1.w jakim okresie wystepują w AZS zmiany na wyprostnych częściach kończyn

1. 0-2lata

2. 2-12lat

3. 12-18lat

2.aby zapobiec nadostremu odrzucaniu przeszczepu

1. Cross-match

2. Grupa krwi

3. HLA

3.które prawdziwe dotyczące AZS

1. Choruje 1,5%osób dorosłych – zależy od źródła informacji, ppt: 10-20% choruje na AZS, 1-2% dorośli

2. Częściej chłopcy(wśród dzieci/niemowląt)

3. 80%wywołane alergią/nadrażliwością na pokarmy

4. (jest atopia- Ab p/pokarmom i wziewnym)

5. zespół atopowego zap. skóry - udział alergenów pokarmowych w 30% przypadków (ppt)

4.dodatni test płatkowy skórny, gdy [Sick question nr1!]

1. Kontrola negatywna <3mm

2. Kontrola pozytywna >3mm

3. Bąbel Powy żej >3mm i jet większy od kontroli negatywnej

4. Poprawne a i c

5.pacjent musi korzystać z doraźnych b2mimetyków 3x/tydzień

1. To astma częściowo kontrolowana (3 lub więcej razy)

2. W pełni

3. Niekontrolowana

4. Trzeba dołączyć lek antyLT

6.bylica krzyzowo reaguje z

1. Seler(również marchew i przyprawy)

2. Banan

3. Awokado

4. Lateks

5. Gruszka

7. wskaż błędne:

a) Wstrząs to 1/3reakcji anafilaktycznych-f wstrząs stanowi 10% anafilaksji(patrz ppt)

8. Pacjent ma w normie Spiro i próbę rozkurczową(różnica o 240ml oraz 5%względem pierwszego pomiaru), ale ma kaszel suchy na zimno i jest po infekcji wirusowej, co dalej

1. Podejrzenie nadreaktywności- wykonać próbe meta cholinową

9. Agammaglobulinemia Brutona- wskaż nieprawidłowe

1. Brak kinazy btk w dojrzałych Li-fałsz

2. Bardzo niskie stężenia Ig w surowicy

3. Brak limfocytów B w krwi i narządach limfatycznych

10. Które fałszywe

1. Wrodzony obrzęk naczynioruchowy uwarunkowany jest niedoborem inhibitora C1 esterazy

2. Neutropenie wrodzone są częstsze od nabytych- fałsz

3. CGD jest uwarunkowana defektem białak kodowanego na chr.X(główna przyczyna CGD to defekt gp91 z kompleksu oksydazy NADPH, gen o nazwie

4. wCGD łatwo wykryć w neutrofilach ich wadę za pomocą testu z błękitem ...

11. GVHReaction- gorszy przebieg, gdy

1. Od dziecka do dziecka

2. Pomiędzy tymi samymi płciami

3. Pomiędzy krewnymi

4. Gdy dawca na immunosupresji

5. Gdy dawca po wielokrotnych przetoczeniach

12. Test Patricka

1. Służy do różnicowania chorób stawu biodr-krzyz od biodrowego(musi być razem z test Mennella)

2. Świadczy o nadmiernym napięciu przywodzicieli

3. Świadczy o nadmiernym napięciu odwodzicieli

13. Limfocyty NK reagują z trofoblastycznymi

1. HLA G i E(również C)

2. HLA A

14. leczenie pierwszego rzutu w rzs

1. Metotrexat

2. Azatiopryna

3. antyTNFalfa

4. Leflunomid

5. Sulfasalazyna

15. Rh jest

1. Przeciwciałem IgG

2. IgM

3. IgG naturalnym

4. Aktywuje dopełniacz

16. PW do immunoterapii

1. Pacjent niewspółpracujący

2. POChP

17. sklerodermia postać limited:

1. Zmiany na twarzy i kk.g.

2. Zmiany na dosiebnych częściach kończyn

3. Zwłóknienia klatki piersiowej

4. Wszystkie prawidłowe

18. układ immunologiczny donoszonego noworodka wskaż nieprawidłowe

Zmniejszona liczba LiT - fałsz

Niedojrzałe Li

Zmniejszona ADCC

IgA w mleku matki

Najwcześniej niemowlę zaczyna wytwarzać IgM

19. TSA wskaż błędną

1. Rzadkie u człowieka

2. Charakterystyczne i tylko w nowotworach narządowych

20. o tym, że immunoterapia działą mogą świadczyć:

1. Fakt, że pacjent nie musi przyjmować tylu leków co wcześniej(np.antyhistaminików, sterydów donosowych)

2. Zmiana poziomu LiTreg

3. Wszystkie wymienione

SCLE zmiany rumieniowe(r. krążkowy )