STYCZEŃ 2014

Przygotowując narzędzia laparoskopowe do sterylizacji, montuje się je zgodnie

 z własną wiedzą.

 z ustaleniami kierownika sterylizatorni.

 z zaleceniem producenta.

 z poleceniem pielęgniarki epidemiologicznej.

Okres przechowywania pakietu określa się na podstawie

 wielkości pakietu, metody sterylizacji.

 rodzaju opakowania, miejsca przechowywania.

 miejsca przechowywania, metody sterylizacji.

 metody sterylizacji, koloru pakietu.

Sprzęt po sterylizacji tlenkiem etylenu może zostać wydany do użytkownika

 po odpowiednim czasie aeracji, odczytaniu testów fizycznych i chemicznych.

 natychmiast po zakończonym procesie sterylizacji, odczytaniu testów chemicznych i biologicznych.

 po 12 godzinnej aeracji, odczytaniu testów chemicznych i biologicznych.

 po odpowiednim czasie aeracji, odczytaniu testów fizycznych, chemicznych i biologicznych.

Aby zwolnić narzędzia po procesie dezynfekcji termicznej wartość A₀ musi być równa lub wyższa niż

 300

 3000

 6000

 60

Narzędzia stalowe po użyciu należy poddać procesowi dezynfekcji wstępnej w preparacie

 działającym wyłącznie na bakterie i spory.

 inaktywującym bakterie i wirusy.

 o pełnym spektrum działania.

 posiadającym działanie sporobójcze.

W szpitalach stosuje się niskotemperaturowe metody sterylizacji

 tlenkiem etylenu i radiacyjną.

 tlenkiem etylenu i parowo-formaldehydową.

 nadtlenkiem wodoru i parą wodną.

 kwasem nadoctowym i radiacyjną.

Na proces dezynfekcji manualnej ma wpływ

 wielkość narzędzia i czas działania preparatu.

 temperatura roztworu i wielkość narzędzia.

 opakowanie i stężenie preparatu.

 stężenie i czas działania preparatu.

Sposób dezynfekcji narzędzi określa się na podstawie

 własnego wyboru.

 schematów wewnętrznych.

 wytycznych kierownika sterylizatorni.

 instrukcji producenta.

Który ze wskaźników należy zastosować do kontroli pakietu w sterylizacji parą wodną?

 A.

 C.

 B.

 D.

Maszynową dezynfekcję narzędzi należy przeprowadzić

 w naczyniu miareczkowym.

 w myjni dezynfektorze.

 w zmywarce.

 w płuczce.

Po sterylizacji parą wodną sprzęt przekazuje się użytkownikowi,

 jeżeli uzyskano prawidłowy wynik kontroli chemicznej i biologicznej.

 jeżeli odczytano wyniki testów chemicznych i wypełniono dokumentację.

 jeżeli wszystkie wskaźniki użyte do kontroli procesu dały prawidłowy wynik.

 jeżeli skontrolowano wydruk parametrów fizycznych i odczytano wyniki testów chemicznych.

Wytworzenie się w wyniku reakcji utlenienia powłoki pasywnej na powierzchni narzędzi, spowoduje

 zwiększenie odporności narzędzi na korozję.

 zmniejszenie odporności narzędzi na korozję.

 hartowanie narzędzi.

 bezpieczne przechowywanie narzędzi.

Której dezynfekcji należy poddać narzędzia przedstawione na zdjęciu? Należy uwzględnić informację, że plastikowe posiadają napis „Steam”.

 Termiczno-chemicznej.

 Chemicznej.

 Zraszającej.

 Termicznej.

Kalkulując koszty dekontaminacji bierze się pod uwagę materiały eksploatacyjne, którymi są

 zgrzewarki, instrumentarium medyczne.

 sterylizatory, myjnie, opakowania.

 wskaźniki, opakowania, preparaty dezynfekcyjne.

 myjnie, wskaźniki.

Test Bowie & Dicka należy wykonać w sterylizatorze parowym

 codziennie przed jego uruchomieniem.

 tylko przed jego uruchomieniem po długim przestoju.

 tylko po każdej awarii.

 codziennie przed każdym wsadem.

Woda oczyszczona używana do wytwarzania pary dla sterylizatorów parowych, nie może zawierać

 bakterii, wirusów, grzybów, glonów.

 substancji w stężeniach wyższych niż opisuje norma.

 substancji w stężeniach niższych niż opisuje norma.

 barwników anilinowych.

Dokumentacja procesu dekontaminacji powinna między innymi zawierać

 ilość opakowań, wyniki kontroli dezynfekcji.

 wyniki kontroli dezynfekcji i sterylizacji.

 ilość preparatów dezynfekcyjnych.

 ilość urządzeń do dezynfekcji, wyniki kontroli sterylizacji parą wodną.

Na rękawie papierowo-foliowym używanym do sterylizacji parą wodną

 powinien być zaznaczony kierunek otwierania.

 są oznaczone miejsca zgrzewania.

 powinien być wskaźnik klasy 6.

 nie ma żadnych oznaczeń.

Nawilżanie instrumentarium stosuje się w celu

 zabezpieczenia narzędzi przed pasywacją.

 zabezpieczenia narzędzi przed działaniem preparatów chemicznych.

 wytworzenia warstwy ochronnej.

 rozpuszczenia zanieczyszczeń.

Które z narzędzi należy rozmontować przed dezynfekcją?

 Hak pęcherzowy.

 Kleszczyki laparoskopowe.

 Łyżkę kostną.

 Sondę rowkową.

