termin 2010/11 4. COX: podział, funkcja 7. test zimnej flotacji: zasada, wykonanie, interpretacja

II termin 2010/11 5. Bilans energetyczny spalania kwasu stearynowego. 7. Biosynteza sfingomieliny - substraty biorące udział, enzymy. 8. Jan Kowalski - miał zawał w 2004 roku; teraz otrzymał wyniki glukozy na czczo, TCH, HDL, TG. A) Oblicz LDL  podaj jakie to zaburzenie lipidowe według podziału EAS i Fredricksona C) podaj obraz surowicy w teście zimnej flotacji D) narysuj wygląd elektroforezy lipoprotein E) podaj wartość do jakiej będzie obniżany LDL u tego pacjenta.

 III termin 2010/2011 1. Dyslipidemia cukrzycowa- patogeneza, dzialanie aterogenne (jakos tak) 2. HTGL- wystepowanie, funkcje, udzial w metabolizmie lipoprotein 3. Surfaktant- budowa, wystepowanie, funkcje: pozakomórkowy płyn biologiczny wyścielający wnętrza pęcherzyków płucnych zapobiegający ich zapadaniu się; składa się z fosfolipidów(glicerolofosfolipidów) oraz niewielkiej ilości białek i węglowodanów, zawiera dipalmitoilolecytynę – aktywny związek powierzchniowo czynny, zmniejszający napięcie powierzchniowe i zapobiegający sklejaniu się błon pęcherzyków płucnych; brak u wcześniaków – zespół błon szklistych 4. Bilans betaoksydacji kw palmitynowego 5. Receptor apo B/E- wystepowanie w kom, skutki pobudzenia, skutki niedoboru/dysfunkcji

 IV termin 2010/11 2. Bilans energetyczny kwasu oleinowego 3. Scavenger receptor

 V termin 2010/11 1) mechanizm regulacji stężenia cholesterolu w osoczu 3) gangliozydy - struktura, biosynteza, zaburzenia 4) scavenger - występowanie, konsekwencje zaburzeń i dysfunkcji, mechanizm aktywacji 5) vldl - budowa, biosynteza, degradacja, funkcje.

 I termin 2009/2010 1 ) Statyny - punkt uchwytu, działanie pozalipidowe) Kwasy mononienasycone - przykłady, występowanie, działanie 6)Jan Kowalski palący fajki miał zawał i ma 41 lat // + opis żony a)oblicz LDL ze wzoru Friedewalda.... bez kalkulatora; wartości boskie, gratuluję katedrze liczenia tego na piechotę przy 60 min na 12 pytań... (jednak bez komentarza się nie udało ) b)typ wg EAS i Friedricksona c)obraz w elektroforezie d)pozalipidowe czynniki ryzyka e)docelowe stężenie LDL-C 7 ) Ketogeneza - regulacja na 3 poziomach 8 ) B-oksydacja w peroksysomach 9 ) Białka ABC 10 ) Hiperlipidemia poligeniczna - przyczyna, obraz w teście lodówkowym 11 ) Inhibitory COX 2 - punkt uchwytu, katastrofa 12 ) Triada lipidowa - patogeneza

 LIPIDY 2010, termin II 1. Dyslipidemia lipoprotein flotujących - przyczyna, obraz w teście zimnej flotacji. 2. Inhibitory COX-2, przyczyny katastrofy. 3. b-oksydacja tych z nieparzystą ilością węgli. 4. Synteza kwasów tłuszczowych wielonienasyconych. 5. Cykl Randle'a - lokalizacja, funkcja. 6. Leukotrieny - enzym kluczowy, efekt działania. 7. Gangliozydy - budowa, biosynteza, defekty. 8. ApoC - występowanie, funkcja. 9. Utylizacja ciał ketonowych - lokalizacja, reakcje. 10. Kwasy jednonienasycone - przykłady, występowanie, funkcje. 11. Kwasy wielonienasycone - przykłady, występowanie, funkcje. 12. Pozaenergetyczne działanie kwasów tłuszczowych.

