1. Który z niżej wymienionych cukrów może tworzyć zarówno wiązania N- i O-glikozydowe ?

 

A. Fukoza

B. Ksyloza

C. Ryboza

D. Deoksyryboza

E. Fruktoza

 

2. Równanie (wykres?) Hilla :

 

I. Dla enzymów działających allosterycznie

II. Przedstawia zależność między szybkością reakcji a steżeniem substratu

III Jest sigmoidalny

IV Jest dla enzymów prawidłowych dla rownania Michaelisa - Menten

 

Różne opcje wymieszane.

 

3. 11B-Hydroksylaza występuje przy:

 

A. Powstawaniu kortyzolu i aldosteronu

B. Metabolizmie Kortyzolu

C.

D.

E.

 

4.  Każdy z pięciu izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej (LDH) katalizuje przeniesienie dwóch elektronów i jednego protonu z mleczanu NAD. Który z wymienionych parametrów jest identyczny dla wszystkich izoenzymów LDH?

A. obecność czterech protomerów w cząsteczce

B. dystrybucja narządowa

C. ładunek elektryczny

D. powstawanie w wyniku wtórnych modyfikacji potranslacyjnych

E. brak poprawnej odpowiedzi

 

5. Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nadmierną produkcją i wydalaniem puryn. Wskaż zdanie nieprawdziwe:

A. Następuje nadaktywacja syntetazy PRPP

B. Niezdolność do zahamowania syntazy PRPP

C. Ciężki defekt deaminazy adeninowejD. Coś o Vmax E. Coś o Km 

 

6. Glukokinaza w komórkach Beta trzustki:

A. Występuje zamiast heksokinazy, potrzebna jest ponieważ umożliwia ono syntezę glukozy potrzebnej jako źródło dla trzustki

B. Reguluje stężenie insuliny

C. 

D.

E.

 

7. Cukrzyca typu MODY:

A. choroba autoimmunologiczna

B. Oporność insulinowa w otyłości

C. Defekt genu...

D. Po usunięciu trzustki, po ostrym  zapaleniu jakoś tak

E.

 

8. Kwas adypinowy i korkowy powstają przez:

A. Alfa oksydację

B. Omega oksydację

 

9. Student zjadł na śniadanie 10g błonnika, 250g węglowodanów, 10g tluszczu. POtem na kolację: 180g węglowodanów, 10g tłuszczu i 10g błonnika. Ile wynosi dzienne zapotrzebowanie kaloryczne studenta.

 

10. Trinitrogliceryna wytwarza czynnik rozszerzający naczynia jest nim :

A. NO

B. NO3-

C. 

D.

E.

 

11. Do której klasy enzymów zaliczana jest helikaza odpowiedzialna za rozplatanie nici DNA w procesie replikacji:

A. hydrolaz

B. oksydoreduktaz

C. liaz

D. izomeraz

E. transferaz

 

12. Duzy podaż węglowodanowy w diecie człowieka spowoduje aktywację:

 

I. fruktokinazy I

II. Glukokinazy( była wszędzie możliwa w odp)

III. Heksokinaza

IV Karboksylaza pirogronianowa

V. Dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

 

13. Oksydaza NADPH znajdująca się w granulocytach obojętnochłonnych:

A. bierze udział w zmiataniu wolnych rodników powstających w stanie zapalnym

B. katalizuje powstawanie rodników ponadtlenkowych uczestniczących w stanie zapalnym

C. substratem w reakcji jest nadtlenek wodoru ( H2O2)

D. Jest enzymem wolnym ( nie związanym z błoną )

E. Jest enzymem znajdującym się w mitochondriach komórki

 

14. Prawdziwe o rekacji cyklu KRebsa:

A. Sukcynylo-CoA do Bursztynianu to reakcja z fosforylacją substratową

B. Alfa ketoglutaran do Sukcynylo-CoA wykorzystuje FAD

C. Szczawiobursztynian do alfaketoglutaranu przez kompleks dehydrogenazy alfa ketoglutaranu

D. Bursztynian do Fumaranu wykorzystuje GTP

E. 

 

15. Źródło glukozy w plemnikach:

A. Fruktoza przez fruktokinazę

B. Fruktoza przez heksokinazę

C. Galaktoza przez galaktokinazę

D. Glukoza przez glukokinaze

E. Glukoza przez heksokinazę

 

16. 18 Hydroksylaza nie katalizuje reakcji do powstania:

A. Kortyzolu

B. Hydroksykortyzolu

C. 