Klasyfikacja Spauldinga zalicza do grupy wysokiego ryzyka

 narzędzia kontaktujące się z wyposażeniem sali operacyjnej.

 narzędzia kontaktujące się z uszkodzoną tkanką.

 narzędzia kontaktujące się z nieuszkodzoną skórą.

 narzędzia kontaktujące się z błonami śluzowymi.

O prawidłowym zgrzewie mówi się, jeśli

 jest ciągły, łatwo się rozrywa.

 jest ciągły, o szerokości < 6 mm, nie ma przebarwień.

 łatwo się rozrywa, nie ma przebarwień, nie ma oddzielenia folii od papieru.

 jest ciągły, nie ma kanałów, nie ma oddzielenia folii od papieru.

Klasyfikację Spauldinga stosuje się w celu

 określenia czystości mikrobiologicznej sprzętów i wyrobów medycznych używanych w obszarze medycznym.

 ustalenia miejsca przechowywania narzędzi na tacy narzędziowej.

 wytyczenia dróg transportu materiału do sterylizatorni.

 uznania za jałowy materiał znajdujący się w strefie sterylnej sterylizatorni.

Sterylizator parowy zostanie dopuszczony do pracy po uzyskaniu pozytywnego wyniku testu

 chemicznego klasy 6.

 biologicznego.

 chemicznego klasy 4.

 Bowie & Dicka.

Przed wykonaniem dezynfekcji narzędzi chirurgicznych należy

 założyć osłonki na ostre części.

 otworzyć wszystkie zamki narzędzi.

 zamknąć zamki narzędzi na pierwszy ząbek.

 nawlec narzędzia na agrafkę.

Test kontroli zgrzewu stosuje się w celu

 sprawdzenia temperatury zgrzewarki.

 rutynowej kontroli poprawności działania zgrzewarki.

 rutynowej kontroli rolek.

 sprawdzenia topliwości zgrzewanej folii.

Celem przeprowadzenia testu szczelności w autoklawie jest wykazanie

 poprawności działania układu pomiaru temperatury.

 szczelności komory (uszczelki, zawory, orurowanie).

 szczelności zaworu bezpieczeństwa.

 właściwych parametrów pary.

Do mycia ręcznego troakar powinien

 być rozmontowany na najdrobniejsze części.

 być złożony w całości.

 mieć zdemontowane kraniki.

 mieć wyjęty trzpień.

Dobór parametrów sterylizacji parą wodną zależy od

 czasu, którym dysponuje się na wykonanie sterylizacji.

 rodzaju sterylizowanego sprzętu.

 sugestii użytkownika.

 rodzaju opakowań sterylizacyjnych, w które jest zapakowany sprzęt.

Które z narzędzi chirurgicznych posiadają zamki?

 Pęseta anatomiczna, sonda rowkowa.

 Hak laparotomijny, sonda główkowa.

 Klem jelitowy, pean.

 Kocher, kaniula.

Pracownik sterylizatorni stosuje test Bowie & Dicka do kontroli pracy

 zaworu bezpieczeństwa.

 pompy próżniowej.

 czujnika temperatury.

 manometru.

Kontrola procesów sterylizacji polega na zastosowaniu wskaźników

 fizycznych, chemicznych i biologicznych.

 wyłącznie chemicznych i biologicznych.

 wyłącznie fizycznych i biologicznych.

 wyłącznie fizycznych i chemicznych.

Prawidłowy wynik wskaźników biologicznych informuje

 o zabiciu drobnoustrojów w procesie sterylizacji.

 o stanie technicznym urządzenia.

 o warunkach procesu sterylizacji wewnątrz komory sterylizatora.

 o przebiegu sterylizacji.

Myjni ultradźwiękowej używa się do mycia

 endoskopów elastycznych, wyrobów z twardego tworzywa.

 metalowych narzędzi z napędem elektrycznym, światłowodów, głowic USG.

 optyk endoskopowych, haków laparotomijnych.

 narzędzi metalowych, wyrobów z twardego tworzywa.

Kontrola procesu sterylizacji ma na celu

 monitorowanie skuteczności procesów sterylizacji.

 ocenę sprawności urządzeń sterylizacyjnych.

 wysłanie sprawozdania z wyników kontroli biologicznej sterylizacji do WSSE.

 zebranie dowodów dla sądu w sprawach o zakażenie.

Wskaźniki biologiczne zawierające Geobacillus stearothermophilus służą do kontroli sterylizacji

 radiacyjnej.

 tlenkiem etylenu.

 parą wodną.

 kwasem nadoctowym.

Proces dezynfekcji termicznej instrumentarium zostanie przeprowadzony zgodnie z normą, jeżeli myjnia dezynfektor przez okres 5 minut utrzyma temperaturę

 90°C

 80°C

 85°C

 60°C

Na osiągnięcie właściwego zgrzewu ma wpływ

 typ, marka oraz rok produkcji zgrzewarki.

 ustawienie parametrów zgrzewarki (temperatura, siła nacisku rolek).

 rodzaj zgrzewanego materiału.

 wiek pracownika.

Dezynfekcję wysokiego poziomu stosuje się do

 narzędzi kontaktujących się z uszkodzonymi tkankami, nie nadających się do sterylizacji parą wodną.

 dezynfekcji instrumentów mogących ulec uszkodzeniu podczas sterylizacji, kontaktujących się z nieuszkodzoną błoną śluzową.

 gruntownej dezynfekcji miejsc o wysokim skażeniu.

 bieżącej dezynfekcji w szpitalu.

Opakowania papierowo-foliowe mogą być używane do sterylizacji

 parą wodną, tlenkiem etylenu, plazmą.

 kwasem nadoctowym.

 wyłącznie plazmą.

 parą wodną, tlenkiem etylenu, formaldehydem.