Termin III 1. FABP - struktura, rola w metabolizmie kwasów tłuszczowych 2. Synteza gestagenów, mineralokortykoidów i glikokortykoidów - kluczowe enzymy, produkty

 pośrednie 3. Lp X - struktura, synteza, mechanizm działania 4. Karnityna - struktura, występowanie, udział w metabolizmie kwasów tłuszczowych

 termin IV 2010 1. Białka ABC - struktura, występowanie, podział, funkcje. 2. bilans beta-oksydacji kwasu behenowego. 3. Pan Malinowski - zad 4. Lipidozy - definicja, podział, konsekwencje kliniczne (+/-) 5. Biosynteza sfingomieliny - substraty, produkty pośrednie, enzymy

KOLOKWIUM VI - TERMIN V, 15.09.2010 1. STATYNY, miejsce uchwytu, działanie pozalipidowe 2. NC1L1 3. LIPOKSYNY, kluczowy enzym, działanie 4. ABC, wpływ na metabolizm lipidów 5. KWASY MONONIENASYCONE, przedstawiciele, wpływ na dietę 6. HIPERCHOLESTEROLEMIA POLIGENICZNA, wszystko co zwykle 7. REGULACJA KETOGENEZY, z uwzględnieniem 3 etapów regulacji 8. LIPOPROTEINA a, budowa, działanie w organizmie

 III termin. 1. Beta oksydacja kwasu elaidynowego. Przebieg, bilans. 2. Synteza ceramidu: enzymy, związki pośrednie, lokalizacja narządowa i subkomórkowa. 3. Powiązanie metaboliczne lipogenezy i szlaku pentozofosforanowego. 4. Choroba Refsuma- defekt, patobiochemia.

 IV termin lipidów: 1. znaczenie peroksysomów w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych 2. beta-oksydacja kwasu behenowego 3. synteza kwasów tłuszczowych - lokalizacja narządowa i subkomórkowa, enzymy, regulacja 4. sfingolipidozy - definicja, podział, coś tam jeszcze 5. lipoksyny - budowa, synteza, znaczenie kliniczne

 Lipidy I termin 2008: 1. cykl HDL 2. synteza sfingomieliny ? 3. degradacja ciał ketonowych 4. kw. lignocerynowy i mirystynowy 5. HiperLp typu III ? 6. Lipoksyny

II termin 2009 1.fosfolipazy 2.PPAR gamma 3.FABP-struktura, funkcja 4.Lp a 5.regulacja syntezy i wydzielania kwasów żółciowych 6.modyfikacje lipoprotein i mechanizmy zapobiegania.. 7.karnityna

 Lipidy z 2008 I Rodzina Apo C Statyny - mech działania MEtabolizm HDL Biosynteza gangliozydów Utylizacja ciał ketonowych Hplp 3 Lipoksyny - synteza, działanie Glikokortykoidy-działanie na kw.tłuszczowe Kw lignocerynowy i mirystynowy Boksydacja dla palimtynowego IIterm Cykl Randla PPAR y(gamma) - bud,msc działania,funkcje Hplp 1 Krązenie wątrobowo-jelitowe +biosynteza kw.tluszczowych Biosynteza sfingomieliny Inh. kaskady kw arachidonowego III term pamietam tylko: orlistat b oksydacja jednego z kwasów lipazy(??) kowalski Lipidy I 2007 CETP -funkcja, aktywatory, inh PPAR - mech działania Lp (a) -skład mech działania Bilans boksydacji kw. lignocerynowego (C24) Modyfikacje LDL - przyczyny przykłady skutki COX - podzial, funkcje, inh Sfingomielina - synteza Cholesterol - synteza od skwalenu Dyslipidemia cukrzycowa - patogeneza, diagnostyka lab Megalina - wystepowanie i ligandy swoiste Inh red HMG-CoA - mech ich przeciwmiazdzycowego dzialania Kw zółciowe - reg syntezy i wydalania Ciała ketonowe - utylizacja+lokalizacja narzadowa i subkomorkowa Jan kowalski Podst biochemiczne diety Atkinsa (dodatkowo)

