Grupa 5 (2014)

1.Znajdź fałsz – chłoniak DLBCL jest nowotworem łagdnym / fałsz, ze ma wolny przebieg

2. Jak różnicować czerwienicę prawdziwą i wtórnej – poziom EPO

3. Który z wymienionych czynników może powodować niedokrwistość hemolityczną – zakażenie C. difficile

4. Niedokrwistość chorób przewlekłych można leczyć wszystkimi wymienionymi oprócz – podawaniu żelaza z pokarmem

5. Dla CML charakterystyczne jest – znajdź fałsz – występowani genu fuzyjnego Bcl2-Abl (powinno być Bcr-Abl)

6. Od jakiego poziomu płytek rozpoczynamy leczyć – poniżej 30 000 na µl

7. Znajdź prawdę dotyczącą chłoniaka DLBCL – może być wyindukowany z innych, łagodniejszych postaci chłoniaków

8. W jaki sposób leczymy talasemie α – to zazwyczaj łagodna choroba i nie wymaga leczenia / talasemi alfa nie leczymy allogenicznym przeszczepem

9. Od czego zależy wartość MCV – od RBC / wg docent zależy od Ht

10. Jaki parametr laboatoryjny pozwoli nam zróżnicować niedokrwistość z niedoboru żelaza od niedokrwistości chorób przewlekłych - TIBC

11. Czym nie będziemy leczyli anemii sierpowatokrwinkowej – witaminą B12

12. Dla MGUS charakterystyczne jest – znajdź fałsz – progresja rozwoju szpiczaka z tej zmiany to 10% na rok (jest 1%)

13. Najskuteczniejszym leczenem ziarnicy złośliwej jest – autologiczny przeszczep szpiku? / Prawda = allogenicznego nie wykonamy

14. Hepatosplenomegalia jest b. charakterystyczna dla - mielofibrozy

15. było jakieś pytanie o to co nie może być czynnikiem etiologicznym czerwienicy prawdziwej

16NLPZ nie stanowią roli ochronnej nerek w MM

17odroznienie maloplytkowosci centralnej od obwodowek -> na podstawie megakariocytow

18maloplytkowosci nie powoduje Zespol Felty

19fałsz = neo ukl chłonnego najczęściej wywodzą się z limfocytow T

20w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej – nie stosujemy sterydow w okresie hemolizy

-- do chorób z hemoliza nie zalicza się MDS

--w ALL niekorzystne rokowniczo jest Ph +