D.

E.

 

17. Co jest niezbedne do powstania dopaminy?:

A.Difosforan Tiaminy

B. Fosforan pirydoksalu

C. Witamina C

D. jon Cu2+

E. S-adenozylometionina

 

18. enzymem biorącym udział w syntezie adrenaliny i indukowanym przez kortyzol jest:

a) monooksydaza tyrozynowa

b) deaminaza dopaminowa

c) oksydaza dopa

d) N acetometylotransferaza

e) PNMT

 

19. Dlaczego glukokinaza w trzustce?

- umozliwia regulacje stężenia gluozy we krwi

 

20. Cukrzyca typu MODY; przyczyna:

- otyłość i w jej wyniku insulinooporność?

-autoimmunologiczne nieszczenie receptorów trzustki

 

21. Niedobór miedzi upośledza tworzenie prawidłowego kolagenu obnizając aktywność: 

A. glukozylotransferazy

B. galaktozylotransferazy

C. hydroksylazy prolinowej

D. hydroksylazy lizylowej

E. oksydazy lizylowej

 

22. Aldosteron jest transporotowany za pomocą:

A. słabe wiązania z albuminami

B. przez CBG

C. przez TBG

D. przez SHGB

E. przez LDL lub HDL

 

23. Ile AtP powstanie z glikolizy? uwzględniając nowe dane dotyczące ilości ATP wytwarzane przez FAD i NAD:

 

A.7

B. 8

C. 32

D 38

E 2

 

24. Funkcja 3'UTR

A. odpowiada za stabilność transkryptu

B.

C.

D.

E.

 

25. Lek stosowany do blokowania transferazy peptydylowej u Eucariota 23s:

A. cyklohesymid

B. puromycyna

C. streptomycyna

 

26. Dzięki czemu rozpoznawanie jest AUG jako kodon start u Eucariota?

A. Shine Dalgarno

B. Sekwencja Kozak

 

27. Synteza gkortykosteronu zachodzi w :

A. warstwie pasmowatej tu wiecej i kłębkowatej

B. warstwie pasmowatej tu wiecej i siatkowatej

C. wartwie siatkowatej tu wiecej i pasmowatej

D. tylko w pasmowatej

E. tylko w siatkowatej

 

28. W przypadku braku(niedoboru) 1-a-hydroksylazy 25-hydroksycholekalciferolu, wzrost stężenia wapnia w osoczu można uzyskać podając pacjentowi:

A. cholekalcyferol

B. ergokalciferol

C. 7-dehydrocholesterol

D. 25-hydrocholekalciferol

E. 1,25-dihydroksycholekalcyferol

 

 

29. W menopauzie żródłem estradiolu jest reakcja

A. przekształcania androstendionu w estron

 

30. Substancja działająco rozkurczająco na naczynia:

A. Postaglandyny

B. Prostacykliny

C.Tromboksany

D. Leuotrieny

E. Lipoksyny

 

31. Jak Kortykosteroidy działają na cyklooksygenazę?:

A. Hamuje COX-1 przez acylacje

B. Hamuje COX1 i COX 2 przez acylacje

C. Hamuje COX-2 przez acetylacje

D. Hamuje COX 2 przez zahamowanie transkrypcji

 

32. Kaldesmosom wybierz fałszywe:

A. gdy niskie stezenie wapnia zasłania miejsce wiązania miozyny na aktynie 

B. występuje w mięśniu sercowym

C. występuje w mięsniach gładkich

D.

E.

 

33 Dopasowywanka :

 

1.Choroba von Gierkego           I. niedobór glukozo-6-fosfatazy

2. Choroba Pompego               II. niedobór lizosomalnej alfa-1-4 i alfa 1-6 glukozydazy

3. Choroba Forbesa                 III. brak enzymu odgalęziającego

4. Choroba Andersena             IV brak enzymu rozgałęziającego

5. Choroba Hersa                    V. niedobór fosforylazy w wątrobie

 

poprawne 1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V

 

34. Z czego powstaje betaina?

A. z choliny

 

35. Co powoduje  Corynebacterium diphteriae ?:

 A. przyłącza się do eIF-2 alfa i go fosforyluje

 

 

37. 7 alfa hydroksylaza:

A. jest inaktywowana przez FXR

 

38. Choroba zwiazana z nadmiarem glukokortykoidów:

A. choroba Addisona

B. choroba Cushinga

C. choroba Conna

 

