1a, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków


Wzór

Nazwa

Mechanizm działania

Efekt farmakolog.

Zastosowanie

Met. oznaczania

Łacińska

Polska

Systematyczna

synonim

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Norepinephrinum

(Norepinephrini bitartras)

Norepinefryna

(Wodorowininian norepinefryny)

(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-aminoetanol, wodorowinian, jednowodny

Noradrenalina

- Agonista wobec α1-adrenergicznych receptorów w obwodowym układzie nerwowym
(układ wspólczulny)
- jest także agonistą dla β1-adrenergicznych receptorów

- mało stabilna

- Skurcz naczyń krwionośnych (nie wieńcowych) - krótkotrwały skurcz (α1)

- przyspiesza pracę serca (β1)

- W zapaściach krążeniowych

- wykorzystywany z lakami miejscowo znieczulającymi (zwiększa czas działania tych leków)

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i spektofotometrycznie

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Phenylephrinum

(Phenylephrini hydrochloridum)

Fenylefryna

(Chlorowodorek fenylefryny)

1-(3-hydroksyfenylo)-2-(metylo-amino)etanol, chlorowodorek

Neo-synephrinum, adrianol

- Podobne do Noradrenaliny jednak jest bardziej stabilna (mniej podatna na działanie COMT)

j.w.

j.w.

Bromianometrycznie

(p.2-arylometyloimidazoliny)

0x01 graphic

Xylometazolinum

(Xylometazolini hydrochloridum)

ksylometazolina

(Chlorowodorek ksylometazoliny)

2-(4-tertbutylo-2,6-dimetylobenzylo)-2-imidazolina, chlorowodorek

Otrivin

- Agonista bezpośrednio wobec α-adrenergicznych receptorów

- usuwa przekrwienie błon śluzowych

- zwężają naczynia krwionośne

- leczenie przekrwień błon śluzowych nosa

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i techniką potencjometryczna oraz kolorymetrycznie (w lekach gotowych)

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Fenoterolum (Fenoteroli hydrobromidum)

Fenoterol

(Bromowodorek fenoterolu)

1-(3,5-dihydroksyfenylo)-2-[2-(4-hydroksyfenylo)-1-metylo-etylo]amino]etanol-1, bromowodorek

Berotec

- agonista działający selektywnie wobec β2-adrenergicznych receptorów

- działa 24h (trwały)

- zwiodcza mięśnie gładkie, m.in. oskrzeli, naczyń

- leczenie astmy

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i argentometrycznie

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Salbutamolum

(Salbutamoli sulfas)

Salbutamol

(Siarczan salbutamolu)

1-(4-hydroksy-3-hydroksymetylofenylo)-2-(tertbutyloamino) etanol-1, siarczan

Ventolin

- Mało selektywny agonista wobec β-adrenergicznych receptorów (małe powinowactwo do β1, ale duże do β2)

- działa 4-6h

- rozkurcza mięśnie gładkie m.in. oskrzeli

- leczenie astmy

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, metodą HPLC (w lekach gotowych) i kolorymetrycznie (roztwór) wg normy zakładowej

(β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

(p. β-fenyloetyloaminy)

Epinephrinum

(Epinephrini bitartras)

Epinefryna

Wodorowinian epinefryny

(R)-1-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-(metyloamino)etanol-1, D-wodorowinian

Adrenalina

- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych (jako lek)

- hormon stresu (jako hormon wydzielany przez rdzeń nadnerczy)

- rozkurcz. na m. gł. (np. oskrzeli) (β2) - ↓ oporów naczyniowych co daje efekt ↓ ciśnienia rozkurcz. krwi

- ↑ skurcz mięśnia sercowego (β1)

- skurcz naczyń krwionośnych (α1) - ↑ ciśnienia skurczowego krwi

- wzmożona lipo- i glikoliza (pobudza metabolizm)

- stany zagrożenia życia

- napady astmy oskrzelowej

- stosowany w razie zatrzymania krążenia w przypadku braku czynności elektrycznej i mechanicznej serca

- dodawana do leków miejscowo znieczulających

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną

(p. β-fenyloetyloaminy)

0x01 graphic

Ephedrinum

(Ephedrini hydrochloridum)

Efedryna

(Chlorowodorek efedryny)

