BIAŁKA
1. Co to jest punkt izoelektryczny aminokwasu> oblicz punkt izoelektryczny dla kwasu asparaginowego wiedząc, że wartość pK jego grup ulegających dysocjacji wynoszą odpowiednio 2,0 3,92 i 8,9 ( ale nie jestem pewna tych wartości).
2. Zdefiniuj pojęcia : struktura IV rzędowa białka, płaszcz hydratacyjny, pojemność buforowa roztworu, kolagen.
3. Wymień i narysuj typy kowalencyjnych wiązań występujących w białkach.
4. Co to jest biuret? W jakich warunkach zachodzi reakcja biuretowa i jak się ją wykrywa?
5. Tabelka z wzorem aminokwasu, nazwą aminokwasu i reakcją charakterystyczną, np. izoleucyno-fenyloalanina, cysteina.
KWASY NUKLEINOWE
Różnica pomiędzy genem prokariota i eukariota. Zaznaczyć miejsce promotora.
Pojęcia : kodon, nić kodująca, chromatyna
Jakich odczynników użyć i jak zrobić aby uzyskać czyste DNA z wątroby?
Rozróżnić DNA, RNA i wolne deoksyrybonukleoidy?
Jakie wiązania stabilizują kwasy nukleinowe?
Narysować schemat replikacji i zaznaczyć : widełki replikacyjne, fragmenty Okazaki, starter, miejsce działania polimerazy, nić wiodącą i nić opóźnioną.
Co to jest kod genetyczny i wypisać cechy kodu.
Rodzaje mutacji i jakie konsekwencje mutacji dla białka.
Odróżnić adeninę, adenozynę i adenozynotrifosforan.
Wypisać wiązania stabilizujące strukturę genomowego DNA.
Dorysować drugą nić w transkrypcji.
Opisać wykrywanie RNA, rodzaje i jakiego jest najwięcej.
Odróżnić DNA, DNA bakteryjne i CTP.
Wyjaśnić promotor genu, nukleosom.
Czemu replikacja jest semikonserwatywna i co jest potrzebne żeby polimeraza DNA zaczęła działać.
Dopisać transkrypt na drugiej nici np. ATGTTA
Zasada izolacji RNA, rodzaje RNA i jakiego jest najwięcej RNA z drożdży.
Pojęcia : nukleosom, denaturacja DNA, promotor genu.
Polarność DNA i jaki to ma wpływ na coś tam
Rozróżnić genomowe DNA wyekstrahowane z tkanki , czyste DNA mitochondrialne i wolne rybonukleoidy czy coś takiego.
CUKRY