39. Dlaczego nie dochodzi do B oksydacji zaraz po syntezie kwasów tłuszczowych:

A. Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje dehydrogenazę acylo-CoA

B  Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje przenośnik karnitynowy

 

40. Jak cholesterol wpływa na reduktazę HMG-CoA?:

A. Hamuje przez sprzężenie zwrotne

B. białko SREBP hamuje transkrypcje genu reduktazy HMG-CoA (No właśnie nie było tej odpowiedzi!) było o to, że hamule translacje i tyle

C. hamuje przez zmniejszenie ilości białka reduktazy HMG CoA

 

41. Uporządkuj odpowiednio rodzaj enzymów, które biorą udział w przemianie IMP w dGDP.

 

I dehydrogenaza

II. kinaza

III. transamidynaza

IV. Hydrolaza

 

42 Funkcja miRNA

a. alternatywny splicing

b. niszczy wirusowe mRNA

c. zmiany epigenetyczne

 

43. Na jaką bezpośrednio przemianę wpływa etanol

a. szczwioostan ->jabłczan

b. szczawiooctan ->fosfoenolopirogonian

c. mleczan->pirogronian

d. glukozo -6-fosfataza

 

44. Powstający w PPP NADPH potrzebny do przemian

a. syntezy steroidów

b. syntezy ciał ketonowych

c. peroksydazy glutationowej

d. dehydrogenaza glutaminianowej

 

45. Sens inozyny w trzeciej pozycji na antykodonie

a. umożliwia jednemu antykodonowi rozpoznawanie wielu sekwencji kodonowych (dzieki czemu Gly może być kodonowana przez .. i tu różne kodony)

b. jest niezbędna do właściwego przebiegu translacji u eucaryota

c. umożliwia przyłączenie do jednego kodonu różnych antykodonów, dzięki czemu Gly może być kodowana... (ogólnie odwrotny sens do a)

 

46. Enzym rozgałęziający alfa 1-6 daje

a. glukozo - 1- fosforan

b. glukozo - 6- fosforan

c. fruktoza

d glukoza

 

47. Jak powstaje dyftamid

a. przez fosforylacje czynników (były różne opcje albo elongacyjncych albo inicjacyjnych)

b. ADP rybozylacje  przez toksyne błonicy

c. ADP rybozylacja przez toksyne cholery

 

48. Jak działa hormon wzrostu

i tu różne opcje dziala/nie działa jak insulina i powoduje/nie powoduje wzrost białek w mięśniach, prócz tego opcja, że powoduje rozbudowę włókien mięśniowych

poprawna: działa jak insulina, synteza białek

 

49. Reakcja CH3COCOOH + NAD + CoA SH---> CH3COCoA + NADH + CO2

Jaka witamina potrzena

a.biotyna

b. tiamina

 

50. Prekursorami sfingozyny są):

A. palmitoilo-CoA i seryna

B.  sterailo-CoA i seryna

C. sterailo-CoA i glicyna

D. palimtylo-CoA i glicyna

E. palitylo-CoA i alanina

 

51. Wskaż prawdę

a cAMP aktywuje białko G

b.

c.

d.cAMP powstaje z AMP

e.białko G z GDP jest nieaktywne

 

52. Wybierz zdanie prawdziwe:

A. kierunek przepływu elektronów pzrez łańcuch oddechowy jest określony przez różnicę w potencjale kompleksów (wynoszący około 1,1 V)

B. Skumulowane protony wewnątrz błony mitochondrialnej umożliwiają transport protonów z błony zewnętrznej

C. Czynniki rozprzęgające oksydacyjną fosforylację powodują zahamowanie zużycia tlenu i syntezy ATP

 

53.Podczas biosyntezy triacylogliceroli w tkance tłuszczowej człowieka spozywającego typową dietę:

A. kwasy tłuszczowe pochodzą głównie z VLDL i/lub chylomikronów

B. glicerolo-3-P powstaje głównie z glicerolu pochodzącego z krwi

C. niezbędnym metabolitem pośrednim jest 2-monoacyloglicerol

D. konieczna jest wysoka aktywność kinazy glicerolowej

E. niezbędna jest aktywność karboksylazy propionylo-CoA

 

54. Które z niżej wymienionych związków może podlegoć dekarboksylacji oksydacyjnej ?

A. cytrynian , szczawiooctan

B. kwasy nasycone

C. kwasy neinasycone

D. alfa-keto kwasy

E. glutaminian, asparginian ( chyba te dwa albo był jeszcze glutamina, ale raczej tamte)

 

