Test końcowy hematologia 11 czerwca 2014 grupa 8
Leczeniem pierwszego rzutu w leczeniu guza plazmocytowego jest:
Chemioterapia skojarzona z immunomodulatorami
Radioterapia
Leczenie inhibitorami proteasomów
Autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych
Kryterium włączenia leczenia u chorych ze szpiczakiem plazmocytowym nie jest:
Wysoki poziom białka monoklonalnego
Niewydolność nerek
Niedokrwistość
Obecność zmian osteolitycznych
Znajdź sformułowanie nieprawdziwe dotyczące makroglobulinemii Waldenstroma:
Charakteryzuje się obecnością białka monoklonalnego klasy IgG
Może powodować powiększenie śledziony oraz wątroby
Może powodować objawy nadlepkości
U niektórych chorych może powodować objawy ogólne
Duże zabiegi operacyjne, nie dotyczące oku lub CUN, można przeprowadzać przy wartościach płytek:
> 30 G/l
>50 G/l
>90 G/l
>150 G/l
W leczeniu gorączki neutropenicznej decydujące znaczenie ma:
Podanie G-CSF
Leczenie immunosupresyjne
Szybkie włączenie antybiotykoterapii o szerokim spektrum
Stosowanie profilaktyki przeciwinfekcyjnej
Najbardziej miarodajnym parametrem świadczącym o przeładowaniu żelazem jest:
Poziom ferrytyny
Indeks wysycenia transfery
Poziom żelaza w surowicy
Barwienie na hemosyderyny
Znajdź zdanie nieprawdziwe dotyczące nowotworów układu chłonnego
Wywodzą się głównie z komórek T – odzwierciedlają rozkład limfocytów w krwi obwodowej
Mogą mieć związek z etiologia wirusową
Dominują u osób po 65 roku życia
Są 5 co do częstości nowotworem wśród dorosłych
W leczeniu chłoniaka z dużych komórek B rutynowo nie stosuje się:
Immunochemioterapii
Autologicznego przeszczepienia szpiku
Immunochemioterapii połączonej z radioterapią
Allogenicznego przeszczepienia szpiku
Znajdź sformułowanie nieprawdziwe dotyczące ziarnicy złośliwej
Najczęściej występuje u młodych dorosłych, drugi szczyt po 65 roku życia
W etiologii znaczenie może mieć zakażenie wirusem EBV
Rozpoznanie opiera się o wynik badania histopatologicznego (obecność komórek Reed – Sternberga)
Choroba nie jest wyleczalna lecz chemioterapia może pozwolić na uzyskanie długotrwałego przeżycia
W leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej nie stosuje się
Szczepień profilaktycznych mających kompensować hyposplenizm
Hydroksymocznika mającego indukować produkcję hemoglobiny F
Sterydoterapii w okresie nasilonej hemolizy
Kwasy foliowego
Cechą laboratoryjną sferocytozy nie jest:
Dodatni test Coombsa
Dodatni test EMA
Podwyższona liczba retikulocytów we krwi obwodowej
Zmniejszona oporność osmotyczna krwinek
W leczeniu niedoboru witaminy B12 nieprawdziwe jest stwierdzenie
Zwykle podawana jest drogą domięśniową
Stosowana jest zazwyczaj do końca życia
Początkowo wymaga podania około 6 podań (1000mc/g) w ciągu 2 – 3 tygodni
Po uzyskaniu dawki terapeutycznej można przejść na leczenie doustne
W różnicowaniu niedoboru żelaza i anemii chorób przewlekłych kluczowe znaczenie ma:
Oznaczenie ferrytyny
Oznaczenie TIBC
Oznaczenie poziomu żelaza w surowicy
Oznaczenie w syderoblastach
Przyczyną niedoboru kwasu foliowego zazwyczaj nie jest
Dieta wegetariańska
Ciąża
Choroba Crohna
Hemoliza
W leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii nie ma zastosowania:
Allogeniczny przeszczep szpiku
Przetaczania preparatów czerwonokrwinkowych
Przewlekła antykoagulacja (podawanie leków przeciwkrzepliwych)
Leczenie immunosupresyjne (sterydoterapia)
W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych u chorych z ostrą białaczką nie stwierdza się:
Małopłytkowości
Neutropenii
Odmłodzenia w obrazie krwi obwodowej (mieloblastów, pro mielocytów, mielocytów, meta mielocytów)
Głębokiej niedokrwistości
Do rozpoznania ostrej białaczki wymagana jest obecność (znajdź sformułowanie nieprawdziwe)
>20% blastów w szpiku
Obecność chromosomu Philadelphia t(9;22)
Obecność t(8;21)
Obecność t(15;17)
W baniach laboratoryjnych w mielofibrozie nie obserwuje się:
Leukoerytroblastycznego obrazu krwi
Krwinek w kształcie łez
Zmian dysplastycznych w komórkach wywodzących się ze wszystkich liniihematopoetycznych
Podwyższonego poziomu dehydrogenazy mleczanowej
Wskaż sformułowanie nieprawdziwe dotyczące nadpłytkowości samoistnej
Ryzyko zakrzepu jest proporcjonalnego liczby płytek
Wszyscy chorzy powinni otrzymywać lekki przeciwpłytkowe (aspiryna)
Decyzja o włączeniu leczenia cytoredukcyjnego powinna być uzależniona od obecności czynników ryzyka
U większości chorych ma przebieg bezobjawowy
Do kryteriów diagnostycznych czerwienicy prawdziwej nie należy:
Obecność mutacji JAK2
Wysoki poziom erytropoetyny w surowicy
Obecność bogatokomórkowego szpiku z reprezentacja wszystkich 3 linii (czerwonokrwinkowej, granulocytarnej i płytkotwórczej)
Endogenny wzrost kolonii erytroidalnych