 II term 2007 te same pyt i inne z 2004 i 2005 i 2006 - niektore sie powtarzaja a to sa te co sie nie powtarzaja: C.Randla Apo C Hplp III sulfatydy - bud synteza defekt PUFA, omega 3 Lp a Bloki met w syntezie glikokortykoidow karnityna bud, synt,znaczenie Boksydacja kw stearynowego Lipoksyny-synt działanie Gangliozydy - synt dzialanie Receptor apo B/E

 4 termin z lipidów z 2007: kw. behenowy białka ABC Kowalski biosynteza sfingozyny LIPIDOZY!!!!

 Lipidy: I termin – 2007: 1. CETP - funkcja, aktywatory i inhibitory 2. PPAR - mechanizm dzialania 3. Lp (a) - sklad, mechanizm dzialania 4. Bilans beta-oksydacji kwasu lignocerynowego (C24) 5. Modyfikacje LDL - przyczyny, przyklady, skutki 6. COX - podzial, funkcje, dzialanie inhibitorow 7. Sfingomielina - synteza 8. Cholesterol - synteza od skwalenu 9. Dyslipidemia cukrzycowa - patogeneza i diagnostyka laboratyryjna 10. Megalina - wystepowanie i swoiste ligandy 11. Inhibitory reduktazy HMG-CoA - mechanizm ich przeciwmiażdżycowego działania 12. Kwasy zolciowe - regulacja syntezy i wydalania 13. Ciala ketonowe - utylizacja + lokalizacja narzadowa i subkomorkowa 14. Jan Kowalski po zawale przebytym w 2004 zgłasza się do nas z wynikami do kontroli(triglicerydy w normie, podwyższony cholesterol całkowity) a) obliczyć stężenie cholesterolu LDL mając podany cholesterol całkowity, HDL i triglicerydy (pomieszane jednostki - mmol/l i mg%) b) określić typ hiperlipidemii wg EAS i podziału Fredericksona c) wygląd surowicy w teście lodówkowym d) wygląd elektroforegramu e) docelowe stężenie cholesterolu LDL u pacjenta (prewencja wtórna) 15. Podstawy biochemiczne diety Atkinsa (dodatkowo) II termin – 2007: - te same pytania co na pierwszym

 I 2004 1. Cykl Randla - regulacja, przebieg, znaczenie 2. PPAR - pełna nazwa, podział, występowanie, działanie PPAR gamma 3. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy 4. Apo C - charakterystyka, działanie 5. Hiperlipoproteinemia III - objawy, diagnostyka, defekt 6. Sulfatydy - budowa, synteza, defekt 7. PUFA, omega 3 - występowanie, przedstawiciele, działanie 8. Lp(a) - budowa działanie biochemiczne

 II 2004 1. Bloki metaboliczne w syntezie glikokortykoidów 2. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy 3. Apo A - charakterystyka, działanie 4. Ciała ketonowe - związki, synteza, działanie biochemiczne 5. PUFA, omega 3 - występowanie, przedstawiciele, działanie 6. PPAR alfa - pełna nazwa, występowanie, działanie

 I 2005 1. Karnityna - budowa, synteza, znaczenie 2. PPAR gamma - pełna nazwa, występowanie, działanie 3. Beta oksydacja kwasu stearynowego 4. Hiperlipoproteinemia III - defekt, objawy, diagnostyka 5. Kwasy żółciowe - podział, synteza, cykl wątrobowo jelitowy 6. Lipoksyny - synteza, działanie 7. Gangliozydy - synteza, działanie 8. Receptor apo B/E inne - PPAR - test zimnej flotacji - sulfatydy - cykl HDL - cykl VLDL - fenotypowość apo-E - kwasy żółciowe pierwotne i wtórne - degradacja ciał ketonowych - leukotrieny - chylomikrony - hiperlipoproteinemia typ II - synteza cholesterolu - Lp(a) - lipazy zewnątrzkomórkowe - karnityna - sfingozyna - cykl ciał ketonowych - HTGL - FABP - hiperlipoproteinemia typ I