55. Nadmiar żelaza w diecie powoduje jego magazynowanie w postaci:

A. mioglobiny

B. transferryny

C. hemopeksyny

D. hemocoś

E. homoseryny  (hemosyderyny??)

 

56. Jaki cel ma oznaczanie poziomu hemoglobiny glikozylowanej w diagnostyce medycznej?

A. poziom HbA1c świadczy o stężeniu glukozy we krwi w ciągu trzech dni poprzedzających pomiar, zatem pozwala na bardzo wczesną ocenę skuteczności leczenia cukrzycy

B. poziom HbA1c odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w ciagu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar HARPER!!!

C. poziom HbA1c jest ściśle zwiazany ze średnim steżeniem glukozy we krwi w ciągu roku, zatem pozwala na długoterminową ocenę skuteczności leczenia cukrzycy

D. poziom HbA1c jest wprost proporcjonalny do stezenia insuliny we krwi w ciągu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar u chorych z cukrzycą typu II

E. poziom HbA1c pokazuje szybkość wytwarzania nowych erytrocytów pzrez szpik kostny u chorych z cukrzycą typu I i II

 

57. Z podanych informacji dotyczących ponizszych reakcji wybierz prawdziwą:

 

izocytrtynian-1-> szcawiobursztynian-2-> a-ketoglutaran

 

A. dostarczają równowazników redukujących do syntezy 6 cząsteczek ATP w procesie oksydacyjnej fosforylacji

B. reakcję 1 katalizuje dehydrogenaza a reakcję 2 dekarboksylaza

C. obie reakcje katalizuje dekarboksylaza izocytrynianowa

D. obie reakcje katalizuje dehydrogenaza izocytrynianowa

E. szczawiobursztynian powstaje przez redukcję izocytrynianu zachodzącą przy udziale NADH

 

58. W procesie glukoneogenezy przy zablokowaniu karboksylazy pirogronianowej substrarami są:

A. wszystkie prekursory glukozy

B. alanina i mleczan

C. metionina i glicerol

D. mleczan i propionian

E. glicerol i propionian

 

59. Powstający w adipocytach w wyniku dzialania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie:

A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP

B. zużywany do syntezy acetooctanu

C. zuzywany do syntezy B-hydroksymaslanu

D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego

E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków

 

60. Wskaż FAŁSZYWE:

A. Glutamina pobierana przez jelito i nerki może być przekształcana w alaninę

B. Nerki są głównym źródłem seryny pobieranej przez wątrobę i mięśnie

C. Val i Leu są uwalniane przez mięśnie i pobierane przez mózg

D. Wątroba może pozyskiwać alaninę do glukoneogenezy z mięśni

E. W przeciwieństwiedo glutaminazy, reakcja katalizowana pzrez syntetazę glutaminy jest odwracalna (obie są nieodwracalne!)

 

61. (Chyba to było) Glutamina uwalniana z mięśni szkieletowych do krwi to:

A. glutamina powstała tylko w procesie proteolizy białek mięśniowych

B glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo z lipidów

C. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo ze szkieletu węglowego aminokwasów

D. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina syntezowana de novo z produktów degradacji AMP

E. to wolna glutamina znajdująca się w macierzy mitochondrialnej

 

62. Jony NH4+ są substratami w reakcjach syntezy:

A. asparginianu  i alaniny

B. karamoilofosforanu, glutaminy i glutaminianu

C.  argininy, cytruliny, ornityny

D. leucyny, lizyny i fenyloalaniny

E. kreatyny, choliny i dopaminy

 

63. Które z poniższych twierdzeń dotyczących fruktozo-2,6-bisfosforanu jest poprawne?

A. hamuje syntezę fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktozo-6-fosforanu

B. nasila proces syntezy fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktoz-6-fosforanu

C. powstaje z fruktozo-1,6-bisfosforanu w szlaku pentozofosforanowym

D. w komórkach mięśniowych jego stężenie obniża się pod wpływem glukagonu

E. poprawne odpowiedzi C i D

 

 

64. Nieprawda o katabolizmie aminokwasów:

A. Występująca w wątrobie i nerkach ssaków oksydaza L- aminokwasów utlenia aminokwasy alfa do alfa iminokwasów przy udziale FMN