(1R,2S)-2-metyloamino-1-fenylopropan-1-ol, chlorowodorek

Prosthamin (preparat złożony), Ephetoninum

- Nie selektywny agonista względem α i β receptorów adrenergicznych

- pośrednio zwiększa uwalnianie NA z neuronów synapytcznych

- forma L - działa silniej od D

- działanie dłuższe od adrenaliny, ale słabsze działanie
(ze względu na brak -OH, trwalsza i słabsza)

- leczenie przewlekłych chorób oskrzelowo płucnych

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym (subs.) i absorpcjometrycznie po reakcji z jodanem sodu i argentometrycznie

p. aryloksyalkiloaminopopanolu

0x01 graphic

Oxprenololum

(Oxprenololi hydrochloridum)

Oksprenolol

(Chlorowodorek oksprenololu)

(RS)-1-(izopropyloamino)-3-(2-alliloksyfenyloksy) propan-2-ol, chlorowodorek

Coretal

- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2

- nie selektywny lek

- zwolnienie skurczu m. sercowego

- skurcz mięśni gładkich i naczyń

(działanie uboczne na oskrzela i m. gładkie)

- choroba niedokrwienna serca

- zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny)

- nadciśnienie tętnicze

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w kwasie solnym

p. aryloksyalkiloaminopopanolu

0x01 graphic

Propranololum

(Propranololi hydrochloridum)

Propranolol

(Chlorowodorek propranololu)

(2RS)-1-(izopropyloamino)-3-(naftalen-1-ylooksy)propan-2-ol, chlorowodorek

Inderal

- lek β1,β2-adrenolityczny - hamuje aktywność układu współczulnego poprzez swoje antagonistyczne działanie na receptory β1 i β2

- nie selektywny lek

- lipofilowy charakter - działanie stabilizujące na błonę (działanie miejscowo znieczulające)

- j.w

- choroba niedokrwienna serca

- zaburzenie rytmu serca (przeciwarytmiczny)

- nadciśnienie tętnicze

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i spektrofotometrycznie w metanolu

p. amidu kwasu lizergowego

0x01 graphic

Ergotaminium

(Ergotamini tartaras)

Ergotamina

(Winian ergotaminy)

(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo) ergotaman-3',6',18-tron

Bellergot, coffecorn

(prep. złożony)

- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je)

- wykazuje 2 działanie antagonistyczne względem siebie:

1) bezp. działanie kurczące na mięśnie gładkie tętniczek(to działanie przeważa nad działaniem α-adrenolitycznym); bardzo silnie kurczy rozszerzone naczynia krwionośne oraz mięśnie macicy.

2) rozkurczające na m. gł. naczyń krwionośnych (blokowanie α-rec.)

- w położnictwie w krwotokach połogowych po wydaleniu łożyska

- niedostatecznym zwijaniu się macicy

- stosuje się ją w leczeniu migreny

Acydymetrycznie, w środowisku bezwodnym i kolorymetrycznie

p. amidu kwasu lizergowego

0x01 graphic

Dihydroergotami-num

(Dihydroergotamini mesilas)

Dihydroergot-amina

Mezylan dihydro- ergotaminy

(5'α)-12'-hydroksy-2'-metylo-5'-(fenylometylo)-9,10-diwodoroergotaman-3',6',18-tron

Angionorm

- lek α-adrenolityczny - antagonista względem α1- i α2-receptorów (blokuje je)

- działają antagonistycznie do receptorów dopaminowych i serotoninowych,

- trwalszy od Ergotaminy

- pozbawione kurczącego działania na naczynia obwodowe oraz macicę,

- poprawiają zaburzoną przez niedotlenienie czynność mózgu

- stosuje się po udarach mózgu

- pozajelitowo w zaburzeniach ukrwienia obwodowego

- w mieszankach hipotensyjnych

Kolorymetryczne



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Narkotyczne leki przeciwbólowe, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
lekiwsp, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
un, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
1b, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
4a - wstęp, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
6, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
5, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
4c, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
4a - na podstawie tabelki Olgi, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
4b, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
7a, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
wykladowka2, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
7b, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
4a, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
2, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków
8, Farmacja, III rok farmacji, Chemia leków

więcej podobnych podstron