mechanizm działania |
Efekt farmakolog. |
Zastosowanie |
Met. oznaczania |
|||
|
Łacińska |
Polska |
Systematyczna |
synonim |
|
|
|
|
(p. β-fenyloetyloaminy)
|
Norepinephrinum (Norepinephrini bitartras) |
Norepinefryna (Wodorowininian norepinefryny) |
(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-aminoetanol, wodorowinian, jednowodny |
Noradrenalina |
- Agonista wobec α1-adrenergicznych receptorów w obwodowym układzie nerwowym - mało stabilna |
- Skurcz naczyń krwionośnych (nie wieńcowych) - krótkotrwały skurcz (α1) - przyspiesza pracę serca (β1) |
- W zapaściach krążeniowych - wykorzystywany z lakami miejscowo znieczulającymi (zwiększa czas działania tych leków) |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i spektofotometrycznie |
(p. β-fenyloetyloaminy)
|
Phenylephrinum (Phenylephrini hydrochloridum) |
Fenylefryna (Chlorowodorek fenylefryny) |
1-(3-hydroksyfenylo)-2-(metylo-amino)etanol, chlorowodorek |
Neo-synephrinum, adrianol |
- Podobne do Noradrenaliny jednak jest bardziej stabilna (mniej podatna na działanie COMT) |
j.w. |
j.w. |
Bromianometrycznie |
(p.2-arylometyloimidazoliny)
|
Xylometazolinum (Xylometazolini hydrochloridum) |
ksylometazolina (Chlorowodorek ksylometazoliny) |
2-(4-tertbutylo-2,6-dimetylobenzylo)-2-imidazolina, chlorowodorek |
Otrivin |
- Agonista bezpośrednio wobec α-adrenergicznych receptorów |
- usuwa przekrwienie błon śluzowych - zwężają naczynia krwionośne |
- leczenie przekrwień błon śluzowych nosa |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i techniką potencjometryczna oraz kolorymetrycznie (w lekach gotowych) |
(p. β-fenyloetyloaminy)
|
Fenoterolum (Fenoteroli hydrobromidum) |
Fenoterol (Bromowodorek fenoterolu) |
1-(3,5-dihydroksyfenylo)-2-[2-(4-hydroksyfenylo)-1-metylo-etylo]amino]etanol-1, bromowodorek |
Berotec |
- agonista działający selektywnie wobec β2-adrenergicznych receptorów |
- działa 24h (trwały) - zwiodcza mięśnie gładkie, m.in. oskrzeli, naczyń |
- leczenie astmy |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i argentometrycznie |
(p. β-fenyloetyloaminy)
|
Salbutamolum (Salbutamoli sulfas) |
Salbutamol (Siarczan salbutamolu) |
1-(4-hydroksy-3-hydroksymetylofenylo)-2-(tertbutyloamino) etanol-1, siarczan |
Ventolin |
- Mało selektywny agonista wobec β-adrenergicznych receptorów (małe powinowactwo do β1, ale duże do β2) |
- działa 4-6h - rozkurcza mięśnie gładkie m.in. oskrzeli |
- leczenie astmy
|
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, metodą HPLC (w lekach gotowych) i kolorymetrycznie (roztwór) wg normy zakładowej |
(β-fenyloetyloaminy)
(p. β-fenyloetyloaminy) |
Epinephrinum (Epinephrini bitartras) |
Epinefryna Wodorowinian epinefryny |
(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-(metyloamino)etanol-1, D-wodorowinian |
Adrenalina |
- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych (jako lek) - hormon stresu (jako hormon wydzielany przez rdzeń nadnerczy) |
- rozkurcz. na m. gł. (np. oskrzeli) (β2) - ↓ oporów naczyniowych co daje efekt ↓ ciśnienia rozkurcz. krwi - ↑ skurcz mięśnia sercowego (β1) - skurcz naczyń krwionośnych (α1) - ↑ ciśnienia skurczowego krwi - wzmożona lipo- i glikoliza (pobudza metabolizm) |
- stany zagrożenia życia - napady astmy oskrzelowej - stosowany w razie zatrzymania krążenia w przypadku braku czynności elektrycznej i mechanicznej serca - dodawana do leków miejscowo znieczulających |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną |
(p. β-fenyloetyloaminy)
|
Ephedrinum (Ephedrini hydrochloridum) |
Efedryna (Chlorowodorek efedryny) |
(1R,2S)-2-metyloamino-1-fenylopropan-1-ol, chlorowodorek |
Prosthamin (preparat złożony), Ephetoninum |
- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych - pośrednio zwiększa uwalnianie NA z neuronów synapytcznych - forma L - działa silniej od D |
- działanie dłuższe od adrenaliny, ale słabsze działanie |
- leczenie przewlekłych chorób oskrzelowo płucnych |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym (subs.) i absorpcjometrycznie po reakcji z jodanem sodu i argentometrycznie |
p. aryloksyalkiloaminopopanolu
|
Oxprenololum (Oxprenololi hydrochloridum) |
Oksprenolol (Chlorowodorek oksprenololu) |
(RS)-1-(izopropyloamino)-3-(2-alliloksyfenyloksy) propan-2-ol, chlorowodorek |
Coretal |
- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2 - nie selektywny lek |
- zwolnienie skurczu m. sercowego - skurcz mięśni gładkich i naczyń (działanie uboczne na oskrzela i m. gładkie) |
- choroba niedokrwienna serca - zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny) - nadciśnienie tętnicze |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w kwasie solnym |
p. aryloksyalkiloaminopopanolu
|
Propranololum (Propranololi hydrochloridum) |
Propranolol (Chlorowodorek propranololu) |
(2RS)-1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-ylooksy)propan-2-ol, chlorowodorek |
Inderal |
- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2 - nie selektywny lek |
- lipofilowy charakter - działanie stabilizujące na błonę (działanie miejscowo znieczulające) - j.w |
- choroba niedokrwienna serca - zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny) - nadciśnienie tętnicze |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w metanolu |
p. amidu kwasu lizergowego
|
Ergotaminium (Ergotamini tartaras) |
Ergotamina (Winian ergotaminy) |
(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo) ergotaman-3',6',18-tron
|
Bellergot, coffecorn (prep. złożony) |
- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je)
|
- wykazuje 2 działanie antagonistyczne względem siebie: 1) bezp. działanie kurczące na mięśnie gładkie tętniczek(to działanie przeważa nad działaniem α-adrenolitycznym); bardzo silnie kurczy rozszerzone naczynia krwionośne oraz mięśnie macicy. 2) rozkurczające na m. gł. naczyń krwionośnych (blokowanie α-rec.) |
- w położnictwie w krwotokach połogowych po wydaleniu łożyska - niedostatecznym zwijaniu się macicy - stosuje się ją w leczeniu migreny |
Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i kolorymetrycznie |
p. amidu kwasu lizergowego
|
Dihydroergotami-num (Dihydroergotamini mesilas) |
Dihydroergot-amina Mezylan dihydro- ergotaminy |
(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo)-9,10-diwodoroergotaman-3',6',18-tron |
Angionorm |
- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je) - działają antagonistycznie do receptorów dopaminowych i serotoninowych, |
- trwalszy od Ergotaminy - pozbawione kurczącego działania na naczynia obwodowe oraz macicę, - poprawiają zaburzoną przez niedotlenienie czynność mózgu |
- stosuje się po udarach mózgu - pozajelitowo w zaburzeniach ukrwienia obwodowego - w mieszankach hipotensyjnych |
Kolorymetryczne |