B. Dehydrogenaza glukozowa utlenia z udziałem FMN

 

65. Depurynacja

A. Zachodzi samoistnie przy temp 37 *C

B. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, zachodzi samoistnie

C. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, wymaga …

 

 

66. Z czego nie powstanie alfa ketoglutaran?:

A. histydyna

B. izoleucyna

C. glutamina

D. prolina

 

67. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

A. odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

B. z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

C. z glikolizy

 

68. Co wywoła porfirię?

A. indukcja( aktywacja) syntazy ALA

 

69. Ubikwitynyzacja:

A. szlak ATP zalezny

 

70. Struktura drugorzędowa : 

A. tworzy motyw alfa-beta-alfa

 

 

71. Glutaminian + NH4+  à glutamina + H2O, enzym który katalizuje tą reakcję należy do:

A. liaz

B. hydrolaz

C. ligaz

 

72. W defekcie przemiany fruktozy powstaje galaktitol, który powoduje:

A. kumulacje galaktitolu w soczewce oka powodując zaćmę

 

 

73. Wskaż wtórne kwasy żółciowe :

A. kwas litocholowy i deoksycholowy

 

74. Jak kwasy żółciowe wpływają na 7 alfa hydroksylazę.

 

75. Metylacja homocysteina ----> metionina, co nie bierze udziału:

A. PLP (chyba)

 

76. SHGB wiąże 5 razy silniej 

A.estrogen niż testosteron

B. testosteron niż estrogen

 

77. W której reackji potrzebna jest jakaś dehydrogenaza 11beta hydroksy kortykosterodiowa??? -- nie kojarzyliśmy tego enzymu, więc może być z błędem. Przeszukajcie neta :) 

A.katabolizm kortyzolu

B.synteza androgenów

C.synteza estrogenów

 

78. Kiedy się zwiększa produkcja ciał ketonowych:

A.przy wzroście insuliny

B. przy spadku glukagonu

C. cukrzyca typu I

 

79. Co nie spowoduje zwiększenia wolnego cholesterolu w komórce:

a) hydrolaza estrów cholesterolu

b) reduktaza HMG CoA

c) VLDL i chylomikrony

d) wyłapywanie przez receptory LDL

e) ACAT

 

80. Przeciek elektronów w mitochondrium:

a) O2 z kropką i minusem :D

 

81. Selenocysteina wchodziw skład:

a) peroksydaza glutationowa

 

82. Co może być zużyte do syntezy glukozy, gdy jest zahamowana karboksylaza pirogronianowa:

a) leucyna, lizyna

b)palmitynian, propioninan

c) mleczan, alanina

 

83. Depurynacja nieprawda: (no i teraz napiszę chyb same bzdury, ale może akurat w coś trafiłam :D):

a) 37 stopni C, jak często, termolabilne

b) że nie rozwala wiązań fosfodiestrowych

c) wycina/ wstawia pirymidynę, potrzebna liaza/ ligaza??

d) jest wstawiany nukleotyd pirymidynowy

 

84. Gdzie jest syntetyzowany kortykosteron:

a) pasmowata, siatkowata

b)kłebkowata, pasmowata

itd. 

 

 

 

Otwarte:

1. Dwie rekacje glikolizy, w których powstaje ATP, która nieodwracalna, ile ATP powstaje z glikolizy beztlenowej?

2. 1,25-cholekalcyferol- wzór, miejsca  syntezy, funkcja

3. Fenyloalanina w tyrozynę, nazwy uczestniczących w tej reakcji enzymów, nazwa choroby która występuje przy defekcie tej reakcji

4. Wzór związku złożonego z glutaminianu, cysteiny i glicyny (glutation)

5. Reakcja katalizowana przez reduktazę 3-ketoacylową

6. Reakcje cyklu Krebsa z dekarboksylacją

7. Reakcję tą hamuje metotrekstat- napisz reakcje i napisz w jaki sposób metotreksat wpływa na hamowanie tej reakcji (chodzi o ptrzemianę dUMP do dTMP)

8. Koenzym uczestniczący w syntezie poliamin i adrenaliny ( S-adenozynometionina)

9. Reakcja cyklu mocznikowego , w którym powstaje substrat do cyklu Krebsa ( Argininobursztynian—ARGININOBURSZTYNAZAà L-Arginina+ Fumaran

10.  Rekacja syntezy homocysteiny do metioniny i podać nazwę choroby jaka będzie , gdy ta reakcja będzie miała defekt.