Neurologia I termin 2008/2009

1.objaw agryl-robertsona występuje najczęściej w:

a.cukrzycy

b.kile

c.stwardnieniu rozsianym

d.syryngobulbii

2.stwierdzenie w badaniu CT hipodensyjnych zmian

rozlanych, obustronnych, zlokalizowanych

symetrycznie wokół komór mózgu odpowiada

obrazowi:

a.udaru w obrębie tętnicy mózgu przedniej

b.leukoarajozy

c.udaru w obrębie tętnicy mózgu środkowej

d.rozsianym zmianom przerzutowym

3.objawy bólów i drętwien powyżej kolana oraz

osłabienia odruchu kolanowego najpewniej opowiada

rozpoznaniu:

a.meralgii udowej

b.dyskopatii L2

c.dyskopatii L4

d.neuropatii n.strzałkowego

4.leczenie udaru mózgu za pomocą aktywatora

plazminogenu (rTPA) wymaga:

a.ustalenia rozpoznania za pomocą MRI

b.wcześniejszego zastosowania heparyny

c.zastosowania leku w ciągu trzech pierwszych godzin

od wystąpienia

udaru

d.stwierdzenia zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej

5.u 62-letniej pacjentki wystąpiło podwójne widzenie i

opadnięcie lewej powieki poprzedzone bólem za

okiem. Należey w pierwszej kolejności podejrzewać:

a.udar mózgu – niecharakterystyczny opis

b.miastenię –nie, bo bez bólu

c.tętniak wewnątrzmózgowy- ?

d.

6.do polineuropatii nie genetycznych należy

a.choroba Charcot-Marie-Tooth

b.polineuropatia z ucisku

c.leukodystrofia metochromatyczna

d.choroba beri-beri

7.prążki oligoklonalne w płynie mózgowo-rdzeniowym

a.stwardnienie rozsiane

b.choroba Alzheimera

c.choroba Wilsona

d.demencja czołowo-skroniowa

8.najczęstszym procesem zejściowym zapalenia nerwu

wzrokowego jest

a.ślepota oka

b.podwójne widzenie

c.degenracja plamki- (mroczek)

d.dyschromatopsia

9.lekiem nie stosowanym w stwardnieniu rozsianym

jest:

a.methyloprednisolon

b.octan glatirameru

c.interferon gamma – nie,bo β

d.natalizumab

10.patognomiczne dla stwardnienia rozsianego jest:

a.nużliwość powiek

b.porażenie pęczka podłużnego

c.oczopląs huśtawkowy

d.wewnętrzne porażenie....

11.głęboka stymulacja mózgu (DBS) stosowana w

terapii ch.Parkinsona

dotyczy stymulacji

a.tworu siatkowatego

b.wzgórza i okolicy podwzgórzowej

c.jądra czerwiennego

d.istoty czarnej

12.polekowy zespół parkinsonowski może być

wywołany przez

a.alfa-metylodopę

b.rezerpinę

c.rasagilinę

d.cinnarizynę

13.do objawów zwyrodnienia wielosytemowego ...

należą:

a.ataxia móżdżkowa

b.objawy piramidowe

c.objawy pozapiramidowe

d.objawy autonomiczne

14.ognisko padaczkorodne może być zlokalizowane za

pomocą:

a.funkcjonalnego MRI

b.spektoskopii MRI

c.sekwencji FLAIR MRI

d.nie może być zlokalizowane

15.w różnicowaniu porażenia nerwu strzałkowego z

dyskopatią- chyba L5

najistotniejsze znaczenie ma:

a.badanie czucia na podudziu i stopie

b.ocena intensywności bólu kończyny dolnej

c.badanie odruchu ze ścięgna Achillesa

d.badanie odruchu podeszwowego

16.czynnikiem różnicującym neuropatie z miopatiami

NIE jest:

a.zapis EMG

b.osłabienie odruchów głębokich

c.pomiar szybkości przewodzenia w nerwach

obwodowych

d.badanie histologiczne mięśni

17. Amaurosis fugans zwykle powstaje w wyniku

choroby dotyczącej choroby:

a. szyjnej wew.

b srodkowej mozgu

c. tylnej mozgu

d. przediej mozgu

18. Badaniem z wyboru w diagnostyce syringomielii

jest:

a. CT

b. MRI

c. mielografia

d. RTG pogranicza czaszkowo-kregowego

19.72lenia pacjentka, otyla, opadaja jej powieki i ma

podwojne widzenie, Co zrobisz u niej najpierw:

a.EKG

b.EEG

c. badanie pot wzrokowych

d.badanie cukru

20. NIE prawdziwe o zap t. skroniowej:

a.jest jedna z czestszych przyczyn bolow glowy u osob

starszych

b. moze prowadzic do zaburzen widzenia

c.OB nie jest podwyzszone

d. moze byc przyczyna udaru niedokrwiennego

21. Czas dzialania toksyny boyulinowej:

a.3-6 tyg

b. 3-6 msc

c. 6-12 msc

d. owyzej 12msc

22. Do obrazy padaczki skroniowej NIE nalezy:

a.stereotypia ruchowa

b. drgawki toniczno kloniczne

c. ograniczone zaburzenia swiadomosci

d. zdolnosc wykonywania ruchow pozornie celowych

23. Klopidogrel:

a.

b. blokuje receptor ADP na płytkach

c. blokuje receptor ATP na płytkach

d.

24. Pierwszym objawem glejaka wielopostaciowego

jest

a. padaczka

b. porażenie nerwów czaszkowych

c.wzrost ciśnienia śródczaszkowego , ból głowy

d.

25. W neurofibromatosis występują

a. nerwiakowłókniaki

b. nerwiakomięsaki.

c. glejak nerwu wzrokowego

d. wszystkie

26. W leczeniu stanu migrenowego stosujemy

a. deksametazon

b. tryptany

c.

d.

27.do objawów uszkodzenia móżdżku nie należą:

a.oczopląs

b.mowa skandowana

c.odruchy wahadłowe

d.mioklonie

28. jaka mutacja w Steel-Olszewski

-białka tau

29. Zespół parkinsonowski wywołują:

-rezerpina

30. Zespół parkinsonowski wynika z tego, ze:

-leki blokuja receptory dopminergiczne

31. Udar w amyloidozie ?

- w głębi

-w korze

32. Miastenia seronegatywna-

- brak przeciwciał przeciwko rAch

33.co sprawia mutacja genu parkin

-uszkadza ligaze ubikwityny

-gormadzenie alfa synukleiny w neuronach

34. Mutacja w genach parkin -wiaze się z

wystepowaniem

- u osób młodych

-kobiet

-meżczyzn

35.opis- kobieta zmiany hipo i hiperdenzyjne rozlane,

drgawki

-zapalenie opon

36. czego sie mozna spodziewac w badaniu pmr?

pleocytozy jednojadrzastej

-wielojadrzastej

37.krwotoki spowodowane HA najczesciej występują?

w nastepujacym naczyniu:

-możdżkowa tylna dolna?